Fitocall MPH 0,5 z chlorofilem miedziowym

Fito-Świece 0,5 MPH: masło kakaowe, emulsja olejowa chlorofilu miedziowego (MPH), alginian potasu, polisacharyd laminarny siarczanowany, wosk pszczeli

Phytocall Concentrate kelp 0,5: masło kakaowe, koncentrat wodorostów, alginian potasu, polisacharyd siarczanowy wodorostów, wosk pszczeli.

ASTA BIO

+7 (495) 980-65-54
Rosja, Moskwa,
ul. Butyrskaya, d. 8 (3 piętro, biuro 21)
Godziny otwarcia:
dni robocze: od 11 do 19 godzin
Sobota: 11:00 do 17:00
Niedziela: Zamknięte

Na rynku rosyjskim i międzynarodowym Asta Bio Company prezentuje preparaty (immunomodulatory) wodorostów morskich i morszczynu, preparaty ziołowe i kosmetyki z ekstraktami z alg.

© Prawa do używania znaków towarowych, znaków towarowych i nazw marek Dopolan, Supolan, Marispan, Lamissan, Lamisepton, Algapekt, Algalan, ASD, Pektibon, Peccek, Detoxical i podobne należą do ich właścicieli. Ta strona jest wyczerpującym źródłem informacji na tematy: „Preparaty algowe”, „Naturalne oczyszczanie organizmu”, „Bezproblemowe usuwanie ludzkich pasożytów”, „Preparaty wodorostów, morszczyn”

http://centerbenu.ru/catalog/fitosvechi-iz-morskikh-vodorosley/fitosvechi-mpkh-0-5-s-medproizvodnym-khlorofilla/

BAA roztwór alkoholowy MPH (pochodna chlorofilu miedzi), 20 ml

Roztwór alkoholowy MPH (pochodna miedzi chlorofilu)
Składniki: pochodne chlorofilu w kompleksie lipidowym laminaria, alkohol etylowy.
MPH - immunomodulator (induktor interferonu),
przeciwutleniacz, środek antyseptyczny, wysoce skuteczny lek przeciwwirusowy i hematopoetyczny.

Właściwości fizjologiczne:
Mają działanie antyseptyczne, przeciwzapalne, gojenie ran i działanie korygujące. Stymuluje syntezę DNA i RNA. Zwiększa fagocytozę, zwiększa liczbę aktywowanych limfocytów T, stymuluje syntezę interleukiny-1. Lek stabilizuje błony cytoplazmatyczne i podstawowe. Pozytywny wpływ na morfologię krwi, zwiększenie zawartości czerwonych krwinek i hemoglobiny.

Roztwór alkoholowy MPH (pochodna miedzi chlorofilu)

Składniki: pochodne chlorofilu w kompleksie lipidowym laminaria, alkohol etylowy.
Czytaj o stanie zarejestruj się № 77.99.23.3, U.976.2.06 TU 9284-029-57912873-2005

MPH - immunomodulator (induktor interferonu),
przeciwutleniacz, środek antyseptyczny, wysoce skuteczny lek przeciwwirusowy i krwiotwórczy.

Wskazania do użycia:
- Dysbioza jelitowa.
- Ostre i przewlekłe choroby zapalne
pochodzenia bakteryjnego, wirusowego i grzybiczego (zapalenie oskrzeli, ból gardła, grypa, ARVI, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie miedniczki, zapalenie skóry, furunculosis).
- Zapalenie skóry, wyprysk, neurodermit, wrzody troficzne.
- Zapalenie jamy ustnej, paradontoza.
- Anemia różnego pochodzenia.
- Miażdżyca.
- Burns Żylaki. Zakrzepowe zapalenie żył.
- Ropne procesy zapalne skóry i błon śluzowych.
- Zapalenie zatok, nieżyt nosa, zapalenie zatok.
- Erozja szyjki macicy. Przewlekłe procesy zapalne sfery seksualnej.
- zapobieganie i kompleksowe leczenie chorób przedrakowych i onkologicznych.

Dawkowanie i podawanie:
Dla dzieci od 3 do 6 lat, 1 kropla na rok życia dziecka, dzieci od 6 do 14 lat, 10-15 kropli, dorośli i dzieci powyżej 14 lat, 25-30 kropli w filiżance wody 3 razy dziennie z posiłkami. Czas odbioru - 1 miesiąc z powtarzanym kursem w razie potrzeby w ciągu 2-3 tygodni. Aby wypłukać - 1 łyżeczka na szklankę wody, do inhalacji - 10-15 kropli. Do użytku zewnętrznego: nanieść bawełnianym wacikiem na stan zapalny skóry.

Formularz wydania: Przeciwwskazania:
roztwór w indywidualnej nietolerancji fiolek
o pojemności 20 ml. składniki glonów.

Warunki i skutki uboczne:
Przechowywanie: Brak.
2 lata.

http: //xn--80aaaas5cza4d.xn--p1ai/item/40-bad-medproizvodnym-khlorofilla-mpkh-spirtovyjj-30-ml

Metoda otrzymywania pochodnych chlorofilu miedzi

Wynalazek dotyczy przemysłu farmaceutycznego i dotyczy sposobu wytwarzania pochodnych chlorofilu miedzi. Celem wynalazku jest zwiększenie wydajności sposobu. Wynalazek polega na przetwarzaniu odpadów z trawiastych surowców, żywicznego lipidowego kompleksowego etanolowego roztworu miedzi chlorowej przy pH 4,0-5,5. Wynik techniczny polega na utylizacji odpadów produkcyjnych leków z surowców ziołowych. 1 zakładka.

Wynalazek dotyczy przemysłu chemicznego i farmaceutycznego, w szczególności przetwarzania odpadów roślinnych, i dotyczy sposobów wytwarzania miedziowych pochodnych chlorofilu stosowanych w kosmetologii i medycynie.

Znane sposoby wytwarzania pochodnych chlorofilu miedzi z odpadów roślinnych, a mianowicie z odpadów z wycinki (zielone drewno) i naziemne odpady masy roślinnej dowolnego surowca zielnego olejku eterycznego (mięta, szałwia, geranium itp.) Przez ekstrakcję surowca rozpuszczalnikiem organicznym z benzyną lub alkoholem, a następnie przetwarzanie pochodne soli chlorofilowej miedzi. Znane sposoby są wielostopniowe, złożone, mają niską wydajność docelowego produktu z surowca, niski stopień czystości uzyskanego produktu końcowego.

Najbliżej zastrzeganego (prototypu) liczby pasujących znaków jest metoda otrzymywania pochodnych chlorofilu miedzi z odpadów roślinnych otrzymanych z przetwarzania glonów wodorostów w mannitol. Metoda polega na tym, że jako źródło surowców do produkcji miedziowych pochodnych chlorofilu (MPH) wykorzystuje się wytwarzanie odpadów mannitolu z laminarii przez żywicę, który traktuje się etanolowym roztworem chlorku miedzi w stosunku surowców i chlorku miedzi 100: (1,0-3,5). Metoda jest prosta, pozwala na uzyskanie docelowego produktu w postaci rozpuszczalnej w tłuszczach, alkoholu i wodzie, w celu zwiększenia czystości MPH, zapewnia racjonalne wykorzystanie odpadów z produkcji glonów. Jednakże czystość docelowego produktu nie jest wystarczająco wysoka, surowiec z odpadów żywicy z przetwarzania alg wodorostów początkowo ma niewystarczającą ilość pochodnych chlorofilu i podczas ciężkich warunków przetwarzania są one znacząco degradowane, co wpływa na zmniejszenie zawartości MPX w produkcie końcowym, ponieważ pochodne chlorofilu dają wysokie temperatury i ciśnienia w przetwarzaniu alg zawierają 50% feoforbidu, który jest dalej od natywnego chlorofilu, który zmienia właściwości mph i pochodne chlorofilu z alg nie zawierają struktury chlorofilu „w”, lecz jedynie „od”. W tym przypadku szybkość kompleksowania MPH w etanolowym roztworze chlorku miedzi w środowisku neutralnym jest niewystarczająca, co wydłuża ten etap procesu. Ponadto istnieje ograniczona baza zasobów.

Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania pochodnych chlorofilu miedzi o wysokim stopniu czystości produktu końcowego, zapewnienie rozszerzenia bazy surowcowej, wykorzystanie surowców roślinnych do przetwarzania odpadów i przyspieszenie procesu przetwarzania tych odpadów za pomocą soli miedzi w celu uzyskania MPH.

Osiągnięcie wyniku technicznego pozwala uzyskać pozytywny efekt, polegający na racjonalnym wykorzystaniu przetwarzania odpadów surowców roślinnych, poprawie stanu środowiska, tworzeniu bezodpadowej technologii przetwarzania surowców. Rozwiązanie zadania i osiągnięcie wyniku technicznego oraz pozytywny efekt wynika z faktu, że w metodzie otrzymywania pochodnych chlorofilu miedzi przez traktowanie odpadów roślinnych etanolowym roztworem miedzi chlorowej, wykorzystanie surowców trawiastych do przetwarzania odpadów surowców trawiastych po usunięciu z nich jego hydrofilowe składniki i obróbka odpadów etanolowym roztworem chlorku miedzi są przeprowadzane przy pH 4-5,5.

Zastosowanie jako surowca do produkcji odpadów MPH przetwarzania surowców zielnych po usunięciu z nich składników hydrofilowych pozwala uzyskać produkt docelowy o wysokiej czystości z zawartością MPH do 34% Łagodne warunki przyjmowania odpadów przy przetwarzaniu surowców trawiastych decydują o produkcji MPH z wysoką zawartością produktu głównego ze względu na brak praktyczny (ślady) produktów degradacji fenofityny (a + b). Odpady to kompleks lipidowy surowców zielnych zawierający pochodne chlorofilu (a + b) 12-30% karotenoidów 360 mg% kwasów tłuszczowych i mikroelementów 3-5% steroli 2-4% Szeroka gama ziół leczniczych, takich jak takich jak akonit, naparstnica, psiankowata, senna i inne, z których przemysł chemiczno-farmaceutyczny wydobywa rozpuszczalne w wodzie składniki do produkcji leków. Metoda pozwala na wykorzystanie do produkcji kompleksu lipidowego MPH wszelkich surowców zielarskich, a nie tylko leczniczych. Pozostałe po tym odpady składniki hydrofobowe, bogate w składniki odżywcze, zostały wyrzucone na wysypisko. Kompleks lipidowy surowców zielnych zawartych w odpadach do produkcji MPH nie był wcześniej stosowany Przetwarzanie kompleksu lipidowego za pomocą etanolowego roztworu miedzi chlorowej prowadzi się przy pH 4,0-5,5, co pozwala przyspieszyć reakcję kompleksowania MPH i skrócić czas jego wytwarzania. Prawdopodobnie to przyspieszenie jest spowodowane faktem, że zakwaszenie alkoholowego roztworu miedzi chlorowej przyspiesza proces jonizacji cząsteczki chlorofilu z wytworzeniem MPH, który do tej pory nie był znany. Warunki zakwaszenia roztworu etanolowego dobrano optymalnie, ponieważ przy spadku pH poniżej 4,0 gotowy produkt był silnie zakwaszony, a nadmiar kwasu wymagał przemycia lub zneutralizowania, co wymagałoby dodatkowej operacji. Wzrost pH o ponad 5,5 prowadzi do spowolnienia reakcji kompleksowania i proces wydłuża się z 10-15 do 30-40 minut, co jest niepożądane. Chlorek miedzi został wybrany spośród soli miedzi, z którymi kompleksowanie przebiega lepiej niż z innymi solami, na przykład siarczanem miedzi. Stosunek surowców i chlorku miedzi w procesie pozostaje optymalny 100: (1,0-3,5).

Otrzymany według niniejszej metody MPH według instytutu badawczego R.R.Vreden z Ministerstwa Zdrowia RFSRR wykazuje nowe właściwości, których nie znaleziono w innych gotowych produktach MPH z odpadów glonów lub innych odpadów surowców roślinnych. MPH z kompleksu lipidowego surowców zielnych ma właściwości antyadhezyjne. W roztworach wodnych o stężeniu anty-adhezyjnym 0,31-2,5 mg / ml w eksperymentach na hodowli komórkowej (fibroblasty płuc, skóry i nerwów) monowarstwa tych komórek jest całkowicie usuwana. W roztworach alkoholu MPH w stężeniach 0,62-1,25 mg / ml ma wyraźne właściwości antyadhezyjne wobec patogennych mikroorganizmów. Ze względu na tę właściwość uzyskany MPH będzie miał znacznie ulepszony efekt czyszczący i ochronny, co jest ważne w kosmetologii.

Powstały MMP z odpadów kompleksu lipidowego surowca zielnego jest produktem rozpuszczalnym w tłuszczach, łatwo przekładalnym na alkohol i rozpuszczalną w wodzie formę, od jasnozielonej do ciemnozielonej w postaci pasty lub roztworu o zapachu trawy. Wymóg czystości MPH nie pozwala na obecność wolnych jonów miedzi.

Metoda polega na następującym. Odpady z przetwarzania surowców zielnych, takich jak: akonit, naparstnica, psiankowata, senna itp. Po wyekstrahowaniu z niego składników hydrofilowych do produkcji leków, czyli kompleksu lipidowego surowców zielnych, przemywa się wodą w celu usunięcia śladów rozpuszczalnikowych i rozpuszczalnych w wodzie składników. Monitoruj brak tych śladów. Odpady wprowadza się do kolby z chłodnicą zwrotną i ogrzewa do 50-60 ° C w łaźni wodnej. 95-96% etanolu wlewa się do oddzielnej kolby i zakwasza do pH 4,0-5,5 za pomocą 10% kwasu solnego lub cytrynowego, po czym dodaje się do niego chlor miedzi w oparciu o stosunek surowca i miedzi chlorowej 100: (1, 0-3.5). W przypadku otrzymywania w procesie kwaśnego destylatu etanolu sprawdza się pH roztworu etanolu i, jeśli jego pH wynosi 4,0-5,5, jest ono stosowane w reakcji kompleksowania z chlorkiem miedzi. Rozpuszczanie prowadzi się mieszając i ogrzewając w łaźni wodnej w temperaturze 50-60 ° C aż do całkowitego rozpuszczenia kryształów miedzi. Następnie do kolby dodaje się kwaśny alkoholowy roztwór chlorku miedzi z kompleksem odpadowych lipidów surowca zielonego i dokładnie miesza w temperaturze 70 ° C przez 5-15 minut. Produkt nabiera jasnozielonego koloru. Około końca reakcji kompleksowania ocenia się na podstawie charakterystyki widmowej, gdzie wraz z całkowitą reakcją długość fali w czerwonym obszarze widma wynosi 650-653 nm. Wydajność produktu gotowego MPH wynosi 94,6–98,8% przy zawartości substancji netto 12,8–33,8%, w zależności od rodzaju wsadu Dostępność wolnych jonów miedzi jest sprawdzana zgodnie ze zmodyfikowaną metodą Funduszu ZSRR (wydanie X).

Uzyskaną masę schładza się do temperatury pokojowej i sprawdza zgodność z wymaganiami gotowego produktu MPH dla kosmetologii TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 1. Uzyskanie MPH z odpadów celanidu w przetwarzaniu naparstnicy.

Kompleks lipidowy surowca zielnego, pozostały po ekstrakcji celanidu z naparstnicy, jest przemywany wodą w celu usunięcia śladów metanolu i substancji rozpuszczalnych w wodzie. Prowadzić monitoring pod kątem braku śladów metanolu i glukozydów w nim. Następnie 100 g kompleksu lipidowego umieszcza się w kolbie pod chłodnicą zwrotną i ogrzewa do 60 ° C w łaźni wodnej. 30 ml 96% etanolu wlewa się do oddzielnej kolby, zakwasza do pH 5,0 10% kwasem chlorowodorowym, a następnie rozpuszcza w nim 3 g miedzi chlorowej. Rozpuszczanie prowadzi się mieszając i ogrzewając w łaźni wodnej w temperaturze 50-60 ° C aż do całkowitego rozpuszczenia kryształów miedzi. Następnie do kolby dodaje się kwaśny roztwór chlorku miedzi w etanolu z odpadami lipidowymi i dokładnie miesza. Mieszaninę ogrzewa się do 70 ° C przez 5 minut, przybiera ona jasnozielony kolor. Około końca reakcji kompleksowania ocenia się na podstawie charakterystyki widmowej, gdzie długość fali w czerwonym widmie z pełnym przejściem reakcji wynosi 650-653 nm. Wydajność gotowego produktu w postaci pasty wynosi 98,8% przy zawartości czystej substancji 33,8% Otrzymany MPH spełnia wymagania specyfikacji technicznej dla jego zastosowania w kosmetologii.

Dane przedstawione w tabeli.

PRI mme R 2. Uzyskanie MPH z produkcji odpadów allapininy w przetwarzaniu akacjowego Belousta.

Kompleks lipidowy pozostały po wyekstrahowaniu rozpuszczalnej w wodzie frakcji allapininy z akonitu i oddestylowaniu rozpuszczalnika etanolowego przemywa się ciepłą wodą o temperaturze 30-40 ° C w celu usunięcia śladów allapininy, a wodę monitoruje się pod kątem allapininy. 100 g przemytego kompleksu lipidowego wprowadza się do kolby pod chłodnicą zwrotną i ogrzewa do 50-60 ° C. W oddzielnej kolbie wlewa się 20 ml kwaśnego destylatu etanolu o 95,5% pH 5,0 i rozpuszcza w nim 2 g chlorku miedzi po ogrzaniu i mieszanie w 50-60 o C. Powstały roztwór chlorku miedzi w kwasowym alkoholu wlewa się do ogrzanego kompleksu lipidowego i dokładnie miesza. Mieszaninę ogrzewa się do 70 ° C przez 10 minut. Mieszanina ma zielony kolor. Wydajność gotowego produktu wynosi 95,6% surowca o zawartości MPH na czystej substancji 25,5% Produkt gotowy spełnia wymagania MPH do stosowania w kosmetologii.

Dane testowe przedstawione w tabeli.

PRI me R 3. Uzyskanie MPH z produktów odpadowych solasodina w przetwarzaniu psiankowatych.

Kompleks lipidowy trawy trawy psiankowatej, pozostający w procesie jako odpad po oddestylowaniu rozpuszczalnika alkoholu izopropylowego, jest wstępnie przemywany wodą w celu usunięcia śladów alkoholu izopropylowego i substancji rozpuszczalnych w wodzie. Przeprowadzić kontrolę wody piorącej. Następnie 100 g kompleksu lipidowego wprowadza się do kolby pod chłodnicą zwrotną i ogrzewa na łaźni wodnej do 50-60 ° C. W oddzielnej kolbie wlewa się 15 ml 96% etanolu, zakwasza kwasem cytrynowym do pH 4,0, rozpuszcza się 1,5 g chlorku miedzi z mieszaniem i ogrzewaniem w łaźni wodnej, aż sól całkowicie się rozpuści. Powstały kwasowy roztwór chlorku miedzi w etanolu dodaje się do odpadów lipidowych i dokładnie miesza. Mieszaninę ogrzewa się do 70 ° C przez 10 minut przed barwieniem na zielono. Wydajność gotowego produktu wynosi 95,6% przy zawartości MPH na czystej substancji 12,8% Produkt końcowy jest sprawdzany pod kątem zgodności z wymaganiami specyfikacji technicznych dla kosmetologii.

Dane przedstawione w tabeli.

PRI me R 4. Uzyskanie MPH z odpadów liści senny z produkcji antrasenniny.

Odpadowy kompleks lipidowy surowca zielnego, po przetworzeniu i usunięciu z niego antraseniny, jest przemywany wodą ze śladowych ilości benzyny i substancji rozpuszczalnych w wodzie. Przeprowadzić kontrolę wody piorącej. Następnie 100 g kompleksu lipidowego wprowadza się do kolby pod chłodnicą zwrotną i ogrzewa na łaźni wodnej do 50-60 ° C. W oddzielnej kolbie wlewa się 10 ml 96% etanolu i zakwasza 10% kwasem solnym do pH 5,5 następnie dodaj 1,0 g miedzi chlorowej i rozpuść ją, ogrzewając i mieszając. Powstały kwasowy roztwór chlorku miedzi w etanolu wprowadza się do kolby z odpadami lipidowymi i reakcję kompleksowania prowadzi się przez ogrzewanie do 70 ° C przez 15 minut. Mieszanina staje się zielona. Wydajność gotowego produktu wynosi 94,6% przy zawartości MPH na czystej substancji 14,2% Produkt spełnia wymagania specyfikacji do stosowania w kosmetologii.

Dane przedstawione w tabeli.

Sposoby wytwarzania MPH w postaci alkoholu, oleju lub roztworów wodnych do stosowania MPH w kosmetologii w różnych postaciach produktu są następujące.

PRI me R 5. Metoda przygotowania MPH w postaci roztworu alkoholowego.

1 g pasty MPH, otrzymanej proponowaną metodą, rozpuszczono w 50 ml etanolu po ogrzaniu do 40-50 ° C z mieszaniem i mieszaniem. Ochłodzony roztwór filtruje się przez filtr nylonowy. Otrzymać roztwór alkoholu MPH, odpowiadający 15-02-009-01-91.

PRI me R 6. Metoda przygotowania MPH w postaci roztworu olejowego.

1 g pasty MPH, otrzymanej niniejszym sposobem, rozpuszcza się w 30-50 g nieuporządkowanego oleju roślinnego z mieszaniem i ogrzewaniem w łaźni wodnej w 40-50 o C. Ochłodzony roztwór filtruje się przez filtr nylonowy. Uzyskane rozwiązanie MPH odpowiada TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 7. Metoda przygotowania MPH w postaci roztworu wodnego.

W celu przygotowania wodnego roztworu MPH przeprowadzić reakcję zmydlania. Pastę MPH zmydla się przez 1-2 godziny w 60-70 ° C za pomocą zasady sodowej (10% wodny roztwór alkaliów) w oparciu o 1 g pasty 0,02-0,03 g NaOH. Po zmydleniu do pasty stopniowo dodaje się ciepłą wodę, mieszając w stosunku 1: 2. Uzyskana masa jest całkowicie rozpuszczona w wodzie. Roztwór przesącza się przez filtr nylonowy i określa zawartość czystej substancji. Powstały roztwór wodny MPH spełnia TU 15-02-009-01-91.

Dane prototypu są również przedstawione w tabeli.

Z przykładów 1-4 i danych w tabeli można zauważyć, że zastrzeżony sposób otrzymywania pochodnych chlorofilu miedzi zapewnia otrzymanie docelowego produktu z odpadów surowca roślinnego kompleksu lipidowego surowca zielnego po wyekstrahowaniu z niego składników hydrofilowych o wysokiej zawartości czystego produktu (12,8-33,8%) jego wysoka wydajność w stosunku do surowca wynosi 95,6-98,8% i zapewnia przyspieszenie procesu kompleksowania MPH w etanolowym roztworze miedzi chlorowej przy pH 4,0-5,5, zmniejszając proces technologiczny z 30-40 minut (prototyp) do 5- 15 min, tj. pozwala przyspieszyć o 2-3 razy. W tym przypadku, otrzymany niniejszym sposobem MPH przejawiał nieoczekiwane właściwości antyadhezyjne, zapewniając szerokie możliwości stosowania MPH w kosmetologii i medycynie.

Docelowy produkt można łatwo przekształcić z pasty w tłuszczową, alkoholową, rozpuszczalną w wodzie postać (przykłady 5-7).

Proponowana metoda zapewnia wykorzystanie odpadów przetwarzających surowce trawiaste, przekształcając je w użyteczny produkt. Racjonalne wykorzystanie odpadów, które są wielotonażowymi odpadami składowanymi na składowisku odpadów w zakładach chemiczno-farmaceutycznych, zapewnia kompleksowy proces przetwarzania surowców zielnych. Rozszerzenie bazy zasobów poprzez wykorzystanie proponowanych odpadów zapewni nieprzerwaną produkcję MPH wymaganą w przemyśle kosmetycznym i farmaceutycznym.

METODA OTRZYMYWANIA POCHODNYCH MIEDZI CHLOROPHILLE, w tym ekstrakcja produktu leczniczego z surowców roślinnych i przetwarzanie jego odpadów produkcyjnych, kompleks lipidowy, etanolowy roztwór miedzi chlorowej, charakteryzujący się tym, że wykorzystują przetwarzanie odpadów surowców zielnych, a obróbkę prowadzi się przy pH 5,0 5,5.

MM4A Wcześniejsze rozwiązanie patentu z powodu nieuiszczenia należnej opłaty z tytułu utrzymania patentu w mocy

Data rozwiązania patentu: 30.06.2009

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Produkty pochodzenia algowego w praktyce medycznej. Dodatek do leczenia i profilaktyki żywności „Pochodne chlorofilu miedzi” (część 2)

W ostatnich latach jednym z najbardziej obiecujących biologicznie aktywnych dodatków do żywności jest MIEDZIOWY POCHODZĄCY Z MIEDZI CHLOROPHYLL (MPH). Jest produktem przetwarzania wodorostów morskich przy maksymalnym zachowaniu wszystkich jego cennych właściwości. Główny proces technologiczny: ekstrakcja surowców w temperaturze 50-60 ° przez jedną godzinę. Efektem jest kompleks lipidowy (żywica), który zawiera chlorofil i jego pochodne, karotenoidy, tłuszcze i wielonienasycone kwasy tłuszczowe o unikalnych właściwościach (na przykład kwas arachidowy ma właściwości ochronne i ochronne), sterole roślinne, mikroelementy, witaminy rozpuszczalne w wodzie (26). Kompleks ten z kolei jest traktowany roztworem miedzi chlorowej w temperaturze 60-70 ° - okazuje się, że pasta MPH, z której z kolei przygotowuje różne postacie MPH - woda, olej, alkohol. Do produkcji MPH można również stosować ten rodzaj surowca, jak zielenie drzew iglastych (3).

W Rosji nazwa „pochodne chlorofilu miedzi” jest używana dla tego suplementu diety. W wykazie dodatków do żywności dopuszczonych do stosowania w produkcji żywności rejestr SanPiN 2.3.2.560-96 (Moskwa –1997) jest zarejestrowany pod nazwą „Kompleksy chlorofilu miedzi” MIEDŹ CHLOROFIL. Kod E 141. W źródłach anglojęzycznych nazywa się chlorofiliną, solą sodową i miedzią chlorofilu, cuprofiliny.

MPH można przedstawić w formie trzech form:

Rozpuszczalny w wodzie - sód-miedź-chlorofilina
Rozpuszczalny w alkoholu - miedź-feoforbid
Rozpuszczalny w tłuszczach - miedź-feoforbid

Wodny roztwór (sód-miedź-chlorofilina) jest przygotowywany na bazie miedziowo-feoforbidowej. Ponieważ formy rozpuszczalne w alkoholu i tłuszczu są reprezentowane przez miedź-feoforbid i otrzymały wyższy wynik dzięki wyższej aktywności biologicznej, przedstawiamy analizę struktury chemicznej feoforbidu miedzi.

Chemicznym prekursorem wszystkich naturalnych porfiryn (chlorofilu, hemu, cytochromów itp.) Jest protoporfiryna-9. Chlorofil i jego pochodne - pigmenty są porfirynami z dwoma podstawnikami karboksylowymi. Hydroliza połączenia chlorofilu z eterem fitolowym prowadzi do tworzenia chlorofilu (chlorofilu pozbawionego atomu metalu, znanego jako feoforbid) (17). Fenoforbid traktowany octanem miedzi lub chlorkiem miedzi daje miedziany analog chlorofilu (9) - pochodnych miedzi chlorofilu (MPH). Miedź-feoforbid jest wysoce odporny: jony miedzi nie są usuwane z kompleksów porfirynowych, nawet pod działaniem stężonego kwasu solnego. Biwalentne jony miedzi zawarte w cyklu porfirynowym mają liczbę koordynacyjną 4. Te zdolności koordynacyjne są zajmowane przez wiązania z atomami azotu pierścienia porfirynowego, dlatego kompleksy porfiryn z tymi metalami nie mogą dołączać dodatkowych ligandów, niezależnie od struktury kompleksu porfirynowego. Aktywne biologicznie metaloporfiryny (w tym chlorofil) spełniają swoje funkcje tylko wtedy, gdy są związane z cząsteczkami białek i lipidów. Dlatego ich zdolność do tworzenia ekstraktu jest jednym z głównych i zależy od liczby i właściwości wolnych wiązań koordynacyjnych centralnego atomu metalu, które nie są zajęte przez wiązanie z atomami azotu cyklu porfirynowego (9). Chlorofile tworzą kompleksy z białkami in vivo i mogą być izolowane w tej postaci (17) Cząsteczka hemoglobiny ma podobną strukturę. Równolegle, badając strukturę chemiczną dehydrogenazy bursztynianowej (LDH) - głównego enzymu w cyklu oddychania tkankowego u ludzi, można zauważyć ich niezwykle bliski związek. Wszystkie należą do grupy chromoprotein (klasa złożonych białek).

Miedź-feoforbid ma zasadniczo pierścień porfirynowy z atomem metalu w środku, w tym przypadku atomem miedzi, który jest skoordynowany z atomami azotu. Atomy metalu zawarte w pierścieniu forbinowym metaloporfiryny dają cząsteczce różne właściwości, w tym inną zdolność do tworzenia mieszanych związków kompleksowych, dodatkowych ligandów (9). Wprowadzenie atomu metalu do cząsteczki pochodnej chlorofilu prowadzi do zwiększenia jego aktywności biologicznej.

Wybór atomu miedzi jest spowodowany wysoką aktywnością biologiczną tego metalu, w tym przeciwzapalną (2). Chemiczny związek chlorofilu, hemoglobiny i SDH otwiera szerokie możliwości zastosowania preparatów chlorofilowych w medycynie.

Produkt - pasta MPH zawiera do 25% w przeliczeniu na suchą masę wolnych od befitolu pochodnych chlorofilu (feoforbidy „a” i „b”, chlor, ojczyzna), miedź-feofityna i sole miedzi z żywicą (abietic, dehydroabietic, isopimaric itp..) i kwasy tłuszczowe (oleinowy, linolowy, lignocerowy, palmitynowy itp.) (3).

Chlorofilina tworzy złożone związki z białkami i ich produktami rozpadu w jelicie (6). Prawdopodobnie kompleksy te mają działanie biologiczne po wchłonięciu do krwiobiegu. Wszystkie chlorofiloproteiny, w tym MPH, podczas wchodzenia do organizmu ludzkiego, gdy przechodzą przez przewód pokarmowy, w większości nie ulegają rozpadowi, nie są wchłaniane w jelicie. Większość z nich jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem lub w postaci produktów rozkładu pod wpływem bakterii jelitowych, mniejsza część jest wydalana z moczem jako produkty rozpadu porfiryn (5).

Zgodnie z wnioskiem Instytutu Badawczego Żywienia Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych dzienne spożycie pochodnych miedzi chlorofilu w organizmie człowieka nie powinno przekraczać 15 mg / kg masy ciała. Rzeczywiste spożycie MPH przy zwykłej dawce jest o dwa rzędy wielkości mniejsze niż ustalona ilość.

Podczas stosowania w praktyce klinicznej i laboratoryjnej nie zidentyfikowano danych dotyczących niepożądanych toksycznych reakcji na MPH.

ROLA I MIEJSCE POCHODNYCH MIEDZI CHLOROPHILLE WŚRÓD INNYCH SUBSTANCJI BIOLOGICZNIE AKTYWNYCH (PODŁOŻA) W CIAŁO LUDZKIM

Strukturę chemiczną chlorofilów miedzi stanowią porfiryny metalowe, które podobnie jak porfiryny żelaza (na przykład hem) należą do grupy hemoprotein. Grupa hemoprotein obejmuje hemoglobinę i jej pochodne, mioglobinę, białka zawierające chlorofil i enzymy (cały układ cytochromu, katalaza i peroksydaza). Wszystkie z nich zawierają strukturalnie podobne żelazo (lub magnezu lub miedzi-porfiryny) jako składnik niebiałkowy, ale białka różnią się strukturą i składem, zapewniając w ten sposób różnorodność ich funkcji biologicznych (5). Hemoproteiny wraz z flawoproteinami są podklasą chromoprotein z klasy złożonych białek. Chromoproteiny są obdarzone szeregiem unikalnych funkcji biologicznych, są zaangażowane w takie podstawowe procesy życiowe, jak fotosynteza, oddychanie komórkowe i cały organizm, transport tlenu i dwutlenku węgla, reakcje redoks itp. (5).

W procesach oddychania komórkowego, tj. przedstawiciele klasy chromoprotein, takich jak cytochromy, ubichinon, hem, dehydrogenaza bursztynianowa biorą udział w utlenianiu biologicznym. Jak wykazano powyżej, MPH ma bardzo zbliżoną strukturę chemiczną do wymienionych uczestników oddychania tkankowego, i nie bez powodu możemy przyjąć tę samą bliskość ich funkcji biologicznych, czyli zaangażowanie MPH w procesach oddychania komórkowego.

Określenie lokalizacji MPH w systemie związków bioorganicznych jest bardzo ważne, więc przypisanie MPH do klasy chromoprotein daje nam prawo do skorzystania z przepisu Międzynarodowego Programu Bezpieczeństwa Chemicznego (IPCS) wspólnie ze wspólnym komitetem ekspertów FAO / WHO ds. Dodatków do żywności, który mówi: „każdy dodatek do żywności, całkowicie rozpadający się w produkcie lub przewodzie pokarmowym na substancje, które są pożywieniem lub są częścią ciała, można ocenić w sposób zadowalający... na podstawie tylko biochemicznych i badania metaboliczne... ”(30).

Przedstawiciele chemicznej klasy porfiryn i pochodnych porfiryn są szeroko stosowani i badani w chemii stosowanej i fizyce. Badanie tych związków chemicznych jest nowym obiecującym kierunkiem na tym etapie rozwoju nauki.

Powszechne stosowanie porfiryn, w tym naturalnych, w chemii, przemyśle spożywczym i medycynie podniosło kwestię opracowania nowych skutecznych metod ich przygotowania, ponieważ istniejące są oparte głównie na ekstrakcji tych związków z surowców pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego (mięśni, krwi, moczu). Wiadomo, że porfiryny są szeroko rozpowszechnione w przyrodzie wśród mikroorganizmów, gdzie pełnią różne funkcje biochemiczne, uczestnicząc w procesach fotosyntezy, oddychania, redukcji siarczanów, metanogenezy i niektórych innych (8).

Wprowadzenie egzogennych biologicznie aktywnych porfiryn do hodowanych komórek spowodowało większe zahamowanie aktywności mitotycznej 2–4 razy i wzrost cyklu pierwszego podziału komórek o 1,5–3 razy w porównaniu z wpływem promieniowania. Opóźnienie proliferacji najwyraźniej zapewniło więcej czasu na naprawę uszkodzeń, co zrealizowano w zmniejszeniu poziomu aberracji chromosomowych, tworząc morfologicznie pełne kolonie i zwiększając ogólny poziom przeżycia. Ogólnie stwierdzono, że poszczególne związki z klasy porfiryn skutecznie stymulują naprawę uszkodzonych komórek i tkanek po napromieniowaniu, w tym przedłużone napromienianie (38).

Badanie naturalnych porfiryn w medycynie eksperymentalnej
Zbadano możliwości stosowania soli chlorofilowych w farmakologii, patologii centralnego układu nerwowego, nowotworotwórczości, miażdżycy, chorób skóry i patologii płuc.

Cannon-GB pokazał obietnicę i znaczenie stosowania porfiryn. Rozwój w tej dziedzinie medycyny nasilił się w ostatniej dekadzie. Trzy dziedziny medycyny są szczególnie interesujące w stosowaniu porfiryn w klinice - fotodynamiczna terapia nowotworowa, choroby hematologiczne (w tym porfiria) i leczenie różnych postaci żółtaczki. Skuteczność stosowania porfiryn w aspektach klinicznych i farmakologicznych porównuje się z zastosowaniem liposomów. Dotyczy to drogi dostarczania leku i jego usuwania w organizmie. Obecnie mówi się o tworzeniu nowych form dawkowania „porfiryny”. Bada się biodystrybucję, stabilność, wiązanie i toksykologię porfiryn (46).

Marks-GS wykazał, że metaloporfiryny, w szczególności cynk i porfiryny kobaltu, biorą udział w procesach metabolicznych poprzez hemooksygenazę i biorą udział w tworzeniu neurofizjologicznego zjawiska przedłużonego pobudzenia w podwzgórzu (42).

W ostatnich latach wprowadzanie porfiryn do organizmu jest szeroko stosowane w terapii fotochemicznej guzów. Ze względu na niską selektywność porfiryn gromadzą się one w różnych komórkach, w tym w limfocytach, które z kolei są zlokalizowane w znaczących ilościach w napromieniowanych dotkniętych obszarach (37).

Park-KK i wsp. Wykazali chemoprewencyjną aktywność chlorofiliny, soli sodowych i miedziowych chlorofilu w eksperymencie przeciwko nowotworzeniu wywołanemu przez benzpyren i jego pochodne u myszy. Chlorofilinę podawano w dawce 15 mg / kg masy ciała przez sondę 30 minut przed miejscowym zastosowaniem substancji rakotwórczej na skórę. Chlorofilina była szybko rozprowadzana w skórze i innych tkankach ciała, w wyniku czego zmniejszała się częstotliwość i częstość występowania raka skóry u myszy. Na tej podstawie autor stwierdza, że chlorofilina jest potencjalnym środkiem chemoprewencyjnym (39).
Chlorofil i chlorofilina - rozpuszczalne w wodzie sole chlorofilu wykazują działanie antymutagenne przeciwko kancerogenezie powodowanej przez aminy heterocykliczne i aflatoksyny. Eksperyment przeprowadzono na samicach szczurów, którym chlorofilina została dodana do pożywienia w ilości 1% masy dziennej dawki przez 54 tygodnie, a szczury otrzymały w tym czasie czynnik rakotwórczy, kontrolna grupa zwierząt nie otrzymała chlorofiliny, a wyniki wykazały znaczny spadek częstości występowania guzów piersi i tłuszczu. jelita u zwierząt, które otrzymały chlorofilinę (43).

Vlad-M i inni w 1995 r. W Stanach Zjednoczonych wykazali skuteczność cuprofiliny u szczurów z eksperymentalną miażdżycą. U szczurów karmionych pokarmem bogatym w lipidy odnotowano statystycznie istotny wzrost cholesterolu, lipidów i triglicerydów. Jedna grupa zwierząt jako leczenie eksperymentalnej miażdżycy otrzymała 90 gramów cuprofiliny. U tych zwierząt zaobserwowano statystycznie istotny spadek wskaźników lipidowych we krwi, jak również spadek stężenia miedzi we krwi, w porównaniu z grupą zwierząt nieleczonych. Ponadto autor zauważa, że u zwierząt leczonych cuprofylliną występował minimalny naciek tłuszczowy aorty w porównaniu z grupą kontrolną (40).

Badając wpływ MPH na przykładzie włóknistego modelu pęcherzyków płucnych w Instytucie Badawczym Pulmonologii Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej na zwierzętach (na przykładzie szczurów) leczonych MPH jako środkiem terapeutycznym, wykryto następujące istotne różnice względem zwierząt kontrolnych (nieleczonych): tworzenie tkanki łącznej w płucach nie było wykrywane histologicznie; pozostały normalne wartości wskaźników masy płuc i serca, wzrost masy ciała odpowiadał normom wieku; przerost prawej komory serca i nadnerczy jest znacznie mniej wyraźny; zwiększona aktywność funkcjonalna makrofagów pęcherzykowych. Możliwe mechanizmy realizacji efektu terapeutycznego MPH i zahamowania procesu włóknienia w płucach, naukowcy rozważają stymulację proliferacji nabłonka oskrzelowo-pęcherzykowego, zmniejszając szkodliwe działanie aktywnych metabolitów tlenu zainicjowanych przez bleomycetynę na miąższ płuc w wyniku manifestacji właściwości przeciwutleniających MPX (12).

W literaturze opisano wyraźny wpływ MPH na bakteriostatyczne, kwasowo-wirusowe (25), bakteriobójcze (15), przeciwgrzybicze (15). Wśród wrażliwych mikroorganizmów występuje flora Gram-dodatnia i Gram-ujemna, tlenowa i beztlenowa, drożdżopodobna i nitkowata (15). W konsekwencji występuje wyraźne działanie przeciwzapalne MPH (15,26).

Mechanizm działania przeciwdrobnoustrojowego MPH zapewnia silna stymulacja fagocytozy 3-5 razy i aktywnych kationów miedzi, wzmocnionych wpływem alkoholu - z alkoholową postacią substancji (15). Ten mechanizm może mieć miejsce tylko in vivo.

Szczegółowo opisano badania mikrobiologiczne MPH - roztworów wodnych, rozpuszczalnych w tłuszczach i alkoholi (33). Rozpuszczalny w tłuszczach MPH miał działanie przeciwbakteryjne w stężeniach 1-4 mg / ml i był szczególnie aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich (gronkowce, mikrokoki, pałeczki, sarkiny). Rozpuszczalny w wodzie MPH wykazywał aktywność przeciwdrobnoustrojową przy wyższych stężeniach, zarówno w odniesieniu do mikroflory gram-ujemnej (16 mg / ml), jak i przeciw gram-dodatniej (2-8 mg / ml). Ogólnie, drobnoustroje gram-ujemne (Escherichia coli, Salmonella i pseudomonads) były bardziej odporne na działanie MPH, podczas gdy ich wzrost był hamowany tylko przy stężeniach 4–16 mg / ml. Jeśli chodzi o aktywność przeciwdrobnoustrojową 96% roztworu alkoholu z MPH, alkohol zapewnia całkowitą sterylizację na zimno przetwarzanego w nim materiału szwu. Działanie bakteriostatyczne opatrunków impregnowanych 50% roztworem alkoholu z MPH jest nasilone ze względu na synergistyczne działanie leków (33).

Własne badania aktywności przeciwdrobnoustrojowej MPH, produkowane w Eksperymentalnym Kombinacie Glonów w Archangielsku, przeprowadzono w Katedrze Mikrobiologii Północnego Państwowego Uniwersytetu Medycznego pod nadzorem kierownika wydziału lekarskiego, profesora T.Bazhukovej. Aktywność przeciwbakteryjna jest wykazywana przez roztwory alkoholowe MPH w stężeniu 6,5 g / l i 19 g / l, a wraz ze wzrostem stężenia substancji czynnej następuje wzrost aktywności. Leki rozpuszczalne w wodzie i tłuszczu nie miały działania przeciwbakteryjnego. Stężenia MPH w naszych badaniach i literaturze są porównywalne. Literatura dostarcza danych na temat aktywności przeciwbakteryjnej MPH bez wskazania procentu składnika aktywnego (15,19,25,26), z rzadkimi wyjątkami (33). Naszym zdaniem, wyjaśnienie rozbieżności między tymi skutecznościami przeciwdrobnoustrojowymi in vitro w porównaniu z tymi uzyskanymi in vivo leży w mechanizmie działania MPH.

Aktywne biologicznie metaloporfiryny (w tym chlorofil) spełniają swoje funkcje tylko wtedy, gdy są związane z cząsteczkami białka i lipidów (9). Antymikrobowe, przeciwgrzybicze, a nawet przeciwwirusowe działanie preparatów algowych jest zapewniane przez flawony z jednej strony i przez ostrą stymulację ochrony fagocytarnej z drugiej strony (14).

Innymi słowy, działanie przeciwbakteryjne in vivo, oprócz rzeczywistej aktywności przeciwbakteryjnej, zapewnia stymulacja fagocytozy, co potwierdzają nasze badania. Aktywność immunocytów z kolei zapewnia wsparcie metaboliczne zapewniane przez MPH. In vitro nie występuje ten synergizm MPH i immunocytów.

Dane eksperymentalne pozwalają więc przewidzieć obszar zastosowania MPH w praktyce klinicznej w najbliższej przyszłości:

POTENCJALNE OBSZARY ZASTOSOWANIA POCHODNYCH MIEDZI CHLOROFILU

http://medafarm.ru/page/stati-doktoru/pediatriya-i-neonatologiya/produkty-vodoroslevogo-proiskhozhdeniya-v-lechebnoi--0