VIII. ROLA WITAMIN I MIKROELEMENTÓW W KOMÓRKOWANIU.

Żelazo nie jest jedynym pierwiastkiem śladowym zaangażowanym w tworzenie krwi. Rola innych niezbędnych pierwiastków śladowych. Ponadto istnieją dowody, że zaburzenia metabolizmu żelaza wpływają na metabolizm innych metali i innych ważnych mediatorów funkcji komórkowych. Jest to szczególnie ważne podczas ciąży, gdy rozwijający się płód jest podatny na niedobory mikroelementów.

Miedź - jest jednym z głównych pierwiastków śladowych, które tworzą najważniejsze enzymy, które pośredniczą w procesach życiowych w organizmie, takich jak oddychanie i erytropoeza, Miedź jest ściśle związana ze zmianami metabolizmu żelaza. Miedź jest niezbędna dla erytro i granulocytopoezy. Bierze udział w dojrzewaniu i stymulacji retikulocytów i innych komórek krwiotwórczych, aktywując oksydazę cytochromową. Miedź przyczynia się do stabilności błony komórkowej i mobilizacji żelaza, jej transportu z tkanki do szpiku kostnego. Miedź jest uważana za główny aktywator hemoglobiny. Jako część dysmutazy ponadtlenkowej uczestniczy w funkcjonowaniu systemu antyoksydacyjnego. W przypadku niedoboru miedzi zaburza się erytro i granulocytopoeza, co przyczynia się do rozwoju niedokrwistości hipochromowej i neutropenii. Podczas niedoboru miedzi żywotność czerwonych krwinek jest znacznie zmniejszona, ale mechanizm tego zjawiska nie jest jeszcze znany.

MANGAN - jest jednym z podstawowych pierwiastków śladowych, jest kofaktorem wielu systemów multienzymatycznych, z kolei określających najważniejsze procesy biochemiczne i fizjologiczne w organizmie, a mianowicie syntezę kwasów nukleinowych, metabolizm różnych hormonów. Istnieją również dowody na udział manganu w syntezie funkcjonalnie zdolnych cząsteczek hemoglobiny.

Cyjanokabalamina (B12) - zapewnia prawidłową hematopoezę poprzez aktywację dojrzewania czerwonych krwinek.

KWAS FOLIOWY (B9) - wpływa na biosyntezę DNA w komórkach szpiku kostnego, stymuluje erytro, leuko i trombopoezę.

KWAS ASKORBICZNY (C) - ułatwia wchłanianie żelaza w przewodzie pokarmowym; wpływa na włączenie żelaza w syntezie hemu w szpiku kostnym; uczestniczy w procesie uwalniania żelaza z magazynu.

Retinol (A) - bierze udział w mobilizacji żelaza z magazynu.

RIBOFLAVIN (B2). Gdy niedobór ryboflawiny w organizmie zwiększa wydalanie żelaza w moczu.

Pirydoksyna (B6). Niedobór pirydoksyny wpływa na stan metabolizmu aminokwasów (lizyna, histydyna, metionina) specyficznie zaangażowany w proces wchłaniania żelaza w jelicie i syntezie Hb.

B2 i B6 - będące koenzymami procesów redoks, wpływają na funkcję hematopoetyczną szpiku kostnego.

ERGOKALTSIFEROL (D) - biorą udział w przenoszeniu żelaza z depot do szpiku kostnego i jego absorpcji z krwi.

Rola erytropoetyny w erytropoezie.

Erytropoetyna (EPO) - białko, czynnik wzrostu. Ma kluczowe znaczenie dla regulacji erytropoezy. Jest wytwarzany w nerkach. Jest fizjologicznym regulatorem produkcji erytrocytów i odgrywa kluczową rolę w dostosowaniu tej produkcji do metabolicznego zapotrzebowania na tlen. Ma stymulujący wpływ na szpik kostny. Wspomaga proliferację wczesnych progenitorów erytrocytów, wspomaga ich przeżycie podczas dojrzewania (zapobiega apoptozie), ma stymulujący wpływ na syntezę Hb i włączenie żelaza przez komórki szpiku kostnego.

Na podstawie lat badań przeprowadzonych w latach 1995-2005. W Laboratorium Biochemii Klinicznej Państwowego Centrum Naukowego Statystyki Narodowej Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych (kierownik prof. V.A. Burlev) opracowano algorytm diagnozowania, zapobiegania i leczenia ZhDS u kobiet w ciąży.

http://medi.ru/info/2165/

Biocentrum

Klinika odtwórczej fizjologicznej medycyny regulacyjnej

Konsultacje:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
Zadzwoń od 7 do 21 czasu moskiewskiego.

• Oczyszczanie, odbudowa,
  odmładzanie ciała
• Leczenie ciężkich chorób przewlekłych (w tym autoimmunologicznych, alergicznych)
• Endokrynologia. Gerontologia
• Rehabilitacja pacjentów chorych na raka
• Zmniejszenie wagi. Post

• Alergologia
• Immunologia
• Gastroenterologia
• Dermatologia
• Kardiologia
• Parazytologia
• Pediatria

Kompleksowy szpital leczniczy i rehabilitacyjny (w tym dla chorych na raka)

Adres kliniki: Federacja Rosyjska, Republika Krymu, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Przywrócenie tworzenia krwi

Charakterystyka układu krwionośnego

Krew jest rodzajem tkanki łącznej. Przesuwa się nieprzerwanie przez naczynia krwionośne. Ruch krwi jest wspomagany przez układ sercowo-naczyniowy, w którym serce i mięśnie gładkie ścian tętnic i żył pełnią rolę pompy. Krew jest jednym z trzech składników środowiska wewnętrznego, zapewniającym normalne funkcjonowanie całego ciała. Pozostałe dwa składniki to płyn limfatyczny i pozakomórkowy (tkankowy). Krew jest niezbędna do przenoszenia substancji przez organizm. 55% krwi składa się z osocza, a reszta to zważone w niej krwinki - krwinki czerwone, krwinki białe i płytki krwi. Ponadto zawiera komórki (fagocyty) i przeciwciała, które chronią organizm przed patogenami. Czerwone krwinki są krwinkami czerwonymi. Są najbardziej wśród komórek krwi. Czerwone krwinki zawierają hemoglobinę, która jest niezbędna do transportu tlenu. Uczestniczą w wymianie gazowej, w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej iw wielu procesach enzymatycznych i metabolicznych. Białe krwinki to białe krwinki. Pełnią funkcję ochronną, będąc częścią układu odpornościowego organizmu. Wśród leukocytów wyróżnia się granulocyty, limfocyty i monocyty. Płytki krwi są płytkami krwi. Zawierają tromboplastynę, która jest czynnikiem krzepnięcia krwi i odgrywa ważną rolę w powstrzymywaniu krwawienia.

Stałość składu krwi zapewnia układ krwionośny, który obejmuje szpik kostny, śledzionę, węzły chłonne i gruczoł grasicy. Podstawą tego systemu jest szpik kostny, w którym tworzą się wszystkie komórki krwi - czerwone krwinki, leukocyty i płytki krwi. Układ krwiotwórczy jest w dynamicznej równowadze z krwią, prowadząc ciągłą aktualizację i uzupełnianie brakujących komórek. Choroby lub uszkodzenia narządów krwiotwórczych prowadzą do zmiany składu krwi, aw rezultacie do osłabienia jej funkcji:

drogi oddechowe (przenoszenie tlenu z płuc do tkanek i dwutlenku węgla z tkanek do płuc);

substancja odżywcza (transport składników odżywczych z narządów, w których powstają, do tkanek i narządów, gdzie są wydawane lub poddawane dalszym przemianom);

wydalniczy (dostarczanie produktów metabolicznych do wydalenia do narządów wydalniczych);

regulacyjne (dostawa hormonów do komórek docelowych);

homeostatyczny (utrzymanie stałości ciśnienia osmotycznego, bilansu wodnego, składu mineralnego środowiska wewnętrznego);

termoregulacyjny (zapewniający stałość temperatury ciała);

ochronne (ochrona narządów i tkanek przed wnikaniem do nich obcych substancji).

Dlatego też oddzielna grupa funduszy, które stymulują tworzenie krwi (hematopoeza), ponieważ aktywują inne funkcje krwi (oddechowe, odżywcze, przeciwtoksyczne, przeciwbakteryjne) i nie są bezpośrednio zaangażowane w zmianę hemostazy.

Hemopoeza lub hematopoeza to proces powstawania i rozwoju komórek krwi. Kompensuje ciągłe niszczenie jednolitych elementów. W ludzkim ciele równowaga między wytwarzaniem komórkowych elementów krwi i ich zniszczeniem jest utrzymywana przez szereg mechanizmów regulacyjnych, w szczególności hormonów i witamin. Z niedoborem w organizmie żelaza, witaminy B12 (cyjanokobalaminy) i kwasu foliowego, pod wpływem promieniowania jonizującego, przy użyciu środków chemioterapeutycznych, alkoholu iw wielu stanach patologicznych, ta równowaga przesuwa się w kierunku zniszczenia komórek krwi, dlatego w tych warunkach konieczna jest stymulacja krwi.

W naszej praktyce często spotykamy się z koniecznością przywracania tworzenia krwi i narządów krwiotwórczych, szczególnie w ciężkich chorobach autoimmunologicznych, chorobach onkologicznych itp. W tym artykule omówiono taktykę szybkiego leczenia niedokrwistości i odzyskiwania krwi.

Program podstawowy zasadniczo przywraca narządy krwiotwórcze i proces tworzenia krwi w organizmie (patrz artykuł „Oto podstawowy program kliniki”. Podczas tego programu podejmowane są dodatkowe środki w celu przywrócenia tworzenia krwi. Są to preparaty żelaza, kwas foliowy, witamina B12 i inne) witaminy z grupy B, erytropoetyna, czynnik stymulujący kolonie, chlorofil, oligopeptyd, nukleinian sodu, hemobalance i koniecznie witaminy A, E, C.

Oferujemy pacjentom krótki przegląd tych leków.

Główne substancje wpływające na hemopoezę

Żelazo jest niezbędne przede wszystkim do tworzenia hemoglobiny, białka erytrocytów, które pełni istotną funkcję - transferu tlenu z płuc do innych tkanek. Po zniszczeniu krwinek czerwonych uwolnione żelazo jest ponownie wykorzystywane w syntezie hemoglobiny. Witamina B12 i kwas foliowy biorą udział w budowie DNA, bez którego nie będzie ani normalnego podziału, ani dojrzewania komórek krwi. Brak tych substancji lub naruszenie ich wchłaniania i metabolizmu w organizmie prowadzi do rozwoju niedokrwistości (niedokrwistości) - schorzenia charakteryzującego się z reguły zmniejszeniem zawartości hemoglobiny we krwi, przy jednoczesnym zmniejszeniu liczby czerwonych krwinek. Rozwój, różnicowanie i rozmnażanie komórek krwi w szpiku kostnym - głównym narządzie układu krwiotwórczego - jest regulowane przez erytropoetynę i czynniki pobudzające kolonie.

Żelazo

Ilość żelaza w organizmie wynosi 2-6 g (dla mężczyzn 50 mg / kg, dla kobiet - 35 mg / kg). Około 2/3 całkowitej podaży żelaza stanowi część hemoglobiny, pozostałe 1/3 jest przechowywane w szpiku kostnym, śledzionie i mięśniach.

Dzień w ciele zdrowej osoby wchłonięty 1-4 mg żelaza w diecie. Jego dzienne straty nie przekraczają 0,5-1 mg. Jednak w okresie menstruacji kobieta traci około 30 mg żelaza, więc jej równowaga staje się ujemna. Dodatkowe spożycie żelaza (około 2,5 mg dziennie) jest również wymagane dla kobiet w ciąży, biorąc pod uwagę potrzebę rozwoju płodu, proces tworzenia łożyska i utratę krwi podczas porodu.

Preparaty żelaza są wskazane w leczeniu i zapobieganiu niedokrwistości z niedoboru żelaza, która może wystąpić podczas utraty krwi, u kobiet w okresach ciąży i laktacji, u wcześniaków i dzieci w okresie intensywnego wzrostu. Preparaty te zawierają zarówno nieorganiczne, jak i organiczne związki żelaza. Nadal nie jest jasne, który z tych leków jest bardziej skuteczny, więc nie ma sensu stosowanie droższych leków, jeśli nie występują poważne skutki uboczne przy przyjmowaniu tanich. Zwykle w dawkach terapeutycznych (100–200 mg żelaza pierwiastkowego na dobę) działania niepożądane są minimalne i objawiają się jako dysfunkcje przewodu pokarmowego. Jednak przedawkowanie może spowodować poważne podrażnienie przewodu pokarmowego. Znane są nawet zgony z powodu dużej liczby tabletek siarczanu żelaza. Kwasy askorbinowe i bursztynowe zwiększają wchłanianie żelaza, co należy wziąć pod uwagę podczas przyjmowania go razem. Jednocześnie wprowadzenie tych kwasów do składu leku może zmniejszyć dawkę żelaza i zmniejszyć częstotliwość zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Bardziej łagodne dla przewodu pokarmowego są postacie dawkowania, które powoli uwalniają żelazo. Gdy wchłanianie żelaza jest upośledzone, jego preparaty podaje się omijając przewód pokarmowy (pozajelitowo), na przykład dożylnie.

Kwas foliowy

Inne nazwy: witamina B, folacyna, kwas pteroiloglutaminowy, kwas foliowy.

Kwas foliowy zawdzięcza swoją nazwę liściom (folium - liść) szpinaku, gdzie został po raz pierwszy znaleziony. Kwas ten należy do witamin z grupy B i oprócz roślin zielonych zawiera w drożdżach i wątrobie zwierzęcej. Sam kwas foliowy jest obojętny, ale jest aktywowany w organizmie i bierze udział w syntezie RNA i DNA. Główne funkcje to udział w tworzeniu erytrocytów i hemoglobiny, regulacja procesu podziału komórek. Dlatego ta witamina jest szczególnie ważna dla wzrostu i rozwoju. Kwas foliowy jest niezbędny do tworzenia krwi, odgrywa ważną rolę w metabolizmie białek, tworzeniu się pewnych aminokwasów w organizmie, stymuluje układ odpornościowy. Witamina ta ma również korzystny wpływ na metabolizm tłuszczów w wątrobie, metabolizm cholesterolu i niektóre witaminy.

Zapasy kwasu foliowego w organizmie są niskie, a zapotrzebowanie na nie jest wysokie (50–200 mcg, a u kobiet w ciąży do 300–400 mcg dziennie), dlatego odżywianie nie zawsze może zrekompensować jego spożycie w organizmie. Kwas foliowy znajduje się w liściach roślin. Ponadto jest syntetyzowany w niewielkiej ilości przez mikroflorę jelitową. W żywności witamina B jest w formie związanej, nie posiada aktywności biologicznej i nie wykazuje właściwości witaminowych. Tylko jeden z produktów przemiany kwasu foliowego, kwas folinowy (czynnik citavorum), ma właściwości witaminy. Przejście kwasu foliowego do kwasu foliowego, tj. Z postaci nieaktywnej do biologicznie czynnej, zachodzi podczas procesu trawienia żywności pod wpływem różnych enzymów, jak również z obowiązkowym udziałem cyjanokobalaminy (witaminy B12) i kwasu askorbinowego (witaminy C) w wątrobie i szpiku kostnym. Uważa się, że tiamina (witamina B1), pirydoksyna (B6), kwas pantotenowy (witamina B3) i wystarczająca ilość pełnego białka są również potrzebne do metabolizmu kwasu foliowego.

Niedobór tych substancji, często obserwowany w stanach po krwotocznym niedoborze żelaza, jest związany z upośledzoną syntezą DNA w narządach krwiotwórczych, a ich włączenie do preparatów zawierających żelazo nie tylko zwiększa aktywną absorpcję żelaza w jelicie, jego późniejsze wykorzystanie, ale także zapewnia dodatkowe uwalnianie transferyny i ferrytyny.

Witamina B12

Witamina B12 jest złożonym organicznym związkiem kobaltu z grupą cyjanu, a ilość kobaltu w nim sięga 4,5%. Ustalono ponadto, że nie tylko anion cyjan można łączyć z kobalaminą, ale także inne aniony: azotyn, siarczyn, hydroksyanion. Ten ostatni jest naturalnym związkiem i nazywany jest „oksykobalaminą”.

Witamina B12, która jest niezbędna do erytropoezy, jest również potrzebna do tworzenia krwi. Witamina ta stymuluje wzrost, ma korzystny wpływ na metabolizm tłuszczów w wątrobie i jest potrzebna do utrzymania układu nerwowego i odpornościowego w „zdrowym” stanie. Organizm wykorzystuje witaminę B12 do przetwarzania węglowodanów, tłuszczów i białek, syntezy aminokwasów i tworzenia cząsteczek DNA. Jest niezbędny do podziału komórek.

Ludzka mikroflora jelitowa syntetyzuje kobalaminę, ale w małych ilościach. Dodatkowo pochodzi z żywności wyłącznie pochodzenia zwierzęcego. Chociaż cyjanokobalamina jest witaminą rozpuszczalną w wodzie, może gromadzić się w dużych ilościach w zdrowej wątrobie. Może być również odkładany w nerkach, płucach i śledzionie (ale w tych narządach jego zawartość jest zwykle niska).

Witamina B12 jest odporna na ciepło i pozostaje biologicznie czynna nawet podczas gotowania i długotrwałego przechowywania w temperaturze pokojowej bez dostępu światła. W świetle szybko traci aktywność.

Główną funkcją cyjanokobalaminy jest zapewnienie prawidłowego tworzenia krwi, tj. Witamina ta zapobiega rozwojowi niedokrwistości.

Witamina B12 znacząco wpływa na metabolizm, zwłaszcza białka.

Odgrywa dużą rolę w tworzeniu osłonki mielinowej, która pokrywa nerwy.

Jest niezbędny dla wzrostu dzieci, a także pomaga poprawić apetyt.

Obniża poziom cholesterolu we krwi.

Poprawia czynność wątroby.

Wspomaga zaopatrzenie organizmu w energię.

Jest stosowany w leczeniu niedokrwistości, choroby popromiennej, chorób wątroby, układu nerwowego, chorób skóry.

Poprawia koncentrację, pamięć i zwiększa zdolność do równowagi.

Właściwości farmakologiczne niektórych leków zawierających żelazo, kwas foliowy i cyjanokobalaminę

Aktiferrin® Aktiferrin - zawiera siarczan żelazawy (7H2O), D, L-serynę i substancje pomocnicze do kapsułek, syropów i kropli do podawania doustnego. Lek kompensuje niedobór żelaza w organizmie. Część przygotowania alfa-aminokwasu seryny przyczynia się do bardziej efektywnego wchłaniania żelaza i jego wejścia do krążenia ogólnoustrojowego, co prowadzi do szybkiego przywrócenia jego normalnej zawartości w organizmie. Zapewnia to najlepszą tolerancję leku i zmniejsza wymaganą dawkę żelaza. Szybko uzupełnia niedobór żelaza w organizmie, przyczyniając się do stopniowej regresji klinicznej (osłabienie, zmęczenie, zawroty głowy, tachykardia, bolesność i suchość skóry) i laboratoryjnych objawów niedokrwistości. Jest stosowany do niedokrwistości z niedoboru żelaza o różnej etiologii; utajony niedobór żelaza związany z nadmierną utratą żelaza (krwawienie, w tym macica; dawstwo stałe) lub ze zwiększoną potrzebą (ciąża, laktacja, okres aktywnego wzrostu, niedożywienie, przewlekłe zapalenie żołądka z niewydolnością wydzielniczą, stan po resekcji żołądka, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zmniejszający odporność organizmu dorosłych i dzieci z chorobami zakaźnymi, nowotworami).

Sorbifer Durules Sorbifer® Durules® - zawiera siarczan żelazawy, kwas askorbinowy i substancje pomocnicze, jest dostępny w tabletkach. Lek kompensuje niedobór żelaza w organizmie. Technologia Durules® zapewnia stopniowe uwalnianie składnika aktywnego (jonów żelaza) przez długi czas. Plastikowa matryca tabletek Sorbifer® Durules® jest obojętna w soku trawiennym, ale całkowicie rozpada się pod wpływem perystaltyki jelit, gdy składnik aktywny zostanie całkowicie uwolniony. Jest stosowany w przypadkach niedokrwistości z niedoboru żelaza, niedoboru żelaza, zapobiegania niedoborowi żelaza w czasie ciąży, laktacji i dawców krwi. Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Przedłużone uwalnianie jonów żelazawych z tabletek Sorbifer Durules zapobiega niepożądanemu wzrostowi zawartości jonów żelaza w przewodzie pokarmowym i zapobiega ich działaniu drażniącemu na błonę śluzową.

Fenules Fenules - zawiera siarczan żelazowy, kwas askorbinowy, ryboflawinę, monoazotan tiaminy, chlorowodorek pirydoksyny, kwas pantotenowy. Jest to kompleks witamin i żelaza. Działanie leku ze względu na działanie jego składników składowych. Żelazo jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania różnych substratów geminovy ​​i negeminovy: hemoglobiny, mioglobiny, cytochromów, peroksydaz i katalaz. Żelazo, jako składnik strukturalny hemu, bierze udział w erytropoezie. Kwas askorbinowy (witamina C) poprawia wchłanianie żelaza, zapewnia syntezę kolagenu, uczestniczy w metabolizmie kwasu foliowego, żelaza, syntezie steroidów i katecholamin. Monoazotan tiaminy (witamina B1) jako koenzym bierze udział w metabolizmie węglowodanów, funkcjonowaniu układu nerwowego. Ryboflawina (witamina B2) jest najważniejszym katalizatorem oddychania komórkowego i percepcji wzrokowej. Chlorowodorek pirydoksyny (witamina B6) jako koenzym bierze udział w metabolizmie aminokwasów, białek, syntezie neuroprzekaźników. Kwas pantotenowy (witamina B5) jako integralna część koenzymu A odgrywa ważną rolę w procesach acetylacji i utleniania tłuszczów i węglowodanów. Witaminy z grupy B również poprawiają wchłanianie żelaza. Jest on stosowany w zapobieganiu i leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza o różnej etiologii (w tym podczas ciąży i laktacji; z przedłużonym krwawieniem, miesiączką, utajonym niedoborem żelaza), w zapobieganiu i leczeniu hipowitaminozy grupy B.

Ferretab comp - zawiera fumaran żelaza i kwas foliowy, Fe2 + fumaran wspomaga i przywraca normalne stężenie Fe we krwi. Ilość przyswajalnego Fe zależy od stopnia jego niedoboru i wynosi 5-35%. W surowicy Fe wiąże się z transferyną i bierze udział w tworzeniu Hb, mioglobiny, oksydazy cytochromowej, katalazy i peroksydazy lub jest przechowywany w narządach OZE. Kwas foliowy w organizmie zostaje przywrócony do kwasu tetrahydrofoliowego, który jest koenzymem biorącym udział w różnych procesach metabolicznych. Stymuluje erytropoezę, bierze udział w syntezie aminokwasów, kwasów nukleinowych, puryn, pirymidyn w metabolizmie choliny. Stosuje się go w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza z niedoborem kwasu foliowego związanego z ciążą, upośledzoną absorpcją Fe z przewodu pokarmowego, przedłużającym się krwawieniem, niezdrową dietą (leczenie i zapobieganie), zapobieganiem niedokrwistości, poronieniom i wczesnym porodem.

Maltofer (Maltofer) - syrop zawiera żelazo w postaci kompleksu polimaltozy z żelazotlenkiem i substancjami pomocniczymi. Maltofer jest preparatem zawierającym żelazo w postaci kompleksu polimaltozowego wodorotlenku żelazowego. Ten kompleks makrocząsteczkowy jest stabilny w przewodzie pokarmowym i nie uwalnia żelaza w postaci wolnych jonów. Maltofer ma podobną strukturę do naturalnego związku żelaza z ferrytyną. Z powodu tego podobieństwa żelazo (III) z jelita wchodzi do krwi poprzez aktywną absorpcję. Ta właściwość Maltofer wyjaśnia niemożność zatrucia lekiem, w przeciwieństwie do prostych soli żelaza, których absorpcja zachodzi wzdłuż gradientu stężenia. Absorbowane żelazo jest przechowywane w formie związanej z ferrytyną, głównie w wątrobie. Później w szpiku kostnym zostaje on włączony do hemoglobiny. Żelazo, które jest częścią wodorotlenku żelaza (III) - kompleksu polimaltozy, nie posiada właściwości prooksydacyjnych, które są nieodłączne w przypadku prostych soli żelaza (II). Istnieje korelacja między stopniem niedoboru żelaza a ilością zaabsorbowanego żelaza (im wyższy niedobór żelaza, tym lepsza absorpcja). Maksymalne wchłanianie żelaza występuje w dwunastnicy i jelicie czczym.

Jest stosowany w celu zapobiegania niedoborowi żelaza w czasie ciąży i laktacji, w leczeniu utajonego i klinicznie wyraźnego niedoboru żelaza (niedokrwistości).

Folacyna jest lekiem na kwas foliowy, po zażyciu leku kwas foliowy (witamina B9) zostaje przywrócony do kwasu tetrahydrofoliowego, który jest koenzymem biorącym udział w różnych procesach metabolicznych. Jest niezbędny do prawidłowego dojrzewania megaloblastów i tworzenia normoblastów. Stymuluje erytropoezę, bierze udział w syntezie aminokwasów (w tym metioniny, seryny, glicyny i histydyny), kwasy nukleinowe, puryny, pirymidyny, uczestniczą w metabolizmie choliny. Podczas ciąży chroni płód przed działaniem niekorzystnych czynników. Ponadto przyczynia się do normalnego rozwoju i funkcjonowania łożyska, zapobiega jego oderwaniu. Kwas foliowy odgrywa ważną rolę w procesie dojrzewania plemników i może być stosowany w celu zapobiegania niepłodności męskiej. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu niedokrwistości spowodowanej niedoborem kwasu foliowego: niedokrwistości makrocytowej, niedokrwistości i leukopenii spowodowanej zażywaniem narkotyków lub działaniem promieniowania jonizującego; niedokrwistość megaloblastyczna, niedokrwistość po resekcji, niedokrwistość syderoblastyczna w podeszłym wieku, niedokrwistość spowodowana chorobami jelita cienkiego, wlew i zespół złego wchłaniania; leczenie niedokrwistości podczas ciąży i laktacji, poronienia, częściowego lub całkowitego oderwania łożyska, rozwoju zatrucia ciążą; w zapobieganiu wrodzonym wadom płodu - wadom cewy nerwowej, wodogłowiem, rozszczepem podniebienia, rozszczepem wargi, przepukliną mózgową.

Cyjanokobalamina (cyjanokobalamina) - niezbędna do prawidłowego tworzenia krwi - przyczynia się do dojrzewania krwinek czerwonych. Przyczynia się do akumulacji w erytrocytach związków zawierających grupy sulfhydrylowe, co zwiększa ich tolerancję na hemolizę. Aktywuje układ krzepnięcia krwi, w wysokich dawkach powoduje wzrost aktywności zakrzepowej i aktywność protrombiny. Cyjanokobalamina jest stosowany w leczeniu przewlekłej niedokrwistości występującego niedoboru witaminy B12 (przewodu niedokrwistości makrocytowej, choroba Addisona-Biermera), część złożonego leczenia niedokrwistości (posthemorrhagic, żelaza, aplastycznej), oraz anemii wywołanej przez leki lub substancji toksycznych.

Maltofer Fall - wodorotlenek żelaza (III) polimaltozat + kwas foliowy. Połączone leki stymulują erytropoezę z niedokrwistością z niedoboru żelaza. Fe3 + występuje w postaci złożonego wodorotlenku kompleksu polimaltozy, który składa się z centralnej sieci utworzonej przez jądra Fe3 + i otoczony dużą liczbą cząsteczek polimaltozy; nie posiada właściwości prooksydacyjnych, zmniejsza utlenianie LDL i VLDL. Zawiera 100 mg Fe3 +. Kwas foliowy jest witaminą z grupy B, stymuluje erytropoezę, uczestniczy w syntezie aminokwasów, kwasów nukleinowych, puryn, pirymidyn, w metabolizmie choliny. Wskazania: niedokrwistość z niedoboru żelaza (w tym podczas ciąży, w okresie laktacji).

Ferrofolgamma jest lekiem przeznaczonym do leczenia niedokrwistości. Skład leku Ferrofolgamma obejmuje żelazo (w postaci soli siarczanowych), kwas foliowy, witaminę B12, kwas askorbinowy (witamina C) i substancje pomocnicze. Aktywne składniki leku Ferrofolgamma są niezbędne dla substancji tworzących krew. Przy braku jednego lub więcej z nich rozwija się niedokrwistość lub niedokrwistość, stan charakteryzujący się obniżeniem poziomu hemoglobiny i / lub liczby czerwonych krwinek. Niedobór żelaza, kwasu foliowego i witaminy B12 może rozwijać się w przypadku większości chorób układu pokarmowego, złego odżywiania, wielu chorób (zwłaszcza przewlekłych), w przypadku nadużywania alkoholu, podczas przyjmowania niektórych leków, przy stałej utracie krwi, podczas ciąży i karmienia piersią. Zaletą leku Ferrofolgamma jest zrównoważony skład substancji niezbędnych do prawidłowego tworzenia krwi i obecności kwasu askorbinowego, który poprawia wchłanianie żelaza w jelicie.

Erytropoetyna i czynniki stymulujące kolonie

Pierwszy z nich został wyizolowany, zbadany i uzyskany metodą inżynierii genetycznej jako erytropoetyna leku. Hormon ten jest wydzielany w nerkach w przypadku, gdy tlen dostaje się do tkanek w niewystarczających ilościach i stymuluje tworzenie czerwonych krwinek. W niektórych postaciach niedokrwistości preparaty erytropoetyny są bardzo pomocne.

Czynniki stymulujące okrężnicę są również uzyskiwane przy użyciu metod inżynierii genetycznej, a ich działanie jest specyficzne dla pewnych typów komórek krwi. Leki na ich bazie są stosowane w chemioterapii, która tłumi szpik kostny po przeszczepie szpiku kostnego, w chorobach złośliwych szpiku kostnego i wrodzonych zaburzeniach tworzenia krwi.

Erytropoetyna (synonimy: Vero-Epoetin, Epostim, Epoetin, Recormon itp.) To glikoproteina składająca się ze 165 aminokwasów. Otrzymywany przez inżynierię genetyczną i ma najwyższy stopień czystości. Pod względem składu aminokwasów i węglowodanów jest identyczny z ludzką erytropoetyną. Środek stymulujący erytropoezę, glikoproteinę, która jest czynnikiem mitostymulującym i hormonem różnicującym, sprzyjającym tworzeniu czerwonych krwinek z komórek macierzystych. Zwiększa liczbę krwinek czerwonych, retikulocytów, hematokrytu i Hb we krwi, a także szybkość inkluzji Fe w komórkach. Ma specyficzny wpływ na erytropoezę, nie ma wpływu na leukopoezę. W przewlekłej białaczce leukocytowej reakcja na leczenie epoetyną beta występuje 2 tygodnie później niż u pacjentów ze szpiczakiem, chłoniakami nieziarniczymi i guzami litymi. Wskazania: Zapobieganie i leczenie niedokrwistości o różnej genezie: niedokrwistość w przewlekłej niewydolności nerek (w tym u pacjentów poddawanych hemodializie); niedokrwistość u pacjentów z guzami litymi otrzymującymi chemioterapię lekami Pt (cisplatyna 75 mg / m2 na cykl, karboplatyna 350 mg / m2); niedokrwistość u dorosłych pacjentów ze szpiczakiem i chłoniakami nieziarniczymi o niskim stopniu złośliwości i przewlekłą białaczką limfocytową otrzymujących leczenie przeciwnowotworowe, ze względną niewydolnością endogennej erytropoetyny (zdefiniowanej jako nieproporcjonalnie niska w stosunku do stopnia niedokrwistości, stężenia erytropoetyny w surowicy). Zwiększona objętość krwi dawcy do późniejszej autotransfuzji. Zapobieganie niedokrwistości u wcześniaków urodzonych z masą ciała 0,750-1,5 kg do 34 tygodnia ciąży.

NEYPOMAKS® (NEUPOMAX® - składa się z czynnika stymulującego wzrost kolonii filgrastym Filgrastim -.., Rekombinowany ludzki czynnik stymulujący kolonie granulocytów (G-CSF), wykazuje aktywność biologiczną podobną do endogennego ludzkiego G-CSF, różniącą się od niej tym, że nieglikozylowane białka z dodatkową N-końcową resztą metionina Filgrastym, wytwarzany techniką rekombinacji DNA, jest izolowany z komórek bakterii Escherichia coli w składzie aparatu genetycznego, do którego wprowadzono gen kodujący białko G-CSF. Pary stymuluje tworzenie funkcjonalnie aktywnych neutrofili, ich wyjścia z krwi obwodowej, ze szpiku kostnego i jest stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią różnego pochodzenia.

GRANOCYT® 34 (GRANOCYTE® 34) - zawiera lenograstym - rekombinowany ludzki czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (białko z grupy cytokin). Ma stymulujący i różnicujący wpływ na komórki progenitorowe kiełków szpiku neutrofilowego. Granocyt® 34 powoduje zauważalny wzrost liczby neutrofili we krwi obwodowej, który jest zależny od dawki w zakresie dawek 1-10 mg / kg / Wielokrotne podawanie leku w zalecanych dawkach powoduje dodatkowy wzrost zawartości neutrofili we krwi. Neutrofile wytwarzane w odpowiedzi na podawanie Granocytu 34 mają normalne właściwości chemotaktyczne i aktywność fagocytarną. Granocyt® 34 jest w stanie stymulować proliferację ludzkich komórek śródbłonka. Zastosowanie Granocyte 34, zarówno po chemioterapii, jak i niezależnie od niego, prowadzi do mobilizacji (wyjścia) krwi obwodowej krwiotwórczych komórek progenitorowych, które można izolować z krwi i wprowadzać do pacjenta po chemioterapii wysokodawkowej w celu przywrócenia uszkodzonej formacji krwi zamiast przeszczepu szpik kostny lub oprócz tego. Wykazano, że podawanie autologicznych hematopoetycznych komórek progenitorowych z krwi obwodowej pacjentowi, uzyskane przez stymulację Granocytem 34, przyczynia się do szybszego powrotu do tworzenia krwi w porównaniu z autotransplantacją szpiku kostnego, co również znacznie zmniejsza czas trwania małopłytkowości.

DICARBAMIN® (DICARBAMIN) - zawiera kwas imidazoliloetanoamidowy pentanodiowy (vitaglute) - stymulator leukopoezy. Przyspiesza różnicowanie i funkcjonalne dojrzewanie neutrofili. Hematoprotekcyjne działanie dikarbaminy podczas chemioterapii mielosupresyjnej wynika z przyspieszonego dojrzewania prekursorów granulocytów obojętnochłonnych na etapie tworzenia specyficznych granulek. Wynikiem tego jest spadek stopnia i częstotliwości toksycznej neutropenii III-IV stopnia. Efekt terapeutyczny dikarbaminy ujawnia się podczas codziennego stosowania przez 21-28 dni między planowanymi kursami chemioterapii. Powoduje spadek częstotliwości ograniczania leuko- i neutropenii. Umożliwia prowadzenie leczenia w zaplanowanych godzinach bez zmniejszania dawek cytostatyków i ryzyka powikłań hematologicznych.

NEULASTIM (NEULASTIM® - zawiera pegfilgrastym - stymulator leukopoezy - kowalencyjny koniugat filgrastymu, rekombinowany G-CSF, z jedną cząsteczką glikolu polietylenowego (PEG)

20 kDa, z przedłużonym działaniem w wyniku zmniejszenia klirensu nerkowego. Podobnie jak filgrastym, pegfilgrastym reguluje tworzenie i uwalnianie neutrofili ze szpiku kostnego, znacząco zwiększa liczbę neutrofili o prawidłowej lub zwiększonej aktywności funkcjonalnej (chemotaksja i fagocytoza) we krwi obwodowej przez 24 godziny i powoduje niewielki wzrost liczby monocytów i / lub limfocytów. G-CSF stymuluje komórki śródbłonka in vitro. Przejściowy wzrost leukocytów (leukocytoza) jest oczekiwanym następstwem leczenia pegfilgrastymem, ponieważ odpowiada jego efektom farmakodynamicznym. Nie opisano żadnych zdarzeń niepożądanych bezpośrednio związanych z taką leukocytozą. Pojedyncze podanie pegfilgrastymu po każdym cyklu leczenia cytostatykami mielosupresyjnymi skraca czas trwania neutropenii i częstość występowania neutropenii z gorączką, podobną do codziennego podawania filgrastymu (średnio 11 wstrzyknięć na dobę).

W przypadku nadmiernej erytropoezy - erytremii (policytemii), stosuje się preparat radioaktywnego fosforu 32P, który działa depresyjnie na szpik kostny. Medyczne zastosowanie radioaktywnego fosforu opiera się na działaniu jednego z rodzajów promieniowania jonizującego (przepływu naładowanych cząstek - promieni beta lub promieniowania beta) w tkankach, w których izotop gromadzi się głównie, a także na większej wrażliwości na promieniowanie beta tkanek rozrostowych i złośliwych. Wynika to z faktu, że jądra dzielących się komórek zawierających nukleoproteiny silnie absorbują P32. Lek jest podawany w milicurie i stosowany w wyspecjalizowanych placówkach medycznych, jest stosowany w erytremii, przewlekłych postaciach białaczki szpikowej i białaczce limfatycznej, występujących ze znaczną leukocytozą, wzrostem śledziony i węzłów chłonnych, szpiczakiem mnogim, limfogranulomatozą.

PENTOXIL (w tabletkach 0, 2) i METHYLURACIL (proszki, tabletki 0, 5, świece z metyluracylem w 0, 5, 10% maści metyluracylowej 25, 0). Pentoksyl i metyluracyl należą do pochodnych pirydyny. Leki mają działanie anaboliczne i antykataboliczne. Przyspieszają procesy regeneracji, gojenia się ran, stymulują komórkowe i humoralne czynniki ochrony. Ważne jest, aby związki z tej serii stymulowały erytro, ale zwłaszcza leukopoezę, która jest podstawą do przypisania tych leków do grupy stymulantów leukopoezy.

z dławicą agranulocytową;

z toksyczną Alekeyą;

leukopenia w wyniku chemioterapii i radioterapii pacjentów z rakiem;

z powolnymi, gojącymi się ranami, wrzodami, oparzeniami, złamaniami kości;

z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicą;

w chorobach zakaźnych występujących z neutropenią i zahamowaniem fagocytozy, z łagodnymi postaciami leukopenii.

Pentoksyl nie jest stosowany miejscowo ze względu na jego działanie drażniące.

Również w klinice stosujemy następujące leki: chlorofil, oligopeptyd, koenzym Q10, nukleitynian sodu, cynk, hemoleptyna, frakcja ASD 2, preparaty żelaza (fenyl, sorbifer, actiferrin, maltofer, maltofer-foll, ferrolgamma, totem), erytropoetyny (verto epoetyczne, epostym, epoetyczne, zapisy i inne), czynniki kolopestymulujące (neypomax, granocyt, dikarbaminę, izolację), pochodne pirydyny (pentoksyl, metyluracyl) i koniecznie witaminy A, E, C w maksymalnych możliwych dawkach (patrz sekcja „Artykuły” ).

Starym ludowym sposobem przywracania tworzenia krwi jest sok z zielonych liści 50 ml 1-2 razy dziennie, syrop z czarnego bzu, sok z granatów, sok z buraków ćwikłowych.

Wspaniała wątroba bydła ma niezwykłe działanie lecznicze. Aby to zrobić, kawałki wątroby, pokrojone w wąskie paski przez krótki czas, umieszcza się na gorącej patelni w taki sposób, aby wątroba pozostała wilgotna wewnątrz. Pacjent powinien zażywać surową wątrobę 100-200 g jednocześnie z kurkumą, szafranem, szambalą (sianem kozieradki).

W tym samym czasie przepisywana jest kiełbasa krwi (do 0,5 kg dziennie).

Klinika „Biocenter” opracowała i stosuje metodę autohemoterapii według Filatova od ponad 20 lat. W tym celu pobiera się krew pacjenta, miesza z heparyną (20 ml krwi i 0,5 ml heparyny) i umieszcza w niekorzystnych warunkach (niska temperatura 2-4 stopni) przez 3-4 dni. Jednocześnie biologiczne stymulanty gromadzą się we krwi, skutecznie wpływając na procesy powstawania krwi w organizmie. Dzięki wystarczającej zawartości w organizmie kwasu foliowego, żelaza, witaminy B12 i innych wyżej opisanych leków, układ krwiotwórczy organizmu zostaje przywrócony w ciągu 10-20 dni, co stanowi rekordowy okres wyleczenia.

Krew wstrzykiwana jest za pomocą metody autohemoterapii krokowej: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 10, 8, 6, 4,2 ml dziennie lub co drugi dzień. Szczególnie skuteczny jest dodatek homeopatycznych środków Heel do krwi: traumel C, śluzówka compositum, hepar compositum, ubichinon compositum, koenzym compositum podczas przyjmowania galium-hem, engistol i hepel.

W onkologii stosuje się mało znany lek z firmy Guna, zwany Guna-rerio (wyciąg z tkanek embrionalnych ryb o krótkich wargach), 30 kropli 2 razy dziennie przez co najmniej 3 miesiące.

Przypominamy, że leczenie niedokrwistości różnego pochodzenia nie może być przeprowadzane niezależnie. Przebieg leczenia opracowuje tylko lekarz!

http://biocentr.org/vosstanovlenie-krovetvoreniya.html

Witaminy do tworzenia krwi

Witamina B12 i kwas foliowy (witamina B9) są niezbędne do syntezy nukleoprotein w różnych tkankach organizmu, dojrzewania i podziału jąder komórek erytroidalnych w tkance krwiotwórczej. Z niedoborem witamin B12 i B9 w najszybciej dzielącej się tkance ciała - erytroidalnej - wcześniej niż w innych, występują naruszenia powodujące niedokrwistość. Z niedoborem witaminy B12, duże komórki erytroidalne jądra pojawiają się w szpiku kostnym - megaloblastach, które tworzą duże erytrocyty z małą prędkością - megalocyty z ostro skróconym okresem życia. Spowolnienie czerwonych krwinek we krwi i ich szybkie zniszczenie prowadzi do niedokrwistości. Niedobór witaminy B12 występuje w organizmie, gdy komórki okładzinowe tracą zdolność do wytwarzania „czynnika wewnętrznego” - glikoproteiny (masa cząsteczkowa 60 000). Czynnik wiąże witaminę B12 z pożywienia i chroni ją przed trawieniem przez enzymy trawienne. Zaburzenia te występują z zanikiem błony śluzowej żołądka, nabłonkiem dwunastnicy, co często obserwuje się na przykład u osób starszych. I choć podaż witaminy B12 w wątrobie jest wystarczająca dla osoby dorosłej przez 1-5 lat, jej stopniowe wyczerpywanie prowadzi do choroby. Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B, 2 - 5 mcg, zawartość w osoczu krwi - 150-450 mcg / l. W jelicie kompleks glikoproteinowo-witaminowy B12 jest utrwalany przez specjalne receptory błony śluzowej jelita cienkiego, a następnie witamina wchodzi do komórek jelitowych, a następnie do krwi i jest transportowana za pomocą specjalnych cząsteczek - transkobalamin (typy I, II, III). Transkobalany typu I i typu III są wytwarzane przez leukocyty, a typ II przez makrofagi. Dlatego w ciężkiej leukocytozie notuje się hiperwitaminozę B12. Witamina B12 występuje w dużych ilościach w wątrobie, nerkach i jajach kurzych.

Kwas foliowy (witamina B9) wspomaga syntezę DNA w komórkach szpiku kostnego, zapewniając ten proces jednemu z nukleotydów, dioksytymidylanu, utworzonego w wyniku metylowania kwasu dioksyurydylowego w obecności tetrahydrofolianu (jednej ze zredukowanych form kwasu foliowego). Z niedoborem witaminy B9 w żywności, osoba już po 1-6 miesiącach zakłóca syntezę DNA i podział komórek erytroidalnych, przyspiesza niszczenie czerwonych krwinek, prowadząc do niedokrwistości. Dzienne zapotrzebowanie na kwas foliowy wynosi 500–700 mcg. Jego rezerwa w organizmie wynosi 5-10 mg, z czego 1/3 znajduje się w wątrobie. Kwas foliowy jest bogaty w warzywa (szpinak), drożdże, mleko.

1,2,5-dihydroksywitamina D3 i kwas retinolowy (pochodna witaminy A) biorą udział w organizmie człowieka w różnicowaniu komórek krwiotwórczych do ich dojrzałych postaci. Witaminy A i D są bogate w wątrobę dorsza, tuńczyka, śledzie, mleko krowie i masło.

Witamina B6 (pirydoksyna) jest kofaktorem (tj. Dodatkowym czynnikiem aktywności) enzymu, syntetazy kwasu 5-aminolewulinowego (syntetazy ALA), która bierze udział w tworzeniu hemu w komórkach erytroidalnych w tkance szpiku kostnego (patrz rys. 7.2). Niedobór witaminy B6 w organizmie człowieka narusza syntezę hemoglobiny i powoduje anemię. Witamina B6 jest bogata w zboża, kapustę, ziemniaki i mleko.

Witamina C wspiera główne etapy erytropoezy, promując metabolizm kwasu foliowego w erytroblastach. Uczestniczy w metabolizmie żelaza, zwiększając zarówno jego wchłanianie w przewodzie pokarmowym, jak i mobilizację żelaza osadzonego w komórkach.

Witamina E (tokoferol) i witamina PP chronią błony erytrocytów z fosfatydyloetanolem przed utlenianiem perytonu, co zwiększa ich hemolizę.

Witamina PP, która jest jednym ze składników nukleotydów pirydynowych NAD i NADP, chroni również hemoglobinę i błonę erytrocytów przed utlenianiem.

Niedobór witaminy B2, który bierze udział w reakcjach redoks, powoduje anemię u osoby z powodu powolnego tworzenia czerwonych krwinek w szpiku kostnym.

http://meduniver.com/Medical/Physiology/177.html

Krasnojarski portal medyczny Krasgmu.net

Obecnie prawie nie ma osoby, która nie zna roli witamin, są one niezbędne do wchłaniania składników odżywczych wchodzących do organizmu w celu wzrostu i naprawy komórek i tkanek. Bez witamin metabolizm jest zaburzony, odporność organizmu na choroby zakaźne gwałtownie spada, a zmęczenie rozwija się szybciej. Trudno przecenić wielkie znaczenie witamin w normalnym funkcjonowaniu organizmu. Porozmawiamy o ich wpływie na tworzenie krwi i krwi.

Według legend i opowieści ludzie od dawna marzyli o „żywej wodzie”. Później alchemicy uparcie szukali tajemniczego „eliksiru życia”. Ale przecież chyba najbardziej niezwykłym, najbardziej uderzającym i trudnym ze wszystkich płynów, jakie istnieją w przyrodzie, jest nasza krew.
W ciele dorosłego krążącego około pięciu litrów krwi. Przez najmniejsze naczynia - naczynia włosowate - wchodzi w kontakt ze wszystkimi tkankami i narządami.
Skład chemiczny krwi jest zróżnicowany. Najbardziej złożone białka, tłuszcze i węglowodany, metale i sole, enzymy i hormony, alkalia i kwasy są w nim rozpuszczone.
Komórki lub, jak się je nazywa, komórki krwi, są podzielone na trzy grupy: płytki krwi - płytki krwi, czerwone krwinki - czerwone krwinki i hemoglobina. W rezultacie krew jest słabo nasycona tlenem. Tak więc we wszystkich tkankach ciała brakuje tlenu. Dlatego ogromna szybka utrata krwi może być śmiertelna.
Fabryka czerwonych krwinek, miejscem ich narodzin do dojrzewania jest szpik kostny. Zapewnia przyjęcie do tętnic ciałek krwi. Jednak normalne funkcjonowanie szpiku kostnego jest możliwe tylko wtedy, gdy wykorzystuje białka, żelazo i witaminy niezbędne do budowy i tworzenia komórek krwi.
Bez witamin, przede wszystkim bez witaminy B12, niemożliwe jest budowanie i dojrzewanie czerwonych krwinek.

ROLA WITAMINY B12

Niedawno jedną z najpoważniejszych dolegliwości była złośliwa niedokrwistość. Bez względu na to, jak bardzo lekarze walczyli o życie takich pacjentów, liczba czerwonych krwinek i hemoglobiny we krwi stale spadała, białe krwinki w organizmie - leukocyty. Każdy ze składników krwi, każda z jego komórek jest niezwykle ważna.

Główną masą krwinek są krwinki czerwone. Dostarczają wszystkie komórki i tkanki - tlen naszego organizmu, zapewniając tym samym oddychanie ciała. Funkcja oddechowa krwi wynika z hemoglobiny w erytrocytach - złożonej substancji białkowej zawierającej żelazo. Hemoglobina wytwarza szkarłat krwi. Kiedy człowiek bierze oddech i wchodzi powietrze - najmniejsze rozgałęzienia płuc - pęcherzyki, hemoglobina wydobywa tlen z powietrza. Wraz z krwiobiegiem, docierając do najbardziej odległych części ciała, hemoglobina dostarcza tlen do tkanek.
Każda znaczna utrata krwi, powodująca zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, natychmiast powoduje głód tlenu; pacjent zaczyna odczuwać duszność z powodu braku tlenu. Wdycha tyle powietrza, ile zwykle; jednak we krwi jest niewiele krwinek czerwonych, a zatem hemoglobina - poważne zaburzenia nasiliły się, a ludzie zmarli.
Tajemnicza choroba przyciągnęła uwagę naukowców na całym świecie. Ale, jak to często bywa, główny sekret został odkryty przypadkowo.

W 1925 roku, stosując (różne diety, amerykański naukowiec D. Minot przepisał złośliwą dietę z niedokrwistością z dużą ilością niedostatecznej wątroby. Leczenie to dało niesamowite rezultaty: wydawałoby się, że pacjent odzyska beznadziejną postać. Dokładne testy metody potwierdziły jej poprawność. Wkrótce cały świat się dowiedział o zwycięstwie nad innym przed nieuleczalną chorobą.
Ale dopiero po trzech dziesięcioleciach można było odkryć tajemnicę leczniczego działania wątroby i jej ekstraktów. Zawierają specjalną substancję - witaminę B12, która jest niezbędna do prawidłowego tworzenia krwi i budowania wartościowych krwinek czerwonych.

Niedobór witaminy B12

Jeśli niedostateczna ilość witaminy B12 zostanie wprowadzona do organizmu z pożywieniem lub jest słabo wchłaniana, nieuchronnie rozwija się specjalny niedobór witamin, czyli brak witamin. Główną konsekwencją beri-beri B12 jest naruszenie procesów powstawania krwi.
W takich przypadkach szpik kostny zaczyna wytwarzać wadliwe krwinki czerwone, które nie są w stanie przenosić tlenu z płuc do tkanek ciała. Dojrzewanie erytrocytów jest niezwykle powolne, szpik kostny przelewa się z tymi bezużytecznymi niedojrzałymi komórkami. W rezultacie liczba czerwonych krwinek spada.
Ale aby ocalić człowieka, wystarczy wprowadzić do jego krwi tylko 15 milionów części grama witaminy B12. Tak niewielka ilość tej cudownej substancji powraca do szpiku kostnego, że ma zdolność tworzenia normalnych dojrzałych czerwonych krwinek!
Często witamina B12 do celów terapeutycznych jest podawana podskórnie. Tłumaczy to fakt, że jest on słabo wchłaniany w żołądku niektórych pacjentów, a w jelitach witamina B12 jest chętnie absorbowana przez żyjące tam mikroby.
Stworzono także specjalne preparaty lecznicze odpowiednie do podawania doustnego.
U zdrowych ludzi zapotrzebowanie na witaminę B12 jest łatwo uzupełniane przez różne pokarmy. Dzienna ilość potrzebna do prawidłowego tworzenia krwi wynosi tylko trzy do pięciu milionów części grama.

Przyczyny niedoboru witaminy B12

Wątroba i inne narządy wewnętrzne zwierząt są bogate w witaminę B12. Występuje również w rybach, jajach, wątrobie dorsza. Ale prawdziwym magazynem witaminy B12 jest wątroba wieloryba (jest jej więcej niż innych produktów pochodzenia zwierzęcego. Szacuje się, że jeden kilogram wątroby wieloryba zawiera tyle witaminy B12, ile jest dwudziestu pięciu kilogramów masła lub trzynaście jaj).
Niedobór witaminy B12 w organizmie jest zwykle związany z naruszeniem jej wchłaniania w żołądku i jelitach. Jednak niedobór witamin może się rozwijać z innych powodów. Tak więc niektóre tasiemce, osiadające w ludzkim jelicie, pożerają wszystkie rezerwy witaminy B12, które pochodzą z pożywienia. Powoduje to niedobór witaminy B12, a osoba ma ciężką niedokrwistość.
Niedobór (witamina B12 może również rozwijać się u kobiet w czasie ciąży, ponieważ większość z nich
absorbuje płód. Zapotrzebowanie na witaminę B12 wzrasta także u matek karmiących.
Rola witaminy B12 jest wielopłaszczyznowa i zróżnicowana. Nie tylko przyczynia się do normalnego dojrzewania czerwonych krwinek, ale także wpływa na różne układy i procesy fizjologiczne w organizmie.

Wielu pomocników

Jedna z witamin z grupy B, kwas foliowy, ma bardzo zbliżone właściwości do witaminy B12. Po raz pierwszy ten nowy (witamina ekstrahowana z liści szpinaku; od łacińskiego słowa, folium - liść - ta witamina ma swoją nazwę. Szczególnie dużo kwasu foliowego w drożdżach, wątrobie, grzybach, w zielonych liściach roślin iw kalafioru).
Kwas foliowy działa tak samo jak witamina B12. Z jej udziałem, tworzenie czerwonych krwinek. Chociaż kwas foliowy jest 1000 razy słabszy niż witamina B12, absolutnie konieczne jest utrzymanie normalnego składu krwi. Kwas foliowy wzmacnia i pogłębia działanie witaminy B12, z jego pomocą szybko przenika do szpiku kostnego.
Znanych jest ponad dziesięć witamin z grupy B, a każda z nich jest ważna dla utrzymania prawidłowego składu krwi.
Tak Witamina B2 (ryboflawina), która zapewnia procesy utleniania i redukcji w organizmie, reguluje funkcje wątroby i przyczynia się do gromadzenia się w niej witaminy B12.

Jednak witaminy regulują nie tylko tworzenie czerwonych krwinek. Odgrywają ważną rolę w normalnym dojrzewaniu białych krwinek - białych krwinek. Leukocyty absorbują patogenne drobnoustroje i tym samym przeciwstawiają się rozwojowi wielu procesów zakaźnych. Gdy liczba leukocytów gwałtownie spada, ciało staje się bezbronne i słabo opiera się rozprzestrzenianiu się zarazków. Witaminy B2, B6 (pirydoksyna) i kwas foliowy biorą aktywny udział w tworzeniu leukocytów.
Inne witaminy, które nie należą do grupy B, mają wielki wpływ na krew.
Witamina C (kwas askorbinowy) sprzyja powstawaniu czerwonych krwinek i hemoglobiny Witamina C ma szczególnie duży wpływ na stan najmniejszych naczyń krwionośnych. Jeśli to nie wystarczy w organizmie, zwiększa się przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych i pojawiają się subtelne, tzw. Krwotoki punktowe. To jest właśnie przyczyna licznych krwotoków podskórnych wynikających z szkorbutu.
Witamina P ma również znaczący wpływ na normalny stan naczyń, zagęszcza ściany i zwiększa wytrzymałość naczyń włosowatych, które przenikają wszystkie tkanki ciała. Witamina P znajduje się w czerwonej papryce chili, cytrynach, zielonych liściach gryki i herbacie. Występuje także w dogrose, pomarańczach, jarzębinie, winogronach i czarnej porzeczce.
Jedną z najważniejszych właściwości ochronnych krwi, która chroni organizm w momencie urazu, jest jego zdolność do tworzenia skrzepów. Gdyby nie posiadała tej cennej jakości, przy każdym, nawet niewielkim zadrapaniu, osoba wygasłaby z krwią.
W krzepnięciu krwi najważniejsza jest witamina K, którą lekarze nazywają witaminą krzepnięcia. Jego głównymi źródłami przyrody są zielone części roślin. Liście szpinaku, pokrzywy, zielonych pomidorów są szczególnie bogate w witaminę K. Nieco mniej w świeżym groszku, dzikiej róży, marchwi, jajkach, ziemniakach i pietruszce.
Awitaminoza K występuje z dwóch powodów. Albo niedostateczna ilość witaminy jest dostarczana z pożywieniem, albo jest słabo wchłaniana. Brak w organizmie (witamina K prowadzi do naruszenia krzepnięcia krwi. To z kolei powoduje krwawienie).
Właściwie zorganizowana żywność o harmonijnym połączeniu różnych produktów ma ogromne znaczenie w zapobieganiu niedokrwistości. Aby utrzymać prawidłowy skład krwi, konieczne jest, aby żywność była bogata w witaminy C, P, K, a zwłaszcza w grupę B. W przypadku krwi, dodatkowo, niezbędne jest żelazo i białko, które służą jako główny materiał budulcowy w tworzeniu hemoglobiny.
Osoba, u której rozwinęła się niedokrwistość, powinna być pod nadzorem lekarza. Tylko lekarz może określić charakter choroby. Po zbadaniu stanu pacjenta przepisuje odpowiednie leczenie, które zazwyczaj polega na podawaniu różnych, ściśle indywidualnych dawek witamin lub preparatów żelaza.
W żadnym wypadku nie należy samoleczyć. Witaminy B12, K i P nie mogą być stosowane bez przepisywania lekarzowi, który ściśle je podaje.
Witamina C nie wymaga takiej opieki; jego nadmiar jest szybko wydalany z organizmu, więc witamina C może być przyjmowana bez recepty. Preparaty witaminy C, które wraz z innymi dobroczynnymi właściwościami odgrywają pewną rolę w zapobieganiu anemii, są swobodnie sprzedawane w aptekach. Są to albo tabletki kwasu askorbinowego lub kwas askorbinowy z glukozą, albo różne biodra z bioder lub z kwasem askorbinowym. Opakowanie z pewnością wskazuje ilość witamin w miligramach, która jest zawarta w jednej tabletce lub jednej tabletce, zwykle zalecana na dzień.
weź 50-100 miligramów witaminy C
Nowoczesne metody leczenia pozwalają szybko przywrócić zaburzony proces powstawania krwi. Jednak w celu zapobiegania możliwym powrotom choroby okresowo podaje się wielokrotne podawanie witamin.

© Kandydat nauk medycznych, Yu. L. MILEVSKAYA

http://krasgmu.net/publ/zdorove/pitanie/vitaminy_dlja_krovi_i_sosudov/32-1-0-946