Dystrofia - choroba spowodowana przewlekłymi zaburzeniami odżywiania i towarzysząca atrofii tkanek. Dystrofia występuje u pacjentów w każdym wieku, ale jest szczególnie niebezpieczna dla dzieci w pierwszych latach życia. Choroba w młodym wieku może prowadzić do zaburzeń procesów metabolicznych, obniżonej odporności, opóźnionego rozwoju fizycznego i intelektualnego. Średnie i ciężkie postacie dystrofii rzadko są diagnozowane w społecznie zamożnych regionach. Rozpoznanie dystrofii prenatalnej (wewnątrzmacicznej) dotyczy jednej czwartej wcześniaków.

Dystrofia niekoniecznie charakteryzuje się niedoborem masy ciała do wzrostu, co jest typowe dla wszystkich pacjentów z hipotrofią. Przy innym typie dystrofii, parathrophy, obserwuje się przewagę masy ciała ludzkiego nad jego wzrostem i rozwój otyłości. Jednolite opóźnienie i wzrost oraz masa ciała od norm wieku - kolejna wersja dystrofii typu hipostatury. Najpopularniejszym i najbardziej niebezpiecznym pierwszym typem choroby jest dystrofia hipotroficzna.

Dystrofia występuje u pacjentów w każdym wieku.

Powody

Pierwotna dystrofia pokarmowa w okresie prenatalnym jest spowodowana upośledzonym krążeniem łożyskowym i niedotlenieniem płodu. Czynniki ryzyka w czasie ciąży obejmują: wiek pacjenta do 20 i po 40 roku życia, choroby zakaźne w każdym trymestrze ciąży, ciężkie choroby somatyczne, w tym urazy, choroby przewlekłe i dziedziczne, patologię łożyska, gestozę lub toksykozę w każdym trymestrze, niekorzystne środowisko społeczne prowadzące do na stres nerwowy i złe odżywianie, palenie.

Pierwotna dystrofia nabyta może być wynikiem złej jakości żywienia z niedoborem energii białkowej lub wynikiem niedożywienia w trudnych warunkach społecznych. Nawracające choroby zakaźne wywołane zakażeniami jelitowymi i rotawirusowymi oraz nawracające zapalenie ucha może również prowadzić do pierwotnej dystrofii.

Dystrofii wtórnej w okresie przed- i pourodzeniowym towarzyszy wrodzona i nabyta: wady rozwojowe, choroby chromosomalne, pierwotna lub wtórna enzymopatia, wyrażona w nieobecności lub upośledzeniu aktywności enzymu, pierwotnego lub wtórnego złego wchłaniania, charakteryzującego się upośledzonym wchłanianiem w jelicie cienkim, stanami niedoboru odporności.

Pojawienie się paratopii jest zwykle skorelowane z nadmiarem kalorii w pożywieniu i wysoką zawartością węglowodanów i tłuszczów w diecie. Rozwój paratopii wywołuje skazy typów limfatyczno-hipoplastycznych i wysiękowych-katar ze wzrostem tkanki limfatycznej, a także zapaleniem i zaczerwienieniem nabłonka i błon śluzowych. Dystrofia charakteru hipostatury jest związana z poważnymi uszkodzeniami układu neuroendokrynnego.

Objawy

Hipotrofia pierwszego stopnia charakteryzuje się niedoborem masy ciała około 10-20% w porównaniu z normą fizjologiczną. Stan pacjenta jest zadowalający, z niewielkim spadkiem apetytu, turgoreniem skóry i zmniejszeniem podskórnych złogów tłuszczu. W drugim stopniu hipotrofii z deficytem masy ciała do 30%, pacjent ma obniżony ton emocjonalny i aktywność motoryczną. Pacjent jest apatyczny, napięcie mięśniowe i turgor są znacznie zmniejszone. Znacznie zmniejszył ilość tkanki tłuszczowej w brzuchu i kończynach. Zaburzenia kontroli termicznej wskazują na wahania temperatury ciała i zimne końce. Dystrofii drugiego stopnia towarzyszą zaburzenia pracy układu sercowo-naczyniowego z przytłumionym tonem serca, tachykardią, niedociśnieniem tętniczym.

Hipotrofia trzeciego stopnia z niedoborem masy ciała przekraczającym 30% nazywana jest również zanikiem lub marazmem pokarmowym. Na tym etapie rozwoju choroby ogólny stan pacjenta jest poważnie zaburzony, pacjent jest podatny na senność, obojętność, drażliwość, anoreksję. W przypadku hipotrofii trzeciego stopnia nie ma podskórnej tkanki tłuszczowej. Mięśnie są całkowicie zaniknięte, ale ich ton zwiększa się z powodu istniejących zaburzeń neurologicznych i zaburzeń równowagi elektrolitowej. Hipotrofii towarzyszy odwodnienie, obniżona temperatura ciała, niedociśnienie oraz rzadki i słaby puls. Objawy dyskinetyczne dystrofii przejawiają się w niedomykalności, wymiotach, częstych luźnych stolcach i rzadkim oddawaniu moczu.

Hypostatura jest przejawem dystrofii prenatalnej typu neuroendokrynnego. Hipostaturę wrodzoną rozpoznaje się po urodzeniu dziecka zgodnie z charakterystycznymi objawami klinicznymi: zaburzeniami czynnościowymi ośrodkowego układu nerwowego i narządów wewnętrznych, objawami zaburzeń metabolicznych, bladością i suchością skóry, zmniejszonym turgorem tkanek i niską odpornością dziecka na zakażenia. Uporczywe wrodzone zaburzenia procesów hormonalnych i regulacji nerwów są słabo podatne na leczenie. Wobec braku wyżej wymienionych objawów klinicznych i jednoczesnego opóźnienia parametrów fizjologicznych masy i wzrostu od norm związanych z wiekiem, hipostatura może być wynikiem konstytucyjnego niskiego wzrostu.

Paratrofia u dzieci jest zwykle wywoływana przez nadmierne żywienie lub niezrównoważone odżywianie z nadmierną zawartością węglowodanów i niewystarczającą ilością białka. Obojętne dzieci są bardziej podatne na paratopię w sztucznym karmieniu z różnymi rodzajami skaz. Długotrwałe przekarmianie i systematyczna hipodynamika często prowadzą do otyłości, jako jednego z przejawów dystrofii typu paratroficznego. Objawy kliniczne paratopii obejmują niestabilny ton emocjonalny, letarg, bóle głowy, duszność, zmęczenie. Apetyt jest często ograniczony i selektywny. Na tle nadmiaru tłuszczu podskórnego występuje brak elastyczności skóry i zmniejszenie napięcia mięśniowego. Możliwa morfologiczna i funkcjonalna transformacja narządów wewnętrznych w tle obniżonej odporności.

Diagnostyka

Rozpoznanie „dystrofii” dokonuje się na podstawie charakterystycznych objawów klinicznych, w tym stosunku masy ciała do wzrostu, oceny turgoru tkanki, liczby i umiejscowienia podskórnej tkanki tłuszczowej, analizy odporności organizmu na choroby zakaźne. Stopień niedożywienia zależy od wyników badań laboratoryjnych krwi i moczu. Hipotrofia pierwszego stopnia - badania laboratoryjne krwi i wydzielania żołądkowego wskazują na dysproteinemię, wyrażającą się brakiem równowagi frakcji białek krwi i zmniejszoną aktywnością enzymów trawiennych.

Hipotrofia drugiego stopnia - zgodnie z danymi laboratoryjnymi u pacjentów z dystrofią na tym etapie, wyraźna niedokrwistość hipochromiczna ze zmniejszoną ilością hemoglobiny we krwi. Hipoproteinemia o niskiej zawartości białka całkowitego we krwi jest również diagnozowana na tle znacznego spadku aktywności enzymu. Hipotrofia trzeciego stopnia - badania laboratoryjne wskazują na pogrubienie krwi z powolną szybkością sedymentacji erytrocytów i obecnością znacznych ilości mocznika, fosforanów, chlorków, a czasem ciał acetonowych i ketonowych w moczu.

Rozpoznanie różnicowe „hypostatury” ustala się poprzez wykluczenie chorób, którym towarzyszy opóźnienie rozwoju fizycznego, na przykład, nanizm przysadki mózgowej, w którym ludzki przysadka mózgowa nie wytwarza wystarczającej ilości hormonów somatotropowych lub innych mutacyjnych typów nanizmu z wystarczającym wydzielaniem somatropiny, ale niewrażliwym na organizm. Innymi wariantami genetycznie zdeterminowanego niskiego wzrostu mogą być różne formy dystrofii wyrażone w anomalnych proporcjach szkieletu. Badanie historii rodziny pozwala na różnicowanie paratrofii i hipostaturacji z rodzinnego niskiego wzrostu konstytucyjnego.

Leczenie

Podstawowym aspektem racjonalnego leczenia dystrofii jest terapia dietetyczna. Początkowo okazuje się, że organizm może przenosić żywność, w razie potrzeby wyznaczać enzymy: abomin, festal, panzinorm, pankreatin. W następnym etapie następuje stopniowa korekta objętości i wartości energetycznej spożywanego pokarmu przy regularnym monitorowaniu charakteru stolca i diurezy, ustawianiu lub zmniejszaniu masy ciała. W tym celu wprowadza się specjalny dziennik żywności z wprowadzeniem numeru i nazw produktów. Odżywianie ułamkowe, w małych porcjach do 10 posiłków dziennie. Kontrolę przeprowadza się do momentu osiągnięcia przez pacjenta fizjologicznej normy wagi.

Jako terapię stymulującą stosuje się kompleksy multiwitaminowe i kursy ogólnych środków tonizujących: preparaty z żeń-szeniem, mleczko pszczele, trawa cytrynowa, owies. Przeprowadzono również rehabilitację ognisk przewlekłej infekcji, terapię chorób towarzyszących. Eliminację braku aktywności fizycznej i podniesienie stanu emocjonalnego osiąga się za pomocą masażu, wykonując kompleks terapeutycznych ćwiczeń fizycznych.

Zapobieganie

Profilaktyka prenatalna mająca na celu zapobieganie rozwojowi dystrofii wewnątrzmacicznej obejmuje: pełny sen, pracę i odpoczynek, zrównoważone odżywianie, wykonalne ćwiczenia, kontrolę wagi kobiet, regularne monitorowanie stanu zdrowia kobiety i płodu. Postnatalne zapobieganie dystrofii u dziecka najlepiej przeprowadzać poprzez karmienie piersią, stałe monitorowanie miesięcznego przyrostu masy ciała w pierwszym roku i coroczne monitorowanie dalszej dynamiki rozwoju fizycznego. Zapobieganie dystrofii u dorosłych pacjentów jest możliwe, pod warunkiem wystarczającego odżywiania, terapii zastępczej enzymopatii i złego wchłaniania, jak również leczenia głównych stanów niedoboru odporności.

http: //xn----7sbbpetaslhhcmbq0c8czid.xn--p1ai/%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82% D1% 80% D0% B1% D1 % 8F

Dystrofia

Opis:

Dystrofia jest procesem patologicznym prowadzącym do utraty lub nagromadzenia przez tkanki substancji, które nie są jej charakterystyczne w stanie normalnym (na przykład gromadzenie się węgla w płucach). W przypadku dystrofii komórka i substancja międzykomórkowa są uszkodzone, w wyniku czego zaburzone zostaje również funkcjonowanie chorego organu. Kompleks mechanizmów, trofizm, jest odpowiedzialny za metabolizm i zachowanie struktury komórkowej. To ona cierpi na dystrofię: zakłóciła samoregulację komórek i transport produktów przemiany materii.

Dystrofia najczęściej dotyka dzieci poniżej trzeciego roku życia, co prowadzi do opóźnienia rozwoju fizycznego, intelektualnego i psychomotorycznego, upośledzenia układu odpornościowego i metabolizmu.

Przyczyny dystrofii:

Dystrofia może być spowodowana wieloma różnymi przyczynami. Poza wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi, pojawienie się choroby może powodować choroby zakaźne, stres, złe odżywianie. Ponadto przyczynami dystrofii mogą być niewłaściwy styl życia, zewnętrzne czynniki niepożądane, słaba odporność, choroby chromosomalne.

Istnieje błędna opinia, że ​​tylko dzieci, które urodziły się wcześniej, podlegają dystrofii. Ale choroba może wystąpić z powodu długotrwałego głodzenia lub przejadania się (zwłaszcza pokarmów zawierających węglowodany), problemów przewodu pokarmowego, chorób somatycznych i tak dalej.

Wrodzona dystrofia często występuje z powodu zbyt młodego wieku lub, przeciwnie, starszego wieku matki chorego dziecka.

Objawy dystrofii:

Objawy dystrofii manifestują się wyłącznie w zależności od jej kształtu i ciężkości. Za powszechne objawy choroby uważa się pobudzenie, utratę apetytu i pogorszenie snu, osłabienie, zmęczenie, opóźnienie wzrostu (u dzieci), utratę masy ciała i tak dalej.

W przypadku hipotrofii (I - II stopień) zmniejsza się masa ciała (o 10–30%), obserwuje się bladość, zmniejsza się napięcie mięśni i elastyczność tkanek, podskórna celuloza staje się cieńsza i pojawia się niedobór witamin. U pacjentów z upośledzoną odpornością może zwiększyć się wątroba, krzesło jest złamane (naprzemienne zaparcia i biegunka).

Przy hipotrofii III stopnia dochodzi do wyczerpania, skóra traci elastyczność, zatapia gałki oczne, zaburzenia oddychania i rytmu serca, ciśnienie tętnicze i obniżenie temperatury ciała.

Parathrophy wyraża się w nadmiernym odkładaniu tłuszczu w tkance podskórnej. Pacjent jest blady i podlega reakcjom alergicznym; są naruszenia jelit, dysbakteriozy, anemii; wysypka pieluchy często pojawia się w fałdach skóry.

Hipostatura często towarzyszy hipotrofii II - III stopnia. Jej objawy to bladość, zmniejszona elastyczność tkanek, zaburzenia funkcjonalne układu nerwowego, zaburzenia metaboliczne, obniżona odporność. Hypostatura jest uporczywą formą dystrofii, więc występują pewne trudności w jej leczeniu. Warto również zauważyć, że brak innych objawów dystrofii (utrata masy ciała, osłabienie itp.) Można uznać za hipostaturę normalny znak konstytucyjnego niskiego wzrostu.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

Dystrofia

Dystrofia - naruszenie trofii, tj. Odżywiania, tkanek i narządów. Najczęściej w praktyce spotyka się z dystrofią żywieniową.

Dystrofia pokarmowa jest chorobą, która rozwija się na tle poważnego niedoboru białka i energii i objawia się znaczną utratą wagi (ponad 20%), kruchością paznokci i włosów, suchą skórą, ogólnym osłabieniem, letargiem, sennością i zwiększonym apetytem.

Dystrofia pokarmowa należy do grupy chorób społecznych i rozwija się w wyniku celowego lub wymuszonego głodu. Cierpi na nie ponad pół miliona osób mieszkających w krajach rozwijających się. Choroba ta jest zarejestrowana w dość zamożnych krajach - tutaj długotrwałe przestrzeganie diet niskokalorycznych w celu osiągnięcia „idealnej” figury prowadzi do jej wystąpienia.

Bez leczenia dystrofia przez 3-5 lat prowadzi do śmierci pacjenta.

Przy długotrwałym głodzeniu organizm traci potrzebne mu substancje plastyczne, co powoduje zaburzenia procesów metabolicznych. W rezultacie u pacjenta rozwija się anoreksja, dystrofia pokarmowa.

Przyczyny dystrofii i czynników ryzyka

Główną przyczyną dystrofii jest przedłużony głód, który prowadzi do niewystarczającego spożycia energii i składników odżywczych w organizmie. Awaria energii może być dwojakiego rodzaju:

• absolutny - dzienne spożycie kalorii nie pokrywa podstawowych potrzeb organizmu, to znaczy kosztów utrzymania życia (podstawowy metabolizm);
• względne - spożycie energii z żywności nie pokrywa jej spożycia.

Post może być spowodowany różnymi przyczynami, zarówno zewnętrznymi (klęska żywiołowa, wojna), jak i wewnętrznymi (zwężenie bliznowate przełyku).

Zaburzenia metaboliczne w dystrofii pokarmowej pogarsza hipotermia i ciężka praca fizyczna.

Przedłużony głód energetyczny prowadzi do wyczerpania tkanki tłuszczowej i glikogenu, po czym białka śródmiąższowe są uruchamiane w celu utrzymania podstawowej szybkości metabolizmu. Procesy dystroficzne początkowo zaczynają się w skórze, a następnie rozprzestrzeniają się na narządy wewnętrzne. Ostatnie cierpiące na dystrofię to ważne narządy (mózg, serce, nerki).

W zaawansowanych przypadkach nie tylko procesy kataboliczne zmieniają się znacząco, ale także wyczerpują się zasoby minerałów i witamin, system immunologiczny przestaje w pełni funkcjonować. Przystąpienie do wtórnej infekcji lub zwiększenie niewydolności sercowo-naczyniowej powoduje zgon.

Rodzaje dystrofii

W zależności od charakterystyki przebiegu klinicznego istnieją dwa rodzaje dystrofii:

• suchy (kachektyczny) - różni się niekorzystnym przebiegiem i odpornością na terapię;
• Obrzęk - charakteryzujący się obecnością obrzęku, wodobrzusza, wysięku opłucnowego i zapalenia osierdzia.

Jednym z pierwszych specyficznych objawów dystrofii jest zwiększone zapotrzebowanie pacjentów na słone potrawy, nawet jedzenie czystej soli kuchennej.

Etapy dystrofii

W trakcie dystrofii żywieniowej istnieją trzy etapy.

1. Masa ciała jest nieznacznie zmniejszona, ogólna wydajność jest zapisywana. Pacjenci skarżą się na osłabienie, chłód, zwiększony apetyt, pragnienie i częste oddawanie moczu.
2. Występuje znaczna utrata masy i zmniejszenie wydajności. Pacjenci nie mogą wypełniać swoich obowiązków zawodowych, ale zachowana jest zdolność do samoobsługi. Poziom białka we krwi jest znacznie zmniejszony, co prowadzi do pojawienia się obrzęku bez białka. Okresowo występują epizody hipoglikemii;
3. Pacjenci dramatycznie wyczerpani, niezdolni do samodzielnego poruszania się. Może rozwinąć się głodna śpiączka.

Objawy dystrofii

Obraz kliniczny dystrofii żywieniowej rośnie powoli i przez długi czas pacjenci nie są chorzy. Pierwsze objawy choroby zwykle pozostają niezauważone. Obejmują one:

• zwiększony apetyt i pragnienie;
• ciągła senność;
• zmniejszona wydajność;
• drażliwość;
• słabość;
• wielomocz.

Jednym z pierwszych specyficznych objawów dystrofii jest zwiększone zapotrzebowanie pacjentów na słone potrawy, nawet jedzenie czystej soli kuchennej.

Wraz z dalszym postępem dystrofii pokarmowej, powłoki tracą elastyczność, stają się suche i zwiotczałe, zwisają w wyraźnych fałdach i wyglądają jak arkusz pergaminu.

Ogólny stan pacjentów znacznie cierpi. Trudno jest wykonać jakąkolwiek pracę fizyczną. Następnie pojawiają się oznaki dystroficznego uszkodzenia narządów wewnętrznych:

• objawy dyspeptyczne (zaparcia, wzdęcia, odbijanie);
• spadek temperatury ciała;
• bradykardia;
• utrzymujące się obniżenie ciśnienia krwi;
• zmniejszone libido;
• zakończenie funkcji menstruacyjnej;
• zaburzenia erekcji;
• niepłodność;
• zaburzenia psychiczne.

Na ostatnim etapie dystrofii żywieniowej wszystkie funkcje ciała pacjenta zaczynają zanikać. Mięśnie stają się cieńsze i stają się wiotkie. Podskórna warstwa tłuszczu znika całkowicie. Pacjent traci zdolność do samodzielnego poruszania się.

Zaburzenia metabolizmu minerałów prowadzą do zwiększonej łamliwości kości, występowania złamań nawet pod wpływem minimalnego wysiłku fizycznego. Procesy hematopoetyczne są hamowane, zawartość leukocytów, erytrocytów i płytek krwi zmniejsza się we krwi. Nagromadzenie produktów katabolizmu we krwi ma negatywny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, który powoduje uporczywe zaburzenia psychiczne.

Dystrofia u dzieci

Dystrofia pokarmowa może rozwijać się w każdym wieku, ale najczęściej dotyka dzieci poniżej 3 lat. Jest to choroba społecznie związana z nieodpowiednią opieką nad dzieckiem i jego złym odżywianiem. W krajach WNP i krajach europejskich dystrofię pokarmową obserwuje się u około 2% dzieci. Zapadalność jest znacznie wyższa w Afryce, gdzie sięga 20–27%.

Przyczyny dystrofii u dzieci mogą być:

• zespół złego wchłaniania (w celiakii, mukowiscydozie);
• wady rozwojowe przewodu pokarmowego (choroba Hirschsprunga, megakolon, zwężenie żołądka odźwiernika, rozszczep podniebienia twardego i / lub miękkiego);
• choroby przewodu pokarmowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zapalenie żołądka i jelit, polipy żołądka i jelit, nowotwory złośliwe);
• brak mleka z piersi;
• nieprawidłowe obliczenie diety dziecka;
• wady w opiece nad dziećmi.

Przy łagodnej dystrofii u dzieci ogólny stan cierpi trochę. Zmniejsza się turgor skóry, podskórna warstwa tłuszczu w przedniej ścianie brzucha staje się cieńsza.

W miarę postępu choroby dziecko staje się powolne i apatyczne, zaczyna opóźniać się w rozwoju psychomotorycznym. Napięcie mięśni jest zmniejszone. Temperatura ciała jest niska. Tkanka tłuszczowa na ciele jest przerzedzona i pozostaje tylko na twarzy. Na tym etapie dystrofii pokarmowej u dzieci występują choroby współistniejące (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie zatok, zapalenie płuc, zapalenie migdałków).

Główną przyczyną dystrofii jest przedłużony głód, który prowadzi do niewystarczającego spożycia energii i składników odżywczych w organizmie.

W przypadku ciężkiej dystrofii dzieci tracą wcześniej nabyte umiejętności. Mają zwiększoną drażliwość, obserwuje się senność. Z powodu braku tkanki podskórnej skóra zwisa w fałdach, a twarz nabiera starczej ekspresji.

Naruszenie równowagi wodno-elektrolitowej prowadzi do rozwoju eksykozy, wysuszenia błony rogówki oczu. Występują zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, niewydolność sercowo-naczyniowa i oddechowa. Temperatura ciała jest znacznie zmniejszona.

Diagnostyka

Diagnoza jest ustalana zgodnie z badaniem lekarskim pacjenta i wskazaniami długoterminowego postu w historii. W celu potwierdzenia diagnozy przeprowadzane są badania laboratoryjne i instrumentalne, w tym:

Dystrofia pokarmowa wymaga diagnostyki różnicowej z innymi patologiami, której towarzyszy ogólne wyczerpanie organizmu:

Leczenie dystrofii

Pacjenci z dystrofią żywieniową potrzebują hospitalizacji w oddziale gastroenterologicznym. Umieszcza się je w dobrze wentylowanej i ciepłej komorze, ograniczając kontakt z innymi pacjentami, aby zapobiec zakażeniu chorobami zakaźnymi.

Terapia wszelkiego rodzaju dystrofii rozpoczyna się od normalizacji codziennego schematu i prawidłowego odżywiania. Pacjenci z chorobą w stadium I często otrzymują pożywienie, ale w małych porcjach. W stadium II i III dystrofii pokarmowej żywienie dojelitowe przeprowadza się za pomocą specjalnych mieszanek składników odżywczych (enpits) i łączy się z żywieniem pozajelitowym (przez dożylne podawanie glukozy, emulsji tłuszczowych, hydrolizatów białkowych, witamin). W miarę poprawy stanu pacjenta stopniowo przechodzi do normalnej diety.

Ponad pół miliona ludzi żyjących w krajach rozwijających się cierpi na dystrofię żywieniową.

Dieta pacjentów z dystrofią pokarmową powinna zawierać wystarczającą ilość białka (co najmniej 2 g / kg / dzień), z których większość powinna być reprezentowana przez białko zwierzęce.

W III stadium dystrofii pokarmowej leczenie oprócz diety obejmuje transfuzję produktów krwiopochodnych (albuminy, świeżo mrożonego osocza, masy krwinek czerwonych), terapię infuzyjną mającą na celu skorygowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych i równowagę kwasowo-zasadową.

Wraz z rozwojem powikłań infekcyjnych pacjentom przepisuje się antybiotyki, uwzględniając dane z antybiogramów.

Według wskazań można stosować probiotyki i prebiotyki, immunomodulatory, preparaty enzymatyczne.

Rozwój głodnej śpiączki jest podstawą hospitalizacji w nagłych wypadkach na oddziale intensywnej opieki medycznej i intensywnej terapii. Pacjentem są dożylnie wstrzykiwane hipertoniczne roztwory glukozy, witaminy, leki przeciwdrgawkowe.

Po zakończeniu leczenia pacjenci z dystrofią żywieniową potrzebują długiego cyklu rehabilitacji fizycznej i psychicznej, który powinien trwać nie krócej niż sześć miesięcy.

Możliwe konsekwencje i komplikacje

Jednym z najpoważniejszych powikłań dystrofii pokarmowej jest głodna śpiączka. Znaczny spadek stężenia glukozy w surowicy prowadzi do jej rozwoju, w wyniku czego mózg cierpi na wyraźny deficyt energii. Objawami tego stanu są:

• nagła utrata przytomności;
• rozszerzone źrenice;
• blada i zimna skóra;
• znaczny spadek temperatury ciała;
• zmniejszone napięcie mięśniowe;
• impuls żarnika;
• oddychanie płytkie, arytmiczne, rzadkie.

Jeśli pacjent z głodną śpiączką nie jest pilnie zaopatrywany w pomoc medyczną, wówczas na tle narastającej niewydolności sercowo-naczyniowej i oddechowej dochodzi do śmierci.

Zaburzenia metaboliczne w dystrofii pokarmowej pogarsza hipotermia i ciężka praca fizyczna.

Dystrofię pokarmową często komplikują choroby zakaźne (zapalenie płuc, gruźlica, infekcje jelitowe, posocznica), jak również zatorowość płucna.

Prognoza

Bez leczenia dystrofia przez 3-5 lat prowadzi do śmierci pacjenta. Gdy terapia w stadium I - II choroby rozpoczyna się w czasie, kończy się odzyskiwaniem, jednak okres powrotu do zdrowia trwa kilka lat. Dystrofia pokarmowa ostatnich etapów jest zwykle śmiertelna, nawet jeśli pacjent otrzyma pełną opiekę medyczną.

Zapobieganie

Zapobieganie rozwojowi dystrofii pokarmowej opiera się na promowaniu wśród populacji norm zdrowego stylu życia i odżywiania, odrzucaniu diet niskokalorycznych, które nie pokrywają kosztów energetycznych organizmu.

http://www.neboleem.net/distrofija.php

Wskazówka 1: Jak leczyć dystrofię

Treść artykułu

• Jak leczyć dystrofię
• Jak leczyć dystrofię mięśniową
• Jak pozbyć się dystrofii

Jest coś takiego jak troficzny - zespół mechanizmów ciała, odpowiedzialny za procesy metabolizmu i zachowanie normalnej struktury komórek. W przypadku dystrofii zaburza się proces samoregulacji komórek i transportu produktów przemiany materii.

Małe dzieci do trzech lat są najbardziej podatne na tę chorobę, jej skutki wyrażają się w postaci opóźnionego rozwoju fizycznego, psychomotorycznego i intelektualnego.

Rodzaje dystrofii

W zależności od tego, jakie procesy ciała zostały naruszone, dystrofię dzieli się na: tłuszcz, białko, minerał i węglowodany. Pod względem dystrybucji dystrofia różni się w zależności od zewnątrzkomórkowej, komórkowej i mieszanej.

Zgodnie z etiologią tej choroby jest ona zarówno wrodzona, jak i nabyta. Genetycznie wrodzona dystrofia jest spowodowana zaburzeniami metabolizmu węglowodanów, tłuszczów lub białek, które są dziedziczne. Dotknięte są różne tkanki ciała i centralny układ nerwowy. Choroba jest szczególnie przebiegła, ponieważ brak enzymów niezbędnych dla organizmu może być śmiertelny.

Objawy dystrofii

Objawy choroby objawiają się w postaci: pobudzenia, pogorszenia snu, zwiększonego zmęczenia, utraty apetytu, ogólnego osłabienia i utraty masy ciała. U małych dzieci - opóźnienie w rozwoju.

W zależności od ciężkości choroby może wystąpić: zmniejszenie napięcia mięśniowego w organizmie, zaburzenia układu odpornościowego, zwiększenie wątroby i naruszenie krzesła.

Możliwe są nawet takie zjawiska jak: naruszenie rytmu serca, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, niedokrwistość i dysbakterioza.

Leczenie dystrofii

Leczenie dystrofii we wszystkich przypadkach powinno być przeprowadzane kompleksowo w zależności od jej nasilenia. Jeśli choroba jest konsekwencją jakiejkolwiek choroby, nacisk w leczeniu jest skierowany na przyczynę choroby. Główną metodą leczenia jest prowadzenie terapii za pomocą różnych diet, a także zapobieganie wtórnym infekcjom.

Gdy choroba ma pierwszy stopień nasilenia, dzieci są leczone w domu, ale w przypadku drugiego i trzeciego stopnia leczenie jest przepisywane w trybie szpitalnym z umieszczeniem chorego dziecka w osobnym pudełku.

Przepisując dietę terapeutyczną, tolerancja pewnego rodzaju żywności jest najpierw określana przez organizm, a dopiero potem jego objętość stopniowo wzrasta.

Często pacjenci z dystrofią przepisywali mleko matki i formułę kwasu mlekowego. Posiłki powinny być ułamkowe - do dziesięciu razy dziennie. Ponadto pacjent musi przechowywać dziennik żywności, w którym wskazane są wszystkie zmiany stolca i masy ciała. Oprócz jedzenia, przepisywane są enzymy, witaminy, suplementy diety i stymulanty.

Aby chronić swoje dziecko przed chorobą dystrofii, kobieta w czasie ciąży powinna uważnie monitorować swoje zdrowie, rezygnować ze złych nawyków i przestrzegać codziennego schematu. Po narodzinach dziecka należy przestrzegać pewnych zasad karmienia i opieki nad noworodkiem. Bardzo ważne jest, aby leczyć różne choroby zakaźne w odpowiednim czasie i obserwować wizytę u pediatry, aby kontrolować wagę i wzrost dziecka.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrofia ciała, stopień dystrofii. Dystrofia u niemowląt. Dystrofia nerwowa. Żywność w dystrofii

Dystrofia ciała

Rodzaje i stopnie dystrofii

Dystrofia jest klasyfikowana według kilku czynników, w tym formy manifestacji i czasu wystąpienia. Ponadto, w zależności od czynników, które wywołały to zaburzenie, rozróżnić pierwotne i wtórne formy dystrofii.

Formy manifestacji dystrofii
Forma manifestacji dystrofii oznacza naturę patologicznych zmian w organizmie, które rozwijają się w wyniku tego zaburzenia. Według tego czynnika istnieją 3 formy dystrofii.

Formy dystrofii to:

• Hipotrofia. Charakteryzuje się niewystarczającą masą w stosunku do długości ciała i wieku pacjenta.
• Hypostatura. W tej formie występuje jednolity brak masy ciała i wzrostu.
• Paratrofia. Ta patologia objawia się nadwagą w stosunku do długości ciała.

Najbardziej znaczącą i powszechną postacią dystrofii jest hipotrofia.

Rodzaje dystrofii w momencie pojawienia się
Do czasu wystąpienia dystrofia może być prenatalna (wewnątrzmaciczna) i poporodowa (zewnątrzmaciczna). Prenatalna forma dystrofii rozwija się w czasie rozwoju wewnątrzmacicznego, w wyniku czego dziecko rodzi się z wrodzoną patologią. Dystrofia poporodowa występuje po urodzeniu i należy do kategorii chorób nabytych. Rozróżniają także połączoną formę dystrofii, w której odchylenia masy są konsekwencją czynników działających zarówno podczas rozwoju płodowego, jak i po urodzeniu.

Pierwotna i wtórna postać dystrofii
Pierwotna forma dystrofii rozwija się jako niezależna patologia pod wpływem różnych (najczęściej odżywczych) czynników. Wtórna postać tego zaburzenia jest wynikiem różnych chorób, które hamują normalne wchłanianie pokarmu, co prowadzi do zaburzenia metabolicznego.

Stopnie dystrofii
Występują 3 stopnie dystrofii, z których główną różnicą jest intensywność objawów tej choroby. Również stopnie choroby różnią się w zdiagnozowanym niedoborze masy ciała u pacjenta. Aby określić stopień frustracji, porównaj rzeczywistą wagę osoby z tą, która powinna być zgodna z wiekiem i płcią.

Brak wagi charakterystycznej dla różnych stopni dystrofii to:

• deficyt pierwszego stopnia - waha się od 10 do 20 procent;
• drugi stopień - brak wagi może wynosić od 20 do 30 procent;
• trzeci stopień - brak wagi przekracza 30 procent.

Przyczyny dystrofii u dzieci

Przyczyny dystrofii u ludzi dzielą się na dwie kategorie. Pierwsza grupa obejmuje czynniki, na które ma wpływ prenatalny, czyli wrodzony dystrofia. Druga kategoria obejmuje okoliczności, w których występuje postnatalna, nabyta dystrofia.

Przyczyny dystrofii prenatalnej
Wrodzona dystrofia rozwija się pod wpływem negatywnych czynników, które zakłócają zdrowe tworzenie i rozwój płodu.

Przyczyny wrodzonej dystrofii są następujące:

• Główną przyczyną tej formy zaburzenia jest toksykoza, która dotyka kobiety w ciąży.
• Poczęcie dziecka poniżej 20 roku życia lub po 40 roku życia również znacząco zwiększa prawdopodobieństwo wrodzonej dystrofii.
• Regularne stresy, brak równowagi i korzystne elementy w diecie, palenie tytoniu i inne odchylenia od zdrowego stylu życia w czasie ciąży również należą do przyczyn tego zaburzenia.
• Prowokowanie dystrofii prenatalnej może działać u przyszłej matki w niebezpiecznej produkcji, której towarzyszy wzrost poziomu hałasu, wibracji, interakcji z chemikaliami.
• Główną rolę w rozwoju wrodzonej postaci dystrofii odgrywają choroby kobiety ciężarnej (upośledzenie czynności układu hormonalnego, choroby serca, różne przewlekłe zakażenia).
• Niewłaściwe zamocowanie łożyska, upośledzenie krążenia łożyska i inne odchylenia od normalnego przebiegu ciąży mogą również powodować dystrofię wewnątrzmaciczną.

Przyczyny dystrofii poporodowej
Czynniki, które tworzą optymalne środowisko dla rozwoju nabytej dystrofii pozamacicznej, są podzielone na wewnętrzne i zewnętrzne.
Przyczyny wewnętrzne obejmują patologie, w wyniku których następuje zaburzenie trawienia i wchłaniania pokarmu.

Wewnętrzne przyczyny dystrofii zewnątrzmacicznej to:

• różne odchylenia w rozwoju fizycznym;
• naruszenia liczby lub normalnej struktury chromosomów;
• zaburzenia endokrynologiczne;
• nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego;
• zespół niedoboru odporności (AIDS).

Alergia pokarmowa i szereg chorób dziedzicznych, w których niektóre produkty nie są wchłaniane, są zawarte w osobnej grupie czynników wewnętrznych. Choroby te obejmują mukowiscydozę (nieprawidłowe funkcjonowanie narządów wytwarzających śluz, w tym jelita), celiakię (nietolerancję białka występującego w zbożach), niedobór laktazy (upośledzone wchłanianie białka występującego w produktach mlecznych).
Kolejną, liczną grupą wewnętrznych przyczyn dystrofii są choroby przewodu pokarmowego, które są bardziej charakterystyczne dla dorosłych pacjentów.

Choroby wywołujące dystrofię u dorosłych to:

• choroby onkologiczne przewodu pokarmowego;
• polipy żołądka lub jelit jednego lub wielu typów;
• zapalenie żołądka (zmiany zapalne w błonie śluzowej żołądka);
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki);
• zapalenie pęcherzyka żółciowego (zapalenie ścian pęcherzyka żółciowego);
• choroba kamicy żółciowej (tworzenie się stałych formacji w pęcherzyku żółciowym).

Grupę czynników zewnętrznych dystrofii tworzą okoliczności, w których pacjent nie otrzymuje ilości składników odżywczych potrzebnych do wytworzenia normalnej wagi. Kategoria ta obejmuje również przyczyny, które pośrednio hamują trawienie i przyswajanie pokarmu.

Zewnętrzne przyczyny nabytej dystrofii to:

• Czynnik żywnościowy. Jest to najważniejsza przyczyna tej postaci dystrofii. W przypadku dzieci zaburzenie rozwija się z powodu braku mleka matki, niewłaściwej mieszanki do sztucznego karmienia, późnego wprowadzania pokarmów uzupełniających. U dorosłych dystrofia wywołuje niewystarczającą ilość kalorii (na przykład z powodu ścisłej diety), niezrównoważoną dietę, przewagę lub brak tłuszczu / białka / węglowodanów.
• Czynnik toksyczny. Stały wpływ złej ekologii, zatrucia pokarmowego lub innych form zatrucia, długotrwałe leczenie - wszystkie te czynniki mogą powodować dystrofię.
• Czynnik społeczny Brak uwagi ze strony dorosłych, częste kłótnie rodziców powodują stres i mogą powodować dystrofię u dzieci. U dorosłych pacjentów zaburzenie może rozwinąć się na tle niezadowalającego stanu emocjonalnego z powodu pracy, problemów w życiu osobistym.

Objawy dystrofii ciała (waga)

Objawy dystrofii mogą się różnić od drobnych objawów (lekka utrata apetytu) do poważnych problemów zdrowotnych (opóźnienie rozwoju umysłowego i / lub fizycznego). Typowymi objawami tego zaburzenia są utrata apetytu, utrata masy ciała (wzrost jest także charakterystyczny dla dzieci), zły sen, zmęczenie. Intensywność objawów typowych objawów zależy od ciężkości dystrofii. Ponadto niektóre etapy dystrofii charakteryzują się specyficznymi, nietypowymi dla innych etapów manifestacjami.

Oznaki pierwszego stopnia dystrofii
Początkowa forma dystrofii objawia się zmniejszeniem apetytu, problemami ze snem, brakiem spokoju. Znaki te nie są zbyt wyraźne i nie są regularnie. Elastyczność skóry można zmniejszyć, można także zaobserwować słabe napięcie mięśni. Mogą występować słabe problemy ze stolcem, które wyrażają się w zaparciach lub biegunce. Jeśli dziecko cierpi na dystrofię pierwszego stopnia, może cierpieć na choroby zakaźne częściej niż jego rówieśnicy. Odchylenia wagi na tym etapie wynoszą od 10 do 20 procent. W tym przypadku brak masy ciała jest trudny do wizualnego odróżnienia od zwykłej cienkości. Charakterystyczną cechą utraty wagi w początkowej fazie dystrofii jest chuda powierzchnia brzucha.

Oznaki dystrofii drugiego stopnia
Na tym etapie wszystkie objawy występujące na początku choroby stają się bardziej wyraźne i pojawiają się częściej. Pacjenci śpią źle, poruszają się trochę, często odmawiają jedzenia. Skóra i napięcie mięśniowe są znacznie zmniejszone, zwiotczenie skóry, suchość, pojawia się obwisłość. Cienkość na brzuchu wzmaga się do tego stopnia, że ​​żebra zaczynają się przeglądać. Oprócz brzucha, ramiona i nogi zaczynają tracić na wadze. Dzieci cierpiące na dystrofię drugiego stopnia, co najmniej raz na kwartał cierpią z powodu przeziębienia. Odchylenia wagi mogą wynosić od 20 do 30 procent, dzieci również pozostają w tyle w wysokości od 2 do 4 centymetrów.

Inne objawy drugiego stopnia dystrofii to:

• nudności, wymioty;
• częste zarzucanie (u dzieci);
• niestrawione pokarmy mogą być obecne w stolcu;
• awitaminoza, która objawia się suchą skórą i włosami, łamliwymi paznokciami, pęknięciami w kącikach ust;
• problemy z termoregulacją organizmu, w której ciało szybko się przegrzewa i / lub chłodzi;
• zaburzenia układu nerwowego w postaci rażenia, nerwowości, niepokoju.

Objawy trzeciego stopnia dystrofii
Dla dystrofii ostatniego etapu charakteryzuje się wyraźnymi zmianami w wyglądzie i zachowaniu pacjenta. Również w trzecim stopniu liczne patologie rozwijają się ze strony różnych układów ciała. Brak wagi przekracza 30 procent, dzieci są karłowate od 7 do 10 centymetrów. Wygląd osoby może natychmiast określić obecność poważnych zaburzeń metabolicznych. Podskórna warstwa tłuszczu jest nieobecna w całym ciele, sucha, luźna skóra pokrywa kości. Skóra traci również swoją elastyczność i odporność, w wyniku czego na całym ciele powstają głębokie fałdy. Wszystko to sprawia, że ​​człowiek wygląda jak mumia.

Inne objawy dystrofii ostatniego etapu mogą objawiać się następująco:

• Apetyt znacznie gorszy lub zupełnie nieobecny. Nieregularności stolca stają się trwałe i mogą występować częste wymioty.
• Na twarzy, dzięki zmniejszeniu warstwy tłuszczu na policzkach, kości policzkowe wystają mocno, a podbródek jest spiczasty. Głębokie pęknięcia tworzą się w kącikach ust, błona śluzowa oczu jest sucha.
• Słabe napięcie mięśniowe objawia się rozdętym brzuchem (osłabienie mięśni brzucha), zapadniętymi pośladkami i zwisającymi fałdami skóry powyżej kolan. Skóra staje się szarawa, z powodu braku witamin może pojawić się peeling skóry.
• Temperatura ciała wzrasta w falach, a następnie spada poniżej standardowych wartości. Kończyny pacjenta są zimne.
• Odporność takich pacjentów jest zmniejszona, dlatego często rozwijają się procesy zapalne w płucach (zapalenie płuc) i nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek). Często pacjenci z trzecim stadium dystrofii cierpią na dysbakteriozę.
• Istnieją naruszenia rytmu serca i innych patologii mięśnia sercowego. Oddychanie staje się słabe i sporadyczne.
• U dzieci rozwój fizyczny i umysłowy ulega zawieszeniu. Kiedy biegnące sprawy mogą zostać utracone już nabyte umiejętności. U dorosłych odruchy są zmniejszone, przeważa stan depresji.

Żywność w dystrofii

Zasady żywienia dla dystrofii

Istnieje szereg ogólnych zasad terapii dietetycznej, które powinny być ściśle przestrzegane w leczeniu tego zaburzenia. Oprócz przepisów ogólnych istnieją konkretne zalecenia dotyczące organizacji diety (dostarczone przez lekarza), w zależności od formy i stopnia dystrofii. Przestrzeganie ogólnych zasad i zaleceń lekarskich pozwoli na skuteczną terapię dietetyczną i przyspieszy powrót do zdrowia pacjenta.

Ogólne zasady dietetycznej terapii dystrofii są następujące:

• Zmniejszenie przerw między posiłkami. Liczba posiłków i czas trwania przerw między nimi zależy od stopnia dystrofii. W pierwszym stopniu częstotliwość posiłków powinna wynosić co najmniej 7 razy dziennie. Przy drugim stopniu dystrofii posiłek powinien wynosić co najmniej 8, a trzeci stopień - co najmniej 10. Zalecenia te dotyczą pierwszego etapu diety. W kolejnych etapach liczba posiłków jest stopniowo zmniejszana, a zatem przerwy między nimi zwiększają się.
• Kontrola mocy. W przypadku dystrofii konieczne jest kontrolowanie reakcji organizmu na spożywaną żywność. W tym celu należy sporządzić dziennik, w którym należy odnotować skład jakościowy i ilościowy posiłku. Musisz także zrobić dane o stolcu i oddaniu moczu pacjenta (liczba wycieczek do toalety, skład i wygląd moczu i kału).
• Regularna analiza. W przypadku dystrofii 2 i 3 stopni konieczne jest regularne przyjmowanie coprogramu (analiza kału). Analiza oceni zdolność trawienia przewodu pokarmowego i w razie potrzeby skoryguje dietę.
• Regularne ważenie. Aby ocenić skuteczność terapii dietetycznej, konieczne jest ważenie co najmniej 3-4 razy w tygodniu. Dieta jest uważana za skuteczną, jeśli począwszy od etapu 2, waga zaczyna wzrastać o 25 - 30 gramów dziennie.

Właściwy wybór produktów spożywczych - ważny wymóg diety dla degeneracji. Pacjenci muszą wybierać produkty naturalne z minimalną ilością dodatków do żywności, barwników, konserwantów. Ponadto w okresie diety należy wykluczyć z diety niektóre produkty spożywcze.

Produkty, które należy usunąć z menu, to:

• tłuszcze modyfikowane (margaryna, masło kanapkowe);
• niektóre tłuszcze zwierzęce (smalec, łój, smalec);
• konserwy warzywne, marynaty, marynaty;
• wszelkie rodzaje mięsa i ryb przygotowane przez wędzenie, suszenie, suszenie;
• alkohol, a także napoje zawierające gazy, kofeinę, substancje stymulujące (głównie w napojach energetycznych).

Etapy diety dietetycznej

Dieta dla tego zaburzenia obejmuje trzy etapy. Początkowo etap rozładunku jest przeprowadzany w celu przywrócenia funkcjonalności układu trawiennego. Ponadto rozładunek diety pozwala usunąć z organizmu substancje, które nagromadziły się w wyniku upośledzonego metabolizmu. Również na pierwszym etapie przeprowadzane jest określenie reakcji organizmu na niektóre produkty spożywcze. Drugi etap diety jest pośredni i ma na celu stopniowe przyzwyczajenie organizmu do normalnej diety. Ostatnim etapem terapii dietetycznej jest dostarczenie pacjentowi wszystkich niezbędnych składników odżywczych do szybkiego powrotu do zdrowia. Czas trwania każdego z etapów zależy od postaci dystrofii i charakterystyki pacjenta.

Pierwszy etap diety na dystrofię
Pierwszy etap terapii dietetycznej (adaptacja) ma na celu określenie wpływu niektórych produktów na układ pokarmowy. Wnioski dotyczące tego, jak dobrze przyswaja się jeden lub inny produkt i czy nie powoduje on komplikacji, takich jak biegunka i inne objawy nietolerancji, są dokonywane na podstawie zapisów z dziennika żywności.

Określenie tolerancji pokarmowej trwa 2–3 dni w przypadku dystrofii pierwszego stopnia. Przy dystrofii 2 stopni ten etap trwa od 3 do 5 dni, z 3 stopniami - około 7 dni. Aby określić, jak dobrze spożywane produkty są przetwarzane i przyswajane, należy zmniejszyć dietę pacjenta.

Zasady ograniczania diety w pierwszym etapie diety są następujące:

• z początkową postacią dystrofii dieta jest zmniejszona o 30 procent dziennej normy;
• w przypadku dystrofii 2 stopni, objętość spożywanych produktów powinna być o 50 procent mniejsza;
• w przypadku dystrofii stopnia 3 ilość pożywienia zmniejsza się o 60–70 procent standardowej stawki.

Zgodnie ze standardową normą dzienną oznacza dzienną ilość pokarmu dla zdrowej osoby, która jest obliczana w zależności od wagi, wieku, płci i rodzaju aktywności (dla dorosłych).

Ilość składników odżywczych niezbędnych do funkcjonowania organizmu kompensuje się zwiększeniem objętości spożywanego płynu. W tym celu można stosować naturalne wywary roślinne, herbaty ziołowe. W niektórych przypadkach, w celu zrekompensowania niedoboru soli i elektrolitów, wskazane jest stosowanie takich leków jak oralit i / lub rehydron. W ciężkich postaciach dystrofii wskazane jest dożylne podanie roztworu albuminy (białka) lub innych płynów odżywczych.

Drugi etap diety na dystrofię
Drugi etap diety to reparacja, a jego celem jest płynne przeniesienie ciała do normalnej diety. Na tym etapie objętość i spożycie kalorii żywności stopniowo wzrasta. Konieczne jest wykonanie posiłku 1-2 razy mniej niż na pierwszym etapie diety.

Ilościowy i jakościowy skład diety na dystrofię 2 i 3 stopni określa lekarz. Lekarz określa ilość białek, tłuszczów i węglowodanów niezbędnych dla organizmu, biorąc pod uwagę wiek pacjenta i istniejący niedobór masy ciała. W przypadku pierwszego stopnia dystrofii objętość i skład posiłków zależy od stanu i preferencji smakowych pacjenta. Czas trwania drugiego etapu wynosi około 3 tygodni.

Trzeci etap
Końcowy etap diety trwa, dopóki pacjent nie odzyska normalnej masy ciała i normalizuje procesy trawienne. Trzeci etap charakteryzuje się zwiększonym spożyciem żywności. Jednocześnie zmniejsza się liczba posiłków w porównaniu z drugim etapem na posiłek, a liczba i zawartość kaloryczna produktów wzrasta.

Pokarm dla dystrofii

W przypadku dystrofii do menu należy wprowadzić produkty o wysokiej wartości odżywczej. W diecie znajdują się zarówno produkty naturalne, jak i specjalna zdrowa żywność. Codzienne menu powinno zawierać zrównoważoną kompozycję białek (1 część), tłuszczu (1 część) i węglowodanów (4 części). W niektórych przypadkach, z niedoborem, na przykład, białka, lekarz zwiększa szybkość pokarmów białkowych w diecie pacjenta.

Produkty naturalne, które muszą zostać włączone do diety terapeutycznej to:

• Wiewiórki. Gdy dystrofia w diecie powinna obejmować łatwo przyswajalne białka, które zawierają wystarczającą ilość aminokwasów. Większość jakościowego białka występuje w mięsie (cielęcina, kurczak, mięso królicze). Aby zachować wartość odżywczą mięsa, zaleca się gotować dla pary. Małe mięso dzieci można gotować puree. Wystarczająco dużo białka jest w jajach, twarogu, bryndze lekko solonej. W przypadku dystrofii menu powinno zawierać ryby (makrela, śledź, tuńczyk), ponieważ oprócz białka znajduje się wiele użytecznych kwasów tłuszczowych.
• Tłuszcz Aby uzupełnić ilość tłuszczów zwierzęcych, dieta powinna obejmować ryby i mięso o średniej zawartości tłuszczu, żółtko jaja. Wiele przydatnych dla ciała tłuszczu zwierzęcego znajdowanego w maśle i śmietanie. Konieczne jest zapewnienie niezbędnej ilości tłuszczów roślinnych za pomocą oleju roślinnego (słonecznik, oliwka), orzechów (niezalecane dla małych dzieci), nasion (len, pół-słonecznik).
• Węglowodany. Aby zapewnić organizmowi niezbędną ilość węglowodanów, soków owocowych, przecierów warzywnych, naturalny miód powinien być obecny w diecie pacjenta z dystrofią. Gdy niedobór węglowodanów jest zalecany, należy przyjmować syrop cukrowy, który przygotowuje się ze 150 mililitrów ciepłej wody i 100 gramów cukru.

Aby zapewnić wymaganą ilość składników odżywczych, ale jednocześnie nie zwiększać objętości i spożycia kalorii żywności, zaleca się włączenie specjalnej żywności medycznej do diety podczas dystrofii. Zalecenie to jest szczególnie istotne dla pierwszego i drugiego etapu diety. Przykładem odżywiania terapeutycznego są enpits, które mogą być kilku rodzajów. Wszystkie enpits to suchy proszek instant, który przed użyciem należy rozcieńczyć wodą.

Typy enpits to:

• Białko. Ten produkt leczniczy ma 44% białka i jest stosowany w celu wzbogacenia diety w pełne białko, które łatwo się wchłania. Enpit jest wykonany z takich produktów jak mleko, śmietana, cukier. Ponadto proszek jest wzbogacony w witaminy A, E, C, B1, B2, B6.
• Tłuszcz. Pokazane bez podskórnej warstwy tłuszczu. Produkt zawiera zrównoważoną kompozycję zdrowych tłuszczów, które stanowią 39 procent. Wykonane z pełnego mleka, śmietany, oleju kukurydzianego i różnych witamin.
• Beztłuszczowy Zalecany jest w przypadkach, gdy konieczne jest zminimalizowanie ilości spożywanego tłuszczu, ale konieczne jest zapewnienie odpowiedniego spożycia białka. Zawartość tłuszczu w tym teście wynosi 1 procent, ponieważ jest produkowany z odtłuszczonego mleka.

Enpity mogą być spożywane w postaci płynnej jako samodzielny produkt. Proszek można również dodawać do kompozycji zbóż i innych potraw.

Odżywianie dla dystrofii u niemowląt

Dla niemowląt (dzieci poniżej pierwszego roku życia), u których zdiagnozowano dystrofię, istnieją oddzielne zalecenia dotyczące wyboru żywności. Dzieci poniżej 3 miesiąca życia powinny być karmione piersią. Przy silnym braku wagi zaleca się stosowanie suplementów białkowo-mineralnych w celu wzbogacenia składu mleka matki. Mogą to być pre-semp, dodatki semper. Jeśli mleko matki jest nieobecne, konieczne jest nakarmienie dziecka odpowiednim preparatem dla niemowląt.
Ważnym warunkiem dystrofii jest terminowe wprowadzenie pokarmów uzupełniających. W niektórych przypadkach zaleca się wcześniejsze wprowadzenie „dorosłych” produktów do diety niemowlęcia.

Zalecenia dotyczące wprowadzania żywności uzupełniającej do dystrofii są następujące:

• 3 miesiące. Od trzeciego miesiąca życia zaleca się, aby niemowlęta podawały żółtko jaja, które musi być twarde.
• 4 miesiące. Od tego wieku warzywa powinny być wprowadzane do diety dziecka, która musi być gotowana w postaci tłuczonych ziemniaków.
• 5 miesięcy. Po ukończeniu przez dziecko 5 miesięcy, w jego menu należy stopniowo wprowadzać mięso (kurczak, indyk, cielęcina), z którego przygotowuje się zacier (skręcony dwukrotnie w maszynce do mięsa lub w blenderze).
• 6 miesięcy. Po sześciu miesiącach w diecie musisz włączyć produkty mleczne. Może to być specjalny kefir dla niemowląt, jogurt dla dzieci, specjalistyczna mieszanka AGU-2.

Jak radzić sobie ze złym apetytem?

Słaby apetyt jest powszechnym zjawiskiem w dystrofii. U zdrowej osoby pragnienie jedzenia pojawia się, gdy żołądek zostaje uwolniony. W przypadku dystrofii proces trawienia żywności zwalnia, więc człowiek nie odczuwa głodu. Czasami przy próbie zjedzenia czegoś pacjenci rozwijają wymioty, co jest rodzajem mechanizmu ochronnego. Istnieje kilka sposobów stymulowania apetytu, które mogą być stosowane przez pacjentów z dystrofią.

Sposoby zwiększenia apetytu są następujące:

• Przed jedzeniem pacjent musi zjeść danie lub wypić napój, który zwiększa wydzielanie enzymów trawiennych. Aby to zrobić, możesz użyć soku z kwaśnych owoców lub jagód, marynowanych lub solonych warzyw (niektóre). Również przed posiłkiem można wypić 50 - 100 mililitrów mocnego bulionu mięsnego. Rosół mięsny w celu poprawy apetytu można podawać małym dzieciom od 3-4 miesięcy do 1 do 2 łyżeczek.
• Duże znaczenie przy słabym apetycie ma dieta. Konieczne jest spożywanie posiłków w określonych godzinach, a w przerwach między posiłkami nie należy spożywać przekąsek.
• Istotną rolę w pobudzaniu apetytu ma wygląd naczynia, nakrycie stołu, spokojna atmosfera. Jedzenie powinno być w towarzystwie krewnych i przyjaciół, ponieważ przykład innych ludzi, którzy jedzą z apetytem, ​​ma pozytywny wpływ.
• W gorącym sezonie apetyt zmniejsza się, ponieważ organizm traci dużo płynu. W takich przypadkach, jakiś czas przed posiłkiem, zaleca się wypicie zimnej wody, soku lub kefiru. Powinien także być w porze lunchu, kiedy temperatura osiąga maksymalne wartości, nie po to, aby trzymać tradycyjny posiłek, ale aby przenieść go na później.

Dystrofia nerwowa (jadłowstręt psychiczny)

Przyczyny jadłowstrętu psychicznego

Jadłowstręt psychiczny należy do kategorii zaburzeń psychicznych i objawia się odchyleniami w zachowaniu pacjenta, w wyniku czego traci na wadze. Jeśli podczas dystrofii utrata masy ciała jest wynikiem różnych patologii lub niedożywienia, to podczas anoreksji osoba świadomie ogranicza się do jedzenia.
Ludzie z tą chorobą często cierpią z powodu niskiej samooceny i zaczynają tracić na wadze, aby zwiększyć swoje znaczenie. Eksperci zauważają, że prawdziwą przyczyną anoreksji są poważne problemy osobiste, a kontrolowanie własnej wagi jest próbą poradzenia sobie z tymi trudnościami.

W większości przypadków jadłowstręt psychiczny rozwija się w okresie dojrzewania. Aby wywołać chorobę, może brakować popularności płci przeciwnej, ośmieszyć rówieśników. Czasami to zaburzenie psychiczne pojawia się na tle pragnienia nastolatka, aby dostosować się do swojego idola. Często anoreksja jest protestem dziecka za nadmierną opiekę nad rodzicami. Najczęściej manifestują się konflikty między córką a matką. Jadłowstręt psychiczny jest najbardziej powszechny w krajach rozwiniętych gospodarczo, gdzie chudość jest szeroko promowana jako znak ideału.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html