Po pierwsze: energia ducha.

Chcesz być zdrowy - otaczaj się zdrowymi ludźmi.

Pracowałem z ludźmi, którzy mieli zapalenie skórno-mięśniowe. Pracowałem z ludźmi, którzy przez 20 lat w ogóle nie chodzili. Podniosłem sparaliżowanego łóżka, po dwóch godzinach szli sami!

Zrobiłem to dzięki mocy moich obrazów, mocy myśli, mocy mojego ducha. Moje przekonanie, że osoba wstanie i odejdzie, było czymś więcej niż tylko wątpliwościami.

Po drugie: jasność myśli, usunięcie wszystkich lęków, otwarcie wszystkich ośrodków.

Ponownie potrzebna jest energia snu. Jeśli masz duży sen, moc, to jesteś potężny, duży. Jeśli nie masz marzeń, jesteś zdmuchnięty i umierasz.

Człowiek jest zdeterminowany rozmiarem swoich marzeń. Twoja energia zależy od energii twoich snów, twojej świadomości. A żeby jeszcze jeden był energizerem, trzeba samemu zarządzać energią, który zastępuje nie siedemdziesiąt, a siedemdziesiąt siedem zwykłych baterii. Możesz podać przykład wojny, kiedy ludzie nie piją, nie jedzą, są ranni. A moc snu, moc ducha przywódcy, podniosła żołnierza wbrew wszelkim prawom logiki. Nie mogli jeść ani pić i walczyć bez odpoczynku. A nawet umierając, nie stracili mocy ducha.

A ty się poddałeś, straciłeś swój sen, straciłeś męstwo. Szukaj kogoś, kto ma potężnego ducha. Dosłownie ładuje cię swoją energią. Duże szanse na to, że wstaniesz i odejdziesz.

Byłem w tej samej przestrzeni z ludźmi, którzy nie mogli wstać i powiedzieli:
- Wstawaj, chodź!
- Nie mogę.
- Możesz! Pamiętaj, dla czego żyjesz!

Właśnie rozmawialiśmy o życiu. Człowiek miał energię.
- Tak, chcę żyć! Wiem po co będę żyć. Jeśli wstanę i pójdę, na pewno to zrobię, obiecuję sobie. To jest moje marzenie, to jest moja misja.

Pojawiła się motywacja. I tylko osoba była w drodze, energia wróciła do niego. A kiedy opuścisz miejsce docelowe, energia cię opuszcza.

Wróć do swojego pasa. Im więcej masz energii, tym dokładniej żyjesz.

Dużo energii, dużo radości - wypełniasz swoją misję.

Nie ma energii, nie ma mocy - dystrofii mięśniowej - nie żyjesz, poszedłeś w pogoń za pragnieniami, których inni nie rozumieją.

Więc poszukaj potężnego ducha, motywatora, mózgu. Wtedy obrócisz z nim góry.

- Jak wykorzystać swój umysł do wpływania na swoje życie, zdrowie i pomoc innym ludziom?

- Unikalny kurs Nikolaya Peycheva na uwolnienie wewnętrznego potencjału ludzkiego umysłu i zdobycie supermocarstw i możliwości. Pojawią się także kwestie przywracania zdrowia i samoleczenia z dolegliwości.

Opanujesz starożytne, tajemne posiadanie subtelnych energii i świadome wejście w różne stany: spokój umysłu, pokój, szczęście, radość, miłość, stan całkowitej kontroli nad umysłem i uczuciami, stan posiadania przepływów energii życiowej - prana.
Zawsze będziesz miał dobry, szczęśliwy nastrój.
Na ogół nie dotkniesz świata i ludzi.
Będziesz promieniować najczystszą, najlżejszą i najbardziej przyjemną energią, a ludzie wokół ciebie poczują to i zostaną przyciągnięci do ciebie.
Staniesz się magnesem szczęścia dla wszystkich.
Jeśli ofiarujesz pieniądze z chciwością, zostają przeklęci i nie przynoszą szczęścia. Więc nie możesz uzyskać dostępu do kanałów duchowych, żadnego oświecenia, cudownych uzdrowień.

Jesteś gotowy zanurzyć się w różnych praktykach: opracowywanie doznań; posiadanie energii, przebudzenie ukrytych energii; opanować standard szczęścia, spokoju i pokoju?

http://celitel2.com/kak-izbavitsya-ot-myshechnoj-distrofii/

Żywność w dystrofii, dieta

Dystrofia to choroba charakteryzująca się przewlekłym zaburzeniem odżywiania. W ciele pacjenta z dystrofią zaburzony jest metabolizm i strawność użytecznych składników. Ponadto komórki i tkanki ciała przestają rosnąć i rozwijać się.

Eksperci identyfikują wiele odmian dystrofii, klasyfikując je zgodnie z zasadą atrofii komórek i tkanek w ludzkim ciele. Na przykład dystrofia siatkówki odnosi się do zaniku stawów sercowo-naczyniowych ludzkiego oka, a dystrofia wątroby odnosi się do zmian w strukturze komórek i tkanek tego narządu (głównie tkanka tłuszczowa gromadzi się w wątrobie).

Najczęstszym typem dystrofii jest tak zwana dystrofia pokarmowa. Ten rodzaj choroby jest spowodowany niedożywieniem z częściowym lub pełnym czczo.

Podobnie jak większość chorób znanych lekarzom w XXI wieku, dystrofia jest wrodzona i nabyta. Ponadto choroba może być dziedziczona. Ponadto chorobę można zdiagnozować u osób w różnych grupach wiekowych.

Przyczyny dystrofii

Główną przyczyną dystrofii jest niedożywienie. We współczesnym świecie około miliarda ludzi głoduje lub je nieregularnie. Dystrofia jest równie niebezpieczną chorobą jak choroby wirusowe, ponieważ śmiertelny wynik może być negatywną konsekwencją choroby. Dlatego ważne jest, aby rozpocząć leczenie na wczesnych etapach wystąpienia objawów.

Absolutnie różne czynniki mogą powodować dystrofię. Mogą to być stereotypy społeczne, dieta i trudna sytuacja finansowa oraz przekonania religijne i wyczerpanie fizyczne w wyniku długotrwałego stresu dla ludzkiego ciała. Ponadto choroba dystrofii jest ściśle związana z wojnami i różnymi klęskami żywiołowymi, ponieważ ludzie w tym okresie szczególnie odczuwają głód z powodu okoliczności życiowych.

Dystrofia może być również problemem dla osób, u których wcześniej zdiagnozowano oparzenia lub urazy przewodu pokarmowego, a także choroby, które utrudniają proces żucia i połykania. Ponadto konsekwencje interwencji chirurgicznych mogą skomplikować przyjmowanie pokarmu przez osobę. W takich przypadkach osoba samodzielnie ogranicza się do swojej diety, aby ponownie nie odczuwać bólu.

Często lekarze diagnozują dystrofię u osób, które celowo ograniczają się do jedzenia. Artyści, tancerze, tancerze, sportowcy i modele są często ofiarami dystrofii, ponieważ muszą spełniać pewne parametry. Ludzie z zaburzeniami psychicznymi mogą celowo ograniczyć się do posiłków. Kiedy pojawia się stan apatyczny, osoba traci zainteresowanie światem, w tym proces odżywiania.

Objawy choroby

Objawy dystrofii obejmują takie objawy, jak: utrata lub zwiększenie masy ciała (ze zwiększoną masą ciała, skóra pacjenta jest blada i luźne tkanki), brak aktywności, letarg, opóźnienie wzrostu, niestrawność, słaby sen i apetyt. Kiedy osoba jest głodna, osoba czuje słabe mięśnie i stawy, jest zapomniana lub jest podekscytowana. Pacjenci również znacząco obniżają odporność, organizm jest znacznie trudniejszy do radzenia sobie z różnymi infekcjami.

W trakcie badań klinicznych dystrofii można zauważyć inne zmiany w organizmie człowieka. Z chorobą głodową u ludzi pogarsza się praca wielu gruczołów dokrewnych - tarczycy, nadnerczy, gruczołów płciowych itp. W związku z tym rozwija się również niedobór hormonów.

Przy złym odżywianiu organizm zaczyna wydawać rezerwy tłuszczu, białka i węglowodanów. Zatem poziom cukru i poziom pH gwałtownie spadają we krwi. Sam przepływ krwi również zwalnia. Z kolei poziom kwasu mlekowego znacznie wzrasta, a aceton i kwas acetooctowy w ilości, która jest kilkakrotnie wyższa od normy, wchodzi do moczu. Ze względu na niski poziom białek w organizmie na ciele pacjenta pojawiają się obrzęki. Zapasy tłuszczu u pacjentów z dystrofią z reguły są całkowicie nieobecne.

Narządy wewnętrzne osoby cierpiącej na dystrofię są z reguły kilka razy mniejsze niż narządów zdrowej osoby. Tak więc serce dorosłego z chorobą głodową waży około 90 gramów, podczas gdy dla przeciętnej osoby waży około 175 gramów. Warto zauważyć, że wszystkie narządy w ciele pacjenta są mniejsze niż powinny być w normalnym funkcjonowaniu zdrowego organizmu.

W trakcie choroby mogą występować komplikacje na różnych etapach. W zimnym klimacie i we wczesnych stadiach dystrofii może wystąpić zapalenie oskrzeli. W kolejnych stadiach choroby pojawiają się powikłania w postaci ostrej i przewlekłej czerwonki, a także gruźlicy płuc. Porażenie i niepełnosprawność można również odnotować na liście ciężkich powikłań wynikających z dystrofii.

Jak określić obecność dystrofii u ludzi?

Dystrofię u osoby dorosłej można określić na podstawie wskaźnika masy ciała (stosunek masy ciała do długości ciała). Wskaźnik wskaźnika masy ciała jest normalny, jeśli uzyskuje się 20-25 kg masy na metr kwadratowy długości. Istnieją 3 etapy dystrofii:

1. Wskaźnik masy ciała wynosi 19,5–17,5 kg na metr kwadratowy. Scena trwa średnio od 30 dni do kilku miesięcy. Czas trwania etapu zależy od poziomu ograniczeń dietetycznych. W pierwszym stadium choroby pacjent traci nie więcej niż 20% całkowitej masy ciała. W tym czasie osoba czuje się łatwa i beztroska, a jej wydajność psychiczna i fizyczna trochę się poprawia. Trudno jest rodzinie i lekarzom przekonać osobę w takim stanie do pełnego jedzenia.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na metr kwadratowy. Ludzkie ciało traci od 21% do 30% masy. W drugim etapie zaczynają się poważniejsze zmiany w ciele. Tak więc pacjent zaczyna tracić masę mięśniową, proces metaboliczny jest zaburzony, procesy kataboliczne są zdominowane przez anaboliczne itp. Ponadto mężczyźni zaczynają mieć problemy z potencją, a kobiety mogą nie mieć krytycznych dni podczas kilku cykli miesiączkowych.
3. Mniej niż 15,5 kg na metr kwadratowy wzrostu człowieka. Utrata masy ciała wynosi już ponad 30% całkowitej masy. Pacjent nie ma koncentracji uwagi, a wszystko, co go otacza, jest dla niego obojętne. Spada również poziom sprawności psychicznej i fizycznej, pacjentowi trudno jest żuć i połykać pokarm. Jeśli czas nie rozpoczyna żywienia medycznego, etap 3 może być ostatnim.

Wraz z rozwojem choroby obserwuje się również charakterystyczne zachowania żywieniowe. Osoba spożywa maksymalnie 2-3 razy dziennie, porcja pożywienia to 100-150 gramów (całkowita zawartość kaloryczna porcji wynosi do 1200 kcal). W diecie nie ma produktów na bazie białka, tłuszczów zwierzęcych ani łatwo przyswajalnych węglowodanów. Również w dziennej porcji potencjalnego pacjenta z dystrofią często nie ma produktów piekarniczych. Jeśli dana osoba ma takie zachowanie odżywiania trwające około 3 tygodni i następuje zmniejszenie objętości ciała o 15%, oznacza to rozwój dystrofii.

We współczesnej medycynie nadal istnieje problem terminowego określenia prawidłowej diagnozy. Według statystyk, w 83% przypadków dystrofii lekarze diagnozują prawidłowo tylko sześć miesięcy po skontaktowaniu się z instytucją medyczną.

Żywienie medyczne dla dystrofii

Codzienna dieta pacjenta z dystrofią jest zawsze bardzo indywidualna. Jakie środki spożywcze należy stosować w każdym przypadku, zależy od kilku czynników. Po pierwsze, stadium choroby. Po drugie, jelito pacjenta musi być w stanie nosić żywność zalecaną przez lekarzy. Po trzecie, w głodzie ważne jest stosowanie takich produktów, które neutralizują szkodliwe produkty przemiany materii w organizmie człowieka. Najczęściej dieta №15 jest podstawą terapii dietetycznej w dystrofii.

Wraz z utratą tkanki mięśniowej u pacjenta konieczne jest przywrócenie jej na czas. Zwiększenie masy mięśniowej pomoże produktom o wysokim stężeniu białka. W przypadku pacjentów z dystrofią zaleca się stosowanie mieszanek odżywczych aminokwasów, które zawierają także witaminy i L-karoten. Produkty o wysokim stężeniu białka to: mięso, ryby, ser, jaja, twaróg. Ponadto wiele białek znajduje się w składzie produktów o wysokiej wartości biologicznej, takich jak baza żywności sojowej lub białka sojowe.

Procesy metaboliczne w dystrofii będą działać, jeśli używasz produktów zawierających proste węglowodany. Należą do nich cukier, miód, dżem itp. Przydatna będzie także żywność z tłuszczami roślinnymi i zwierzęcymi (śmietana, śmietana, masło), różne rodzaje produktów mącznych, wszelkiego rodzaju zboża, nabiał i produkty mleczne. Zaleca się również używanie dużej ilości warzyw, owoców, ziół; pić naturalne soki z owoców i warzyw, wywar z dzikiej róży i otrębów pszennych. Ponadto pacjenci mogą używać słabej herbaty, kawy i kakao. Przydatne dania to zupa z buraków, barszcz, zupy warzywne, owocowe i mleczne, a także buliony mięsne i rybne.

Nie zawsze jest możliwe wyleczenie dystrofii tylko za pomocą właściwego odżywiania. Z reguły dzienna racja pacjenta, bogata w składniki odżywcze, jest uzupełniana lekami i specjalnymi działaniami terapeutycznymi. Lekarze mogą również przepisywać transfuzje krwi lub osocza, masaże, ćwiczenia terapeutyczne i psychoterapię.

Pokarm dla choroby od pierwszych dni życia

U noworodków położnicy określają dystrofię bezpośrednio po pierwszym badaniu. Odpowiednie odżywianie dziecka jest przepisywane dosłownie od pierwszych minut życia. Podstawą diety noworodka jest oczywiście mleko matki, które z natury jest bogate w zdrowe i odżywcze substancje. Lekarze mogą dodatkowo zalecić karmienie mieszaninami terapeutycznymi, biorąc pod uwagę percepcję jelitową każdej z mieszanek, a także ogólny stan zdrowia.

Na przykład dziecko z dystrofią może być przepisane na maślankę - mieszankę mleka kwaśnego, która zawiera dużo węglowodanów i praktycznie nie zawiera tłuszczów. Ta mieszanka jest szybsza niż reszta poprzez jelita cienkie, białka, tłuszcze i węglowodany są zasysane z jelit mniej, a jelita są trochę podrażnione podczas tego procesu. Ghul jest w stanie stymulować wydzielanie trzustki. Z reguły mieszankę tę przypisuje się dzieciom o wyraźnie słabym apetycie.

Podobny do działania maślanki i innej mieszanki - białka mleka. W przeciwieństwie do pierwszego, jest to mieszanina słabiej kwaśna, w której przeważają skrzepnięte białka i tłuszcze. Również w kompozycji występuje mała ilość laktozy i soli. Mleko białkowe jest najbardziej skuteczne w wydzielaniu trzustki i jelit, charakteryzujące się zwiększoną aktywnością enzymów w organizmie. Ta mieszanina jest przepisywana dzieciom z niskim poziomem apetytu i bardzo niewielkim przyrostem masy ciała, ale z wystarczającą ilością sił rezerwowych.

W normalnym funkcjonowaniu jelit dziecka i zwiększonym wydzielaniu soków z jelita cienkiego przepisywana jest mieszanina olej-mąka. To mleko, w ramach którego występuje zwiększone stężenie tłuszczów i węglowodanów. Mieszanka olej-mąka, przechodząca przez jelita, zapewnia wysoki poziom przyswajania substancji biologicznie czynnych: na przykład wiązka jest absorbowana do 90%, tłuszcze - 98% i 87% węglowodanów. Z reguły ta wysokokaloryczna mieszanka jest przepisywana dziecku w okresie naprawy, łącząc go z innymi mieszankami.

W jednym rzędzie z powyższymi mieszankami i włóż jogurt. Podczas stosowania kefiru masy pokarmowe przechodzą przez jelito bardziej równomiernie niż podczas stosowania mieszanin. Zatem azot jest lepiej wchłaniany w jelicie. Kefir dobrze stymuluje gruczoły trawienne, podczas gdy tłuszcze są doskonale rozłożone i wchłaniane.

Ważny składnik odżywczy dla pacjentów

Jednym z najważniejszych składników w żywieniu klinicznym pacjentów z dystrofią jest witamina E. Ważne jest spożywanie witaminy E nie tylko dla pacjentów, ale także dla zdrowych ludzi. Badania wykazały, że jeśli dana osoba nie ma tej witaminy w diecie człowieka, to po pewnym czasie rozwija dystrofię mięśniową. Dlatego ważne jest, aby jeść żywność z witaminą E.

Lekarze twierdzą, że jeśli zaczniesz przyjmować witaminę E we wczesnych stadiach leczenia choroby, dystrofię można wyleczyć tylko za pomocą tej substancji czynnej biologicznie. Ponadto, witamina E pomoże wyleczyć dystrofię, jeśli pacjent cierpi na ostry niedobór białka i witamin A, B6.

Dla normalnego funkcjonowania wszystkich systemów ludzkiego ciała, lekarze zalecają stosowanie 100-200 mg witaminy E na osobę dorosłą i około 50-100 mg na dziecko dziennie. Nieznacznie większa dawka dzienna witaminy E będzie wymagana dla kobiet w ciąży. Ale w innych przypadkach dawkę witaminy E można zwiększyć. Tak więc wraz ze wzrostem spożycia tłuszczów roślinnych wzrasta tempo spożycia witamin (1 łyżka tłuszczu = 100 mg witaminy E), wraz ze wzrostem wysiłku fizycznego, stresu, dojrzewania i menopauzy, zwiększamy również dzienne spożycie tej substancji czynnej biologicznie. Konieczne jest również spożywanie większej ilości witaminy E dla osób żyjących wysoko w górach lub na skażonych obszarach z substancjami radioaktywnymi.

Witamina E występuje w produktach takich jak migdały, orzechy laskowe, orzeszki ziemne, pistacje, orzechy nerkowca, orzechy włoskie, suszone morele, śliwki, rokitnik, owoce dzikiej róży, kalina, pszenica, płatki owsiane, jęczmień, szpinak, szczaw itp. Ponadto wiele witamin rozpuszczalnych w tłuszczach E występuje także w węgorze, kałamarnicy, łososiu i sandaczu.

Tajemnice żywności ludowej w dystrofii

Dystrofię można zwalczać w domu. W przypadku dystrofii żywieniowej, która wiąże się z brakiem niezbędnych składników odżywczych w organizmie, zaleca się stosowanie kwasowego owsa. Do przygotowania takiego kwasu chlebowego potrzebujemy 0,5 kg dobrze przemytego owsa, 3 łyżki. łyżki cukru i 1 łyżka. łyżka kwasu cytrynowego. Te składniki są wysyłane do trzylitrowego słoika i napełniane wodą. A po 3 dniach owies Kvass można już wypić.

Skorupka jest również doskonałym narzędziem w walce z dystrofią żywieniową. Do przygotowania następnego narzędzia bierzemy skorupy jaj domowych kurcząt, szorujemy i mielimy na proszek. Do proszku dodać kilka kropli soku z cytryny. Utworzone skrzepy należy spożywać przed posiłkami.

Ponadto z dystrofią pokarmową w domu można wykonać prosty masaż. Rano wcieraj dużą ilość masła domowej roboty w mięśnie pacjenta. Po zabiegu owinąć osobę w koc lub prześcieradło. W tej pozycji pacjent jest w stanie spokoju przez 60 minut. Procedurę należy powtórzyć około 3 tygodnie. Po 20-dniowej przerwie, aby powtórzyć kurs masażu, pożądane jest wykonanie co najmniej 3 powtórzeń kursu.

W dystrofii siatkówki można również stosować tradycyjne metody leczenia. Pacjent może zakopać oczy produktem zawierającym wodę i twaróg z koziego sera (1 do 1). Po wkropleniu do oczu zawiąż ciemny bandaż i pozwól pacjentowi odpocząć przez 60 minut. Możesz także zrobić wspaniałe krople do oczu z wywaru kminku. Do bulionu potrzebujemy 15 gramów nasion kminku, 200 ml wody, kwiatów bławatka. Przygotowujemy wywar według tego schematu: zalewamy nasiona kminkiem przegotowaną wodą i gotujemy je przez 5 minut, następnie dodajemy 1 łyżkę chabrów, pozwalamy im parzyć przez 5 minut, filtrujemy i możemy używać zgodnie z przeznaczeniem. Odwar cynamonowy kapał w oczy 2 razy dziennie.

Niedozwolone produkty chorobowe

W wykazie produktów zabronionych uwzględniamy te pokarmy i napoje, których lekarze nie zalecają w przypadku dystrofii, ponieważ mogą pogorszyć stan pacjenta. Pacjenci powinni odmawiać napojów alkoholowych i gazowanych, potraw pikantnych i smażonych, wędzonych mięs, marynat, grzybów, fasoli, czosnku, cebuli, pomidorów, rzodkiewki, konserw i tłustych mięs i ryb. Lepiej jest również zmniejszyć ilość soli i margaryny w codziennej diecie.

Pamiętaj, że terapia dietą w dystrofii jest podstawą leczenia i kontroli choroby. Spożywanie zdrowych i odżywczych substancji zgodnie z zaleceniami lekarza pomaga lepiej wchłaniać leki i odwrotnie. Właściwe odżywianie - to także dobre zapobieganie głodowi. Codzienna racja ludzka powinna obejmować wszystkie składniki odżywcze, których potrzebuje organizm, w przeciwnym razie trudno będzie utrzymać zdrowie.

http://healfoods.ru/pitanie-pri-boleznyah/pitanie-pri-distrofii.html

Dystrofia ciała, stopień dystrofii. Dystrofia u niemowląt. Dystrofia nerwowa. Żywność w dystrofii

Dystrofia ciała

Rodzaje i stopnie dystrofii

Dystrofia jest klasyfikowana według kilku czynników, w tym formy manifestacji i czasu wystąpienia. Ponadto, w zależności od czynników, które wywołały to zaburzenie, rozróżnić pierwotne i wtórne formy dystrofii.

Formy manifestacji dystrofii
Forma manifestacji dystrofii oznacza naturę patologicznych zmian w organizmie, które rozwijają się w wyniku tego zaburzenia. Według tego czynnika istnieją 3 formy dystrofii.

Formy dystrofii to:

• Hipotrofia. Charakteryzuje się niewystarczającą masą w stosunku do długości ciała i wieku pacjenta.
• Hypostatura. W tej formie występuje jednolity brak masy ciała i wzrostu.
• Paratrofia. Ta patologia objawia się nadwagą w stosunku do długości ciała.

Najbardziej znaczącą i powszechną postacią dystrofii jest hipotrofia.

Rodzaje dystrofii w momencie pojawienia się
Do czasu wystąpienia dystrofia może być prenatalna (wewnątrzmaciczna) i poporodowa (zewnątrzmaciczna). Prenatalna forma dystrofii rozwija się w czasie rozwoju wewnątrzmacicznego, w wyniku czego dziecko rodzi się z wrodzoną patologią. Dystrofia poporodowa występuje po urodzeniu i należy do kategorii chorób nabytych. Rozróżniają także połączoną formę dystrofii, w której odchylenia masy są konsekwencją czynników działających zarówno podczas rozwoju płodowego, jak i po urodzeniu.

Pierwotna i wtórna postać dystrofii
Pierwotna forma dystrofii rozwija się jako niezależna patologia pod wpływem różnych (najczęściej odżywczych) czynników. Wtórna postać tego zaburzenia jest wynikiem różnych chorób, które hamują normalne wchłanianie pokarmu, co prowadzi do zaburzenia metabolicznego.

Stopnie dystrofii
Występują 3 stopnie dystrofii, z których główną różnicą jest intensywność objawów tej choroby. Również stopnie choroby różnią się w zdiagnozowanym niedoborze masy ciała u pacjenta. Aby określić stopień frustracji, porównaj rzeczywistą wagę osoby z tą, która powinna być zgodna z wiekiem i płcią.

Brak wagi charakterystycznej dla różnych stopni dystrofii to:

• deficyt pierwszego stopnia - waha się od 10 do 20 procent;
• drugi stopień - brak wagi może wynosić od 20 do 30 procent;
• trzeci stopień - brak wagi przekracza 30 procent.

Przyczyny dystrofii u dzieci

Przyczyny dystrofii u ludzi dzielą się na dwie kategorie. Pierwsza grupa obejmuje czynniki, na które ma wpływ prenatalny, czyli wrodzony dystrofia. Druga kategoria obejmuje okoliczności, w których występuje postnatalna, nabyta dystrofia.

Przyczyny dystrofii prenatalnej
Wrodzona dystrofia rozwija się pod wpływem negatywnych czynników, które zakłócają zdrowe tworzenie i rozwój płodu.

Przyczyny wrodzonej dystrofii są następujące:

• Główną przyczyną tej formy zaburzenia jest toksykoza, która dotyka kobiety w ciąży.
• Poczęcie dziecka poniżej 20 roku życia lub po 40 roku życia również znacząco zwiększa prawdopodobieństwo wrodzonej dystrofii.
• Regularne stresy, brak równowagi i korzystne elementy w diecie, palenie tytoniu i inne odchylenia od zdrowego stylu życia w czasie ciąży również należą do przyczyn tego zaburzenia.
• Prowokowanie dystrofii prenatalnej może działać u przyszłej matki w niebezpiecznej produkcji, której towarzyszy wzrost poziomu hałasu, wibracji, interakcji z chemikaliami.
• Główną rolę w rozwoju wrodzonej postaci dystrofii odgrywają choroby kobiety ciężarnej (upośledzenie czynności układu hormonalnego, choroby serca, różne przewlekłe zakażenia).
• Niewłaściwe zamocowanie łożyska, upośledzenie krążenia łożyska i inne odchylenia od normalnego przebiegu ciąży mogą również powodować dystrofię wewnątrzmaciczną.

Przyczyny dystrofii poporodowej
Czynniki, które tworzą optymalne środowisko dla rozwoju nabytej dystrofii pozamacicznej, są podzielone na wewnętrzne i zewnętrzne.
Przyczyny wewnętrzne obejmują patologie, w wyniku których następuje zaburzenie trawienia i wchłaniania pokarmu.

Wewnętrzne przyczyny dystrofii zewnątrzmacicznej to:

• różne odchylenia w rozwoju fizycznym;
• naruszenia liczby lub normalnej struktury chromosomów;
• zaburzenia endokrynologiczne;
• nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego;
• zespół niedoboru odporności (AIDS).

Alergia pokarmowa i szereg chorób dziedzicznych, w których niektóre produkty nie są wchłaniane, są zawarte w osobnej grupie czynników wewnętrznych. Choroby te obejmują mukowiscydozę (nieprawidłowe funkcjonowanie narządów wytwarzających śluz, w tym jelita), celiakię (nietolerancję białka występującego w zbożach), niedobór laktazy (upośledzone wchłanianie białka występującego w produktach mlecznych).
Kolejną, liczną grupą wewnętrznych przyczyn dystrofii są choroby przewodu pokarmowego, które są bardziej charakterystyczne dla dorosłych pacjentów.

Choroby wywołujące dystrofię u dorosłych to:

• choroby onkologiczne przewodu pokarmowego;
• polipy żołądka lub jelit jednego lub wielu typów;
• zapalenie żołądka (zmiany zapalne w błonie śluzowej żołądka);
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki);
• zapalenie pęcherzyka żółciowego (zapalenie ścian pęcherzyka żółciowego);
• choroba kamicy żółciowej (tworzenie się stałych formacji w pęcherzyku żółciowym).

Grupę czynników zewnętrznych dystrofii tworzą okoliczności, w których pacjent nie otrzymuje ilości składników odżywczych potrzebnych do wytworzenia normalnej wagi. Kategoria ta obejmuje również przyczyny, które pośrednio hamują trawienie i przyswajanie pokarmu.

Zewnętrzne przyczyny nabytej dystrofii to:

• Czynnik żywnościowy. Jest to najważniejsza przyczyna tej postaci dystrofii. W przypadku dzieci zaburzenie rozwija się z powodu braku mleka matki, niewłaściwej mieszanki do sztucznego karmienia, późnego wprowadzania pokarmów uzupełniających. U dorosłych dystrofia wywołuje niewystarczającą ilość kalorii (na przykład z powodu ścisłej diety), niezrównoważoną dietę, przewagę lub brak tłuszczu / białka / węglowodanów.
• Czynnik toksyczny. Stały wpływ złej ekologii, zatrucia pokarmowego lub innych form zatrucia, długotrwałe leczenie - wszystkie te czynniki mogą powodować dystrofię.
• Czynnik społeczny Brak uwagi ze strony dorosłych, częste kłótnie rodziców powodują stres i mogą powodować dystrofię u dzieci. U dorosłych pacjentów zaburzenie może rozwinąć się na tle niezadowalającego stanu emocjonalnego z powodu pracy, problemów w życiu osobistym.

Objawy dystrofii ciała (waga)

Objawy dystrofii mogą się różnić od drobnych objawów (lekka utrata apetytu) do poważnych problemów zdrowotnych (opóźnienie rozwoju umysłowego i / lub fizycznego). Typowymi objawami tego zaburzenia są utrata apetytu, utrata masy ciała (wzrost jest także charakterystyczny dla dzieci), zły sen, zmęczenie. Intensywność objawów typowych objawów zależy od ciężkości dystrofii. Ponadto niektóre etapy dystrofii charakteryzują się specyficznymi, nietypowymi dla innych etapów manifestacjami.

Oznaki pierwszego stopnia dystrofii
Początkowa forma dystrofii objawia się zmniejszeniem apetytu, problemami ze snem, brakiem spokoju. Znaki te nie są zbyt wyraźne i nie są regularnie. Elastyczność skóry można zmniejszyć, można także zaobserwować słabe napięcie mięśni. Mogą występować słabe problemy ze stolcem, które wyrażają się w zaparciach lub biegunce. Jeśli dziecko cierpi na dystrofię pierwszego stopnia, może cierpieć na choroby zakaźne częściej niż jego rówieśnicy. Odchylenia wagi na tym etapie wynoszą od 10 do 20 procent. W tym przypadku brak masy ciała jest trudny do wizualnego odróżnienia od zwykłej cienkości. Charakterystyczną cechą utraty wagi w początkowej fazie dystrofii jest chuda powierzchnia brzucha.

Oznaki dystrofii drugiego stopnia
Na tym etapie wszystkie objawy występujące na początku choroby stają się bardziej wyraźne i pojawiają się częściej. Pacjenci śpią źle, poruszają się trochę, często odmawiają jedzenia. Skóra i napięcie mięśniowe są znacznie zmniejszone, zwiotczenie skóry, suchość, pojawia się obwisłość. Cienkość na brzuchu wzmaga się do tego stopnia, że ​​żebra zaczynają się przeglądać. Oprócz brzucha, ramiona i nogi zaczynają tracić na wadze. Dzieci cierpiące na dystrofię drugiego stopnia, co najmniej raz na kwartał cierpią z powodu przeziębienia. Odchylenia wagi mogą wynosić od 20 do 30 procent, dzieci również pozostają w tyle w wysokości od 2 do 4 centymetrów.

Inne objawy drugiego stopnia dystrofii to:

• nudności, wymioty;
• częste zarzucanie (u dzieci);
• niestrawione pokarmy mogą być obecne w stolcu;
• awitaminoza, która objawia się suchą skórą i włosami, łamliwymi paznokciami, pęknięciami w kącikach ust;
• problemy z termoregulacją organizmu, w której ciało szybko się przegrzewa i / lub chłodzi;
• zaburzenia układu nerwowego w postaci rażenia, nerwowości, niepokoju.

Objawy trzeciego stopnia dystrofii
Dla dystrofii ostatniego etapu charakteryzuje się wyraźnymi zmianami w wyglądzie i zachowaniu pacjenta. Również w trzecim stopniu liczne patologie rozwijają się ze strony różnych układów ciała. Brak wagi przekracza 30 procent, dzieci są karłowate od 7 do 10 centymetrów. Wygląd osoby może natychmiast określić obecność poważnych zaburzeń metabolicznych. Podskórna warstwa tłuszczu jest nieobecna w całym ciele, sucha, luźna skóra pokrywa kości. Skóra traci również swoją elastyczność i odporność, w wyniku czego na całym ciele powstają głębokie fałdy. Wszystko to sprawia, że ​​człowiek wygląda jak mumia.

Inne objawy dystrofii ostatniego etapu mogą objawiać się następująco:

• Apetyt znacznie gorszy lub zupełnie nieobecny. Nieregularności stolca stają się trwałe i mogą występować częste wymioty.
• Na twarzy, dzięki zmniejszeniu warstwy tłuszczu na policzkach, kości policzkowe wystają mocno, a podbródek jest spiczasty. Głębokie pęknięcia tworzą się w kącikach ust, błona śluzowa oczu jest sucha.
• Słabe napięcie mięśniowe objawia się rozdętym brzuchem (osłabienie mięśni brzucha), zapadniętymi pośladkami i zwisającymi fałdami skóry powyżej kolan. Skóra staje się szarawa, z powodu braku witamin może pojawić się peeling skóry.
• Temperatura ciała wzrasta w falach, a następnie spada poniżej standardowych wartości. Kończyny pacjenta są zimne.
• Odporność takich pacjentów jest zmniejszona, dlatego często rozwijają się procesy zapalne w płucach (zapalenie płuc) i nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek). Często pacjenci z trzecim stadium dystrofii cierpią na dysbakteriozę.
• Istnieją naruszenia rytmu serca i innych patologii mięśnia sercowego. Oddychanie staje się słabe i sporadyczne.
• U dzieci rozwój fizyczny i umysłowy ulega zawieszeniu. Kiedy biegnące sprawy mogą zostać utracone już nabyte umiejętności. U dorosłych odruchy są zmniejszone, przeważa stan depresji.

Żywność w dystrofii

Zasady żywienia dla dystrofii

Istnieje szereg ogólnych zasad terapii dietetycznej, które powinny być ściśle przestrzegane w leczeniu tego zaburzenia. Oprócz przepisów ogólnych istnieją konkretne zalecenia dotyczące organizacji diety (dostarczone przez lekarza), w zależności od formy i stopnia dystrofii. Przestrzeganie ogólnych zasad i zaleceń lekarskich pozwoli na skuteczną terapię dietetyczną i przyspieszy powrót do zdrowia pacjenta.

Ogólne zasady dietetycznej terapii dystrofii są następujące:

• Zmniejszenie przerw między posiłkami. Liczba posiłków i czas trwania przerw między nimi zależy od stopnia dystrofii. W pierwszym stopniu częstotliwość posiłków powinna wynosić co najmniej 7 razy dziennie. Przy drugim stopniu dystrofii posiłek powinien wynosić co najmniej 8, a trzeci stopień - co najmniej 10. Zalecenia te dotyczą pierwszego etapu diety. W kolejnych etapach liczba posiłków jest stopniowo zmniejszana, a zatem przerwy między nimi zwiększają się.
• Kontrola mocy. W przypadku dystrofii konieczne jest kontrolowanie reakcji organizmu na spożywaną żywność. W tym celu należy sporządzić dziennik, w którym należy odnotować skład jakościowy i ilościowy posiłku. Musisz także zrobić dane o stolcu i oddaniu moczu pacjenta (liczba wycieczek do toalety, skład i wygląd moczu i kału).
• Regularna analiza. W przypadku dystrofii 2 i 3 stopni konieczne jest regularne przyjmowanie coprogramu (analiza kału). Analiza oceni zdolność trawienia przewodu pokarmowego i w razie potrzeby skoryguje dietę.
• Regularne ważenie. Aby ocenić skuteczność terapii dietetycznej, konieczne jest ważenie co najmniej 3-4 razy w tygodniu. Dieta jest uważana za skuteczną, jeśli począwszy od etapu 2, waga zaczyna wzrastać o 25 - 30 gramów dziennie.

Właściwy wybór produktów spożywczych - ważny wymóg diety dla degeneracji. Pacjenci muszą wybierać produkty naturalne z minimalną ilością dodatków do żywności, barwników, konserwantów. Ponadto w okresie diety należy wykluczyć z diety niektóre produkty spożywcze.

Produkty, które należy usunąć z menu, to:

• tłuszcze modyfikowane (margaryna, masło kanapkowe);
• niektóre tłuszcze zwierzęce (smalec, łój, smalec);
• konserwy warzywne, marynaty, marynaty;
• wszelkie rodzaje mięsa i ryb przygotowane przez wędzenie, suszenie, suszenie;
• alkohol, a także napoje zawierające gazy, kofeinę, substancje stymulujące (głównie w napojach energetycznych).

Etapy diety dietetycznej

Dieta dla tego zaburzenia obejmuje trzy etapy. Początkowo etap rozładunku jest przeprowadzany w celu przywrócenia funkcjonalności układu trawiennego. Ponadto rozładunek diety pozwala usunąć z organizmu substancje, które nagromadziły się w wyniku upośledzonego metabolizmu. Również na pierwszym etapie przeprowadzane jest określenie reakcji organizmu na niektóre produkty spożywcze. Drugi etap diety jest pośredni i ma na celu stopniowe przyzwyczajenie organizmu do normalnej diety. Ostatnim etapem terapii dietetycznej jest dostarczenie pacjentowi wszystkich niezbędnych składników odżywczych do szybkiego powrotu do zdrowia. Czas trwania każdego z etapów zależy od postaci dystrofii i charakterystyki pacjenta.

Pierwszy etap diety na dystrofię
Pierwszy etap terapii dietetycznej (adaptacja) ma na celu określenie wpływu niektórych produktów na układ pokarmowy. Wnioski dotyczące tego, jak dobrze przyswaja się jeden lub inny produkt i czy nie powoduje on komplikacji, takich jak biegunka i inne objawy nietolerancji, są dokonywane na podstawie zapisów z dziennika żywności.

Określenie tolerancji pokarmowej trwa 2–3 dni w przypadku dystrofii pierwszego stopnia. Przy dystrofii 2 stopni ten etap trwa od 3 do 5 dni, z 3 stopniami - około 7 dni. Aby określić, jak dobrze spożywane produkty są przetwarzane i przyswajane, należy zmniejszyć dietę pacjenta.

Zasady ograniczania diety w pierwszym etapie diety są następujące:

• z początkową postacią dystrofii dieta jest zmniejszona o 30 procent dziennej normy;
• w przypadku dystrofii 2 stopni, objętość spożywanych produktów powinna być o 50 procent mniejsza;
• w przypadku dystrofii stopnia 3 ilość pożywienia zmniejsza się o 60–70 procent standardowej stawki.

Zgodnie ze standardową normą dzienną oznacza dzienną ilość pokarmu dla zdrowej osoby, która jest obliczana w zależności od wagi, wieku, płci i rodzaju aktywności (dla dorosłych).

Ilość składników odżywczych niezbędnych do funkcjonowania organizmu kompensuje się zwiększeniem objętości spożywanego płynu. W tym celu można stosować naturalne wywary roślinne, herbaty ziołowe. W niektórych przypadkach, w celu zrekompensowania niedoboru soli i elektrolitów, wskazane jest stosowanie takich leków jak oralit i / lub rehydron. W ciężkich postaciach dystrofii wskazane jest dożylne podanie roztworu albuminy (białka) lub innych płynów odżywczych.

Drugi etap diety na dystrofię
Drugi etap diety to reparacja, a jego celem jest płynne przeniesienie ciała do normalnej diety. Na tym etapie objętość i spożycie kalorii żywności stopniowo wzrasta. Konieczne jest wykonanie posiłku 1-2 razy mniej niż na pierwszym etapie diety.

Ilościowy i jakościowy skład diety na dystrofię 2 i 3 stopni określa lekarz. Lekarz określa ilość białek, tłuszczów i węglowodanów niezbędnych dla organizmu, biorąc pod uwagę wiek pacjenta i istniejący niedobór masy ciała. W przypadku pierwszego stopnia dystrofii objętość i skład posiłków zależy od stanu i preferencji smakowych pacjenta. Czas trwania drugiego etapu wynosi około 3 tygodni.

Trzeci etap
Końcowy etap diety trwa, dopóki pacjent nie odzyska normalnej masy ciała i normalizuje procesy trawienne. Trzeci etap charakteryzuje się zwiększonym spożyciem żywności. Jednocześnie zmniejsza się liczba posiłków w porównaniu z drugim etapem na posiłek, a liczba i zawartość kaloryczna produktów wzrasta.

Pokarm dla dystrofii

W przypadku dystrofii do menu należy wprowadzić produkty o wysokiej wartości odżywczej. W diecie znajdują się zarówno produkty naturalne, jak i specjalna zdrowa żywność. Codzienne menu powinno zawierać zrównoważoną kompozycję białek (1 część), tłuszczu (1 część) i węglowodanów (4 części). W niektórych przypadkach, z niedoborem, na przykład, białka, lekarz zwiększa szybkość pokarmów białkowych w diecie pacjenta.

Produkty naturalne, które muszą zostać włączone do diety terapeutycznej to:

• Wiewiórki. Gdy dystrofia w diecie powinna obejmować łatwo przyswajalne białka, które zawierają wystarczającą ilość aminokwasów. Większość jakościowego białka występuje w mięsie (cielęcina, kurczak, mięso królicze). Aby zachować wartość odżywczą mięsa, zaleca się gotować dla pary. Małe mięso dzieci można gotować puree. Wystarczająco dużo białka jest w jajach, twarogu, bryndze lekko solonej. W przypadku dystrofii menu powinno zawierać ryby (makrela, śledź, tuńczyk), ponieważ oprócz białka znajduje się wiele użytecznych kwasów tłuszczowych.
• Tłuszcz Aby uzupełnić ilość tłuszczów zwierzęcych, dieta powinna obejmować ryby i mięso o średniej zawartości tłuszczu, żółtko jaja. Wiele przydatnych dla ciała tłuszczu zwierzęcego znajdowanego w maśle i śmietanie. Konieczne jest zapewnienie niezbędnej ilości tłuszczów roślinnych za pomocą oleju roślinnego (słonecznik, oliwka), orzechów (niezalecane dla małych dzieci), nasion (len, pół-słonecznik).
• Węglowodany. Aby zapewnić organizmowi niezbędną ilość węglowodanów, soków owocowych, przecierów warzywnych, naturalny miód powinien być obecny w diecie pacjenta z dystrofią. Gdy niedobór węglowodanów jest zalecany, należy przyjmować syrop cukrowy, który przygotowuje się ze 150 mililitrów ciepłej wody i 100 gramów cukru.

Aby zapewnić wymaganą ilość składników odżywczych, ale jednocześnie nie zwiększać objętości i spożycia kalorii żywności, zaleca się włączenie specjalnej żywności medycznej do diety podczas dystrofii. Zalecenie to jest szczególnie istotne dla pierwszego i drugiego etapu diety. Przykładem odżywiania terapeutycznego są enpits, które mogą być kilku rodzajów. Wszystkie enpits to suchy proszek instant, który przed użyciem należy rozcieńczyć wodą.

Typy enpits to:

• Białko. Ten produkt leczniczy ma 44% białka i jest stosowany w celu wzbogacenia diety w pełne białko, które łatwo się wchłania. Enpit jest wykonany z takich produktów jak mleko, śmietana, cukier. Ponadto proszek jest wzbogacony w witaminy A, E, C, B1, B2, B6.
• Tłuszcz. Pokazane bez podskórnej warstwy tłuszczu. Produkt zawiera zrównoważoną kompozycję zdrowych tłuszczów, które stanowią 39 procent. Wykonane z pełnego mleka, śmietany, oleju kukurydzianego i różnych witamin.
• Beztłuszczowy Zalecany jest w przypadkach, gdy konieczne jest zminimalizowanie ilości spożywanego tłuszczu, ale konieczne jest zapewnienie odpowiedniego spożycia białka. Zawartość tłuszczu w tym teście wynosi 1 procent, ponieważ jest produkowany z odtłuszczonego mleka.

Enpity mogą być spożywane w postaci płynnej jako samodzielny produkt. Proszek można również dodawać do kompozycji zbóż i innych potraw.

Odżywianie dla dystrofii u niemowląt

Dla niemowląt (dzieci poniżej pierwszego roku życia), u których zdiagnozowano dystrofię, istnieją oddzielne zalecenia dotyczące wyboru żywności. Dzieci poniżej 3 miesiąca życia powinny być karmione piersią. Przy silnym braku wagi zaleca się stosowanie suplementów białkowo-mineralnych w celu wzbogacenia składu mleka matki. Mogą to być pre-semp, dodatki semper. Jeśli mleko matki jest nieobecne, konieczne jest nakarmienie dziecka odpowiednim preparatem dla niemowląt.
Ważnym warunkiem dystrofii jest terminowe wprowadzenie pokarmów uzupełniających. W niektórych przypadkach zaleca się wcześniejsze wprowadzenie „dorosłych” produktów do diety niemowlęcia.

Zalecenia dotyczące wprowadzania żywności uzupełniającej do dystrofii są następujące:

• 3 miesiące. Od trzeciego miesiąca życia zaleca się, aby niemowlęta podawały żółtko jaja, które musi być twarde.
• 4 miesiące. Od tego wieku warzywa powinny być wprowadzane do diety dziecka, która musi być gotowana w postaci tłuczonych ziemniaków.
• 5 miesięcy. Po ukończeniu przez dziecko 5 miesięcy, w jego menu należy stopniowo wprowadzać mięso (kurczak, indyk, cielęcina), z którego przygotowuje się zacier (skręcony dwukrotnie w maszynce do mięsa lub w blenderze).
• 6 miesięcy. Po sześciu miesiącach w diecie musisz włączyć produkty mleczne. Może to być specjalny kefir dla niemowląt, jogurt dla dzieci, specjalistyczna mieszanka AGU-2.

Jak radzić sobie ze złym apetytem?

Słaby apetyt jest powszechnym zjawiskiem w dystrofii. U zdrowej osoby pragnienie jedzenia pojawia się, gdy żołądek zostaje uwolniony. W przypadku dystrofii proces trawienia żywności zwalnia, więc człowiek nie odczuwa głodu. Czasami przy próbie zjedzenia czegoś pacjenci rozwijają wymioty, co jest rodzajem mechanizmu ochronnego. Istnieje kilka sposobów stymulowania apetytu, które mogą być stosowane przez pacjentów z dystrofią.

Sposoby zwiększenia apetytu są następujące:

• Przed jedzeniem pacjent musi zjeść danie lub wypić napój, który zwiększa wydzielanie enzymów trawiennych. Aby to zrobić, możesz użyć soku z kwaśnych owoców lub jagód, marynowanych lub solonych warzyw (niektóre). Również przed posiłkiem można wypić 50 - 100 mililitrów mocnego bulionu mięsnego. Rosół mięsny w celu poprawy apetytu można podawać małym dzieciom od 3-4 miesięcy do 1 do 2 łyżeczek.
• Duże znaczenie przy słabym apetycie ma dieta. Konieczne jest spożywanie posiłków w określonych godzinach, a w przerwach między posiłkami nie należy spożywać przekąsek.
• Istotną rolę w pobudzaniu apetytu ma wygląd naczynia, nakrycie stołu, spokojna atmosfera. Jedzenie powinno być w towarzystwie krewnych i przyjaciół, ponieważ przykład innych ludzi, którzy jedzą z apetytem, ​​ma pozytywny wpływ.
• W gorącym sezonie apetyt zmniejsza się, ponieważ organizm traci dużo płynu. W takich przypadkach, jakiś czas przed posiłkiem, zaleca się wypicie zimnej wody, soku lub kefiru. Powinien także być w porze lunchu, kiedy temperatura osiąga maksymalne wartości, nie po to, aby trzymać tradycyjny posiłek, ale aby przenieść go na później.

Dystrofia nerwowa (jadłowstręt psychiczny)

Przyczyny jadłowstrętu psychicznego

Jadłowstręt psychiczny należy do kategorii zaburzeń psychicznych i objawia się odchyleniami w zachowaniu pacjenta, w wyniku czego traci na wadze. Jeśli podczas dystrofii utrata masy ciała jest wynikiem różnych patologii lub niedożywienia, to podczas anoreksji osoba świadomie ogranicza się do jedzenia.
Ludzie z tą chorobą często cierpią z powodu niskiej samooceny i zaczynają tracić na wadze, aby zwiększyć swoje znaczenie. Eksperci zauważają, że prawdziwą przyczyną anoreksji są poważne problemy osobiste, a kontrolowanie własnej wagi jest próbą poradzenia sobie z tymi trudnościami.

W większości przypadków jadłowstręt psychiczny rozwija się w okresie dojrzewania. Aby wywołać chorobę, może brakować popularności płci przeciwnej, ośmieszyć rówieśników. Czasami to zaburzenie psychiczne pojawia się na tle pragnienia nastolatka, aby dostosować się do swojego idola. Często anoreksja jest protestem dziecka za nadmierną opiekę nad rodzicami. Najczęściej manifestują się konflikty między córką a matką. Jadłowstręt psychiczny jest najbardziej powszechny w krajach rozwiniętych gospodarczo, gdzie chudość jest szeroko promowana jako znak ideału.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

Dystrofia

Przetłumaczone z greckiego słowa „dystrofia” oznacza „niedożywienie”. To właśnie troficzność - mechanizm odpowiedzialny za metabolizm i odżywianie komórek w organizmie - cierpi przede wszystkim na rozwój dystrofii, która polega na utracie substancji tkankowych przez komórki tkanki lub akumulacji innych, co jest dla nich nietypowe (na przykład, antracoza gromadzi cząstki węgla). Uszkodzenie komórek i substancji międzykomórkowej zakłóca funkcjonowanie całego organizmu.

Wśród dzieci z dystrofią jest szczególnie wiele dzieci w wieku do trzech lat, a dla nich ta choroba nie przechodzi bez śladu: obserwuje się zmiany patologiczne w metabolizmie i układzie odpornościowym, obserwuje się opóźnienie rozwoju.

Klasyfikacja dystrofii

1. Według rodzaju zaburzeń metabolicznych:
• białko;
• węglowodany;
• tłusty;
• mineralne.
2. Według lokalizacji:
• komórka;
• zewnątrzkomórkowy;
• mieszane.
3. Według pochodzenia:
• wrodzone, z powodu dziedzicznych zaburzeń procesów metabolicznych, brak niezbędnych enzymów, aw konsekwencji nagromadzenie produktów metabolicznych;
• nabyte.

Ponadto należy odróżnić hipostaturę, paratrofię i hipotrofię.

Hipostatura rozwija się u dzieci w wieku poniżej 1 roku i oznacza jednolity brak wzrostu i masy ciała w porównaniu z normami wieku.

Paratrofia charakteryzuje się nadwagą, która występuje z powodu zaburzeń metabolizmu na tle niedożywienia.

Hipotropia występuje częściej niż inne formy. W takim przypadku występuje niedobór masy ciała. Hipotrofia może być wrodzona (prenatalna) i nabyta (poporodowa), czasami można również znaleźć formy mieszane.

Dystrofia może towarzyszyć innej chorobie, rozwijającej się na jej tle. W tym przypadku mówią o dystrofii wtórnej, ale jeśli proces zaczyna się w wyniku niedoboru energii białkowej, wówczas dystrofia nazywana jest pierwotną.

Przyczyny dystrofii

Przyczyn rozwoju dystrofii jest wiele. Wrodzona postać jest spowodowana zaburzeniami genetycznymi, podczas gdy dystrofia nabyta może rozwinąć się na tle złego stylu życia i zaburzeń odżywiania, chorób zakaźnych i chromosomalnych, silnego stresu, zaburzeń układu odpornościowego i innych stanów.

Wrodzona dystrofia jest często obserwowana u dzieci bardzo młodych lub starszych matek. Uważa się, że choroba ta dotyczy tylko wcześniaków, ale tak nie jest: dystrofię można uzyskać w wyniku głodu lub, przeciwnie, przedłużonego przejadania się, zwłaszcza pożywienia o zwiększonej zawartości węglowodanów, różnych chorób somatycznych i zaburzeń trawienia.

Objawy dystrofii

Dystrofię można podejrzewać z następującymi objawami: zwiększona pobudliwość, zmęczenie, zły sen, utrata apetytu, utrata masy ciała, u dzieci - opóźnienie wzrostu. Są to wspólne objawy, które charakteryzują wszystkie formy dystrofii. Jednak dla każdego z nich występuje specjalny objaw, w tym:

1. Hipotrofia I - II stopnia: zmniejszenie masy ciała o 10-30%, zmniejszenie napięcia mięśniowego i elastyczności tkanek, przerzedzenie lub zanik tkanki podskórnej, blada skóra, rozwój hipowitaminozy, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia stolca, przy których zaparcia i biegunka występują na przemian, czasami wzrost wątroby.

2. Hipotrofia III stopnia: znaczna utrata masy ciała, zmniejszenie elastyczności tkanek, naruszenie oddychania i rytmu serca, cofnięcie gałek ocznych, obniżenie temperatury ciała i ciśnienia krwi.

3. Hypostatura (często rozwija się na tle hipotrofii II - III stopnia): zmniejszona elastyczność tkanki, blada skóra, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia układu nerwowego i obniżona odporność. Hypostatura jest jedną z najtrudniejszych form leczenia, ale jeśli rozwija się bez innych objawów dystrofii, można ją uznać za normalny znak towarzyszący konstytucjonalnemu wzrostowi.

4. Paratrofia: nadmiar tłuszczu w tkance podskórnej, bladość, rozwój reakcji alergicznych, niedokrwistość, zaburzenia jelitowe, dysbakterioza, wysypka pieluszkowa są często obserwowane w fałdach skóry.

Leczenie dystrofii

Do leczenia dystrofii należy podchodzić w sposób kompleksowy, proces leczenia powinien być skierowany przede wszystkim na stan, który spowodował rozwój choroby. W pierwotnej dystrofii zwraca się uwagę na zapobieganie chorobom zakaźnym, ponieważ odporność pacjentów z dystrofią jest zmniejszona i istnieje wysokie prawdopodobieństwo zakażenia i terapii dietetycznej. W każdym przypadku, określając leczenie, skup się na kształcie i nasileniu choroby. Terapia może odbywać się w domu, ale w przypadku rozwoju II i III stopnia hipotrofii u dzieci wskazana jest hospitalizacja i pobyt pacjenta w boksie.

Bardzo ważne w leczeniu diety dystrofii. Przed dokonaniem diety z hipotrofią, sprawdzają tolerancję tego lub innego pokarmu dla pacjentów, a następnie stopniowo wprowadzają go, zwiększając jakość i objętość do czasu powrotu do zdrowia. Odżywianie powinno być ułamkowe, należy przechowywać dziennik żywności ze wskazaniami dynamiki masy ciała i zmianami w fotelu pacjenta. Podstawą diety powinno być mleko matki, napoje z kwaśnego mleka, enzymy spożywcze, witaminy, suplementy diety i stymulanty.

Chorobie jest znacznie łatwiej zapobiec. Aby to zrobić, nawet w czasie ciąży, kobieta powinna monitorować stan zdrowia, dietę, unikać złych nawyków. Kiedy rodzi się dziecko, należy uważnie przestrzegać wszystkich zaleceń dotyczących jego odżywiania i pielęgnacji, obserwować dynamikę wagi i wzrostu, przeprowadzać w odpowiednim czasie leczenie podczas rozwoju chorób zakaźnych i innych.

WIDEO

Leczenie zwyrodnieniowych środków ludowych

Leczenie dystrofii mięśniowej za pomocą masła

Po postawieniu diagnozy neuropatolog zaleci odpowiednie leczenie, które można uzupełnić środkami ludowymi. Najpopularniejszym lekarstwem na dystrofię mięśniową jest masło. Możesz sam to ugotować: świeże mleko należy umieścić w lodówce na kilka dni, odtłuścić i ubić na maśle. Jako krem, a powstały olej należy wcierać w mięśnie przez trzy dni. Powinny być nakładane bardzo obficie, ostrożnie wcierane, a następnie owinąć pacjenta w prześcieradło, owinąć kocem i pozwolić mu się położyć na co najmniej godzinę.

Masaż olejem należy przeprowadzać w pierwszej połowie dnia, zgodnie z tym schematem: wcieranie w plecy - 20 minut, w udo od góry do dołu - 5 minut, w nogę dolną - 5 minut, następnie od przodu do dolnej nogi i uda. Masaż wykonywany jest co drugi dzień przez 20 dni. Minimalna liczba kursów to trzy, z przerwami 20 dni. W przerwach należy stosować dietę, codziennie jeść gotowane mięso z kurczaka. Wprowadzenie bydlęcych jąder do diety pomaga.

Leczenie dystrofii mięśniowej owsa

Kwas owsiany jest uważany za doskonałe narzędzie do zwalczania objawów dystrofii mięśniowej. Aby przygotować taki „lek”, należy zmierzyć ziarna owsa za pomocą półlitrowego słoika, dobrze wypłukać je w trzech wodach i umieścić w trzylitrowej butelce. Dodaj 3 łyżki. cukier, 1 łyżeczka kwas cytrynowy, zalać wodą i pozostawić do zaparzenia przez 3 dni. Kwas można ponownie użyć: spuścić napar, dodać 3 łyżki do butelki. cukier, dodaj wodę i ponownie pozwól jej się zaparzyć.

Oprócz owsa, należy jeść płatki owsiane i owsiankę pszenną, gotować zupy i naleśniki z owsa, wprowadzić dietę z pokarmami zawierającymi duże ilości witaminy B.

Leczenie dystrofii mięśniowej za pomocą skorupek jaj

Ludzie próbują leczyć dystrofię i przy pomocy skorupki jaja. Jajka od zdrowych kurcząt są myte mydłem, łamane, suszone i mielone. W mące trzeba dodać sok z cytryny w ilości 1 kropli na rok życia pacjenta, a powstałe grudki należy przyjmować przed każdym posiłkiem i przed snem codziennie przez 20 dni. Sok cytrynowy pomoże skorupce jaja trawić i ma korzystny wpływ na stan pacjenta.

Leczenie dystrofii siatkówki mlekiem kozim

Dystrofia siatkówki jest dobrze leczona mlekiem kozim. Aby to zrobić, serum mleczne rozcieńcza się wodą w tych samych proporcjach i wkrapla do oczu jedną kroplę na raz. Następnie powinieneś założyć na oczy ciemny bandaż i starać się ich nie obciążać przez około pół godziny. Powtarzaj procedurę przez tydzień, codziennie grzebiąc mleko. Ten ludowy środek pomoże przywrócić wzrok, będzie miał korzystny wpływ na soczewkę i nie pozwoli na odwarstwienie siatkówki.

Uzupełnieniem diety pacjentów z dystrofią błonnika może być wywar z róży, igieł i skórki cebuli. Wszystkie składniki wywaru muszą być zmieszane w tym stosunku: 5 łyżek. igły, 2 łyżki. plewy i 2 łyżki. owoce dzikiej róży. Następnie mieszaninę należy wylać litrem wody, włożyć do ognia, gotować przez 10 minut. Rosół musi być chłodzony i filtrowany, po czym będzie gotowy do użycia. W ciągu miesiąca musisz pić 500 ml bulionu każdego dnia, a następnie można powtórzyć kurs.

Leczenie dystrofii siatkówki roślinami leczniczymi

Pacjenci z dystrofią siatkówki często doświadczają jaskry, która charakteryzuje się zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Aby złagodzić stan pacjentów może wywar z kminku. Szklankę wrzącej wody należy wylać 1 łyżka. nasiona, włóż ogień i gotuj przez 5 minut. Powstały wywar powinien być filtrowany przez watę z gazą i codziennie grzebany w oczach dwóch kropli dwa razy dziennie.

W medycynie ludowej istnieje również wiele receptur infuzji, które mogą pomóc w dystrofii siatkówki. Na przykład można wymieszać jedną trzecią szklanki pokrzywy z 1 łyżeczką. liście konwalii i zalać 200 ml wody, a następnie zaparzać w ciemnym miejscu przez 8-9 godzin. W gotowej infuzji dodaje się ½ łyżeczki sody i sporządza się płyny, które nakładają się na oczy. Najwyraźniej pojawiają się właściwości lecznicze roślin, jeśli zbierzesz je w maju.

Inna wersja naparu poprawiająca widzenie składa się z liści gorczycy, brzozy, skrzypu polnego lub borówki brusznicy. Przydatne napary czosnkowe, a także wprowadzenie do diety miodu, cynamonu, wodorostów.

Leczenie zwyrodnienia siatkówki glistnikiem

Jednym z pierwszych objawów sugerujących rozwój dystrofii siatkówki jest ślepota nocna. Do leczenia w medycynie ludowej istnieje skuteczny lek - glistnik. Ta roślina jest łatwa do odnalezienia i złożenia, ale można ją kupić w aptece. Z glistnika przygotuj krople do oczu: rozdrobniona roślina w ilości 1 łyżeczki. Wlej pół szklanki wody i podpal. Wystarczy gotować mieszaninę przez kilka sekund, a następnie zamknąć pojemnik pokrywką i odstawić do ostygnięcia. Gdy mieszanina całkowicie ostygnie, należy ją opróżnić przez gazę lub bandaż. Trzy razy dziennie należy wykopać przez miesiąc 3 krople do każdego oka, po czym trzeba zrobić przerwę trzydziestodniową i ponownie potwierdzić kurs. Przechowywać krople w szklanej fiolce w lodówce.

Nie tak popularny, ale nie mniej skuteczny środek to bławatek. Kwiaty w ilości 1 łyżeczki. Konieczne jest zalanie 200 ml wrzącej wody i pozostawienie na około godzinę. Powstały wlew należy opróżnić i zażyć ćwierć szklanki pół godziny przed posiłkami.

Dystrofia mięśniowa

Ciężka choroba - dystrofia mięśniowa - w rzeczywistości jest grupą różnych chorób dziedzicznych. Żywe oznaki dystrofii mięśniowej to postępujący zanik symetryczny mięśni, podczas gdy wrażliwość kończyn jest w pełni zachowana i nie odczuwa bólu związanego z dystrofią.

Niezwykłym objawem dystrofii jest wzrost tkanki łącznej mięśni dotkniętych chorobą, dzięki czemu mogą one wyglądać zdrowo i pełne siły.

Rodzaje dystrofii mięśniowej

1. Dystrofia Duchenne'a - najczęstsza postać, która występuje w około połowie przypadków. Ta choroba jest dziedziczna, szybko się rozwija. Pierwsze objawy dystrofii można zaobserwować w wieku 1-3 lat, kiedy diagnozuje się różne zaburzenia psychiczne, problemy układu sercowo-naczyniowego, uszkodzenia stawów i kości, rozwija się zanik mięśni. Dystrofia Duchenne'a rozwija się bardzo szybko, prowadząc do śmierci pacjenta o około 20 lat.

Możesz założyć dystrofię Duchenne'a, jeśli w pierwszym roku życia dziecka zaobserwujesz następujące objawy: osłabienie mięśni miednicy, upośledzenie umysłowe, dzieci chodzą słabo i nie mogą w ogóle biegać. Postępuje zanik mięśni, który w ciągu 9-12 lat życia dziecka może prowadzić do niepełnosprawności, ponieważ nie będzie można się poruszyć. Całemu okresowi rozwoju choroby towarzyszą problemy psychiczne, takie jak oligofrenia, upośledzenie, osłabienie i zaburzenia w pracy układu sercowo-naczyniowego. Przyczyną śmierci jest najczęściej zapalenie płuc lub niewydolność serca.

2. Dystrofia Beckera zachodzi łatwiej, chociaż w taki sam sposób jak dystrofia Duchenne'a jest przenoszona przez gen znajdujący się na chromosomie płci. Obie te choroby dotykają tylko mężczyzn. W przypadku dystrofii Beckera pierwsze objawy można zaobserwować w wieku 10-15 lat, a życie pacjenta wynosi co najmniej 40 lat. Intelekt pozostaje, niepełnosprawność jest również możliwa, ale w wieku 20 lat, a najpoważniejsze objawy rozwijają się już w wieku dorosłym.

3. Dystrofia twarzowo-twarzowa rozwija się dość powoli i przebiega łatwiej, często nie prowadząc do unieruchomienia. Choroba ta zwykle objawia się w dzieciństwie, czasem we wczesnym okresie dojrzewania. Występują trudności w ruchach i mimice twarzy, które można zauważyć podczas śmiechu lub płaczu, kiedy twarz dziecka ledwo się porusza, a podniesienie rąk nad głowę jest również trudne.

4. Dystrofia pasa skończonego. Ta forma dystrofii, jak również barku na twarzy, dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet, i charakteryzuje się łagodniejszym przebiegiem. Choroba dotyka przede wszystkim mięśnie barku i obręczy miednicy i objawia się w każdym wieku. Obserwuje się następujące objawy dystrofii: osłabienie kończyn, zaburzenia chodu, które stają się podobne do kaczki, trudności z podnoszeniem przedmiotów, pacjent może stać się trudny. Przebieg choroby, według niektórych źródeł, może zależeć od wieku, w którym się objawił: im wcześniej się to stało, tym szybciej rozwija się dystrofia i trudno jest ją kontynuować.

Leczenie dystrofii mięśniowej

Niestety, niemożliwe jest zapobieganie rozwojowi dystrofii mięśniowej. Współczesna medycyna może zaoferować jedynie środki pomagające wzmocnić mięśnie, spowolnić deformację kręgosłupa, a także zapobiegać rozwojowi powiązanych chorób, takich jak zapalenie płuc i inne. W tym celu stosuje się urządzenia fizjoterapeutyczne i ortopedyczne, w ciężkich przypadkach pokazano operacje chirurgiczne, które przynajmniej przez pewien czas pozwalają pacjentom na samodzielne poruszanie się.

Być może po pewnym czasie znajdzie się narzędzie, które pomoże pokonać dystrofię lub przynajmniej przedłużyć życie chorych. Nad tym problemem pracują dziś naukowcy z całego świata. Szczególnie zachęcające wyniki w dziedzinie terapii genowej: gen odpowiedzialny za produkcję dystrofiny, białka mięśniowego, jest umieszczany w adenowirusie przewodnika. Eksperymenty, w których przewodnik wstrzyknięto myszom, dawały zachęcające wyniki.

http://nmedicine.net/distrofiya/