Dystrofia - patologia, która pojawia się w wyniku zaburzeń metabolicznych z następczym uszkodzeniem struktur komórkowych. Ze względu na destrukcyjny proces, tkanki komórkowe tracą ważne składniki lub gromadzą inne nietypowe substancje.

Dystrofia odnosi się do chorób przewlekłych, których leczenie musi być bardzo długie. Leczenie dystrofii jest bardzo trudne i nie zawsze możliwe. Zależy to od wielu czynników: rodzaju i stadium choroby, jej przyczyn itp.

Co to jest

Dystrofia ludzi może zachorować w każdym wieku. Najczęściej jednak diagnozuje się go we wczesnym dzieciństwie (do 3 lat). U dzieci choroba może powodować takie powikłania, jak opóźniony rozwój psychiczny i fizyczny, zaburzenia metaboliczne, obniżona odporność.

Zmiana trofizmu, która leży u podstaw dystrofii, może nastąpić zarówno wewnątrz komórki, jak i poza nią. W procesie rozwoju dystrofii uszkadzana jest nie tylko substancja międzykomórkowa, ale także komórki jakiegoś organu. Skutkiem zniszczenia jest naruszenie funkcji tego ciała.

¼ u wcześniaków rozpoznaje się dystrofię wewnątrzmaciczną. Chorobie niekoniecznie towarzyszy brak wagi do wzrostu. Może również występować przewaga masy nad wzrostem. Wszelkie nieprawidłowości troficzne (mechanizmy odpowiedzialne za metabolizm) mogą prowadzić do rozwoju różnych rodzajów dystrofii.

Rodzaje dystrofii

Choroba ma kilka klasyfikacji. W zależności od zaburzeń procesów metabolicznych dochodzi do dystrofii:

Według pochodzenia:

Wrodzona - jest spowodowana czynnikami dziedzicznymi. W organizmie nie ma enzymów (1 lub więcej) odpowiedzialnych za procesy metaboliczne. Prowadzi to do niepełnego rozszczepienia białek, tłuszczów, węglowodanów. Tkanki zaczynają gromadzić substancje, które niekorzystnie wpływają na struktury komórkowe.

Różne tkanki mogą być dotknięte, ale tkanka nerwowa jest głównie dotknięta. Wszystkie wrodzone dystrofie są bardzo niebezpieczne i mogą prowadzić do przedwczesnej śmierci pacjenta.

Nabyte - rozwija się pod wpływem zewnętrznych i wewnętrznych czynników w procesie życia.

W zależności od deficytu wagi:

• Hipotropia - charakteryzuje się spadkiem masy w stosunku do wzrostu. Hipotrofia może być wrodzona, nabyta i zmieszana.
• Parathrophy - proces naruszania procesów metabolicznych, w których wzrasta masa ciała.
• Hypostatura - wyraźne opóźnienie wzrostu od norm wieku, a jednocześnie waga może pozostać normalna.

Jeśli proces dystroficzny zachodzi na tle niedoboru składników białkowo-energetycznych, jest to pierwotna dystrofia. Dystrofia wtórna występuje jako współistniejąca patologia innych chorób.

Powody

Naruszenie mechanizmu procesu metabolicznego w komórkach może przyczynić się do różnych czynników. Często podstawą patologii są:

• choroby dziedziczne związane z zaburzeniami metabolicznymi;
• regularny stres;
• niezdrowa dieta;
• choroby zakaźne;
• narażenie na czynniki zewnętrzne.

Pierwotna dystrofia w okresie prenatalnym rozwija się z powodu upośledzonego krążenia krwi w łożysku i niedotlenienia płodu. Czynniki ryzyka obejmują:

• ciąża do 20 lat i po 40 latach;
• patologia łożyska;
• infekcje przenoszone podczas ciąży;
• gestoza i toksykoza;
• dysfunkcjonalne środowisko społeczne.

Pierwotna dystrofia nabyta może spowodować zachorowanie dziecka z powodu złego odżywiania matki z niedoborami żywieniowymi, jak również z częstymi infekcjami rotawirusowymi i jelitowymi.

Dystrofii wtórnej towarzyszą takie choroby:

• enzymopatia, która wyraża się brakiem lub niską aktywnością niektórych enzymów;
• patologia chromosomalna;
• zaburzenia wchłaniania z wchłanialnością jelitową;
• stany niedoboru odporności.

Paratrofia jest zwykle związana z nadmiernym spożywaniem pokarmów tłuszczowych i węglowodanowych. Dystrofia hipostatyczna jest związana ze zmianą układu neuroendokrynnego.

Objawy

Objawy choroby zależą bezpośrednio od jej rodzaju i nasilenia.

Dla hipotrofii charakterystyczne są 1 stopień:

• brak wagi w porównaniu z normą 10-20%;
• lekki spadek apetytu;
• zmniejszenie ilości tłuszczu podskórnego.

Z 2 stopniami niedożywienia:

• deficyt wagi wynosi 30%;
• zmniejszona aktywność ruchowa;
• pojawia się apatia;
• zmniejsza ilość tkanki tłuszczowej na kończynach i brzuchu;
• zakłócenia termoregulacji (zimne końce i spadki temperatury ciała);
• zaburzony układ sercowo-naczyniowy.

Hipotrofii stopnia 3 (atrofii) towarzyszy deficyt masy ciała przekraczający 30%. Na tym etapie postępu choroby pacjent jest bardzo zaniepokojony stanem ogólnym, staje się drażliwy, obojętny, senny. Nie ma podskórnej tkanki tłuszczowej. Występuje całkowity zanik mięśni, ciało jest odwodnione, temperatura ciała spada, tętno jest rzadkie i słabe.

Wrodzona hipostacja jest diagnozowana u dzieci z następujących objawów:

• zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego i narządów wewnętrznych;
• sucha i blada skóra;
• zmniejszony turgor w tkankach;
• podatność na infekcje;
• zaburzenia metaboliczne.

Jeśli tych objawów klinicznych nie ma, a waga i wzrost pozostają w tyle za normami fizjologicznymi, hipostatura może wynikać z konstytucyjnego niskiego wzrostu.

Dystrofia typu paratroficznego jest częściej diagnozowana u pacjentów z systematyczną nieaktywnością fizyczną i długotrwałym niezrównoważonym odżywianiem.

Charakteryzuje się:

• otyłość;
• duszność;
• zmęczenie;
• bóle głowy;
• selektywny apetyt;
• zmniejszone napięcie mięśniowe i elastyczność skóry;
• przemiany narządów wewnętrznych mogą wystąpić ze względu na zmniejszenie odporności.

Diagnostyka

Rozpoznanie „dystrofii” dokonuje się na podstawie objawów charakterystycznych dla tej choroby. Jest to stosunek wagi do wzrostu, ilości podskórnej tkanki tłuszczowej, zwłaszcza turgoru tkankowego. Lekarz analizuje wpływ różnych czynników zewnętrznych na ciało pacjenta i jego odporność na infekcje.

Aby określić stopień dystrofii, prowadzone są badania laboratoryjne. Hipotrofia 1 stopień zależy od wyników badań krwi i wydzielania żołądkowego. Zmniejszenie aktywności enzymów trawiennych i brak równowagi między frakcjami białka krwi może wskazywać na patologię. W 2. stadium hipotrofii występuje niedokrwistość hipochromowa, zmniejsza się ilość hemoglobiny. Etap 3 charakteryzuje się gęstnieniem krwi i spowolnieniem ESR. Chlorki, fosforany, mocznik znajdują się w moczu.

W celu określenia paratrofii i hipostatury przeprowadza się diagnostykę różnicową i badanie historii genetycznej. Brak wzrostu może być wynikiem dziedzicznego, niskiego wzrostu konstytucyjnego.

Leczenie

Schemat leczenia zależy od formy i stopnia dystrofii. Powinien zawierać zestaw środków, które obejmują stosowanie leków i dietoterapii.

Z 1 stopniem hipotrofii terapia jest dozwolona w domu. Wcześniej pacjent musi zostać zbadany, aby dowiedzieć się o tolerancji niektórych rodzajów produktów.

Podstawą leczenia dystrofii powinna być korekcja odżywiania. Dokonuje się tego poprzez obliczenie produktów o odpowiedniej wadze. Stosowana jest zasada „odmładzającej” diety. Oznacza to, że pacjent jest karmiony częściej niż zwykle w małych porcjach.

Stopniowo dostosowywana jest objętość i wartość energetyczna zużytych produktów. Jednocześnie stale monitorują diurezę, charakter krzesła i inne parametry. Lepiej mieć specjalny dziennik i rejestrować tam wszystkie zmiany, a także ilość i jakość używanych produktów.

W przypadku hipotrofii 2 i 3 stopni konieczne jest wyładowanie w zależności od ilości żywności i jej zawartości. Rozładunek jest niezbędny do przywrócenia równowagi wodno-elektrolitowej, funkcjonalności narządów, eliminacji substancji nagromadzonych w wyniku zakłócenia procesów metabolicznych. Brak objętości pokarmu jest kompensowany przez pozajelitowe podawanie aminokwasów, glukozy, białka i innych składników.

Leczenie ciężkich form niedożywienia odbywa się w szpitalu. Wskazane jest umieszczenie pacjenta w pudełku, stworzenie w nim optymalnego mikroklimatu (temperatura + 27-30 ° C, wilgotność 60-70%), usunięcie zbędnych bodźców (dźwięk, światło itp.).

Leki

Od pierwszego dnia leczenia enzymy pobiera się przez 2-3 tygodnie:

W ciężkiej hipotrofii podawano dożylnie:

Aby zapewnić procesy redoks, zalecane kursy terapii witamin:

• pozajelitowe podawanie witamin B i C;
• doustnie, jeśli to konieczne, witaminy A i D.

Terapia hormonalna:

Wideo na: Anoreksja? Dystrofia? Kompleksowe leczenie anoreksji, dystrofii środków ludowych

Zapobieganie

Zapobieganie dystrofii lepiej robić jeszcze przed narodzinami dziecka. Środki zapobiegawcze można podzielić na 2 grupy:

Przedporodowe:

• zwalczanie aborcji i infekcji żeńskich narządów płciowych;
• zapobieganie zatruciom;
• zapobieganie chorobom, którym towarzyszy kwasica środowiska wewnętrznego;
• wykluczenie stresu;
• przestrzeganie warunków higienicznych życia, jedzenia, trybu itp.

Postnatalny:

• karmienie piersią;
• przestrzeganie reżimu i żywienia kobiety karmiącej;
• prawidłowe wprowadzanie żywności uzupełniającej;
• pełna opieka nad dzieckiem (kontrola przyrostu masy ciała, pomiar dynamiki wzrostu itp.);
• zapobieganie i leczenie chorób (zwłaszcza przewodu pokarmowego).

Prognoza

Korzystna prognoza zależy w dużej mierze od rodzaju i ciężkości choroby. W większości przypadków, w przypadku łagodnych nabytych postaci dystrofii, powrót do zdrowia następuje, jeśli leczenie zostało przeprowadzone prawidłowo. Wrodzone nieprawidłowości są słabo uleczalne.

W ciężkich postaciach patologii rokowanie jest rozczarowujące (na przykład dystrofia mięśniowa Duchenne'a). Środki medyczne mogą złagodzić objawy choroby, nieznacznie przedłużyć życie pacjenta, ale niemożliwe jest całkowite wyzdrowienie.

Dystrofia jest poważną chorobą, która wymaga długiego i złożonego leczenia o określonej sekwencji złożonych czynności. Bardzo ważne jest, aby wykryć patologię w odpowiednim czasie, a następnie istnieje większe prawdopodobieństwo korzystnego wyniku.

http://gastrocure.net/bolezni/distrofiya.html

Dystrofia

Opis:

Dystrofia jest procesem patologicznym prowadzącym do utraty lub nagromadzenia przez tkanki substancji, które nie są jej charakterystyczne w stanie normalnym (na przykład gromadzenie się węgla w płucach). W przypadku dystrofii komórka i substancja międzykomórkowa są uszkodzone, w wyniku czego zaburzone zostaje również funkcjonowanie chorego organu. Kompleks mechanizmów, trofizm, jest odpowiedzialny za metabolizm i zachowanie struktury komórkowej. To ona cierpi na dystrofię: zakłóciła samoregulację komórek i transport produktów przemiany materii.

Dystrofia najczęściej dotyka dzieci poniżej trzeciego roku życia, co prowadzi do opóźnienia rozwoju fizycznego, intelektualnego i psychomotorycznego, upośledzenia układu odpornościowego i metabolizmu.

Przyczyny dystrofii:

Dystrofia może być spowodowana wieloma różnymi przyczynami. Poza wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi, pojawienie się choroby może powodować choroby zakaźne, stres, złe odżywianie. Ponadto przyczynami dystrofii mogą być niewłaściwy styl życia, zewnętrzne czynniki niepożądane, słaba odporność, choroby chromosomalne.

Istnieje błędna opinia, że ​​tylko dzieci, które urodziły się wcześniej, podlegają dystrofii. Ale choroba może wystąpić z powodu długotrwałego głodzenia lub przejadania się (zwłaszcza pokarmów zawierających węglowodany), problemów przewodu pokarmowego, chorób somatycznych i tak dalej.

Wrodzona dystrofia często występuje z powodu zbyt młodego wieku lub, przeciwnie, starszego wieku matki chorego dziecka.

Objawy dystrofii:

Objawy dystrofii manifestują się wyłącznie w zależności od jej kształtu i ciężkości. Za powszechne objawy choroby uważa się pobudzenie, utratę apetytu i pogorszenie snu, osłabienie, zmęczenie, opóźnienie wzrostu (u dzieci), utratę masy ciała i tak dalej.

W przypadku hipotrofii (I - II stopień) zmniejsza się masa ciała (o 10–30%), obserwuje się bladość, zmniejsza się napięcie mięśni i elastyczność tkanek, podskórna celuloza staje się cieńsza i pojawia się niedobór witamin. U pacjentów z upośledzoną odpornością może zwiększyć się wątroba, krzesło jest złamane (naprzemienne zaparcia i biegunka).

Przy hipotrofii III stopnia dochodzi do wyczerpania, skóra traci elastyczność, zatapia gałki oczne, zaburzenia oddychania i rytmu serca, ciśnienie tętnicze i obniżenie temperatury ciała.

Parathrophy wyraża się w nadmiernym odkładaniu tłuszczu w tkance podskórnej. Pacjent jest blady i podlega reakcjom alergicznym; są naruszenia jelit, dysbakteriozy, anemii; wysypka pieluchy często pojawia się w fałdach skóry.

Hipostatura często towarzyszy hipotrofii II - III stopnia. Jej objawy to bladość, zmniejszona elastyczność tkanek, zaburzenia funkcjonalne układu nerwowego, zaburzenia metaboliczne, obniżona odporność. Hypostatura jest uporczywą formą dystrofii, więc występują pewne trudności w jej leczeniu. Warto również zauważyć, że brak innych objawów dystrofii (utrata masy ciała, osłabienie itp.) Można uznać za hipostaturę normalny znak konstytucyjnego niskiego wzrostu.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

Wskazówka 1: Jak leczyć dystrofię

Treść artykułu

• Jak leczyć dystrofię
• Jak leczyć dystrofię mięśniową
• Jak pozbyć się dystrofii

Jest coś takiego jak troficzny - zespół mechanizmów ciała, odpowiedzialny za procesy metabolizmu i zachowanie normalnej struktury komórek. W przypadku dystrofii zaburza się proces samoregulacji komórek i transportu produktów przemiany materii.

Małe dzieci do trzech lat są najbardziej podatne na tę chorobę, jej skutki wyrażają się w postaci opóźnionego rozwoju fizycznego, psychomotorycznego i intelektualnego.

Rodzaje dystrofii

W zależności od tego, jakie procesy ciała zostały naruszone, dystrofię dzieli się na: tłuszcz, białko, minerał i węglowodany. Pod względem dystrybucji dystrofia różni się w zależności od zewnątrzkomórkowej, komórkowej i mieszanej.

Zgodnie z etiologią tej choroby jest ona zarówno wrodzona, jak i nabyta. Genetycznie wrodzona dystrofia jest spowodowana zaburzeniami metabolizmu węglowodanów, tłuszczów lub białek, które są dziedziczne. Dotknięte są różne tkanki ciała i centralny układ nerwowy. Choroba jest szczególnie przebiegła, ponieważ brak enzymów niezbędnych dla organizmu może być śmiertelny.

Objawy dystrofii

Objawy choroby objawiają się w postaci: pobudzenia, pogorszenia snu, zwiększonego zmęczenia, utraty apetytu, ogólnego osłabienia i utraty masy ciała. U małych dzieci - opóźnienie w rozwoju.

W zależności od ciężkości choroby może wystąpić: zmniejszenie napięcia mięśniowego w organizmie, zaburzenia układu odpornościowego, zwiększenie wątroby i naruszenie krzesła.

Możliwe są nawet takie zjawiska jak: naruszenie rytmu serca, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, niedokrwistość i dysbakterioza.

Leczenie dystrofii

Leczenie dystrofii we wszystkich przypadkach powinno być przeprowadzane kompleksowo w zależności od jej nasilenia. Jeśli choroba jest konsekwencją jakiejkolwiek choroby, nacisk w leczeniu jest skierowany na przyczynę choroby. Główną metodą leczenia jest prowadzenie terapii za pomocą różnych diet, a także zapobieganie wtórnym infekcjom.

Gdy choroba ma pierwszy stopień nasilenia, dzieci są leczone w domu, ale w przypadku drugiego i trzeciego stopnia leczenie jest przepisywane w trybie szpitalnym z umieszczeniem chorego dziecka w osobnym pudełku.

Przepisując dietę terapeutyczną, tolerancja pewnego rodzaju żywności jest najpierw określana przez organizm, a dopiero potem jego objętość stopniowo wzrasta.

Często pacjenci z dystrofią przepisywali mleko matki i formułę kwasu mlekowego. Posiłki powinny być ułamkowe - do dziesięciu razy dziennie. Ponadto pacjent musi przechowywać dziennik żywności, w którym wskazane są wszystkie zmiany stolca i masy ciała. Oprócz jedzenia, przepisywane są enzymy, witaminy, suplementy diety i stymulanty.

Aby chronić swoje dziecko przed chorobą dystrofii, kobieta w czasie ciąży powinna uważnie monitorować swoje zdrowie, rezygnować ze złych nawyków i przestrzegać codziennego schematu. Po narodzinach dziecka należy przestrzegać pewnych zasad karmienia i opieki nad noworodkiem. Bardzo ważne jest, aby leczyć różne choroby zakaźne w odpowiednim czasie i obserwować wizytę u pediatry, aby kontrolować wagę i wzrost dziecka.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrofia ciała, stopień dystrofii. Dystrofia u niemowląt. Dystrofia nerwowa. Żywność w dystrofii

Dystrofia ciała

Rodzaje i stopnie dystrofii

Dystrofia jest klasyfikowana według kilku czynników, w tym formy manifestacji i czasu wystąpienia. Ponadto, w zależności od czynników, które wywołały to zaburzenie, rozróżnić pierwotne i wtórne formy dystrofii.

Formy manifestacji dystrofii
Forma manifestacji dystrofii oznacza naturę patologicznych zmian w organizmie, które rozwijają się w wyniku tego zaburzenia. Według tego czynnika istnieją 3 formy dystrofii.

Formy dystrofii to:

• Hipotrofia. Charakteryzuje się niewystarczającą masą w stosunku do długości ciała i wieku pacjenta.
• Hypostatura. W tej formie występuje jednolity brak masy ciała i wzrostu.
• Paratrofia. Ta patologia objawia się nadwagą w stosunku do długości ciała.

Najbardziej znaczącą i powszechną postacią dystrofii jest hipotrofia.

Rodzaje dystrofii w momencie pojawienia się
Do czasu wystąpienia dystrofia może być prenatalna (wewnątrzmaciczna) i poporodowa (zewnątrzmaciczna). Prenatalna forma dystrofii rozwija się w czasie rozwoju wewnątrzmacicznego, w wyniku czego dziecko rodzi się z wrodzoną patologią. Dystrofia poporodowa występuje po urodzeniu i należy do kategorii chorób nabytych. Rozróżniają także połączoną formę dystrofii, w której odchylenia masy są konsekwencją czynników działających zarówno podczas rozwoju płodowego, jak i po urodzeniu.

Pierwotna i wtórna postać dystrofii
Pierwotna forma dystrofii rozwija się jako niezależna patologia pod wpływem różnych (najczęściej odżywczych) czynników. Wtórna postać tego zaburzenia jest wynikiem różnych chorób, które hamują normalne wchłanianie pokarmu, co prowadzi do zaburzenia metabolicznego.

Stopnie dystrofii
Występują 3 stopnie dystrofii, z których główną różnicą jest intensywność objawów tej choroby. Również stopnie choroby różnią się w zdiagnozowanym niedoborze masy ciała u pacjenta. Aby określić stopień frustracji, porównaj rzeczywistą wagę osoby z tą, która powinna być zgodna z wiekiem i płcią.

Brak wagi charakterystycznej dla różnych stopni dystrofii to:

• deficyt pierwszego stopnia - waha się od 10 do 20 procent;
• drugi stopień - brak wagi może wynosić od 20 do 30 procent;
• trzeci stopień - brak wagi przekracza 30 procent.

Przyczyny dystrofii u dzieci

Przyczyny dystrofii u ludzi dzielą się na dwie kategorie. Pierwsza grupa obejmuje czynniki, na które ma wpływ prenatalny, czyli wrodzony dystrofia. Druga kategoria obejmuje okoliczności, w których występuje postnatalna, nabyta dystrofia.

Przyczyny dystrofii prenatalnej
Wrodzona dystrofia rozwija się pod wpływem negatywnych czynników, które zakłócają zdrowe tworzenie i rozwój płodu.

Przyczyny wrodzonej dystrofii są następujące:

• Główną przyczyną tej formy zaburzenia jest toksykoza, która dotyka kobiety w ciąży.
• Poczęcie dziecka poniżej 20 roku życia lub po 40 roku życia również znacząco zwiększa prawdopodobieństwo wrodzonej dystrofii.
• Regularne stresy, brak równowagi i korzystne elementy w diecie, palenie tytoniu i inne odchylenia od zdrowego stylu życia w czasie ciąży również należą do przyczyn tego zaburzenia.
• Prowokowanie dystrofii prenatalnej może działać u przyszłej matki w niebezpiecznej produkcji, której towarzyszy wzrost poziomu hałasu, wibracji, interakcji z chemikaliami.
• Główną rolę w rozwoju wrodzonej postaci dystrofii odgrywają choroby kobiety ciężarnej (upośledzenie czynności układu hormonalnego, choroby serca, różne przewlekłe zakażenia).
• Niewłaściwe zamocowanie łożyska, upośledzenie krążenia łożyska i inne odchylenia od normalnego przebiegu ciąży mogą również powodować dystrofię wewnątrzmaciczną.

Przyczyny dystrofii poporodowej
Czynniki, które tworzą optymalne środowisko dla rozwoju nabytej dystrofii pozamacicznej, są podzielone na wewnętrzne i zewnętrzne.
Przyczyny wewnętrzne obejmują patologie, w wyniku których następuje zaburzenie trawienia i wchłaniania pokarmu.

Wewnętrzne przyczyny dystrofii zewnątrzmacicznej to:

• różne odchylenia w rozwoju fizycznym;
• naruszenia liczby lub normalnej struktury chromosomów;
• zaburzenia endokrynologiczne;
• nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego;
• zespół niedoboru odporności (AIDS).

Alergia pokarmowa i szereg chorób dziedzicznych, w których niektóre produkty nie są wchłaniane, są zawarte w osobnej grupie czynników wewnętrznych. Choroby te obejmują mukowiscydozę (nieprawidłowe funkcjonowanie narządów wytwarzających śluz, w tym jelita), celiakię (nietolerancję białka występującego w zbożach), niedobór laktazy (upośledzone wchłanianie białka występującego w produktach mlecznych).
Kolejną, liczną grupą wewnętrznych przyczyn dystrofii są choroby przewodu pokarmowego, które są bardziej charakterystyczne dla dorosłych pacjentów.

Choroby wywołujące dystrofię u dorosłych to:

• choroby onkologiczne przewodu pokarmowego;
• polipy żołądka lub jelit jednego lub wielu typów;
• zapalenie żołądka (zmiany zapalne w błonie śluzowej żołądka);
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki);
• zapalenie pęcherzyka żółciowego (zapalenie ścian pęcherzyka żółciowego);
• choroba kamicy żółciowej (tworzenie się stałych formacji w pęcherzyku żółciowym).

Grupę czynników zewnętrznych dystrofii tworzą okoliczności, w których pacjent nie otrzymuje ilości składników odżywczych potrzebnych do wytworzenia normalnej wagi. Kategoria ta obejmuje również przyczyny, które pośrednio hamują trawienie i przyswajanie pokarmu.

Zewnętrzne przyczyny nabytej dystrofii to:

• Czynnik żywnościowy. Jest to najważniejsza przyczyna tej postaci dystrofii. W przypadku dzieci zaburzenie rozwija się z powodu braku mleka matki, niewłaściwej mieszanki do sztucznego karmienia, późnego wprowadzania pokarmów uzupełniających. U dorosłych dystrofia wywołuje niewystarczającą ilość kalorii (na przykład z powodu ścisłej diety), niezrównoważoną dietę, przewagę lub brak tłuszczu / białka / węglowodanów.
• Czynnik toksyczny. Stały wpływ złej ekologii, zatrucia pokarmowego lub innych form zatrucia, długotrwałe leczenie - wszystkie te czynniki mogą powodować dystrofię.
• Czynnik społeczny Brak uwagi ze strony dorosłych, częste kłótnie rodziców powodują stres i mogą powodować dystrofię u dzieci. U dorosłych pacjentów zaburzenie może rozwinąć się na tle niezadowalającego stanu emocjonalnego z powodu pracy, problemów w życiu osobistym.

Objawy dystrofii ciała (waga)

Objawy dystrofii mogą się różnić od drobnych objawów (lekka utrata apetytu) do poważnych problemów zdrowotnych (opóźnienie rozwoju umysłowego i / lub fizycznego). Typowymi objawami tego zaburzenia są utrata apetytu, utrata masy ciała (wzrost jest także charakterystyczny dla dzieci), zły sen, zmęczenie. Intensywność objawów typowych objawów zależy od ciężkości dystrofii. Ponadto niektóre etapy dystrofii charakteryzują się specyficznymi, nietypowymi dla innych etapów manifestacjami.

Oznaki pierwszego stopnia dystrofii
Początkowa forma dystrofii objawia się zmniejszeniem apetytu, problemami ze snem, brakiem spokoju. Znaki te nie są zbyt wyraźne i nie są regularnie. Elastyczność skóry można zmniejszyć, można także zaobserwować słabe napięcie mięśni. Mogą występować słabe problemy ze stolcem, które wyrażają się w zaparciach lub biegunce. Jeśli dziecko cierpi na dystrofię pierwszego stopnia, może cierpieć na choroby zakaźne częściej niż jego rówieśnicy. Odchylenia wagi na tym etapie wynoszą od 10 do 20 procent. W tym przypadku brak masy ciała jest trudny do wizualnego odróżnienia od zwykłej cienkości. Charakterystyczną cechą utraty wagi w początkowej fazie dystrofii jest chuda powierzchnia brzucha.

Oznaki dystrofii drugiego stopnia
Na tym etapie wszystkie objawy występujące na początku choroby stają się bardziej wyraźne i pojawiają się częściej. Pacjenci śpią źle, poruszają się trochę, często odmawiają jedzenia. Skóra i napięcie mięśniowe są znacznie zmniejszone, zwiotczenie skóry, suchość, pojawia się obwisłość. Cienkość na brzuchu wzmaga się do tego stopnia, że ​​żebra zaczynają się przeglądać. Oprócz brzucha, ramiona i nogi zaczynają tracić na wadze. Dzieci cierpiące na dystrofię drugiego stopnia, co najmniej raz na kwartał cierpią z powodu przeziębienia. Odchylenia wagi mogą wynosić od 20 do 30 procent, dzieci również pozostają w tyle w wysokości od 2 do 4 centymetrów.

Inne objawy drugiego stopnia dystrofii to:

• nudności, wymioty;
• częste zarzucanie (u dzieci);
• niestrawione pokarmy mogą być obecne w stolcu;
• awitaminoza, która objawia się suchą skórą i włosami, łamliwymi paznokciami, pęknięciami w kącikach ust;
• problemy z termoregulacją organizmu, w której ciało szybko się przegrzewa i / lub chłodzi;
• zaburzenia układu nerwowego w postaci rażenia, nerwowości, niepokoju.

Objawy trzeciego stopnia dystrofii
Dla dystrofii ostatniego etapu charakteryzuje się wyraźnymi zmianami w wyglądzie i zachowaniu pacjenta. Również w trzecim stopniu liczne patologie rozwijają się ze strony różnych układów ciała. Brak wagi przekracza 30 procent, dzieci są karłowate od 7 do 10 centymetrów. Wygląd osoby może natychmiast określić obecność poważnych zaburzeń metabolicznych. Podskórna warstwa tłuszczu jest nieobecna w całym ciele, sucha, luźna skóra pokrywa kości. Skóra traci również swoją elastyczność i odporność, w wyniku czego na całym ciele powstają głębokie fałdy. Wszystko to sprawia, że ​​człowiek wygląda jak mumia.

Inne objawy dystrofii ostatniego etapu mogą objawiać się następująco:

• Apetyt znacznie gorszy lub zupełnie nieobecny. Nieregularności stolca stają się trwałe i mogą występować częste wymioty.
• Na twarzy, dzięki zmniejszeniu warstwy tłuszczu na policzkach, kości policzkowe wystają mocno, a podbródek jest spiczasty. Głębokie pęknięcia tworzą się w kącikach ust, błona śluzowa oczu jest sucha.
• Słabe napięcie mięśniowe objawia się rozdętym brzuchem (osłabienie mięśni brzucha), zapadniętymi pośladkami i zwisającymi fałdami skóry powyżej kolan. Skóra staje się szarawa, z powodu braku witamin może pojawić się peeling skóry.
• Temperatura ciała wzrasta w falach, a następnie spada poniżej standardowych wartości. Kończyny pacjenta są zimne.
• Odporność takich pacjentów jest zmniejszona, dlatego często rozwijają się procesy zapalne w płucach (zapalenie płuc) i nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek). Często pacjenci z trzecim stadium dystrofii cierpią na dysbakteriozę.
• Istnieją naruszenia rytmu serca i innych patologii mięśnia sercowego. Oddychanie staje się słabe i sporadyczne.
• U dzieci rozwój fizyczny i umysłowy ulega zawieszeniu. Kiedy biegnące sprawy mogą zostać utracone już nabyte umiejętności. U dorosłych odruchy są zmniejszone, przeważa stan depresji.

Żywność w dystrofii

Zasady żywienia dla dystrofii

Istnieje szereg ogólnych zasad terapii dietetycznej, które powinny być ściśle przestrzegane w leczeniu tego zaburzenia. Oprócz przepisów ogólnych istnieją konkretne zalecenia dotyczące organizacji diety (dostarczone przez lekarza), w zależności od formy i stopnia dystrofii. Przestrzeganie ogólnych zasad i zaleceń lekarskich pozwoli na skuteczną terapię dietetyczną i przyspieszy powrót do zdrowia pacjenta.

Ogólne zasady dietetycznej terapii dystrofii są następujące:

• Zmniejszenie przerw między posiłkami. Liczba posiłków i czas trwania przerw między nimi zależy od stopnia dystrofii. W pierwszym stopniu częstotliwość posiłków powinna wynosić co najmniej 7 razy dziennie. Przy drugim stopniu dystrofii posiłek powinien wynosić co najmniej 8, a trzeci stopień - co najmniej 10. Zalecenia te dotyczą pierwszego etapu diety. W kolejnych etapach liczba posiłków jest stopniowo zmniejszana, a zatem przerwy między nimi zwiększają się.
• Kontrola mocy. W przypadku dystrofii konieczne jest kontrolowanie reakcji organizmu na spożywaną żywność. W tym celu należy sporządzić dziennik, w którym należy odnotować skład jakościowy i ilościowy posiłku. Musisz także zrobić dane o stolcu i oddaniu moczu pacjenta (liczba wycieczek do toalety, skład i wygląd moczu i kału).
• Regularna analiza. W przypadku dystrofii 2 i 3 stopni konieczne jest regularne przyjmowanie coprogramu (analiza kału). Analiza oceni zdolność trawienia przewodu pokarmowego i w razie potrzeby skoryguje dietę.
• Regularne ważenie. Aby ocenić skuteczność terapii dietetycznej, konieczne jest ważenie co najmniej 3-4 razy w tygodniu. Dieta jest uważana za skuteczną, jeśli począwszy od etapu 2, waga zaczyna wzrastać o 25 - 30 gramów dziennie.

Właściwy wybór produktów spożywczych - ważny wymóg diety dla degeneracji. Pacjenci muszą wybierać produkty naturalne z minimalną ilością dodatków do żywności, barwników, konserwantów. Ponadto w okresie diety należy wykluczyć z diety niektóre produkty spożywcze.

Produkty, które należy usunąć z menu, to:

• tłuszcze modyfikowane (margaryna, masło kanapkowe);
• niektóre tłuszcze zwierzęce (smalec, łój, smalec);
• konserwy warzywne, marynaty, marynaty;
• wszelkie rodzaje mięsa i ryb przygotowane przez wędzenie, suszenie, suszenie;
• alkohol, a także napoje zawierające gazy, kofeinę, substancje stymulujące (głównie w napojach energetycznych).

Etapy diety dietetycznej

Dieta dla tego zaburzenia obejmuje trzy etapy. Początkowo etap rozładunku jest przeprowadzany w celu przywrócenia funkcjonalności układu trawiennego. Ponadto rozładunek diety pozwala usunąć z organizmu substancje, które nagromadziły się w wyniku upośledzonego metabolizmu. Również na pierwszym etapie przeprowadzane jest określenie reakcji organizmu na niektóre produkty spożywcze. Drugi etap diety jest pośredni i ma na celu stopniowe przyzwyczajenie organizmu do normalnej diety. Ostatnim etapem terapii dietetycznej jest dostarczenie pacjentowi wszystkich niezbędnych składników odżywczych do szybkiego powrotu do zdrowia. Czas trwania każdego z etapów zależy od postaci dystrofii i charakterystyki pacjenta.

Pierwszy etap diety na dystrofię
Pierwszy etap terapii dietetycznej (adaptacja) ma na celu określenie wpływu niektórych produktów na układ pokarmowy. Wnioski dotyczące tego, jak dobrze przyswaja się jeden lub inny produkt i czy nie powoduje on komplikacji, takich jak biegunka i inne objawy nietolerancji, są dokonywane na podstawie zapisów z dziennika żywności.

Określenie tolerancji pokarmowej trwa 2–3 dni w przypadku dystrofii pierwszego stopnia. Przy dystrofii 2 stopni ten etap trwa od 3 do 5 dni, z 3 stopniami - około 7 dni. Aby określić, jak dobrze spożywane produkty są przetwarzane i przyswajane, należy zmniejszyć dietę pacjenta.

Zasady ograniczania diety w pierwszym etapie diety są następujące:

• z początkową postacią dystrofii dieta jest zmniejszona o 30 procent dziennej normy;
• w przypadku dystrofii 2 stopni, objętość spożywanych produktów powinna być o 50 procent mniejsza;
• w przypadku dystrofii stopnia 3 ilość pożywienia zmniejsza się o 60–70 procent standardowej stawki.

Zgodnie ze standardową normą dzienną oznacza dzienną ilość pokarmu dla zdrowej osoby, która jest obliczana w zależności od wagi, wieku, płci i rodzaju aktywności (dla dorosłych).

Ilość składników odżywczych niezbędnych do funkcjonowania organizmu kompensuje się zwiększeniem objętości spożywanego płynu. W tym celu można stosować naturalne wywary roślinne, herbaty ziołowe. W niektórych przypadkach, w celu zrekompensowania niedoboru soli i elektrolitów, wskazane jest stosowanie takich leków jak oralit i / lub rehydron. W ciężkich postaciach dystrofii wskazane jest dożylne podanie roztworu albuminy (białka) lub innych płynów odżywczych.

Drugi etap diety na dystrofię
Drugi etap diety to reparacja, a jego celem jest płynne przeniesienie ciała do normalnej diety. Na tym etapie objętość i spożycie kalorii żywności stopniowo wzrasta. Konieczne jest wykonanie posiłku 1-2 razy mniej niż na pierwszym etapie diety.

Ilościowy i jakościowy skład diety na dystrofię 2 i 3 stopni określa lekarz. Lekarz określa ilość białek, tłuszczów i węglowodanów niezbędnych dla organizmu, biorąc pod uwagę wiek pacjenta i istniejący niedobór masy ciała. W przypadku pierwszego stopnia dystrofii objętość i skład posiłków zależy od stanu i preferencji smakowych pacjenta. Czas trwania drugiego etapu wynosi około 3 tygodni.

Trzeci etap
Końcowy etap diety trwa, dopóki pacjent nie odzyska normalnej masy ciała i normalizuje procesy trawienne. Trzeci etap charakteryzuje się zwiększonym spożyciem żywności. Jednocześnie zmniejsza się liczba posiłków w porównaniu z drugim etapem na posiłek, a liczba i zawartość kaloryczna produktów wzrasta.

Pokarm dla dystrofii

W przypadku dystrofii do menu należy wprowadzić produkty o wysokiej wartości odżywczej. W diecie znajdują się zarówno produkty naturalne, jak i specjalna zdrowa żywność. Codzienne menu powinno zawierać zrównoważoną kompozycję białek (1 część), tłuszczu (1 część) i węglowodanów (4 części). W niektórych przypadkach, z niedoborem, na przykład, białka, lekarz zwiększa szybkość pokarmów białkowych w diecie pacjenta.

Produkty naturalne, które muszą zostać włączone do diety terapeutycznej to:

• Wiewiórki. Gdy dystrofia w diecie powinna obejmować łatwo przyswajalne białka, które zawierają wystarczającą ilość aminokwasów. Większość jakościowego białka występuje w mięsie (cielęcina, kurczak, mięso królicze). Aby zachować wartość odżywczą mięsa, zaleca się gotować dla pary. Małe mięso dzieci można gotować puree. Wystarczająco dużo białka jest w jajach, twarogu, bryndze lekko solonej. W przypadku dystrofii menu powinno zawierać ryby (makrela, śledź, tuńczyk), ponieważ oprócz białka znajduje się wiele użytecznych kwasów tłuszczowych.
• Tłuszcz Aby uzupełnić ilość tłuszczów zwierzęcych, dieta powinna obejmować ryby i mięso o średniej zawartości tłuszczu, żółtko jaja. Wiele przydatnych dla ciała tłuszczu zwierzęcego znajdowanego w maśle i śmietanie. Konieczne jest zapewnienie niezbędnej ilości tłuszczów roślinnych za pomocą oleju roślinnego (słonecznik, oliwka), orzechów (niezalecane dla małych dzieci), nasion (len, pół-słonecznik).
• Węglowodany. Aby zapewnić organizmowi niezbędną ilość węglowodanów, soków owocowych, przecierów warzywnych, naturalny miód powinien być obecny w diecie pacjenta z dystrofią. Gdy niedobór węglowodanów jest zalecany, należy przyjmować syrop cukrowy, który przygotowuje się ze 150 mililitrów ciepłej wody i 100 gramów cukru.

Aby zapewnić wymaganą ilość składników odżywczych, ale jednocześnie nie zwiększać objętości i spożycia kalorii żywności, zaleca się włączenie specjalnej żywności medycznej do diety podczas dystrofii. Zalecenie to jest szczególnie istotne dla pierwszego i drugiego etapu diety. Przykładem odżywiania terapeutycznego są enpits, które mogą być kilku rodzajów. Wszystkie enpits to suchy proszek instant, który przed użyciem należy rozcieńczyć wodą.

Typy enpits to:

• Białko. Ten produkt leczniczy ma 44% białka i jest stosowany w celu wzbogacenia diety w pełne białko, które łatwo się wchłania. Enpit jest wykonany z takich produktów jak mleko, śmietana, cukier. Ponadto proszek jest wzbogacony w witaminy A, E, C, B1, B2, B6.
• Tłuszcz. Pokazane bez podskórnej warstwy tłuszczu. Produkt zawiera zrównoważoną kompozycję zdrowych tłuszczów, które stanowią 39 procent. Wykonane z pełnego mleka, śmietany, oleju kukurydzianego i różnych witamin.
• Beztłuszczowy Zalecany jest w przypadkach, gdy konieczne jest zminimalizowanie ilości spożywanego tłuszczu, ale konieczne jest zapewnienie odpowiedniego spożycia białka. Zawartość tłuszczu w tym teście wynosi 1 procent, ponieważ jest produkowany z odtłuszczonego mleka.

Enpity mogą być spożywane w postaci płynnej jako samodzielny produkt. Proszek można również dodawać do kompozycji zbóż i innych potraw.

Odżywianie dla dystrofii u niemowląt

Dla niemowląt (dzieci poniżej pierwszego roku życia), u których zdiagnozowano dystrofię, istnieją oddzielne zalecenia dotyczące wyboru żywności. Dzieci poniżej 3 miesiąca życia powinny być karmione piersią. Przy silnym braku wagi zaleca się stosowanie suplementów białkowo-mineralnych w celu wzbogacenia składu mleka matki. Mogą to być pre-semp, dodatki semper. Jeśli mleko matki jest nieobecne, konieczne jest nakarmienie dziecka odpowiednim preparatem dla niemowląt.
Ważnym warunkiem dystrofii jest terminowe wprowadzenie pokarmów uzupełniających. W niektórych przypadkach zaleca się wcześniejsze wprowadzenie „dorosłych” produktów do diety niemowlęcia.

Zalecenia dotyczące wprowadzania żywności uzupełniającej do dystrofii są następujące:

• 3 miesiące. Od trzeciego miesiąca życia zaleca się, aby niemowlęta podawały żółtko jaja, które musi być twarde.
• 4 miesiące. Od tego wieku warzywa powinny być wprowadzane do diety dziecka, która musi być gotowana w postaci tłuczonych ziemniaków.
• 5 miesięcy. Po ukończeniu przez dziecko 5 miesięcy, w jego menu należy stopniowo wprowadzać mięso (kurczak, indyk, cielęcina), z którego przygotowuje się zacier (skręcony dwukrotnie w maszynce do mięsa lub w blenderze).
• 6 miesięcy. Po sześciu miesiącach w diecie musisz włączyć produkty mleczne. Może to być specjalny kefir dla niemowląt, jogurt dla dzieci, specjalistyczna mieszanka AGU-2.

Jak radzić sobie ze złym apetytem?

Słaby apetyt jest powszechnym zjawiskiem w dystrofii. U zdrowej osoby pragnienie jedzenia pojawia się, gdy żołądek zostaje uwolniony. W przypadku dystrofii proces trawienia żywności zwalnia, więc człowiek nie odczuwa głodu. Czasami przy próbie zjedzenia czegoś pacjenci rozwijają wymioty, co jest rodzajem mechanizmu ochronnego. Istnieje kilka sposobów stymulowania apetytu, które mogą być stosowane przez pacjentów z dystrofią.

Sposoby zwiększenia apetytu są następujące:

• Przed jedzeniem pacjent musi zjeść danie lub wypić napój, który zwiększa wydzielanie enzymów trawiennych. Aby to zrobić, możesz użyć soku z kwaśnych owoców lub jagód, marynowanych lub solonych warzyw (niektóre). Również przed posiłkiem można wypić 50 - 100 mililitrów mocnego bulionu mięsnego. Rosół mięsny w celu poprawy apetytu można podawać małym dzieciom od 3-4 miesięcy do 1 do 2 łyżeczek.
• Duże znaczenie przy słabym apetycie ma dieta. Konieczne jest spożywanie posiłków w określonych godzinach, a w przerwach między posiłkami nie należy spożywać przekąsek.
• Istotną rolę w pobudzaniu apetytu ma wygląd naczynia, nakrycie stołu, spokojna atmosfera. Jedzenie powinno być w towarzystwie krewnych i przyjaciół, ponieważ przykład innych ludzi, którzy jedzą z apetytem, ​​ma pozytywny wpływ.
• W gorącym sezonie apetyt zmniejsza się, ponieważ organizm traci dużo płynu. W takich przypadkach, jakiś czas przed posiłkiem, zaleca się wypicie zimnej wody, soku lub kefiru. Powinien także być w porze lunchu, kiedy temperatura osiąga maksymalne wartości, nie po to, aby trzymać tradycyjny posiłek, ale aby przenieść go na później.

Dystrofia nerwowa (jadłowstręt psychiczny)

Przyczyny jadłowstrętu psychicznego

Jadłowstręt psychiczny należy do kategorii zaburzeń psychicznych i objawia się odchyleniami w zachowaniu pacjenta, w wyniku czego traci na wadze. Jeśli podczas dystrofii utrata masy ciała jest wynikiem różnych patologii lub niedożywienia, to podczas anoreksji osoba świadomie ogranicza się do jedzenia.
Ludzie z tą chorobą często cierpią z powodu niskiej samooceny i zaczynają tracić na wadze, aby zwiększyć swoje znaczenie. Eksperci zauważają, że prawdziwą przyczyną anoreksji są poważne problemy osobiste, a kontrolowanie własnej wagi jest próbą poradzenia sobie z tymi trudnościami.

W większości przypadków jadłowstręt psychiczny rozwija się w okresie dojrzewania. Aby wywołać chorobę, może brakować popularności płci przeciwnej, ośmieszyć rówieśników. Czasami to zaburzenie psychiczne pojawia się na tle pragnienia nastolatka, aby dostosować się do swojego idola. Często anoreksja jest protestem dziecka za nadmierną opiekę nad rodzicami. Najczęściej manifestują się konflikty między córką a matką. Jadłowstręt psychiczny jest najbardziej powszechny w krajach rozwiniętych gospodarczo, gdzie chudość jest szeroko promowana jako znak ideału.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

Co to jest dystrofia: przyczyny, objawy i leczenie

Dystrofia jest patologią spowodowaną przewlekłymi zaburzeniami odżywiania i towarzyszy jej zanik tkanki. Dystrofia może wystąpić u ludzi w każdym wieku, ale przede wszystkim ta choroba jest niebezpieczna dla dzieci w pierwszych latach życia. Choroba w młodym wieku prowadzi do opóźnienia rozwoju intelektualnego i fizycznego, zmniejszenia odporności i zaburzeń procesów metabolicznych. Ciężkie i umiarkowane formy dystrofii są rzadko obserwowane w dobrze prosperujących społecznie regionach.

Dystrofia nie zawsze jest wyrażana brakiem masy ciała człowieka w stosunku do jego wzrostu, co jest typowe dla wszystkich pacjentów z hipotrofią. Podczas innego gatunku notuje się paratrofię, przewagę masy ciała nad jego wzrostem i pojawienie się otyłości. Jednolite opóźnienie zarówno masy ciała, jak i wzrostu w stosunku do norm wieku jest kolejnym rodzajem dystrofii typu hypostatus. Najpopularniejszym i najbardziej niebezpiecznym pierwszym typem choroby jest dystrofia hipotroficzna.

Przyczyny dystrofii

W okresie prenatalnym pierwotna dystrofia pokarmowa jest spowodowana patologiami płodowego niedotlenienia płodu i krążenia łożyskowego. Główne czynniki ryzyka ciąży to:

• choroby zakaźne w każdym trymestrze;
• wiek kobiet poniżej 18 roku życia i po 45 latach;
• patologia łożyska;
• ciężkie choroby somatyczne, w tym choroby dziedziczne i przewlekłe, urazy;
• palenie;
• niekorzystne środowisko społeczne, które prowadzi do złego odżywiania i stresu nerwowego;
• toksykoza lub gestoza w każdym trymestrze.

Nabyta dystrofia pierwotna może być wynikiem niedożywienia w trudnych warunkach społecznych lub wynikiem złej jakości odżywiania z niedoborem białka. Również nawracające choroby zakaźne, spowodowane przez nawracające zapalenie ucha, rotawirusy i infekcje jelitowe, również prowadzą do pierwotnej dystrofii.

Dystrofia wtórna okresu po urodzeniu i okresie prenatalnym towarzyszy nabytej i wrodzonej:

• choroby chromosomalne;
• zaburzenia rozwojowe;
• wyrażone w naruszeniu aktywności lub braku niektórych enzymów;
• enzymopatia;
• stany niedoboru odporności;
• złe wchłanianie, które charakteryzuje się upośledzonym wchłanianiem w jelicie.

Rozwój paratopii, co do zasady, jest skorelowany z nadmiernym spożyciem kalorii żywności i zwiększoną ilością tłuszczów i węglowodanów w codziennym menu. Pojawienie się paratopii wywołuje skazę gatunków wysiękowo-nieżytowych i limfatyczno-hipoplastycznych z zaczerwienieniem i zapaleniem błon śluzowych i nabłonka, jak również wzrost tkanki limfoidalnej. Dystrofii typu hypostatury towarzyszą poważne patologie układu neuroendokrynnego.

Rodzaje dystrofii

Obecnie w praktyce medycznej istnieje kilka różnych klasyfikacji stanów zwyrodnieniowych. Biorąc pod uwagę, jakie rodzaje zaburzeń metabolicznych przeważają, wyróżnia się następujące typy dystrofii:

W miejscu lokalizacji procesu patologii procesów metabolicznych dystrofia może być komórkowa, pozakomórkowa i mieszana.

Dystrofia etiologiczna ma miejsce:

• Nabyte. Pojawia się pod wpływem czynników zewnętrznych lub wewnętrznych i ma korzystniejsze rokowanie, w przeciwieństwie do postaci wrodzonych.
• Wrodzony Rozwój patologii wiąże się z czynnikami genetycznymi, to znaczy dysfunkcją procesów metabolicznych białek, węglowodanów i tłuszczów jest związana z dziedziczną patologią. Ponadto w ciele dzieci nie ma jednego lub więcej enzymów odpowiedzialnych za metabolizm składników odżywczych. W wyniku tego dochodzi do niewłaściwego rozszczepienia węglowodanów, tłuszczów lub białek i gromadzenia się produktów metabolicznych w tkankach, co ma szkodliwy wpływ na struktury komórkowe. Patologia wpływa na wiele tkanek, ale najczęściej atakowana jest tkanka nerwowa, co prowadzi do poważnego zakłócenia jej funkcjonowania. Wszelkie rodzaje dystrofii wrodzonej są niebezpiecznymi stanami, które mogą być śmiertelne.

Biorąc pod uwagę dystrofię deficytu masy ciała dzieli się na następujące grupy:

• Hipostrostrum Charakteryzuje się nie tylko brakiem masy ciała, ale także spadkiem wysokości i nieprzestrzeganiem tych wskaźników z normami wieku.
• Paratrofia. Przy tym typie dystrofii niedożywienie tkanek i procesy metaboliczne prowadzą do wzrostu masy ciała.
• Hipotrofia. Dziś jest to najczęstszy rodzaj choroby. Jednocześnie następuje spadek masy w stosunku do wysokości osoby. Biorąc pod uwagę od chwili pojawienia się, wrodzoną (prenatalną), nabytą (poporodową) i połączoną hipotrofię klasyfikuje się.

Gdy dystrofia wynika z braku białka, węglowodanów (substancji energetycznych) lub tłuszczu, nazywana jest pierwotną. Dystrofia wtórna jest rozważana w przypadkach, gdy patologia pojawia się w tle jakiejś innej choroby.

Objawy dystrofii

W pierwszym etapie hipotrofię wyraża niedobór masy ciała około 15-22% w stosunku do normy fizjologicznej. Kondycja człowieka jest zadowalająca, z niewielkim spadkiem podskórnych złogów tłuszczu, zmniejszeniem turgoru skóry i apetytu.

W drugim etapie hipotrofii z niedoborem masy ciała do 30%, aktywność fizyczna pacjenta i napięcie emocjonalne są obniżone. Pacjent jest apatyczny, turgor w tkankach i napięcie mięśni są znacznie zmniejszone. U ludzi ilość tkanki tłuszczowej w kończynach i brzuchu jest znacznie zmniejszona. Patologie termoregulacji wyrażają się w zimnych kończynach i wahaniach temperatury ciała. Dystrofii w drugim etapie towarzyszą patologie w pracy układu sercowo-naczyniowego z niedociśnieniem tętniczym, tachykardią, stłumionymi tonami serca.

Hipotrofia na trzecim etapie z deficytem masy ciała przekraczającym 30% nazywana jest również marazmem pokarmowym lub atrofią. Na tym etapie rozwoju choroby ogólny stan osoby jest poważnie zaburzony, pacjent jest podatny na obojętność, senność, anoreksję, drażliwość. W przypadku hipotrofii w trzecim stadium nie ma tkanki tłuszczowej podskórnej. Mięśnie są całkowicie zaniknięte, ale napięcie mięśniowe jest podwyższone z powodu zaburzeń równowagi elektrolitowej i obecności zaburzeń neurologicznych. Hipotrofii towarzyszy niska temperatura ciała, odwodnienie, słaby i rzadki puls, niedociśnienie tętnicze. Dyskinetyczne objawy dystrofii wyrażają się w wymiotach, niedomykalności, rzadkim oddawaniu moczu i szybkim stolcu.

Hypostatura jest konsekwencją prenatalnej dystrofii typu neuroendokrynnego. Hipostatura wrodzona jest diagnozowana w momencie narodzin dziecka zgodnie z charakterystycznymi objawami klinicznymi:

• objawy zaburzeń metabolicznych;
• zaburzenia czynnościowe narządów wewnętrznych i układu nerwowego;
• o słabej odporności noworodka na infekcje i zmniejszenie turgoru tkankowego;
• suchość i bladość powłoki skóry.

Wrodzone stabilne zaburzenia regulacji procesów nerwowych i hormonalnych są słabo uleczalne. W przypadku braku wyżej wymienionych objawów klinicznych i opóźniających się parametrów fizjologicznych wzrostu i masy ciała osoby z norm związanych z wiekiem występujących jednocześnie, hipostatura może wynikać z konstytucyjnego niskiego wzrostu.

U dzieci paratrofia jest najczęściej wywołana nadmiernym spożyciem pokarmu lub niezrównoważonym odżywianiem z niedostateczną zawartością białka i dużymi ilościami węglowodanów. Dzieci nieaktywne w sztucznym karmieniu z różnymi rodzajami skaz są bardziej podatne na paratopię. Systematyczna hipodynamia i długotrwałe przekarmianie często powodują otyłość, jako jeden z objawów dystrofii gatunków paratroficznych. Również objawy kliniczne spadochronienia są:

• letarg;
• zaburzony ton emocjonalny;
• zmęczenie;
• duszność;
• ból głowy.

Często apetyt jest zmniejszony i jest selektywny. Z powodu nadmiaru tkanki tłuszczowej podskórnej występuje zmniejszone napięcie mięśniowe i niewystarczająca elastyczność powłoki skóry. Na tle obniżonej odporności prawdopodobne są funkcjonalne i morfologiczne przemiany narządów wewnętrznych.

Diagnoza dystrofii

Rozpoznanie „dystrofii” dokonuje się na podstawie charakterystycznych objawów klinicznych, które obejmują stosunek masy ciała do wzrostu, analizę odporności organizmu na choroby zakaźne, rozmieszczenie i ilość tkanki tłuszczowej podskórnej, ocenę turgoru tkankowego. Hipotrofię stadium określa się na podstawie badań laboratoryjnych moczu i krwi.

Hipotrofia pierwszego stopnia - badania laboratoryjne wydzielania żołądkowego i krwi wskazują na dysproteinemię, co powoduje zmniejszenie aktywności enzymów trawiennych i nierównowagę frakcji białek krwi.

Hipotrofia w drugim etapie - zgodnie z badaniami laboratoryjnymi u osoby z dystrofią w tym stadium niedokrwistość hipochromiczna z niskim poziomem hemoglobiny jest silnie zaznaczona. Hipoproteinemia z małą ilością białka całkowitego we krwi jest również obserwowana na tle silnego spadku aktywności enzymu.

Hipotrofia w trzecim etapie - badania laboratoryjne wskazują na obecność w moczu znacznych ilości chlorków, fosforanów, mocznika, w niektórych przypadkach ciał ketonowych i acetonu, a także zagęszczenie krwi przy powolnej sedymentacji erytrocytów.

Różnicowa diagnoza „hipostatury” jest określana przez wykluczenie chorób, którym towarzyszy opóźnienie rozwoju fizycznego, na przykład nanizm przysadki mózgowej, podczas którego ludzka przysadka mózgowa nie syntetyzuje wymaganej ilości hormonów somatotropowych lub innych mutacyjnych typów nanizmu z normalnym wydzielaniem somatropiny, ale nie wrażliwością organizmu na on

Leczenie dystrofii

Terapia dietetyczna jest podstawowym aspektem racjonalnego leczenia dystrofii. Początkowo określa się tolerancję pokarmową organizmu, w razie potrzeby zalecane są następujące enzymy: festal, abomin, pankreatin, panzinorm. W kolejnym etapie następuje stopniowe dostosowywanie wartości energii i ilości spożywanego pokarmu przy stałym monitorowaniu spadku lub przyrostu masy ciała, diurezy i charakteru stolca. Aby to zrobić, uruchom magazyn żywności z wprowadzaniem nazw i ilości produktów. Posiłki podawane są w małych porcjach do 7-12 posiłków dziennie. Kontrola odbywa się do momentu osiągnięcia przez fizjologiczną normę masy ciała.

Jako zabieg stymulujący stosuje się ogólne preparaty tonizujące i kompleksy multiwitaminowe: preparaty z mlekiem królewskim, żeń-szeniem, owsem, trawą cytrynową. Również leczenie chorób współistniejących i rehabilitacja ognisk przewlekłej infekcji. Podniesienie stanu emocjonalnego i wyeliminowanie bierności fizycznej uzyskuje się za pomocą masażu, kompleksowego wykonywania ćwiczeń terapeutycznych.

Zapobieganie dystrofii

Prenatalne środki zapobiegawcze, których celem jest zapobieganie pojawieniu się dystrofii wewnątrzmacicznej, obejmują: odpoczynek i reżim pracy, dobry sen, ćwiczenia fizyczne, zrównoważone odżywianie, stałe monitorowanie stanu zdrowia płodu i kobiety, kontrola wagi kobiety.

U dziecka prenatalne zapobieganie dystrofii najlepiej przeprowadzać przy naturalnym karmieniu, regularnym monitorowaniu miesięcznych przyrostów masy ciała i wzrostu w pierwszym roku oraz corocznym monitorowaniu późniejszej dynamiki rozwoju fizycznego.

U dorosłych pacjentów zapobieganie dystrofii jest możliwe przy normalnej diecie, leczeniu dużych chorób niedoboru odporności, a także terapii zastępczej w przypadku złego wchłaniania i enzymopatii.

Musisz zrozumieć, że wzmocnienie odporności, a także odporność dzieci na narodziny, zrównoważona, racjonalna i zdrowa dieta, brak stresu i wystarczająca aktywność fizyczna - to najlepsze zapobieganie wszelkim chorobom, w tym dystrofii.

http://glaz.guru/zabolevaniya/chto-takoe/chto-takoe-distrofiya-prichiny-simptomy-i-lechenie.html