CHLOROPHILLES (z greckiego. Chloros - zielony i lista filonów), prir. makroheterocykliczny. pigmenty zaangażowane w proces fotosyntezy; należą do metaloporfiryn (patrz Porfiryny).
Zielony kolor roślin wynika z obecności chlorofilów zlokalizowanych w organellach wewnątrzkomórkowych (chloroplasty lub chromatofory) w postaci kompleksów peptydowych.
Formalnie chlorofile są pochodnymi porfiryny, których cząsteczki zawierają pierścień cyklopentanonowy skondensowany z makrocyklem porfirynowym, centralnym atomem Mg i rozkładem. podstawniki; jeden lub dwa cykle pirolowe w cząsteczkach są częściowo uwodornione, patrz na przykład gromada I. W pirolowym pierścieniu D cząsteczek chlorofilu reszty wysokich moli są zazwyczaj przyłączone do reszty propionowej. izoprenoidowe alkohole, dla żyta, dają chlorofilom zdolność do integracji z warstwami lipidowymi membran chloroplastowych. W przypadku chlorofilów, jak również porfiryn, stosuje się nazewnictwo IUPAC lub Fisher.

Chlorofil b: R1 = CH = CH₂, R2 = CHO, R3 = C₂H₅, R4 = CH₂CH₂C (O) Y

Od wyższych roślin glony i bakterie fotosyntetyczne izolowane i charakteryzowane strukturalnie przez St. 50 różnych chlorofile. Podstawy Pigmenty roślin wyższych i alg zielonych to chlorofile a i b. Podstawa tych cykli chlorofil-dihydroporfiryny (chloru), zawierających jako grupy eterowe (Y) resztę alkoholu fitolowego (CH₃)₂CH (CH)₂)₃CH (CH)₃) (CH₂)₃CH (CH3) (CH₂)₃C (SNS) = = CHCH₂Oh
Przy całkowitej zawartości chlorofilu 0,7-1,1 g na 1 kg zielonej masy roślin stosunek chlorofilów aib wynosi zazwyczaj 3: 1 (w zależności od poziomu światła, dostępności nawozu, a inne czynniki mogą zmieniać się od 2: 1 do 3,4 : 1, który służy do monitorowania rozwoju roślin). Chlorofile a i b wydzielają roz. arr. z liści pokrzywy i szpinaku (te chlorofile dzielą się chromatograficznie), chlorofil a - także z niebiesko-zielonych mikroalg nie zawierających chlorofilu b.
Jego struktura jest zbliżona do chlorofilu i jego (S) -epimeru przy atomie C-13 2 -pr. barwnik chlorofilowy a ', również zaangażowany w fotosyntezę. Zastąpienie grupy etylowej w pozycji 8 chlorofilem aib winylem prowadzi do chlorofilu 8-winylowego aib, występującego w liściach sadzonek ogórka; udział tych chlorofilów w fotosyntezie nie został jeszcze udowodniony.
Chlorofile a i c wyizolowano z brązowych i okrzemkowych alg, chlorofilów a i d z czerwonych alg.
X lorofilów z grupy c (c₁, z₂ oraz c₃, f-la II), w przeciwieństwie do innych chlorofilów, zawiera nieuwodorniony makrocykl porfiryny i resztę nieestryfikowanego akrylu dla ciebie. Będąc w algach w postaci kompleksów białkowych, chlorofile z tej grupy pełnią rolę fotosyntezy w antenach zbierających światło.
W większości fotosyntetyzujących bakterii znaleziono bakteriochlorofile (BC), które różnią się od chlorofilu typem makrocyklu i grupami podstawników w cyklu. Mają kilka modyfikacji: na przykład BH aib są izolowane z fioletowych bakterii, BH a, c, d oraz ez zielonych bakterii, BH c, d oraz ez bakterii siarkowych; znaleziono również bakterie fotosyntetyczne zawierające HD g.

Chlorofil c₁: R l = CH₃, R2 = C₂H₅ Chlorofil z₂: R 1 = CH₃, R2 = CH = CH₂ Chlorofil z₃: R 1 = COOCH₃, R2 = CH = CH₂
W sercu BC a, b i g (tak zwany sam BC; f-la III) jest makrocykl tetrahydroporfiryny zawierający jako grupy eterowe (Y) reszty fitolu, geranylgeraniolu (CH₃)₂C = CH (CH₂)₂C (CH₃) = CH (CH₂)₂C (CH₃) = CH (CH₂)₂C (CH₃) = SNCH₂OH i 2,10-fitadien (CHO₂CH (CH)₂)₃C (CH₃) = CH (CH₂)₂CH (CH)₃) (CH₂)₃C (CH₃) = SNCH₂OH - dla BH aib; BH g zawiera pozostałości farnezolu
(CH₃)₂C = CH (CH₂)₂C (CH₃) = CH (CH₂)₂C (CH₃) = SNCH₂OH i geranylgeraniol. Po wyizolowaniu z acetonu lub metanolu (zwłaszcza w obecności zasad), BH a i b są epimeryzowane na atomie C-13 2 z utworzeniem epimerów BH a 'i b'.

Bakteriochlorofil A: R1 = COCH₃, R2 = CH₃, R3 = C₂H₅, R4 = CH₂CH₂C (0) Y, R5 = H

Bakteriochlorofil b: R 1 = COCH₃, R2 = CH₃, R3 + R5 = (= CHCH₃), R4 = CH₂CH₂C (O) Y

Bakteriochlorofil g: R 1 = CH = CH₂, R2 = CH₃, R3 + R5 = (= CHCH₃), R4 = CH₂CH₂C (O) Y

BH z, d i e (f-la IV), pierwotnie nazywane chloroflami-chlorofilami, charakteryzuje się obecnością makrocyklu dihydroporfiryny, grupy a-hydroksyetylowej w pozycji 3 i dec. alkil (z₁ do C₅) podstawniki w pozycji 8; grupy eterowe (Y) - pozostałości 2,6-fitadienu (CH₃)₂CH (CH)₂)₃CH (CH)₃) (CH₂)₃C (CH₃) = CH (CH₂)₂C (CH₃) = SNCH₂OH i 2,16,20-fitatrienol (CH₃)₂C = CH (CH₂)₂C (CH₃) = CH (CH₂)₂CH (CH₃) (CH₂)₃ -C (CH₃) = SNCH₂Oh
X Lorophylls - wysokotopliwe, intensywnie kolorowe kryształy od zielonego do ciemnoczerwonego i czarnego; t.t. chlorofil a 117-121 ° C, chlorofil b - 124-125 ° C; m. wiele chlorofilów ponad 300 ° C Chlorofil dobrze zol. Ch. arr. w polarnych org. p-receptory (DMSO, DMF, aceton, alkohole, eter dietylowy), słabo w eterze naftowym, nie w zolu. w wodzie. W widmach UV obecność 400–430 (tzw. Pasma Soret) jest charakterystyczna dla wielu chlorofilów; pełne widma UV przedstawiono w tabeli.

NIEKTÓRE CHARAKTERYSTYKI CHLOROFILÓW I BAKTERIOCHLOROPLI

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5058.html

Wzór chemiczny chlorofilu

Witam czytelników mojego projektu „Biologia dla studentów”! Przygotowanie do egzaminów, testów i egzaminów państwowych, a także esejów i prezentacji zajmuje dużo czasu, jeśli przygotowujesz się z podręczników. Istnieją trzy sposoby przygotowania się do egzaminu: w podręczniku, na wykładach i w Internecie. Przygotuj się na podręcznik przez bardzo długi czas. Jeśli chodzi o wykłady, nie każdy ma dobre wykłady, ponieważ nie wszyscy nauczyciele czytają je normalnie, a poza tym nie każdy ma czas na ich pisanie. Istnieje także trzecia opcja wyszukiwania odpowiedzi na pytania w Internecie. Dla nikogo nie jest tajemnicą, że obecnie większość studentów woli tę opcję.

Przez pięć lat studiów na Wydziale Biotechnologii i Biologii przygotowanie do sesji zajęło mi dużo czasu. W Runecie nie ma tak wielu miejsc biologicznych. Podsumowania dotyczące ekonomii, historii, socjologii, nauk politycznych, matematyki są bardzo łatwe do znalezienia. Odpowiedzi na pytania dotyczące botaniki, zoologii, genetyki, biofizyki, biochemii są znacznie bardziej skomplikowane. Prawdopodobnie dlatego, że biologia nie jest najczęstszą specjalnością. Ponadto przedmioty biologiczne nie mają ogólnego charakteru edukacyjnego, w przeciwieństwie na przykład do ekonomii i historii, które są badane w prawie każdej specjalności. W RuNet nie znalazłem ani jednej strony, na której mogłaby zostać przedstawiona niezbędna treść, by przygotować się do egzaminów, testów i egzaminów państwowych w dyscyplinach biologicznych. I postanowiłem to stworzyć.

Chciałbym również prosić o przekazanie swoim kolegom, przyjaciołom i znajomym, którzy są studentami biologicznych specjalności o tej stronie. Pomoże to w rozwoju tego projektu.

http://vseobiology.ru/fiziologiya-rastenij/1645-19-khlorofill-ego-khimicheskaya-struktura-svojstva-biosintez

Chlorofil

Chlorofil (z greckiego. Χλωρός, „zielony” i φύλλον, „arkusz”) - zielony pigment organiczny, powodujący zielony kolor chloroplastów roślinnych. Określa kluczowe procesy fotosyntezy. Chlorofil nie jest jedną substancją, ale ma kilka bardzo bliskich struktur; jego duża cząsteczka zachowuje swoją funkcjonalność z niewielkimi zmianami strukturalnymi i ilościowymi w swoim składzie. Chlorofile o podobnej budowie chemicznej są kompleksami magnezu różnych tetrapiroli. Chlorofile mają strukturę porfirynową i są strukturalnie zbliżone do hemu.

Chlorofil jest zarejestrowany jako dodatek do żywności E140.

Treść

Przeciwnie, niektóre wyższe rośliny pozbawione są chlorofilu (Petrov Krest).

Chociaż maksimum ciągłego widma promieniowania słonecznego znajduje się w „zielonym” obszarze 550 nm (gdzie znajduje się maksimum czułości oka), chlorofil jest głównie niebieski, częściowo czerwone światło z widma słonecznego (co spowodowało zielony kolor światła odbitego). Jest to oczywiście spowodowane przetrwaniem i przystosowaniem zwierząt i ludzi do środowiska. Nasz system wizualny jest tworzony przez naturę w taki sposób, że postrzega spektrum zielonych i czerwonych promieni bardziej intensywnie niż niebieskie. Ponadto widmo fioletowych, niebieskich promieni jest postrzegane przez komórki siatkówki - „niebieskie” stożki, ograniczone i izolowane, tylko w zakresie niezbędnym do przeżycia. Jeśli chodzi o pręty, są one zazwyczaj tworzone na całe życie w warunkach słabego oświetlenia oraz w nocy i pracy odizolowane od stożków. To znaczy Fotosynteza w naturze i życiu są nierozłączne! [1]

Chlorofile można uważać za pochodne protoporfiryny - porfiryny z dwoma podstawnikami karboksylowymi (wolnymi lub zestryfikowanymi). Zatem chlorofil a ma grupę karboksymetylową w C₁₀, propionowy ester fitolu - w C₇. Usuwanie magnezu, łatwo osiągalne przez łagodne traktowanie kwasem, daje produkt znany jako fenofityna. Hydroliza wiązania estrowego fitolu chlorofilu prowadzi do tworzenia chlorofilu (chlorofilu, pozbawionego atomu metalu, znanego jako feoforbid).

Wszystkie te związki są intensywnie zabarwione i silnie fluoryzują, z wyjątkiem przypadków, gdy są rozpuszczone w bezwodnych rozpuszczalnikach organicznych. Mają charakterystyczne widma absorpcyjne odpowiednie do jakościowego i ilościowego oznaczania pigmentów. W tym samym celu dane dotyczące rozpuszczalności tych związków w HCl są również często stosowane, w szczególności, w celu określenia obecności lub nieobecności zestryfikowanych alkoholi. Liczba chlorowodoru jest zdefiniowana jako stężenie HCl (%, wag./obj.), Przy którym / / jest ekstrahowane z równej objętości roztworu eterowego pigmentu₃ całkowita ilość pigmentu. „Test fazowy” - barwienie strefy rozdzielania faz - przeprowadza się, dzieląc równą objętość 30% roztworu KOH w MeOH pod eterowym roztworem chlorofilu. W interfazie powinien tworzyć się kolorowy pierścień. Stosując chromatografię cienkowarstwową, można szybko określić chlorofile w surowych ekstraktach.

Chlorofile są niestabilne w świetle; mogą być utleniane do allomerycznych chlorofili w powietrzu w roztworze metanolu lub etanolu.

Chlorofile tworzą kompleksy z białkami in vivo i mogą być izolowane w tej postaci. Jako część kompleksów, ich widma absorpcyjne znacznie różnią się od widm wolnych chlorofilów w rozpuszczalnikach organicznych.

Chlorofile można otrzymać w postaci kryształów. Dodawanie H₂O lub Ca2 + do rozpuszczalnika organicznego sprzyja krystalizacji.

http://traditio.wiki/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%BB

Chlorofil

Chlorofil to termin odnoszący się do kilku blisko spokrewnionych zielonych pigmentów zawartych w cyjanobakteriach i chloroplastach glonów i roślin. Nazwa pochodzi od greckich słów χλωρός, chloros („green”) i φύλλον, phyllon („sheet”). 1) Chlorofil jest niezwykle ważną biocząsteczką, ma kluczowe znaczenie w procesie fotosyntezy, która pozwala roślinom absorbować energię świetlną. Chlorofil najintensywniej absorbuje światło w niebieskiej części widma promieniowania elektromagnetycznego, a także w części czerwonej. Z drugiej strony chlorofil jest słabo absorbowany przez zieleń i blisko zielonych części widma, które odbija, dlatego tkanki zawierające chlorofil są zielone. Chlorofil został po raz pierwszy wyizolowany i nazwany przez Josepha Bienhama Cavantu i Pierre'a Josepha Pelletiera w 1817 roku.

Chlorofil i fotosynteza

Chlorofil jest niezbędny do fotosyntezy, która pozwala roślinom absorbować energię świetlną. 2) Cząsteczki chlorofilu są specyficznie zlokalizowane w fotosystemach i wokół nich, które są osadzone w błonach tylakoidowych chloroplastów. W tych kompleksach chlorofil spełnia dwie główne funkcje. Funkcją ogromnej większości chlorofilu (do kilkuset cząsteczek w fotosystemie) jest absorbowanie światła i przekazywanie energii światła przez rezonansowy transfer energii do konkretnej pary chlorofilu w centrum reakcji fotosystemów. Dwie obecnie akceptowane jednostki fotosystemu to fotosystem II i fotosystem I, które mają swoje własne różne centra reakcji, zwane odpowiednio P680 i P700. Centra te są nazwane na podstawie długości fali (w nanometrach) ich maksymalnej absorpcji w czerwonym widmie. Tożsamość, funkcjonalność i właściwości spektralne chlorofilu w każdym fotosystemie są różne i zależą od siebie oraz otaczającej je struktury białkowej. Po ekstrakcji z białka w rozpuszczalniku (takim jak aceton lub metanol), 3) pigmenty chlorofilu można rozdzielić na chlorofil aib. Funkcją centrum reakcji chlorofilu jest absorpcja energii świetlnej i przeniesienie jej do innych części fotosystemu. Zaabsorbowana energia fotonu jest przenoszona do elektronu w procesie zwanym separacją ładunku. Usunięcie elektronu z chlorofilu jest reakcją utleniania. Chlorofil przekazuje elektron o dużej energii wielu cząsteczkowym związkom pośrednim, zwanym łańcuchem transportu elektronów. Naładowany ośrodek reakcji chlorofilu (P680 +) jest następnie przywracany z powrotem do stanu podstawowego, przyjmując elektron oddzielony od wody. Elektron przywracający P680 + ostatecznie pochodzi z utleniania wody do O2 i H + poprzez kilka produktów pośrednich. Podczas tej reakcji organizmy fotosyntetyczne, takie jak rośliny, wytwarzają gaz O2, który jest źródłem prawie całego O2 w atmosferze Ziemi. Photosystem Zwykle pracuję seryjnie z Photosystem II; w ten sposób fotosystem I P700 + jest zwykle przywracany, gdy otrzymuje elektron za pośrednictwem wielu półproduktów w błonie tylakoidów, za pomocą elektronów, które ostatecznie pochodzą z fotosystemu II. Reakcje przenoszenia elektronów w błonach tylakoidów są złożone, a źródło elektronów używanych do regeneracji P700 + może się różnić. Przepływ elektronów wytworzony przez pigmenty centrum reakcji chlorofilu jest wykorzystywany do pompowania jonów H + przez błonę tylakoidową, dostrojenia potencjału chemosmotycznego wykorzystywanego głównie w produkcji ATP (skumulowanej energii chemicznej) lub w przywracaniu NADP + do NADPH. NADP jest uniwersalnym środkiem stosowanym do redukcji CO2 w cukrach, a także w innych reakcjach biosyntetycznych. Kompleksy chlorofilowo-białkowe RC są zdolne do bezpośredniej absorpcji światła i oddzielnych ładunków bez pomocy innych pigmentów chlorofilowych, ale prawdopodobieństwo tego przy danej intensywności światła jest małe. Zatem inne chlorofile fotosystemu i anteny białek pigmentowych współpracują ze sobą i przenoszą energię świetlną do centrum reakcji. Oprócz chlorofilu a, istnieją także inne pigmenty, zwane pigmentami pomocniczymi, które mają miejsce w tych antenowych kompleksach pigment-białko.

Struktura chemiczna

Chlorofil jest pigmentem chlorowym, który jest strukturalnie podobny i jest wytwarzany pod tym samym szlakiem metabolicznym, co inne pigmenty porfirynowe, takie jak hem. W środku pierścienia chloru znajduje się jon magnezu. Został odkryty w 1906 roku i po raz pierwszy znaleziono magnez w żywej tkance. 4) Pierścień chlorowy może mieć kilka różnych łańcuchów bocznych, zazwyczaj zawierających fitol o długim łańcuchu. Istnieje kilka różnych form występujących w przyrodzie, ale forma chlorofilu jest najczęściej spotykana w roślinach lądowych. Po początkowych pracach niemieckiego chemika Richarda Willstattera, od 1905 do 1915 r., Hans Fischer określił ogólną strukturę chlorofilu w 1940 r. Do 1960 r., Kiedy znana była większość stereochemii chlorofilu a, Woodward opublikował pełną syntezę cząsteczki. W 1967 r. Ostatnie pozostałe stereochemiczne wyjaśnienie podał Jan Fleming [13], aw 1990 r. Woodward i współautorzy opublikowali zaktualizowaną syntezę. 5) Ogłoszono, że chlorofil e jest obecny w cyjanobakteriach i innych utlenionych mikroorganizmach, które tworzą stromatolity w 2010 roku. Wzór cząsteczkowy C55H70O6N4Mg i struktura (2-formylo) chlorofilu zostały uzyskane na podstawie widm NMR, optycznych i masowych.

Pomiar zawartości chlorofilu

Pomiar absorpcji światła komplikuje rozpuszczalnik stosowany do ekstrakcji chlorofilu z materiału roślinnego, co wpływa na otrzymane wartości. W eterze dietylowym chlorofil a ma przybliżone maksimum absorpcji 430 nm i 662 nm, podczas gdy chlorofil b ma przybliżone maksimum 453 nm i 642 nm. Piki absorpcji chlorofilu a wynoszą 665 nm i 465 nm. Chlorofil fluoryzuje przy 673 nm (maksimum) i 726 nm. Szczytowy molowy współczynnik absorpcji chlorofilu a przekracza 105 M - 1 cm - 1 i jest jednym z najwyższych dla małych cząsteczek związków organicznych. W 90% acetonie-wodzie, szczytowa absorpcja długości fali chlorofilu a wynosi 430 nm i 664 nm; piki dla chlorofilu b - 460 nm i 647 nm; piki dla chlorofilu c1 - 442 nm i 630 nm; piki dla chlorofilu c2 - 444 nm i 630 nm; piki dla chlorofilu d wynoszą 401 nm, 455 nm i 696 nm. Mierząc absorpcję światła w widmach czerwonych i czerwonych, można oszacować stężenie chlorofilu w liściu. Współczynnik emisji fluorescencji można wykorzystać do pomiaru zawartości chlorofilu. Poprzez stymulowanie fluorescencji chlorofilu „a” przy niższej długości fali, stosunek emisji fluorescencji chlorofilu przy 705 nm +/- 10 nm i 735 nm +/- 10 nm może zapewnić liniową zależność zawartości chlorofilu w porównaniu z testami chemicznymi. Stosunek F735 / F700 zapewniał wartość korelacji r2 0,96 w porównaniu z testami chemicznymi w zakresie od 41 mg m-2 do 675 mg m-2. Gitelzon opracował również formułę do bezpośredniego odczytu zawartości chlorofilu w mg m-2. Wzór zapewnił wiarygodną metodę pomiaru zawartości chlorofilu od 41 mg m - 2 do 675 mg m-2 przy wartości korelacji r2 0,95. 6)

Biosynteza

W roślinach chlorofil można syntetyzować z sukcynylo-CoA i glicyny, chociaż bezpośrednim prekursorem chlorofilu aib jest protochlorofilid. W okrytozalążkowych ostatnim etapie konwersja protochlorofilidu do chlorofilu zależy od intensywności światła i takie rośliny są blade, jeśli rosną w ciemności. Rośliny nienaczyniowe i zielone algi mają dodatkowy enzym, niezależny od światła, i mogą stać się zielone w ciemności. Chlorofil wiąże się z białkami i może przenosić pochłoniętą energię we właściwym kierunku. Protochlorofilylid występuje głównie w postaci wolnej, aw warunkach światła działa jako fotouczulacz, tworząc wysoce toksyczne wolne rodniki. Dlatego rośliny potrzebują skutecznego mechanizmu do kontrolowania ilości prekursora chlorofilu. U roślin okrytonasiennych odbywa się to na etapie kwasu aminolewulinowego (ALA), jednego ze związków pośrednich w szlaku biosyntezy. Rośliny żywiące się ALA gromadzą wysokie i toksyczne poziomy protochlorofilidu; robią to także mutanty z uszkodzonym systemem regulacyjnym. 7)

Chloroza

Chloroza jest stanem, w którym liście wytwarzają niewystarczającą ilość chlorofilu, co czyni je żółtymi. Chloroza może być spowodowana niedoborem odżywczym żelaza, zwanym chlorozą żelaza, lub brakiem magnezu lub azotu. PH gleby czasami odgrywa rolę w chlorozie żywieniowej; wiele roślin jest przystosowanych do wzrostu w glebach o określonym poziomie pH, a ich zdolność do wchłaniania składników odżywczych z gleby może zależeć od tego. Chloroza może być również spowodowana przez patogenne mikroorganizmy, w tym wirusy, bakterie i infekcje grzybicze lub owady ssące.

Dodatkowa absorpcja światła przez antocyjany za pomocą chlorofilu

Antocyjany są innymi pigmentami roślinnymi. Wzór absorpcji odpowiedzialny za czerwony kolor antocyjanów może uzupełniać zielony chlorofil w fotosyntetycznie aktywnych tkankach, takich jak młode liście Quercus coccifera. Może chronić liście przed atakami roślinożerców, które można narysować na zielono.

Stosowanie chlorofilu

Zastosowanie kulinarne

Chlorofil jest zarejestrowany jako dodatek do żywności (barwnik), a jego liczba to E140. Kucharze używają chlorofilu do barwienia różnych potraw i napojów na zielono, takich jak makaron i absynt. 8) Chlorofil nie rozpuszcza się w wodzie i jest najpierw mieszany z niewielką ilością oleju roślinnego, aby uzyskać pożądany roztwór.

Korzyści zdrowotne

Chlorofil pomaga wzmocnić narządy krwiotwórcze, zapewniając zapobieganie niedokrwistości i obfitości tlenu w organizmie. Jego działanie przeciwutleniające ma korzystny wpływ na różne schorzenia, takie jak rak, bezsenność, choroby zębów, zapalenie zatok, zapalenie trzustki i kamienie nerkowe. Chlorofil wspomaga normalne krzepnięcie krwi, gojenie się ran, równowagę hormonalną, dezodoryzację i detoksykację organizmu oraz przyczynia się do zdrowia układu pokarmowego. Ma korzystny wpływ na utlenianie i choroby zapalne, takie jak zapalenie stawów i ból włókien mięśniowych. Wykazuje właściwości przeciwstarzeniowe i przeciwbakteryjne oraz pomaga wzmocnić układ odpornościowy organizmu.

Ogólne

Chlorofil to produkt spożywczy zawierający dużą ilość składników odżywczych. Jest dobrym źródłem witamin, takich jak witamina A, witamina C, witamina E, witamina K i beta-karoten. Jest bogaty w przeciwutleniacze, niezbędne minerały, takie jak magnez, żelazo, potas, wapń i niezbędne kwasy tłuszczowe.

Czerwone krwinki

Chlorofil pomaga w odbudowie i uzupełnieniu zapasów czerwonych krwinek. Działa na poziomie molekularnym i komórkowym i ma zdolność regeneracji naszego ciała. Jest bogaty w żywe enzymy, które pomagają oczyścić krew i zwiększają zdolność krwi do przenoszenia większej ilości tlenu. Jest budulcem krwi i jest również skuteczny przeciwko niedokrwistości, która jest spowodowana niedoborem czerwonych krwinek w organizmie.

Chlorofil jest skuteczny przeciwko rakowi, na przykład ludzkiemu rakowi okrężnicy, i stymuluje indukcję apoptozy. Zapewnia ochronę przed szerokim zakresem czynników rakotwórczych obecnych w powietrzu, gotowanym mięsie i zbożu. Badania wykazały, że chlorofil pomaga w ograniczeniu wchłaniania w organizmie szkodliwych toksyn, znanych również jako aflatoksyny. Chlorofil i jego pochodna chlorofilina hamują metabolizm tych prokarcynogenów, które mogą uszkadzać DNA, a także prowadzić do raka wątroby i zapalenia wątroby. Dalsze badania przeprowadzone w tym zakresie wykazują chemo-profilaktyczne działanie chlorofilu, przypisując mu właściwości antymutagenne. Inne badanie wykazało skuteczność dietetycznego chlorofilu jako związku fitochemicznego, który zmniejsza onkogenezę.

Przeciwutleniacz

Chlorofil ma silne działanie przeciwutleniające, a także znaczną ilość niezbędnych witamin. Te skuteczne zmiatacze rodników pomagają neutralizować szkodliwe cząsteczki i chronić przed rozwojem różnych chorób i uszkodzeń spowodowanych stresem oksydacyjnym powodowanym przez wolne rodniki.

Zapalenie stawów

Przeciwzapalne właściwości chlorofilu są przydatne w leczeniu zapalenia stawów. Badania wykazały, że chlorofil i jego pochodne zakłócają wzrost stanu zapalnego wywołanego przez bakterie. Ten ochronny charakter chlorofilu czyni go silnym składnikiem do przygotowywania produktów fitosanitarnych do leczenia bolesnych stanów medycznych, takich jak fibromialgia i zapalenie stawów.

Detoksykacja

Chlorofil ma właściwości oczyszczające, które pomagają w detoksykacji organizmu. Obfitość tlenu i zdrowy przepływ krwi dzięki chlorofilowi ​​w organizmie pomaga pozbyć się szkodliwych zanieczyszczeń i toksyn. Chlorofil tworzy kompleksy z mutagenami i ma zdolność wiązania i wypłukiwania toksycznych substancji chemicznych i metali ciężkich, takich jak rtęć, z organizmu. Promuje detoksykację i regenerację wątroby. Jest także skuteczny w zmniejszaniu szkodliwych skutków promieniowania i pomaga wyeliminować pestycydy i osady z organizmu.

Anti-aging

Chlorofil pomaga zwalczać skutki starzenia się i utrzymuje zdrowe tkanki dzięki bogactwu przeciwutleniaczy i obecności magnezu. Stymuluje enzymy przeciwstarzeniowe i wspomaga zdrowie i młodość skóry. Oprócz tego obecna w nim witamina K oczyszcza i odmładza nadnercza oraz poprawia funkcjonowanie nadnerczy w organizmie.

Układ pokarmowy

Chlorofil sprzyja zdrowemu trawieniu poprzez utrzymywanie flory jelitowej i stymulowanie ruchliwości jelit. Działa jako naturalny lek w przewodzie pokarmowym i pomaga w odbudowie uszkodzonych tkanek jelitowych. Diety z niedoborem zielonych warzyw i zawierające głównie czerwone mięso stwarzają zwiększone ryzyko uszkodzenia okrężnicy. Według badań, chlorofil ułatwia oczyszczanie okrężnicy przez hamowanie cytotoksyczności powodowanej przez dietetyczny hem i zapobiega rozprzestrzenianiu się kolonocytów. Jest skuteczny przeciwko zaparciom i zmniejsza dyskomfort spowodowany przez gaz.

Bezsenność

Chlorofil ma działanie uspokajające na nerwy i pomaga w zmniejszaniu objawów bezsenności, drażliwości i ogólnego zmęczenia nerwowego organizmu.

Właściwości przeciwbakteryjne

Chlorofil ma skuteczne właściwości przeciwbakteryjne. Ostatnie badania wykazały, że efekt terapeutyczny alkalicznego roztworu chlorofilu w zwalczaniu choroby zwanej Candida Albicans, infekcji spowodowanej wzrostem drożdży Candida, jest już obecny w niewielkich ilościach w organizmie człowieka.

Odporność

Chlorofil wzmacnia ściany komórkowe i ogólny układ odpornościowy organizmu dzięki jego alkalicznemu charakterowi. Bakterie beztlenowe, które przyczyniają się do rozwoju chorób, nie mogą przetrwać w alkalicznym środowisku chlorofilu. Wraz z tym chlorofil jest oksygenatorem, który wspiera zdolność organizmu do zwalczania chorób i zwiększa poziom energii oraz przyspiesza proces gojenia.

Właściwości dezodoryzujące

Chlorofil wykazuje właściwości dezodoryzujące. Jest skuteczny w zwalczaniu nieświeżego oddechu i jest stosowany w płynach do płukania jamy ustnej. Słabe zdrowie układu pokarmowego jest jedną z głównych przyczyn cuchnący oddech. Chlorofil działa podwójnie, eliminując nieświeży oddech i gardło, a także pobudzając zdrowie układu pokarmowego, oczyszczając okrężnicę i przepływ krwi. Efekt dezodoryzujący chlorofilu skutecznie wpływa również na rany o nieprzyjemnym zapachu. Jest podawany doustnie pacjentom cierpiącym na kolostomię i zaburzenia metaboliczne, takie jak trimetyloaminuria, w celu zmniejszenia zapachu kału i moczu.

Gojenie ran

Badania pokazują, że miejscowe stosowanie roztworów chlorofilu jest skuteczne w leczeniu ran i oparzeń. Pomaga zmniejszyć miejscowe stany zapalne, wzmacnia tkanki organizmu, pomaga zabijać zarazki i zwiększa odporność komórek na infekcje. Zapobiega rozwojowi bakterii, dezynfekuje środowisko, czyni go wrogim dla wzrostu bakterii i przyspiesza gojenie. Chlorofil jest również bardzo skuteczny w leczeniu przewlekłych żylaków.

Stosunek kwasowo-zasadowy

Spożywanie pokarmów bogatych w chlorofil pomaga zrównoważyć równowagę kwasowo-zasadową organizmu. Obecny w nim magnez jest silną zasadą. Utrzymując prawidłową alkaliczność i poziom tlenu w organizmie, chlorofil zapobiega rozwojowi środowiska dla rozwoju patogennych mikroorganizmów. Magnez, który jest obecny w chlorofilu, odgrywa również ważną rolę w utrzymaniu zdrowia układu sercowo-naczyniowego, funkcjonowania nerek, mięśni, wątroby i mózgu.

Silne kości i mięśnie

Chlorofil przyczynia się do powstawania i utrzymania silnych kości. Centralny atom cząsteczki chlorofilu, tj. magnez odgrywa ważną rolę w zdrowiu kości, wraz z innymi niezbędnymi składnikami odżywczymi, takimi jak wapń i witamina D. Przyczynia się również do napięcia, skurczu i rozluźnienia mięśni.

Krzepnięcie krwi

Chlorofil zawiera witaminę K, która jest niezbędna do prawidłowego krzepnięcia krwi. Stosuje się go w naturopatii w leczeniu krwawień z nosa oraz u kobiet cierpiących na niedokrwistość i ciężkie krwawienia miesiączkowe.

Kamienie nerkowe

Chlorofil pomaga zapobiegać powstawaniu kamieni nerkowych. Witamina K występuje w postaci związków eteru chlorofilu w moczu i pomaga w zmniejszaniu wzrostu kryształów szczawianu wapnia.

Zapalenie zatok

Chlorofil jest skuteczny w leczeniu różnych zakażeń układu oddechowego i innych chorób, takich jak przeziębienie, katar i zapalenie zatok.

Równowaga hormonalna

Chlorofil jest pomocny w utrzymaniu równowagi hormonalnej u mężczyzn i kobiet. Witamina E, która jest obecna w chlorofilu, pomaga stymulować produkcję testosteronu u mężczyzn i estrogenów u kobiet.

Zapalenie trzustki

Chlorofil podaje się dożylnie w leczeniu przewlekłego zapalenia trzustki. Według badań przeprowadzonych w tym zakresie, pomaga on zmniejszyć gorączkę i zmniejsza ból brzucha i dyskomfort spowodowany zapaleniem trzustki, nie powodując żadnych skutków ubocznych.

Higiena jamy ustnej

Chlorofil pomaga w leczeniu problemów z zębami, takich jak ropień. Jest stosowany w leczeniu objawów zakażeń jamy ustnej i łagodzi ból i krwawienie z dziąseł.

Źródła chlorofilu

Włączenie chlorofilu do codziennej diety nie jest trudne, ponieważ prawie wszystkie rośliny zielone są bogate w chlorofil a, a wiele warzyw, które są integralną częścią naszego pożywienia, zawiera chlorofil a, a także chlorofil b. Spożywanie warzyw, takich jak rukola, kiełki pszenicy, pory, fasolka szparagowa i ciemnozielone warzywa liściaste, takie jak pietruszka, kapusta, rukiew wodna, burak i szpinak, stanowią naturalny chlorofil dla organizmu. Inne źródła obejmują kapustę, niebiesko-zielone algi, takie jak chlorella i spirulina. Gotowanie niszczy chlorofil i magnez w nim zawarte, więc warzywa surowe lub parzone są bardziej korzystne.

Przestrogi

Pomimo klinicznego stosowania przez wiele lat, toksyczne działanie naturalnego chlorofilu w zwykłych dawkach nie było znane. Jednak chlorofil może powodować przebarwienia języka, moczu lub kału po podaniu doustnym. Wraz z tym chlorofil może również powodować lekkie pieczenie lub swędzenie, gdy jest stosowany miejscowo. W rzadkich przypadkach przedawkowanie chlorofilu może prowadzić do biegunki, skurczów żołądka i biegunki. Przy takich objawach wskazane jest zwrócenie się o pomoc medyczną. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny powstrzymać się od stosowania dostępnych w handlu suplementów chlorofilu lub chlorofiliny z powodu braku dowodów bezpieczeństwa.

Interakcje narkotykowe

Pacjenci poddawani próbie utajonej krwi gwajakowej powinni unikać doustnego stosowania chlorofiliny, ponieważ może to prowadzić do wyników fałszywie dodatnich.

Podsumowanie

Chlorofil dostarcza energii słonecznej w postaci skoncentrowanej dla naszego organizmu i jest jednym z najbardziej korzystnych składników odżywczych. Zwiększa poziom energii i poprawia ogólne samopoczucie. Jest również przydatny w otyłości, cukrzycy, zapaleniu żołądka, hemoroidach, astmie i chorobach skóry, takich jak egzema. Pomaga w leczeniu wysypek i w walce z infekcjami skóry. Profilaktyczne spożywanie chlorofilu zapobiega również niekorzystnym skutkom zabiegu chirurgicznego i zaleca się podawanie go przed i po zabiegu. Jego zawartość magnezu pomaga w utrzymaniu przepływu krwi w organizmie i utrzymuje normalny poziom ciśnienia krwi. Chlorofil ogólnie poprawia wzrost komórek i przywraca zdrowie i wigor w organizmie.

http://lifebio.wiki/%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%BB

Chlorofil

Chlorofil (z greckiego. Χλωρός, „zielony” i φύλλον, „arkusz”) - zielony pigment, który barwi chloroplasty roślinne na zielono. Z jego udziałem jest proces fotosyntezy. Struktura chemiczna chlorofilów to kompleksy magnezowe różnych tetrapiroli. Chlorofile mają strukturę porfirynową i są strukturalnie zbliżone do hemu.

Chlorofil jest zarejestrowany jako dodatek do żywności E140.

Treść

Historia odkrycia

W 1817 roku Joseph Bieneme Cavantu i Pierre Joseph Pelletier wyizolowali zielony pigment z liści roślin, które nazwali chlorofilem [1]. W latach dwudziestych Mikhail Tsvet [2] i Richard Willstätter niezależnie odkryli, że chlorofil składa się z kilku składników. Wiltshttetr oczyścił i skrystalizował dwa składniki chlorofilu, które nazwał chlorofilami aib i ustalił grubą formułę chlorofilu a. W 1915 r. Za badania nad chlorofilem otrzymał Nagrodę Nobla. W 1940 r. Hans Fisher, który otrzymał Nagrodę Nobla za odkrycie struktury hemu w 1930 r., Ustalił strukturę chemiczną chlorofilu a. Jego syntezę po raz pierwszy przeprowadził Robert Woodward [3] w 1960 r., Aw 1967 r. Ostatecznie ustalono jego strukturę stereochemiczną [4].

W naturze

W przeciwieństwie do niektórych roślin wyższych brakuje chlorofilu (na przykład krzyż Petrova).

Synteza

Zsyntetyzowany przez Roberta Woodwarda w 1960 roku.

Synteza obejmuje 15 reakcji, które można podzielić na 3 etapy. Materiałami wyjściowymi do syntezy chlorofilu są glicyna i octan. W pierwszym etapie powstaje kwas aminolewulinowy. W drugim etapie syntetyzowana jest jedna cząsteczka protoporfiryny z czterech pierścieni pirolowych. Trzecim etapem jest tworzenie i przekształcanie porfiryn magnezowych.

Właściwości i funkcja podczas fotosyntezy

Chociaż maksimum ciągłego widma promieniowania słonecznego znajduje się w „zielonym” obszarze 550 nm (gdzie znajduje się maksimum czułości oka), chlorofil jest głównie niebieski, częściowo czerwone światło z widma słonecznego (co spowodowało zielony kolor światła odbitego).

Rośliny mogą używać światła o długościach fal słabo absorbowanych przez chlorofil. Energia fotonów jest wychwytywana przez inne fotosyntetyczne pigmenty, które następnie przenoszą energię do chlorofilu. Wyjaśnia to różnorodność kolorów roślin (i innych organizmów fotosyntetycznych) oraz ich zależność od składu widmowego padającego światła [5].

Struktura chemiczna

Chlorofile można uważać za pochodne protoporfiryny - porfiryny z dwoma podstawnikami karboksylowymi (wolnymi lub zestryfikowanymi). Zatem chlorofil a ma grupę karboksymetylową w C₁₀, propionowy ester fitolu - w C₇. Usuwanie magnezu, łatwo osiągalne przez łagodne traktowanie kwasem, daje produkt znany jako fenofityna. Hydroliza wiązania estrowego fitolu chlorofilu prowadzi do tworzenia chlorofilu (chlorofilu, pozbawionego atomu metalu, znanego jako feoforbid a).

Wszystkie te związki są intensywnie zabarwione i silnie fluoryzują, z wyjątkiem przypadków, gdy są rozpuszczone w rozpuszczalnikach organicznych w ściśle bezwodnych warunkach. Mają charakterystyczne widma absorpcyjne odpowiednie do jakościowego i ilościowego oznaczania składu pigmentu. W tym samym celu dane dotyczące rozpuszczalności tych związków w kwasie chlorowodorowym są również często stosowane, w szczególności, w celu określenia obecności lub nieobecności zestryfikowanych alkoholi. Liczba chlorowodoru jest zdefiniowana jako stężenie HCl (%, wag./obj.), Przy którym z równej objętości eterowego roztworu pigmentu jest ekstrahowany 2 /₃ całkowita ilość pigmentu. „Test fazowy” - barwienie strefy rozdzielania faz - przeprowadza się, dzieląc równą objętość 30% roztworu KOH w MeOH pod eterowym roztworem chlorofilu. W interfazie powinien tworzyć się kolorowy pierścień. Stosując chromatografię cienkowarstwową, można szybko określić chlorofile w surowych ekstraktach.

Chlorofile są niestabilne w świetle; mogą być utleniane do allomerycznych chlorofili w powietrzu w roztworze metanolu lub etanolu.

Chlorofile tworzą kompleksy z białkami in vivo i mogą być izolowane w tej postaci. Jako część kompleksów, ich widma absorpcyjne znacznie różnią się od widm wolnych chlorofilów w rozpuszczalnikach organicznych.

Chlorofile można otrzymać w postaci kryształów. Dodawanie H₂O lub Ca2 + do rozpuszczalnika organicznego sprzyja krystalizacji.

Ogólna struktura chlorofilu a, b i d

Optyczne widmo absorpcji chlorofilów a (niebieski) i b (czerwony)

Chromatogram pigmentu zielonej rośliny.

Aplikacja

Chlorofil jest stosowany jako dodatek do żywności (numer rejestracyjny w europejskim rejestrze E140), ale gdy jest przechowywany w roztworze etanolu, szczególnie w środowisku kwaśnym, jest niestabilny, staje się brudno-brązowym odcieniem i nie może być stosowany jako naturalny barwnik. Nierozpuszczalność natywnego chlorofilu w wodzie ogranicza również jego zastosowanie jako naturalnego barwnika spożywczego. Ale chlorofil jest z powodzeniem stosowany jako naturalny substytut barwników syntetycznych w produkcji wyrobów cukierniczych. K: Wikipedia: Artykuły bez źródeł (typ: nie określono) [źródło nie podano 2549 dni]

Pochodna chlorofilu - kompleks miedzi chlorofilowej (sól trisodowa) został przedłużony jako barwnik spożywczy (numer rejestracyjny w rejestrze europejskim E141). W przeciwieństwie do natywnego chlorofilu kompleks miedzi jest stabilny w środowisku kwaśnym, zachowuje szmaragdowo zielony kolor podczas długotrwałego przechowywania i jest rozpuszczalny w wodzie i roztworach wodno-alkoholowych. Farmakopea amerykańska (USP) i europejska (EP) odnosi się do miedzi chlorofilowej jako barwnika spożywczego, ale nakładają ograniczenie stężenia wolnej i związanej miedzi (metal ciężki).

Chlorofil nadaje liściom zielony kolor i pochłania światło podczas fotosyntezy.

W komórkach eukariotycznych chlorofil znajduje się zwykle w chloroplastach.

Mapa dystrybucji chlorofilu nad powierzchnią oceanu w okresie od 1998 do 2006 r. Według danych satelitarnych SeaWiFS.

Napisz recenzję artykułu „Chlorophyll”

Uwagi

1. ↑ Pelletier i Caventou (1817) „Notice sur la matière verte des feuilles” (Notatki na temat materiału zielonego), Journal de Pharmacie, 3: 486-491.
2. ↑ M. Tswett (1906) Physikalisch-chemische Studien über das Chlorofil. Die Adsorptionen. (Fizyczne i chemiczne badania chlorofilu. Adsorpcja.) Ber. Dtsch. Botan. Ges.24,316–323.
3. ↑ R. B. Woodward, W. A. ​​Ayer, J.M. Beaton, F. Bickelhaupt, R. Bonnett [pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01499a093 CAŁKOWITA SYNTEZA CHLOROPHYLL] (EN) // Journal of American Chemical Society. - 1960. - V. 82, nie. 14 - str. 3800–3802. - DOI: 10.1021 / ja01499a093.
4. ↑ Ian Fleming [www.nature.com/nature/journal/v216/n5111/abs/216151a0.html Absolute Configuration] (Engl.) // Natura. - 1967-10-14. - Vol. 216, fasc. 5111. - P. 151–152. - DOI: 10.1038 / 216151a0.
5. Bat [batrachos.com/node/442 Model treningowy. Fotosyntetyczne pigmenty roślinne]

Linki

• Monteverde N. A., Lyubimenko V. N. [www.archive.org/download/izviestiaimper06071218impe/izviestiaimper06071218impe.pdf Badania nad tworzeniem chlorofilu w roślinach] // Wiadomości z Imperial Academy of Sciences. Seria VII. - SPB., 1913. - T. VII, № 17. - str. 1007-1028.
• Speer, Brian R. (1997). [www.ucmp.berkeley.edu/glossary/gloss3/pigments.html „Photosynthetic Pigments”] na [www.ucmp.berkeley.edu/glossary/ Słowniczek UCMP (online)]. University of California, Berkeley Museum of Paleontology. Zweryfikowana dostępność 4 sierpnia 2005 r. (Angielski)
• [www.mbl.ku.dk/mkuhl/pages/PDF/LarkumKuhl_2005.pdf Chlorofil d: puzzle rozwiązane] (eng.)
• G. Bilich, V. Kryzhanovsky, Biologia. Pełny kurs: w 4 t. - 5 edycja, uzupełniona i poprawiona. - M.: Onyx Publishing House, 2009. - T. 1. - 864 p. - ISBN 978-5-488-02311-6

U.s.Pharmacopeia (USP 26, NF21, p421)

Fragment charakteryzujący chlorofil

„Jak mogą być niezadowoleni z czegoś, pomyślała Natasha. Szczególnie dobrze, jak ten Bezukhov? ”Wszyscy ci, którzy byli na balu, byli równie dobrymi, pięknymi, pięknymi ludźmi, którzy kochali się nawzajem: nikt nie mógł się obrazić i dlatego wszyscy musieli być szczęśliwi.

Następnego dnia książę Andrzej przypomniał sobie wczorajszą piłkę, ale długo nie zatrzymywał się na myślach. „Tak, to była bardzo błyskotliwa piłka. A jednak... tak, Rostów jest bardzo słodki. Coś w tym jest świeże, wyjątkowe, a nie Petersburg, wyróżniające go. ” To wszystko, co myślał o wczorajszej piłce, a po wypiciu herbaty zaczął pracować.
Ale ze zmęczenia lub bezsenności (dzień nie był dobry na naukę, a książę Andrzej nie mógł nic zrobić) skrytykował własną pracę, jak to często mu się zdarzało, i cieszył się, gdy usłyszał, że ktoś przybył.
Bitsky, który służył w różnych komisjach, odwiedził wszystkie towarzystwa w Petersburgu, był zapalonym fanem nowych pomysłów i Sperańskim oraz niespokojnym prognostykiem w Petersburgu, jednym z tych ludzi, którzy wybierają kierunek jako strój - w modzie, ale dlatego wydają się najgorętszymi partyzantami.. Był zaniepokojony, ledwo mając czas, by zdjąć kapelusz, pobiegł do księcia Andrzeja i natychmiast zaczął mówić. Właśnie poznał szczegóły spotkania Rady Państwa dzisiejszego ranka, otwarte przez władcę i mówił z zachwytem. Mowa władcy była nadzwyczajna. Było to jedno z tych wystąpień, które wygłaszali tylko monarchowie konstytucyjni. „Władca powiedział bez ogródek, że rada i senat są mężami stanu; Powiedział, że zarząd nie powinien mieć podstaw do arbitralności, ale solidnych początków. Władca powiedział, że finanse powinny zostać przekształcone, a raporty powinny być publiczne - powiedział Bitsky, uderzając w dobrze znane słowa i otwierając oczy.
„Tak, obecne wydarzenie jest erą, największą erą w naszej historii” - podsumował.
Książę Andrzej słuchał opowieści o otwarciu Rady Państwa, której oczekiwał z taką niecierpliwością i przypisywał taką wagę, i był zaskoczony, że to wydarzenie, kiedy zostało zakończone, nie tylko go nie dotknęło, ale wydawało mu się bardziej niż nieznaczne. Słuchał entuzjastycznej opowieści Bitsky'ego z cichą kpiną. Przyszło mu do głowy najprostsza myśl: „Co za interes dla mnie i Bitsky'ego, co za interes dla nas, że suweren z radością powiedział w radzie! Czy to wszystko może uczynić mnie szczęśliwszym i lepszym? ”
I to proste rozumowanie nagle zniszczyło księcia Andrzeja całe poprzednie zainteresowanie dokonywanymi przemianami. Tego samego dnia książę Andrzej miał zjeść obiad w „en petit comite” Sperańskiego, [na małym spotkaniu], jak powiedział mu gospodarz, zapraszając go. Ta kolacja w rodzinnym i przyjaznym kręgu osoby, którą tak bardzo podziwiał, przede wszystkim zainteresowała księcia Andrzeja, tym bardziej, że jeszcze nie widział Speransky'ego w swoim rodzinnym życiu; ale teraz nie chciał iść.
Jednak o wyznaczonej godzinie lunchu książę Andrzej wchodził już do własnego domu Sperańskiego w pobliżu Ogrodu Taurydów. W parkietowej jadalni małego domu, odznaczającej się niezwykłą czystością (przypominającą czystość klasztorną), książę Andrzej, który był nieco spóźniony, już o piątej znalazł całe społeczeństwo tego małego komita, intymnych znajomych Sperańskiego. Dame nie była nikim z wyjątkiem córeczki Speransky'ego (z długą twarzą, która wyglądała jak jej ojciec) i guwernantki. Gośćmi byli Gervais, Magnitsky i Stolypin. Nawet z przodu książę Andrzej słyszał głośne głosy i wyraźny, wyraźny śmiech - śmiech podobny do śmiechu na scenie. Ktoś z głosem podobnym do głosu Speransky'ego wyraźnie uderzył: ha... ha... ha... Książę Andrei nigdy nie słyszał śmiechu Speransky'ego, a ten dźwięczny, subtelny śmiech jakiegoś mężczyzny stanowego uderzył go dziwnie.
Książę Andrzej wszedł do jadalni. Całe społeczeństwo stało między dwoma oknami przy małym stoliku z przekąską. Speransky w szarym płaszczu z gwiazdą, najwyraźniej w białej kamizelce i wysokim białym krawacie, w którym był na słynnym spotkaniu Rady Państwa, stał przy stole z wesołą twarzą. Goście otoczyli go. Magnitsky, zwracając się do Michaiła Michajłowicza, mówił żart. Speransky słuchał, śmiejąc się przed tym, co powiedziałby Magnitsky. Kiedy książę Andrzej wszedł do pokoju, słowa Magnitsky'ego znów zagłuszyły śmiech. Głośno Basil Stolypin, żując kawałek chleba i sera; cicho syknął Gervais, a Speransky zaśmiał się subtelnie i wyraźnie.
Speransky, wciąż się śmiejąc, dał księciu Andreyowi swoją białą, delikatną dłoń.
„Cieszę się, że cię widzę, książę” - powiedział. - Chwileczkę... odwrócił się do Magnitsky'ego, przerywając jego historię. - Teraz namawiamy: kolację z przyjemnością, a nie słowo o sprawie. - I znowu zwrócił się do narratora, i znów się roześmiał.
Książę Andrzej ze zdziwieniem i smutkiem rozczarowania wysłuchał jego śmiechu i spojrzał na śmiejącego się Sperańskiego. To nie był Speransky, ale inna osoba, wydawało się księciu Andrew. Wszystko, co wcześniej pojawiło się tajemniczo i atrakcyjnie dla księcia Andrieja w Sperańskim, nagle stało się dla niego jasne i nieatrakcyjne.
Przy stole rozmowa nie zatrzymała się ani na chwilę i wydawało się, że zawiera zbiór zabawnych żartów. Nawet Magnitsky nie miał czasu na dokończenie swojej historii, ponieważ ktoś inny zadeklarował swoją gotowość do powiedzenia czegoś, co było jeszcze zabawniejsze. Anegdoty w większości dotyczyły oficjalnego świata, a nie oficjalnych osób. Wydawało się, że w tym społeczeństwie tak ostatecznie zdecydowano, że nieistotność tych osób jest taka, że ​​jedyna postawa wobec nich może być tylko dobroduszna. Speransky opowiadał, jak tego porannego rada, zapytany przez głuchego dostojnika o swoją opinię, ten dostojnik odpowiedział, że ma tę samą opinię. Gervais opowiedział wszystko o audycie, niezwykłym ze względu na nonsens wszystkich aktorów. Stolypin wyjąkał w rozmowie iz zapałem zaczął mówić o nadużyciach dawnego porządku rzeczy, grożąc, że rozmowa będzie poważna. Magnitsky zaczął grzebać w gorączce Stolypina, Gervais żartował, a rozmowa znów przebiegła w tym samym wesołym kierunku.
Oczywiście, po pracy, Speransky uwielbiał odpoczywać i bawić się w przyjaznym kręgu, a wszyscy jego goście, rozumiejąc jego pragnienie, próbowali go zabawić i dobrze się bawić. Ale zabawa wydawała się księciu Andrew ciężka i nieszczęśliwa. Delikatny dźwięk Speransky'ego nieprzyjemnie go uderzył, a nieustanny śmiech z jego fałszywej notatki z jakiegoś powodu obraził uczucia księcia Andrzeja. Książę Andrzej nie śmiał się i bał się, że będzie ciężki dla tego społeczeństwa. Ale nikt nie zauważył jego niezgodności z ogólnym nastrojem. Wszyscy wydawali się dobrze bawić.
Kilka razy pragnął nawiązać rozmowę, ale za każdym razem, gdy jego słowo było wyrzucane jak korek z wody; i nie mógł z nimi żartować.
W tym, co powiedzieli, nic nie było złe ani niewłaściwe, wszystko było dowcipne i zabawne; ale to nie tylko coś z tego, co tworzy sól zabawy, ale nawet nie wiedzieli, że tak się dzieje.
Po obiedzie córka Speransky'ego i jej guwernantka wstały. Speransky pieścił córkę białą dłonią i pocałował ją. Ten gest wydawał się księciu Andrzejowi nienaturalny.
Mężczyźni, po angielsku, pozostali przy stole i przy porcie. W środku rozmowy, która rozpoczęła się w sprawie hiszpańskich spraw Napoleona, popierając, że wszyscy byli tego samego zdania, książę Andrzej zaczął im zaprzeczać. Speransky uśmiechnął się i, najwyraźniej chcąc odrzucić rozmowę z przyjętego kierunku, opowiedział anegdotę niezwiązaną z rozmową. Przez kilka chwil wszyscy umilkli.
Po usiadciu przy stole Speransky zakorkował butelkę wina i powiedział: „teraz idzie dobre wino w butach”, podał służącemu i wstał. Wszyscy wstali i poszli do salonu, głośno rozmawiając. Speransky otrzymał dwie koperty przyniesione przez kuriera. Zabrał je i poszedł do biura. Gdy tylko wyszedł, ogólna radość ustąpiła i goście rozsądnie i cicho zaczęli ze sobą rozmawiać.
- Cóż, teraz recytacja! - powiedział Speransky, wychodząc z biura. - Niesamowity talent! - Zwrócił się do księcia Andrzeja. Magnitsky od razu zaczął pozować i zaczął mówić francuskimi wierszami humorystycznymi, skomponowanymi przez niego na sławnych twarzach Petersburga, i był kilkakrotnie przerywany oklaskami. Książę Andrzej pod koniec wersetów podszedł do Sperańskiego, żegnając się z nim.
- Gdzie jesteś tak wcześnie? Powiedział Speransky.
- Obiecałem na wieczór...
Milczeli. Książę Andrzej uważnie przyglądał się sobie tym lśniącym, nieprzenoszącym oczu i czuł się zabawnie, jak mógł poczekać na coś od Speransky'ego i na wszystkie związane z nim działania, i jak mógł przypisać znaczenie temu, co zrobił Speransky. Ten schludny, ponury śmiech przez długi czas nie przestał brzmieć w uszach księcia Andrzeja po tym, jak opuścił Speransky.
Po powrocie do domu książę Andrzej zaczął wspominać swoje życie w Petersburgu w ciągu tych czterech miesięcy, jakby coś nowego. Przypomniał o swoich wysiłkach, poszukiwaniach, historii projektu karty wojskowej, która została wzięta pod uwagę i która próbowała milczeć tylko dlatego, że zrobiono już inną bardzo złą robotę i przedstawiono ją suwerenowi; pamiętał spotkania komitetu, którego członkiem był Berg; Przypomniałem sobie, jak na tych spotkaniach wszystko, co dotyczyło formy i procesu posiedzeń komisji, było pilnie i stale dyskutowane, i jak wszystko dotyczyło istoty sprawy kosztownie i krótko. Przypomniał swoją pracę prawodawczą, jak z niepokojem tłumaczył artykuły z archiwów rzymskich i francuskich na rosyjski i wstydził się siebie. Potem wyraźnie wyobrażał sobie Bogucharovo, jego zajęcia w wiosce, jego podróż do Riazania, przypomniał sobie ludzi, Drona, wodza i przywiązanie do praw ludzi, których rozprowadzał do ustępów, stało się zaskakujące, jak mógł tak długo pracować bezczynnie.

Następnego dnia książę Andrzej udał się z wizytami do niektórych domów, w których jeszcze nie był, włącznie z Rostowami, z którymi odnowił znajomość na ostatniej piłce. Oprócz praw grzecznościowych, zgodnie z którymi musiał być w Rostowie, książę Andrzej chciał zobaczyć tę wyjątkową, żywą dziewczynę w domu, która pozostawiła mu miłe wspomnienie.
Natasza była jedną z pierwszych osób, które go spotkały. Miała na sobie niebieską sukienkę domowej roboty, w której pojawiła się księciu Andrzejowi nawet lepiej niż w sukni balowej. Ona i cała rostowska rodzina przyjęli księcia Andrzeja, jako starego przyjaciela, prosto i serdecznie. Cała rodzina, którą książę Andrzej uprzednio osądzał, wydawała mu się teraz złożona z pięknych, prostych i życzliwych ludzi. Gościnność i dobry humor starego hrabiego, szczególnie uderzającego w Petersburgu, były takie, że książę Andrzej nie mógł odmówić lunchu. „Tak, są dobrymi, chwalebnymi ludźmi, pomyślał Bolkonsky, oczywiście, którzy nie rozumieją skarbu, jaki mają w Nataszy; ale życzliwi ludzie, którzy stanowią najlepsze tło, aby to szczególnie poetyckie, przepełnione życie, urocza dziewczyna była od niego oddzielona! ”
Książę Andriej poczuł w Nataszy obecność całkowicie obcego mu, specjalnego świata, wypełnionego nieznanymi radościami, tego obcego świata, który wtedy był w alejce i na oknie w księżycową noc, tak go droczył. Teraz ten świat już go nie drażnił, nie było świata obcych; wszakże wszedłszy do niego, znalazł w sobie nową przyjemność.
Po obiedzie Natasza na prośbę księcia Andrzeja poszła do klawikordu i zaczęła śpiewać. Książę Andrzej stał przy oknie, rozmawiając z paniami i słuchał jej. W środku zdania książę Andrzej zamilkł i nagle poczuł, że łzy napływają mu do gardła, o czym sam nie wiedział. Spojrzał na śpiewającą Nataszę, aw jego duszy wydarzyło się coś nowego i szczęśliwego. Był szczęśliwy i jednocześnie smutny. Nie miał absolutnie nic do płaczu, ale był gotowy do płaczu. Co z tym? O starej miłości? O małej księżniczce? O ich rozczarowaniach?... O ich nadziejach na przyszłość?... Tak i nie. Główną rzeczą, o której chciał płakać, była nagle świadoma straszna opozycja między czymś, co było w nim nieskończenie wielkie i nieokreślone, a czymś, co było wąskie i fizyczne, a nawet nią była. Ta przeciwna pozycja dręczyła go i sprawiała mu przyjemność podczas śpiewania.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%800D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%BB