A) tlen
B) wodorotlenek sodu
B) kwas solny
D) sudfid sudfid
D) chlorek wapnia
E) wodór
A
R
D
To cała odpowiedź.
Inne pytania z kategorii
Znajdź wzór cząsteczkowy i nazwij tę substancję, jeśli wiadomo, że jej gęstość pary w powietrzu wynosi 2,07
Czytaj także
2.Alanin nie wchodzi w interakcje z substancjami:
a) tlen b) wodorotlenek sodu c) kwas solny d) chlorek sodu
e) wodór e) metan
3. Kwas 3-chloro-2-aminopropanowy reaguje z
a) NH3B) Hg c) C2H5OH D) HBrO4D) Si e) C5H12
i nie oddziałuje z alkaliami. Określ wzór substancji.
Od decyzji zależy od rocznej chemii. Z góry dziękuję)
Nr 2 2-metylopropanol-2 nie reaguje z: 1) kwasem octowym (w obecności H2SO4), 2) wodorotlenkiem miedzi 2,3) potasem, 4) bromowodorem
Nr 3 Dominującym produktem oddziaływania wody (w obecności stężonego kwasu siarkowego) i 2-metylobutenu-2 jest: 1) 2-metylobutan, 2) 2-metylobutanol-2,3) butanol-2,4) 2-metylobutanol-1
2) 2NаОН + СО2 → Naа2СО3 + Н2О
3) NaOH + H2CO2 → NaHCO3 + H2O
4) Na2O + CO2 → Na2CO3
2. W temperaturze pokojowej ze stężonym żelazem siarkowym i stężonym kwasem azotowym:
1) formy Fe2 (SO4) 3 + SO2 ↑ i Fe (NO3) 3 i NO2
2) formy Fe2 (SO4) 3 + SO3 ↑ i Fe (NO3) 2 i NO
3) formy Fe2 (SO4) 3 + S i Fe (NO3) 3 i N2O
4) nie wchodzi w interakcje
3. Ustalić zależności między jonami i odczynnikami (odczynnikiem) dla tego jonu z odpowiednim efektem analitycznym:
Na2S2O3; tworzy się osad, zmieniając kolor z białego na żółty, brązowy do czarnego w powietrzu
AgNO3; żółty osad nierozpuszczalny w amoniaku
H2SO4; biały osad nierozpuszczalny w kwasach i alkaliach
K4 [Fe (CN) 6]; biały osad rozpuszczalny w kwasach mineralnych, z wyjątkiem kwasu octowego
K4 [Fe (CN) 6], czerwono-brązowy osad
4. Przy spalaniu 1 kg pirytu zawierającego 20% zanieczyszczeń otrzymano gaz, którego ułamek masy wynosi 80% teoretycznie możliwego. Czy aby całkowicie zneutralizować ten gaz, konieczne będzie wydalenie kaustycznego potasu w ilościach? (Zapisz liczbę całkowitą):
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/Alanina nie wchodzi w interakcje z:
A) tlen
B) wodorotlenek sodu
B) kwas solny
D) sudfid sudfid
D) chlorek wapnia
E) wodór
Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus
Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus
Odpowiedź
Odpowiedź jest podana
Amdusias
Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!
Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.
Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi
O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi
Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!
Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.
http://znanija.com/task/6226518Vuz-24.ru - Oryginalna praca edukacyjna
Pomoc dla studentów i badaczy
Zadanie z odpowiedziami: chemia. EGE - 2018
Z podanej listy wybierz dwie substancje, z którymi oddziałuje alanina.
Zapisz numery wybranych substancji w polu odpowiedzi.
Informacje o rozwiązaniu
Alanina jest aminokwasem, więc może reagować z zasadowym wodorotlenkiem baru, kwasem solnym.
Prawidłowa odpowiedź to 12.
Prawidłowa odpowiedź: 12 | 21
Alanina
Alanina jest aminokwasem, który jest używany jako „materiał budulcowy” dla karnozyny i, jak uważają naukowcy, może zwiększyć wytrzymałość i zapobiec szybkiemu starzeniu się.
Aminokwas przechowuje ciało uzupełnia głównie z drobiu, wołowiny, wieprzowiny i ryb. Ale jedzenie nie jest jedynym źródłem tej substancji, ponieważ nasze ciało jest w stanie samodzielnie ją syntetyzować. Farmaceutyczny analog alaniny z reguły jest uważany za bezpieczny dla ludzi. Prawie jedynym efektem ubocznym jest mrowienie skóry po przyjęciu dużych dawek leku.
Alanina i karnozyna
Alanin wszedł do społeczności naukowej w 1888 r. Z lekką ręką austriackiego naukowca T. Weila, który znalazł oryginalne źródło alaniny we włóknach jedwabiu.
W ludzkim ciele alanina „powstaje” w tkance mięśniowej z kwasu mlekowego, który jest uważany za najważniejszą substancję dla metabolizmu aminokwasów. Następnie wątroba absorbuje alaninę, gdzie jej przemiana trwa. W rezultacie staje się ważnym elementem w procesie produkcji glukozy i regulacji poziomu cukru we krwi. Z tego powodu alanina jest często stosowana jako środek zapobiegający hipoglikemii i stymulujący szybkie uwalnianie glukozy do krwiobiegu. Alanina może przekształcić się w glukozę, ale w razie potrzeby możliwa jest reakcja odwrotna.
Alanina jest również znana jako składnik strukturalny karnozyny, której główne rezerwy koncentrują się głównie w mięśniach szkieletowych, a częściowo w komórkach mózgu i serca. Pod względem struktury karnozyna jest dipeptydem - dwoma aminokwasami (alaniną i histydyną) połączonymi ze sobą. W różnych stężeniach występuje w prawie wszystkich komórkach ciała.
Jedno z zadań karnozyny - utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie. Poza tym ma działanie neuroprotekcyjne (ważne w leczeniu autyzmu), przeciwstarzeniowe i przeciwutleniające. Chroni przed wolnymi rodnikami i kwasami, a także zapobiega nadmiernemu gromadzeniu się jonów metali, które mogą uszkodzić komórki. Ponadto karnozyna może zwiększyć wrażliwość mięśni na wapń i uczynić je odpornymi na ciężki wysiłek fizyczny. Ponadto aminokwas jest w stanie złagodzić drażliwość i nerwowość, aby złagodzić bóle głowy.
Wraz z wiekiem poziom substancji w organizmie maleje, a u wegetarian proces ten przebiega szybciej. Niedobór karnozyny można łatwo „wyleczyć” z diety bogatej w pokarmy białkowe.
Rola w ciele
U ludzi reprezentowane są dwie formy alaniny. Alfa-alanina jest strukturalnym składnikiem białek, podczas gdy substancja w postaci beta jest częścią kwasu pantotenowego i innych związków biologicznych.
Ponadto alanina jest ważnym składnikiem diety żywieniowej osób starszych, ponieważ pozwala im pozostać bardziej aktywnym, daje siłę. Ale to nie kończy historii alaniny.
Odporność i nerki
Innymi ważnymi zadaniami tego aminokwasu jest wspieranie układu odpornościowego i zapobieganie powstawaniu kamieni nerkowych. Obce formacje powstają w wyniku spożycia toksycznych nierozpuszczalnych związków. W rzeczywistości zadaniem alaniny jest ich neutralizacja.
Gruczoł krokowy
Badania wykazały, że płyn wydzielniczy prostaty zawiera wysokie stężenie alaniny, co pomaga chronić gruczoł krokowy przed przerostem (objawy: silny ból i trudności z oddawaniem moczu). Ten problem z reguły powstaje na tle niedoboru aminokwasów. Ponadto alanina zmniejsza obrzęk gruczołu krokowego i jest nawet częścią terapii w leczeniu raka prostaty.
Wpływ na kobiece ciało
Uważa się, że ten aminokwas jest skutecznym środkiem zapobiegającym uderzeniom gorąca u kobiet w okresie menopauzy. To prawda, jak przyznają naukowcy, ta zdolność substancji nadal wymaga dalszych badań.
Zwiększona wydajność
Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie alaniny poprawia zdolność do pracy i wytrzymałość fizyczną organizmu, zwłaszcza podczas aktywnego treningu siłowego. Właściwości tego aminokwasu pomagają również „złagodzić” zmęczenie mięśni u osób starszych.
Sport
Wraz ze wzrostem stężenia karnozyny w organizmie zwiększa się również wytrzymałość fizyczna mięśni podczas ćwiczeń.
Ale w jaki sposób ta substancja wpływa na trwałość? Okazuje się, że karnozyna jest w stanie „stępić” skutki uboczne intensywnego wysiłku fizycznego i utrzymać dobry stan zdrowia. Dzięki alaninie zwiększa się tolerancja organizmu na stres. Pozwala to na dłuższe treningi i wykonywanie trudniejszych ćwiczeń, w szczególności ciężarów. Istnieją również dowody na to, że ten aminokwas może zwiększyć wytrzymałość tlenową, co pomaga rowerzystom i biegaczom poprawić ich wydajność.
Alanina na mięśnie
Alanina jest ważnym graczem w procesie biosyntezy białek. Białko mięśniowe składa się w około 6 procent z alaniny i to mięśnie syntetyzują prawie 30 procent całkowitej ilości aminokwasu w organizmie.
Z drugiej strony, mieszanka alaniny, kreatyny, argininy, ketoizokapronianu i leucyny może znacznie zwiększyć objętość beztłuszczowej masy mięśniowej u mężczyzn, co również wzrasta proporcjonalnie do wzrostu stężenia karnozyny. Uważa się, że użycie 3,2-6,4 g alaniny dziennie pomoże szybko zbudować silne mięśnie.
Do leczenia niektórych chorób
Aminokwas aminokwasowy alanina jest z powodzeniem stosowany w leczeniu niektórych chorób, w szczególności w medycynie ortomolekularnej. Pomaga regulować poziom cukru we krwi i jest również stosowany jako środek profilaktyczny przeciwko rakowi prostaty. Kilka badań potwierdziło, że alanina stymuluje układ odpornościowy, zapobiega stanom zapalnym, pomaga zrównoważyć i stabilizować pracę innych systemów. Posiadając zdolność do wytwarzania przeciwciał, jest także przydatny w leczeniu chorób wirusowych (w tym opryszczki) i zaburzeń immunologicznych (AIDS).
Naukowcy potwierdzili również związek między alaniną a zdolnością trzustki do wytwarzania insuliny. W rezultacie aminokwas został dodany do listy substancji pomocniczych dla osób chorych na cukrzycę. Substancja ta zapobiega rozwojowi wtórnych stanów wywołanych cukrzycą, poprawia jakość życia pacjentów.
Inne badanie wykazało, że alanina w połączeniu z ćwiczeniami ma korzystny wpływ na układ sercowo-naczyniowy, chroni przed wieloma chorobami kardiologicznymi. Eksperyment przeprowadzono z udziałem ponad 400 osób. Po zakończeniu pierwszej grupy, która codziennie spożywała alaninę, zdiagnozowano spadek stężenia lipidów we krwi. To odkrycie umożliwiło „nadanie” alaniny kolejnej pozytywnej cechy - zdolności obniżania poziomu cholesterolu i zapobiegania miażdżycy.
Dla piękna
Osoba, która otrzymuje niezbędne dawki alaniny, ma zdrowe włosy, paznokcie i skórę, ponieważ prawidłowe funkcjonowanie prawie wszystkich narządów i układów zależy od tego aminokwasu. A ci, którzy walczą z otyłością, powinni wiedzieć, że ta substancja, ze względu na jej zdolność do przemiany w glukozę, może osłabić uczucie głodu.
Dzienna stawka
Aby poprawić wydolność fizyczną, zaleca się przyjmowanie od 3,2 do 4 gramów alaniny dziennie. Ale standardowa dawka dzienna wynosi 2,5-3 g substancji na dobę.
Kto więcej
Z reguły sportowcy, którzy chcą budować masę mięśniową, używają znacznie więcej alaniny niż inni ludzie. Ich dieta zwykle składa się z produktów białkowych, dodatków do mieszanek białkowych, a także żywności o wysokim stężeniu tego i innych aminokwasów.
Ponadto konieczne są wyższe dawki alaniny dla osób z osłabionym układem odpornościowym, kamica moczowa, upośledzona aktywność mózgu, diabetycy, w okresie depresji i apatii, jak również zmiany związane z wiekiem, obniżone libido.
Oznaki niedoboru
Słabe odżywianie, nieodpowiednie spożycie pokarmów białkowych, a także stres i niekorzystna sytuacja środowiskowa mogą prowadzić do niedoboru alaniny. Niewystarczająca ilość substancji powoduje senność, złe samopoczucie, zanik mięśni, hipoglikemię, nerwowość, a także obniżone libido, utratę apetytu i częste choroby wirusowe.
Przedawkowanie
Częste spożywanie dużych dawek alaniny może powodować pewne skutki uboczne. Do najczęstszych należą przekrwienie, zaczerwienienie, lekkie pieczenie lub kłucie skóry (parestezje). Ale ta uwaga dotyczy tylko analogu apteki aminokwasu. Substancja pochodząca z żywności zwykle nie powoduje żadnego dyskomfortu. Skutków ubocznych można uniknąć, zmniejszając dzienną porcję substancji. Alanina jest ogólnie uważana za bezpieczny lek. Jednak osoby z alergiami pokarmowymi należy ostrożnie uzupełniać aminokwasami.
Ponadto organizm zgłosi nadmiar alaniny z zespołem przewlekłego zmęczenia, depresją, zaburzeniami snu, bólami mięśni i stawów, upośledzoną pamięcią i uwagą.
Źródła żywności
Mięso jest głównym źródłem alaniny.
Najniższe stężenie substancji występuje u drobiu, najbardziej - w potrawach wołowych. Ryby, drożdże, kuropatwy, mięso końskie, baranina, indyk mogą również dostarczać aminokwasy o codziennym standardzie. Dobrym źródłem tego składnika odżywczego są różne rodzaje serów, jaj i kalmarów. Wegetarianie mogą uzupełniać zapasy produktów zawierających białko roślinne. Na przykład z grzybów, nasion słonecznika, soi lub pietruszki.
Naukowcy, kochając różne sprytne terminy, twierdzą, że alanina ma lepsze właściwości hydrofilowe. Opisujemy to zjawisko w prosty sposób. Aminokwas w kontakcie z wodą bardzo szybko usuwa się z produktów. Dlatego długie moczenie lub gotowanie w dużych ilościach wody całkowicie pozbawia żywność alaninową.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/Alanina oddziałuje z metanolem, chlorkiem sodu, benzenem...
Alanina wchodzi w interakcje
Obiekt praw autorskich Legion LLC
Wraz z tym zadaniem rozwiąż również:
Ustal zgodność schematu reakcji z substancją X, która bierze w nim udział: dla każdej pozycji oznaczonej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez...
Ustal zgodność schematu reakcji z substancją X, która bierze w nim udział: dla każdej pozycji oznaczonej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez...
Ustal zgodność między schematem reakcji a substancją początkową X: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.
Ustal zgodność między reagującymi substancjami a produktem, który powstaje głównie podczas interakcji tych substancji: dla każdej pozycji wskazanej przez literę wybierz...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cAlanina nie wchodzi w interakcje z substancjami
A1: Używając glicyny i alaniny, możesz uzyskać różne dipeptydy:
B1. Alanina nie wchodzi w interakcje z substancjami:
C1. Po otrzymaniu tripeptydu z kwasu aminooctowego uwolniono 36 g wody. Masa otrzymanego tripeptydu wynosi _____ g. (Zapisz liczbę całkowitą).
A1. Liczba wiązań ϭ w cząsteczce kwasu 2-aminopropanowego wynosi:
B1. Alanina oddziałuje z substancjami:
C1. Gdy kwas α-aminopropionowy o masie 44,5 g oddziałuje z wodorotlenkiem sodu, powstaje sól o masie 50 g. Oblicz udział masowy wydajności soli.
A1. Glicyna i kwas aminoetanowy to:
B1. Kwas aminopropionowy nie reaguje z:
C1. Jaka jest masa soli utworzonej przez interakcję roztworu kwasu aminooctowego ważącego 150 g z udziałem masowym 30% roztworu kwasu i wodorotlenku sodu.
A.1 Alanina i benzen to odpowiednio:
B1. Kwas aminobutanowy reaguje z:
3.7. Charakterystyczne właściwości chemiczne związków organicznych zawierających azot: aminy i aminokwasy.
Aminy
Aminy są pochodnymi amoniaku, w cząsteczce, w której jeden, dwa lub wszystkie trzy atomy wodoru są zastąpione przez rodniki węglowodorowe.
Przez liczbę podstawionych atomów wodoru aminy dzieli się na:
Z natury podstawników węglowodorowych, aminy są podzielone na
Ogólne cechy struktury amin
Podobnie jak w cząsteczce amoniaku, w cząsteczce dowolnej aminy atom azotu ma niedzieloną parę elektronową skierowaną na jeden z wierzchołków zniekształconego czworościanu:
Z tego powodu w aminach, podobnie jak w amoniaku, podstawowe właściwości są zasadniczo wyraźne.
Tak więc aminy podobnie amoniak odwracalnie reagują z wodą, tworząc słabe zasady:
Połączenie kationu wodoru z atomem azotu w cząsteczce aminy jest realizowane przez mechanizm donor-akceptor ze względu na samotną parę elektronową atomu azotu. Ograniczone aminy są silniejszymi zasadami niż amoniak, ponieważ w takich aminach podstawniki węglowodorowe mają dodatni efekt indukcyjny (+ I). W związku z tym gęstość elektronów na atomie azotu wzrasta, co ułatwia jego oddziaływanie z kationem H +.
Aminy aromatyczne, jeśli grupa aminowa jest bezpośrednio połączona z jądrem aromatycznym, wykazują słabsze właściwości podstawowe w porównaniu z amoniakiem. Wynika to z faktu, że samotna para elektronów atomu azotu przesuwa się w kierunku aromatycznego układu π pierścienia benzenowego, w wyniku czego gęstość elektronów na atomie azotu maleje. To z kolei prowadzi do zmniejszenia podstawowych właściwości, w szczególności zdolności do interakcji z wodą. Na przykład anilina reaguje tylko z silnymi kwasami i praktycznie nie reaguje z wodą.
Właściwości chemiczne nasyconych amin
Jak już wspomniano, aminy reagują odwracalnie z wodą:
Wodne roztwory amin mają zasadową reakcję ośrodka, ze względu na dysocjację utworzonych zasad:
Ograniczone aminy reagują lepiej z wodą niż amoniak, ponieważ mają silniejsze właściwości zasadowe.
Podstawowe właściwości nasyconych amin zwiększają się w serii.
Wtórne końcowe aminy są silniejszymi zasadami niż podstawowa granica, które z kolei są mocniejszymi zasadami niż amoniak. Jeśli chodzi o podstawowe właściwości amin trzeciorzędowych, to jeśli mówimy o reakcjach w roztworach wodnych, to podstawowe właściwości amin trzeciorzędowych są znacznie gorsze niż właściwości amin drugorzędowych, a nawet nieco gorsze niż pierwszorzędowych. Jest to spowodowane przeszkodami sterycznymi, które znacząco wpływają na szybkość protonowania aminy. Innymi słowy, trzy podstawniki „blokują” atom azotu i zakłócają jego oddziaływanie z kationami H +.
Interakcja z kwasami
Zarówno wolne nasycone aminy, jak i ich roztwory wodne oddziałują z kwasami. Jednocześnie tworzą się sole:
Ponieważ podstawowe właściwości nasyconych amin są bardziej wyraźne niż w amoniaku, takie aminy reagują nawet słabymi kwasami, na przykład węglem:
Sole aminowe są ciałami stałymi, które są łatwo rozpuszczalne w wodzie i słabo w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych. Oddziaływanie soli amin z alkaliami prowadzi do uwalniania wolnych amin, tak jak amoniak jest wypierany przez działanie alkaliów na sole amonowe:
2. Pierwotne nasycone aminy reagują z kwasem azotawym, tworząc odpowiednie alkohole, azot N2 i woda. Na przykład:
Charakterystyczną cechą tej reakcji jest tworzenie się gazowego azotu, w związku z którym jest on jakościowy w stosunku do pierwszorzędowych amin i jest używany do odróżnienia ich od drugorzędnych i trzeciorzędowych. Należy zauważyć, że najczęściej reakcję tę prowadzi się przez zmieszanie aminy nie z roztworem samego kwasu azotawego, ale z roztworem soli kwasu azotawego (azotyn), a następnie dodanie mocnego kwasu mineralnego do tej mieszaniny. Gdy azotyny wchodzą w interakcje z mocnymi kwasami mineralnymi, powstaje kwas azotawy, który następnie reaguje z aminą:
Drugorzędowe aminy dają, w podobnych warunkach, oleiste ciecze, tak zwane N-nitrozoaminy, ale ta reakcja nie występuje w prawdziwych zadaniach USE w chemii. Trzeciorzędowe aminy nie oddziałują z kwasem azotawym.
Całkowite spalanie dowolnych amin prowadzi do powstawania dwutlenku węgla, wody i azotu:
Interakcja z halogenoalkanami
Warto zauważyć, że absolutnie taką samą sól uzyskuje się przez działanie chlorowodoru na bardziej podstawioną aminę. W naszym przypadku w interakcji chlorowodoru z dimetyloaminą:
1) Alkilowanie amoniaku za pomocą fluorowcoalkanów:
W przypadku braku amoniaku zamiast aminy uzyskuje się jego sól:
2) Odzyskiwanie przez metale (do wodoru w szeregu działań) w środowisku kwaśnym:
następnie obróbka alkaliczna roztworu w celu uwolnienia wolnej aminy:
3) Reakcja amoniaku z alkoholami przez przepuszczenie ich mieszaniny przez ogrzany tlenek glinu. W zależności od proporcji alkoholu / aminy tworzą się aminy pierwszorzędowe, drugorzędowe lub trzeciorzędowe:
Właściwości chemiczne aniliny
Anilina to banalna nazwa aminobenzenu o wzorze:
Jak można zobaczyć na ilustracji, w cząsteczce aniliny grupa aminowa jest bezpośrednio związana z pierścieniem aromatycznym. W takich aminach, jak już wspomniano, podstawowe właściwości są znacznie mniej wyraźne niż w amoniaku. W szczególności anilina praktycznie nie reaguje z wodą i słabymi kwasami, takimi jak węgiel.
Interakcja aniliny z kwasami
Anilina reaguje z mocnymi i średnio mocnymi kwasami nieorganicznymi. Jednocześnie tworzą się sole fenyloamoniowe:
Interakcja aniliny z halogenami
Jak już wspomniano na samym początku tego rozdziału, grupa aminowa w aminach aromatycznych jest wciągana do pierścienia aromatycznego, co z kolei zmniejsza gęstość elektronów na atomie azotu iw rezultacie zwiększa ją w jądrze aromatycznym. Wzrost gęstości elektronowej w jądrze aromatycznym prowadzi do tego, że reakcje substytucji elektrofilowej, w szczególności reakcje z halogenami, przebiegają znacznie łatwiej, zwłaszcza w pozycjach orto- i para względem grupy aminowej. Tak więc anilina łatwo oddziałuje z wodą bromową, tworząc biały osad 2,4,6-tribromoaniliny:
Ta reakcja jest jakościowa na anilinie i często pozwala na zdefiniowanie jej wśród innych związków organicznych.
Interakcja aniliny z kwasem azotawym
Anilina reaguje z kwasem azotawym, ale ze względu na specyfikę i złożoność tej reakcji nie występuje w prawdziwym UŻYCIU w chemii.
Reakcje alkilowania aniliny
Stosując sekwencyjne alkilowanie aniliny przy atomie azotu halogenowymi pochodnymi węglowodorów, można otrzymać aminy drugorzędowe i trzeciorzędowe:
Produkcja aniliny
1. Redukcja nitrobenzenu metalami w obecności silnych kwasów nieutleniających:
2. Następnie otrzymana sól jest traktowana alkaliami w celu uwolnienia aniliny:
Jako metale można stosować dowolne metale do wodoru w szeregu aktywności.
Reakcja chlorobenzenu z amoniakiem:
Właściwości chemiczne aminokwasów
Aminokwasy są związkami, w których cząsteczkach występują dwa typy grup funkcyjnych - amino (-NH2) i grupa karboksy- (-COOH).
Innymi słowy, aminokwasy można uważać za pochodne kwasów karboksylowych w cząsteczkach, w których jeden lub kilka atomów wodoru jest zastąpionych przez grupy aminowe.
Zatem ogólny wzór aminokwasów można zapisać jako (NH2)xR (COOH)y, gdzie x i y są najczęściej równe jeden lub dwa.
Ponieważ w cząsteczkach aminokwasów występują zarówno grupy aminowe, jak i karboksylowe, wykazują one właściwości chemiczne podobne do amin i kwasów karboksylowych.
Właściwości kwasowe aminokwasów
Tworzenie soli z węglanami metali alkalicznych i metali alkalicznych
Estryfikacja aminokwasów
Aminokwasy można estryfikować alkoholami:
Podstawowe właściwości aminokwasów
1. Tworzenie soli podczas interakcji z kwasami
2. Interakcja z kwasem azotawym
Uwaga: oddziaływanie z kwasem azotawym przebiega w taki sam sposób, jak w przypadku amin pierwszorzędowych.
4. Interakcja aminokwasów ze sobą
Aminokwasy mogą reagować ze sobą, tworząc peptydy - związki zawierające w swoich cząsteczkach wiązanie peptydowe –C (O) -NH-
Jednocześnie należy zauważyć, że w przypadku prowadzenia reakcji pomiędzy dwoma różnymi aminokwasami, bez obserwowania pewnych specyficznych warunków syntezy, tworzenie różnych dipeptydów przebiega jednocześnie. Tak więc na przykład zamiast reagować z glicyną z alaniną powyżej, prowadzącą do glicyloananiny, może wystąpić reakcja prowadząca do alanyloglicyny:
Ponadto cząsteczka glicyny niekoniecznie reaguje z cząsteczką alaniny. Zachodzą także reakcje peptyzacji między cząsteczkami glicyny:
Ponadto, ponieważ cząsteczki powstałych peptydów, takie jak oryginalne cząsteczki aminokwasów, zawierają grupy aminowe i grupy karboksylowe, same peptydy mogą reagować z aminokwasami i innymi peptydami dzięki tworzeniu nowych wiązań peptydowych.
Poszczególne aminokwasy stosuje się do wytwarzania syntetycznych polipeptydów lub tak zwanych włókien poliamidowych. W szczególności, dzięki pomocy polikondensacji kwasu 6-aminoheksanowego (ε-aminokapronowego), w przemyśle syntetyzowany jest kapron:
Powstała żywica kapronowa jest używana do produkcji włókien tekstylnych i tworzyw sztucznych.
Tworzenie wewnętrznych soli aminokwasów w roztworze wodnym
W roztworach wodnych aminokwasy występują głównie w postaci soli wewnętrznych - jonów dwubiegunowych (jonów obojnaczych):
Uzyskiwanie aminokwasów
1) Reakcja pochodnych chloru kwasów karboksylowych z amoniakiem:
2) Rozszczepianie (hydroliza) białek pod działaniem roztworów silnych kwasów mineralnych i zasad.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyAlanina nie wchodzi w interakcje z substancjami
Z dostarczonej listy wybierz dwie substancje, z którymi alanina reaguje.
2. eter metylowo-etylowy
3. siarczan sodu
4. wodorowęglan sodu
5. kwas solny
Alanina - naturalnie występujący aminokwas zawierający dwie grupy funkcyjne, amino-NH2 i karboksy-COOH.
Podobnie jak amina, alanina może oddziaływać z kwasami, tworząc sole.
Podobnie jak kwas karboksylowy, alanina reaguje z wodorowęglanami i węglanami, rozpuszczając je, uwalniając dwutlenek węgla.
http://neznaika.info/q/19031Alanina
Po raz pierwszy świat usłyszał o alaninie w 1888 roku. W tym roku austriacki naukowiec T. Weyl pracował nad badaniem struktury włókien jedwabiu, które później stały się głównym źródłem alaniny.
Produkty bogate w alaninę:
Ogólna charakterystyka alaniny
Alanina jest alifatycznym aminokwasem, który jest częścią wielu białek i związków biologicznie czynnych. Alanina należy do grupy wymiennych aminokwasów i jest łatwo syntetyzowana ze związków chemicznych wolnych od azotu, z przyswajalnego azotu.
Po wejściu do wątroby aminokwas przekształca się w glukozę. Jednak w razie potrzeby możliwa jest transformacja odwrotna. Proces ten nazywany jest glukogenezą i odgrywa bardzo ważną rolę w wymianie energii człowieka.
Alanina u ludzi istnieje w dwóch formach, alfa i beta. Alfa-alanina jest strukturalnym elementem białek, beta-alanina jest częścią związków biologicznych, takich jak kwas pantotenowy i wiele innych.
Codzienne zapotrzebowanie na alaninę
Dzienna stawka alaniny wynosi 3 gramy dla dorosłych i do 2,5 grama dla dzieci w wieku szkolnym. Jeśli chodzi o dzieci młodszej grupy wiekowej, muszą przyjąć nie więcej niż 1,7-1,8 gramów. alanina dziennie.
Potrzeba alaniny wzrasta:
- z dużym wysiłkiem fizycznym. Alanina jest w stanie usuwać produkty przemiany materii (amoniak itp.), Wynikające z długoterminowych kosztownych działań;
- ze zmianami związanymi z wiekiem, objawiającymi się zmniejszeniem libido;
- z obniżoną odpornością;
- z apatią i depresją;
- z obniżonym napięciem mięśniowym;
- z osłabieniem aktywności mózgu;
- kamica moczowa;
- hipoglikemia.
Zapotrzebowanie na alaninę jest zmniejszone:
Z syndromem chronicznego zmęczenia, często określanym w literaturze jako CFS.
Strawność alaniny
Dzięki zdolności alaniny do przemiany w glukozę, która jest niezbędnym produktem metabolizmu energetycznego, alanina jest szybko i całkowicie wchłaniana.
Przydatne właściwości alaniny i jej wpływ na organizm
Ze względu na fakt, że alanina bierze udział w produkcji przeciwciał, z powodzeniem walczy z wszelkiego rodzaju wirusami, w tym wirusem opryszczki; stosowany w leczeniu AIDS, stosowany w leczeniu innych chorób i zaburzeń immunologicznych.
W związku ze zdolnością antydepresyjną, a także zdolnością do zmniejszania lęku i drażliwości, alanina zajmuje ważne miejsce w praktyce psychologicznej i psychiatrycznej. Ponadto spożycie alaniny w postaci leków i suplementów diety zmniejsza bóle głowy, aż do całkowitego zaniku.
Interakcja z innymi elementami:
Podobnie jak każdy aminokwas, alanina oddziałuje z innymi biologicznie aktywnymi związkami naszego ciała. Jednocześnie powstają nowe substancje przydatne dla organizmu, takie jak glukoza, kwas pirogronowy i fenyloalanina. Ponadto dzięki alaninie tworzą się karnozyna, koenzym A, anzerin, a także kwas pantotenowy.
Oznaki nadmiaru i braku alaniny
Oznaki nadmiaru alaniny
Zespół przewlekłego zmęczenia, który w naszym wieku dużej prędkości stał się jedną z najczęstszych nieprawidłowości układu nerwowego, jest głównym objawem nadmiaru alaniny w organizmie. Objawy CFS, które są oznakami nadmiaru alaniny:
- uczucie zmęczenia, które nie mija po 24 godzinach odpoczynku;
- zmniejszona pamięć i zdolność koncentracji;
- problemy ze snem;
- depresja;
- ból mięśni;
- ból stawów.
Oznaki braku alaniny:
- zwiększone zmęczenie;
- hipoglikemia;
- kamica moczowa;
- zmniejszona odporność;
- nerwowość i depresja;
- zmniejszone libido;
- zmniejszony apetyt;
- częste choroby wirusowe.
Czynniki wpływające na zawartość alaniny w organizmie
Oprócz naprężeń, których tłumienie wymaga ogromnej ilości energii, przyczyną niedoboru alaniny jest także wegetarianizm. W końcu alanina występuje w dużych ilościach w mięsie, bulionie mięsnym, jajach, mleku, serze i innych produktach pochodzenia zwierzęcego.
Alanina dla piękna i zdrowia
Dobry stan włosów, skóry i paznokci zależy również od odpowiedniego użycia alaniny. W końcu Alanin koordynuje pracę narządów wewnętrznych i wzmacnia mechanizmy obronne organizmu.
Alanina, jeśli to konieczne, może zostać przekształcona w glukozę. Z tego powodu osoba, która regularnie używa alaniny, nie odczuwa głodu między posiłkami. A ta właściwość aminokwasu jest z powodzeniem stosowana przez miłośników różnych diet.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAlanina wchodzi w interakcje
16. Substancja, której formuła to NH2CH2CH (CH3) COOH, współdziała z
6) tlenek krzemu (IV)
17. Skład substancji: NH2CH2CH (CH3) COOH współdziała z
2) chlorek potasu
6) tlenek węgla (II)
18. Spośród wymienionych poniżej związków z bromkiem wodoru oddziaływanie:
BADANIA ZGODNOŚCI
194.48.155.252 © studopedia.ru nie jest autorem opublikowanych materiałów. Ale zapewnia możliwość swobodnego korzystania. Czy istnieje naruszenie praw autorskich? Napisz do nas | Opinie.
Wyłącz adBlock!
i odśwież stronę (F5)
bardzo konieczne