Metodą histochemii elektronicznej ustalono, że w cytoplazmie komórek wątroby (hepatocytów) w trakcie ich aktywności życiowej, struktury podobne do rozety zawierające glikogen mogą pojawić się i zniknąć. Jak nazywają się te struktury komórkowe?
Zadanie 33
Komórkę potraktowano substancjami, które naruszają konformację białek, z których składa się cytolemma. Jakie funkcje błony komórkowej zostaną naruszone?
Zadanie 34
Trzy preparaty to komórki. Jedna ma dobrze rozwinięte mikrokosmki, druga ma rzęski, trzecia ma długie kolce. Która z tych komórek specjalizuje się w procesie absorpcji?
Zadanie 35
Na wolnej powierzchni komórek wykryto wysoką aktywność enzymu fosfatazy alkalicznej. Jak będzie wyglądać powierzchnia tych komórek z mikroskopem elektronowym?
Zadanie 36
W badaniach nad różnymi komórkami pod mikroskopem stwierdzono, że niektóre mikrokosmki znajdują się na ich powierzchni, podczas gdy inne mają obrys szczotki. Co można wywnioskować na temat funkcji tych komórek?
Zadanie 37
Mężczyzna dostał się do atmosfery, nasycony parą trucizny, nastąpiło zatrucie ciała. Jednym z morfologicznych przejawów tego procesu było naruszenie integralności błon lizosomalnych w komórkach wątroby. Jaki będzie efekt działania na komórkę, jeśli duża liczba lizosomów została już zniszczona?
Zadanie 38
W obszarze powierzchni rany pojawia się duża liczba komórek zawierających pierwotne lizosomy, dużą liczbę fagosomów i wtórnych lizosomów. Jaka jest funkcja tych komórek?
Zadanie 39
W procesie aktywności życiowej komórki gwałtownie wzrasta liczba cystern i kanalików gładkiej retikulum endoplazmatycznego. Jaka synteza substancji jest aktywowana w komórce?
Problem 40
Używając manipulatora, centriola została usunięta z komórki ze środka komórki. Jak wpłynie to na dalsze życie komórki?
Zadanie 41
Używając manipulatora, kompleks Golgiego został usunięty z komórki. Jak wpłynie to na dalsze życie komórki?
Zadanie 42
Jądro komórek poddano działaniu leków niszczących białka - histony. Jaka struktura ucierpi na pierwszym miejscu?
Problem 43
W wyniku mitozy pojawiły się dwie komórki potomne. Jedna z nich wchodzi w fazę interfazy cyklu komórkowego, druga - na drodze różnicowania. Jaki jest los każdej z komórek?
Zadanie 44
W badaniu kariotypu ludzi i goryli znaleziono dwa typy komórek. Niektóre z nich miały 46 chromosomów, a inne - 48. Które z tych komórek należą do człowieka?
194.48.155.252 © studopedia.ru nie jest autorem opublikowanych materiałów. Ale zapewnia możliwość swobodnego korzystania. Czy istnieje naruszenie praw autorskich? Napisz do nas | Opinie.
Wyłącz adBlock!
i odśwież stronę (F5)
bardzo konieczne
Struktury rozetowe zawierające glikogen
Orientacyjna podstawa działania
Badanie struktury żywej komórki
Komórki tłuszczowe gruczołów (lipocyty)
Na szkle rozciągnął się kawałek filmu, utrwalony i pomalowany. Przy małym powiększeniu: widoczne naczynia krwionośne są szaro-niebieskie. W trakcie ich widocznych jaskrawo kolorowych nagromadzeń komórek tłuszczowych. Wybierz miejsce, w którym komórki nie są bardzo gęste i nie są zdeformowane. Komórki tłuszczowe mają okrągły kształt, różne wielkości w przygotowaniu. Duża centralna część komórki jest zajęta przez kroplę tłuszczu, która wepchnęła cytoplazmę komórki na obrzeże komórki w postaci wąskiego obrzeża, w którego rozszerzonej części znajduje się jądro.
Być w stanie znaleźć komórki tłuszczowe. Rozważmy prążkowaną tkankę mięśniową jako przykład struktury symplastycznej.
Brodawki nitkowate języka (obróbka alkoholem)
Fat Cell Core
Pustka w miejscu włączenia tłuszczu
Simplast (włókna w paski)
Komórki beztłuszczowe mają podobny kształt do komórek zawierających tłuszcz. Mają bardzo wąską obwódkę różowej cytoplazmy i bazofilowe jądro w cytoplazmie. Środkowa część komórki jest wolna od tłuszczu. Prążkowana tkanka mięśniowa języka składa się z cylindrycznych włókien z dużą liczbą jąder wzdłuż obwodu włókna (struktura symplastyczna).
Badanie struktury komórek pigmentowych
Lek nie jest malowany
Jądro komórki (nie malowane)
Przy małym powiększeniu: wybierz miejsce na preparacie, w którym komórki znajdują się najrzadziej. Przy dużym powiększeniu narysuj pojedynczą komórkę. Forma komórek pigmentowych jest bardzo zróżnicowana. Jądro znajduje się w środku komórki, a nie w kolorze (jasna plamka). Niepomalowana cytoplazma jest wypełniona małymi brązowymi granulkami pigmentu melaninowego.
http://studfiles.net/preview/543797/page:4/ZADANIA. Zadania w cytologii
ZADANIA NA CYTOLOGII
W komórce wydzielniczej ziarnista retikulum endoplazmatyczne jest dobrze rozwinięta. Jaka jest natura substancji zsyntetyzowanej (białko, węglowodany, tłuszcz), dokąd ona idzie?
Przy użyciu mikroskopii elektronowej ustalono, że w cytoplazmie komórek wątroby (hepatocytów) w trakcie procesów życiowych struktury rozetopodobne zawierające glikogen mogą pojawić się i zniknąć. Jak nazywa się taka struktura (według klasyfikacji), dlaczego?
Substancja, która narusza integralność błon lizosomalnych, weszła do komórki. Jakie zmiany pojawią się w komórce, dlaczego? Jakie rodzaje lizosomów znasz?
Za pomocą mikromanipulatora kompleks Golgiego został usunięty z komórki. Jak wpłynie to na jego przyszłe życie, dlaczego (wyjaśnić wszystkie funkcje tej organelli)?
W komórce synteza białek tubuliny została przerwana. Do czego to może prowadzić?
Podczas tworzenia plemników mitochondrialny kompleks został zniszczony. Do czego to może prowadzić, dlaczego?
W warunkach głodu żywności i tlenu obserwuje się autolizę w komórkach. Jakie organelle odgrywają wiodącą rolę w tym procesie, dlaczego?
Ergastoplasma jest dobrze rozwinięta w komórce „A”, w komórce „B” jest wiele wolnych polisomów w cytoplazmie. Która komórka wytwarza tajemnicę białka, dlaczego?
W celi „A” szorstki EPS jest dobrze rozwinięty, w ogniwie „B” - gładki EPS. Która komórka wytwarza wydzielanie białka, a która - węglowodany?
Reprezentowane są trzy komórki. Jedna ma dobrze rozwinięte mikrokosmki, druga ma rzęski, trzecia ma wici. Podaj przykład takich komórek, w których są wyspecjalizowane (jaką funkcję spełniają wskazane organelle tych komórek)?
Mikroskopia elektronowa wyizolowanej komórki wykazywała rzęski na jednej powierzchni, desmosomy na drugiej. Który z nich jest bezpłatny, a który jest w kontakcie z innymi komórkami? Jaki rodzaj kontaktu jest podany?
Jakie funkcje komórki będą upośledzone, jeśli organelle, które wytwarzają energię, zostaną w niej zniszczone, dlaczego?
Jakie rodzaje kontaktów między komórkami są możliwe między następującymi typami komórek: 1) komórki nerwowe, 2) kardiomiocyty, 3) nabłonek?
Wymień główne składniki strukturalne komórki nerwowej, jej wspólne organelle i specjalny rodzaj kontaktów międzykomórkowych między komórkami nerwowymi.
Jakie wyspecjalizowane organelle znajdują się w mięśniach, nabłonku, komórkach nerwowych, jaką funkcję pełnią?
Podczas metafazy mitozy eliminacja dwóch chromosomów wystąpiła w hodowli tkankowej człowieka. Ile chromosomów, chromatydów i DNA znajdzie się w każdej uformowanej komórce?
Ludzka komórka premitotyczna była leczona kolchicyną (substancją, która niszczy wrzeciono podziału, ale nie wpływa na reduplikację chromosomów). Ile chromosomów, chromatydów i DNA będzie miało komórki potomne utworzone w wyniku mitozy?
W kulturze ludzkiej tkanki nastąpiło naruszenie mitozy, 21-ty akrocentryczny chromosom przeniósł się na jeden biegun komórki. Ile chromosomów znajduje się w komórkach potomnych po mitozie?
W komórce są trzy pary chromosomów: para metacentryczna z genami Aa, para submetacentryczna z genami BB i para akrocentryczna z genami Cc. Ile i jakie chromosomy otrzymają komórki potomne po mitozie?
Komórki somatyczne kota mają 2n = 38 chromosomów. Podczas mitozy nieskondensacja chromatydy wystąpiła w trzech parach chromosomów. Ile chromosomów i komórek chromatydowych będzie miało po mitozie?
Całkowita masa wszystkich cząsteczek DNA 28 chromosomów metafazowych jednej komórki somatycznej okonia wynosi 4x10-12 g (4C). Określ, co będzie równe masie DNA wszystkich chromosomów jednej komórki potomnej i dwóch komórek potomnych powstałych po mitozie?
Ile chromosomów, chromatydów i DNA będzie miało komórki potomne utworzone po mitozie, jeśli komórka macierzysta ma 18 par chromosomów?
Ile chromosomów, chromatydów i DNA będzie miało komórki potomne utworzone po mitozie, jeśli komórka macierzysta ma 19 par chromosomów?
Całkowita masa wszystkich cząsteczek DNA 12 postmitotycznych chromosomów jednej komórki somatycznej muchy domowej wynosi 4x10 -9 g (2C). Określ, co będzie równe masie DNA wszystkich chromosomów jednej komórki potomnej i dwóch komórek potomnych powstałych po mitozie?
Podczas mitozy w komórkach somatycznych hydry (2n = 32) zniknęły dwie pary chromosomów. Ile chromosomów i chromatyd będzie w komórkach potomnych?
Podczas mitozy w komórkach ciała karalucha (2n = 48 chromosomów) dwa chromosomy nie rozchodzą się. Ile chromosomów i chromatydów będzie miało komórki potomne?
Całkowita masa wszystkich cząsteczek DNA 32 postmitotycznych chromosomów jednej komórki somatycznej hydry wynosi 6x10-12 g (2C). Określ, co będzie równe masie DNA wszystkich chromosomów jednej komórki potomnej i dwóch komórek potomnych powstałych po mitozie?
Komórki chomika somatycznego mają 2n = 44 chromosomy. Podczas mitozy powstała pojedyncza jednojądrzasta komórka tetraploidalna o 88 chromosomach (4n). Jakie etapy mitozy były normalne i które zostały naruszone? Opisanie schematu mitozy w fazach.
Komórki somatyczne szczura mają 26 chromosomów. Podczas mitozy pojedynczy chromosom nie dzieli chromatydów. Zapisz schemat mitozy, ile chromosomów i chromatyd będzie miało komórki potomne?
Komórki somatyczne zielonej żaby mają 2n = 26 chromosomów. Podczas mitozy powstała pojedyncza dwurdzeniowa komórka tetraploidalna o 52 chromosomach (4n). Jakie etapy mitozy były normalne i które zostały naruszone? Opisanie schematu mitozy w fazach.
Komórka somatyczna Drosophila ma 2n = 8 chromosomów. Jaka jest liczba chromosomów, chromatydów i DNA, które będą miały komórki powstałe w wyniku spermatogenezy? Nazwij okresy spermatogenezy i utworzone komórki. Szkicuj.
Podczas zakłócania mejozy u ludzi, jedna para homologicznych chromosomów nie różniła się na różnych biegunach komórki. Ile chromosomów i chromatydów będzie miało komórki potomne? Szkicuj.
Opisać etapy ludzkiej oogenezy. Jakie komórki są wywoływane na każdym etapie i jaki zestaw chromosomów, chromatydów i DNA będą miały?
Komórka somatyczna szympansa ma 48 chromosomów. Ile chromosomów, chromatydów i DNA będą miały komórki w różnych stadiach owogenezy, tak jak się je nazywa?
W procesie spermatogenezy, podczas podziału redukcyjnego, nastąpiło nie-połączenie 21-tej pary chromosomów. Ile chromosomów i chromatyd będzie mieć ludzkie plemniki w tym przypadku? Narysuj schemat mejozy.
Ile chromosomów, chromatydów i DNA będzie posiadało jaja myszy, jeśli jego komórka somatyczna ma 40 chromosomów? Opisać etapy owogenezy i nazwy komórek na różnych etapach.
W przypadku naruszenia mejozy wystąpiło nieodłączenie dwóch chromosomów na chromatydach. Ile chromosomów, chromatyd będzie miało psią komórkę jajową, jeśli jej komórki somatyczne mają 39 par chromosomów? Opisać etapy owogenezy i nazwy komórek na różnych etapach.
Pod wpływem promieniowania nastąpiło naruszenie rozbieżności chromosomowych w okresie reprodukcji spermatogenezy u królika (2n = 44 chromosomy). Jedna para chromosomów nie jest sprzedawana na chromatydach. Ile chromosomów i komórek chromatyd będzie pochodzić ze spermatogenezy?
Opisać etapy ludzkiej spermatogenezy. Jakie są nazwy komórek na każdym etapie i jaki zestaw chromosomów, chromatyd i DNA będą miały?
Pod wpływem promieniowania u kobiety przerwano okres dojrzewania oogenezy. Biwalentna 15 para chromosomów nie była rozbieżna w pierwszym podziale mejotycznym. Ile chromosomów i chromatydów będzie miało jajko kobiety?
Podczas rozpadu mejozy u chomika (2n = 44 chromosomy), jedna para homologicznych chromosomów nie przeszła do różnych biegunów komórki. Ile chromosomów i chromatydów będzie miało komórki potomne? Szkicuj.
W przypadku naruszenia mejozy wystąpiło nieodłączenie dwóch chromosomów na chromatydach. Ile chromosomów, chromatyd będzie miało komórkę jajową kota, jeśli jego komórki somatyczne mają 36 chromosomów? Opisać etapy owogenezy i nazwy komórek na różnych etapach.
Jeśli samica z trzema parami chromosomów wytwarza 400 jaj, ile będzie odmian i ile gamet każdej odmiany można uformować?
W komórce są trzy pary chromosomów: para metacentryczna z genami Aa, para submetacentryczna z genami BB i para akrocentryczna z genami Cc. Ile i jakie chromosomy otrzymają komórki potomne po mejozie?
Całkowita masa wszystkich cząsteczek DNA w 46 premitotycznych chromosomach jednej ludzkiej komórki somatycznej wynosi 12 · 10 -12 g (4 s). Określ, co będzie równe masie wszystkich chromosomów w jednej komórce potomnej i czterech komórkach potomnych utworzonych po mejozie?
ODPOWIEDZI NA ZADANIA:
Granulowany EPS (ergastoplasma) jest powszechną organellą jednomembranową, która syntetyzuje białko, na przykład enzym białkowy lub hormon gruczołów wydzielania wewnętrznego. Substancja ta jest niezbędna dla całego organizmu (hormon somatotropowy przysadki mózgowej - polipeptyd, który zapewnia wzrost wszystkich tkanek i narządów), dlatego komórka syntetyzuje ją na eksport.
Glikogen jest węglowodanem niezbędnym do celów troficznych (odżywczych), dlatego odnosi się do inkluzji (nietrwałych struktur cytoplazmy, które komórka przechowuje do wykorzystania w przyszłości), zgodnie z klasyfikacją - do troficznych.
Lizosomy są powszechnymi organellami komórek z pojedynczą błoną, które pełnią funkcję trawienną. Trzy rodzaje lizosomów: pierwotny - zawiera enzymy w stanie nieaktywnym, drugorzędny - powstały w wyniku połączenia pierwotnego lizosomu i fagosomu zawierającego substrat pokarmowy, resztkowe ciało - lizosom pozostający po trawieniu niegotowanym pokarmem. Drugorzędowy lizosom, który trawi żywność wchodzącą do komórki, nazywany jest heterolizosomem, a przetwarzanie własnych zużytych struktur jest autolizosomem. Jeśli błony lizosomalne zostaną uszkodzone, enzymy wejdą do hialoplazmy i strawią jej zawartość, autolizę.
Kompleks Golgiego jest powszechną organellą jednobłonową. Pełni następujące funkcje: 1) synteza substancji złożonych (glikolipidy, mukopolisacharydy...), 2) odwodnienie i pakowanie tych związków, 3) selektywna przepuszczalność dla różnych substancji („zwyczaje”), 4) detoksykacja trucizn, 5) tworzenie pierwotnych lizosomów. Brak organelli, które pełnią tak różnorodne funkcje, doprowadzi do zakłócenia funkcji całej komórki, począwszy od neutralizacji trucizn, głodu komórek, a skończywszy na braku złożonych związków ważnych dla organizmu (enzymy, hormony, BAS).
Białka tubuliny są ważnym składnikiem strukturalnym mikrotubul, z których składa się centrum komórkowe. Centrum komórkowe jest powszechną organellą nie błonową, która uczestniczy w podziale komórki (tworzy włókna wrzeciona dzielącego).
Mitochondria są powszechnymi organellami dwu błonowymi, których funkcją jest synteza ATP, wysokoenergetycznego związku niezbędnego do zapewnienia komórkom energii. Gdy mitochondria zostaną zniszczone, plemniki zostaną pozbawione jednej z głównych funkcji - ruchu.
Wiodącą rolę w procesie autolizy odgrywają lizosomy. Lizosomy są powszechnymi organellami komórek z pojedynczą błoną, które pełnią funkcję trawienną. Niedotlenienie (głód tlenowy) jest czynnikiem uszkadzającym błonę i błony lizosomowe. Jeśli błony lizosomalne zostaną uszkodzone, enzymy wejdą do hialoplazmy i strawią jej zawartość, autolizę.
Ergastoplasma (granulowany EPS) jest powszechną organellą jednomembranową, na której zlokalizowane są polisomy, które syntetyzują białko zgodnie z zasadą „fabryczną” - wydzielanie białka komórki „A” (na eksport) oraz wolne rybosomy w komórce syntetyzują cząsteczki białka na potrzeby komórki „B”.
Ergastoplasma (granulowany EPS) jest powszechną organellą jednomembranową, na której znajdują się polisomy, które syntetyzują białko zgodnie z zasadą „fabryki” - wydzielanie białka (na eksport), agranularny EPS (gładki) syntetyzuje wydzielanie węglowodanów. Komórka „A” wytwarza wydzielanie białka, a komórka „B” - węglowodan.
Mikrokosmki, rzęski i wici - specjalne organelle, które spełniają pewne funkcje w niektórych komórkach. Tak więc mikrokosmki są odrostami (fałdami) błony cytoplazmatycznej komórki, aby zwiększyć powierzchnię komórki (nabłonek jelita cienkiego - wzrost powierzchni absorpcyjnej komórek). Rzęski - struktura składająca się z mikrotubul, pełni funkcję motoryczną (komórki nabłonka oddechowego mają rzęski, zatrzymują cząsteczki kurzu). Flagella, organella złożona z mikrotubul, pełni funkcję motoryczną (plemniki).
Rzęski - organelle, które znajdują się na wolnej powierzchni komórki, a desmosomy - rodzaj kontaktów komórka - komórka, odnoszą się do styków sprzęgła. Desmosom to przestrzeń międzymembranowa o długości 10–20 nm wypełniona substancją białkową. W cytoplazmie w miejscu tego kontaktu widoczna jest akumulacja cienkich mikrowłókien skierowanych od związku do komórki przy 0,32 - 0,5 μm (desmosomy).
Mitochondria są powszechnymi organellami dwu błonowymi, których funkcją jest synteza ATP, wysokoenergetycznego związku niezbędnego do zapewnienia komórkom energii. Wszystkie rodzaje aktywnego transportu, synteza substancji, podział komórek zachodzą z wydatkiem energii, dlatego te procesy zostaną zakłócone.
W komórkach nerwowych szczególnym rodzajem kontaktu jest synaptyczny, składający się z presynapsy (końca aksonu komórki), z którego neurotransmiter jest uwalniany do szczeliny synaptycznej, a następnie postsynapse (ciało innej komórki nerwowej, dendryt lub narząd jest celem) z receptorami wychwytującymi neuroprzekaźnik. Kardiomiocyty są komórkami mięśniowymi serca, które są w ciągłym działaniu. Kontakt między kardiomiocytami nazywa się komunikacją (szczelina), gdy błony komórkowe ściśle przylegają do siebie do 2 nm, łącząc się z connexonem - luką ograniczoną przez globule białkowe. Poprzez kontakt szczelinowy następuje przeniesienie jonów i małych cząsteczek z komórki do komórki. Komórki nabłonkowe są połączone ze sobą za pomocą bliskiego kontaktu separacyjnego - jest to strefa maksymalnej zbieżności błon 2-3 nm. Ten kontakt nie jest przepuszczalny dla makrocząsteczek i jonów. Również w nabłonku znajdują się desmosomy i kontakty międzykomórkowe typu „lock”.
Komórka nerwowa składa się z ciała i procesów (krótkie - dendryty, przekazują sygnał do komórki nerwowej, a długi - akson, przekazuje sygnał z komórki nerwowej). Wspólne organelle: mitochondria, lizosomy, EPS, K. Golgi, rybosomy, mikrotubule, mikrowłókna, centrum komórkowe, peroksysomy. Specjalne organelle to neurofilamenty, które pełnią funkcje cytoszkieletu, stabilizację błony komórkowej, endo- i egzocytozę.
Myofilamenty są obecne w komórkach mięśniowych - organellach zdolnych do kurczenia się, składających się z białek aktyny i miozyny. W komórkach nabłonkowych znajdują się tonofilamenty - organelle, które nadają kształt komórkom nabłonkowym i pełnią funkcję wspomagającą. W komórkach nerwowych neurofilamenty są niezbędne do utrzymania kształtu komórek nerwowych.
2n4c 46 chromosomy, 92 chromatydy, 4c DNA
2n2c 2n2c chromosom 44, chromosom 44,
44 chromatydy, 2c DNA
W mitozie w anafazie chromatydy różnią się.
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с
Każda komórka potomna będzie miała ten sam chromosom ustawiony jako rodzic (6 chromosomów), ale składający się z jednego chromatydu (6 chromatyd).
2n4c 38 chromosomów, 76 chromatydów, 4c DNA
2n2c 2n2c chromosom 32, chromosom 44,
W wyniku mitozy jeden chromosom przejdzie więcej w jednej komórce potomnej (3 pary), aw drugim - o 6 mniej w chromosomie.
2n4c 4 • 10 -12 g (4C)
2n2c 2n2c 2 • 10 -12 g (2С) 2 • 10 -12 g (2С)
Masa DNA w jednej komórce potomnej wyniesie 2 • 10 -12 g, aw dwóch - 4 • 10 -12 g.
Numer problemu 22
2n4c 36 chromosomów, 72 chromatydy, 4c DNA
2n2c 2n2c 36 chromosomów, 36 chromosomów,
36 chromatyd, 2c DNA 36 chromatydów, 2c DNA
2n4c 38 chromosomów, 76 chromatydów, 4c DNA
2n2c 2n2c 38 chromosomów, 38 chromosomów,
38 chromatyd, 2c DNA 38 chromatydów, 2c DNA
2n2c 4 • 10 -12 g (2C)
2n4c 8 • 10 -12 g (4C)
2n2c 2n2c 4 • 10 -12 g (2C) 4 • 10 -12 g (2C)
Komórka z 2c DNA musi przejść interfazę i replikować DNA - podwójnie do 4c, a następnie wejść w mitozę. Masa DNA w jednej komórce potomnej wyniesie 4 • 10 -12 g, aw dwóch - 8 • 10 -12 g.
2n4c 32 chromosomy, 64 chromatydy, 4c DNA
2n2c 2n2c 28 chromosomów, 28 chromosomów,
28 chromatyd, 2c DNA
2n2c 6 • 10 -12 g (2C)
2n4c 12 • 10 -12 g (4C)
2n2c 2n2c 6 • 10 -12 g (2C) 6 • 10 -12 g (2C)
Masa DNA w jednej komórce potomnej wyniesie 6 • 10 -12 g, aw dwóch - 12 • 10 -12 g.
Numer problemu 28
profaza - 2n4c 44 chromosomy, 88 chromatyd
Prometaphase -2n4c 44 chromosomy, 88 chromatyd
metafaza - 2n4c 44 chromosomy, 88 chromatyd
anafaza - chromosomy 4n4c 88, 88 chromatyd
Podczas mitozy cytokineza nie zachodziła pod wpływem jakichkolwiek czynników, komórka pozostała jedno-rdzeniowa z zestawem tetraploidalnym (chromosomy zostały podzielone na chromatydy w anafazie, a podział komórek na dwa nie wystąpił - blok meta-anafazy z rozdziałem chromatydy).
2n4c 26 chromosomów, 52 chromatyd, 4c DNA
2n2c 2n2c 27 chr-m, 27 chr-d,> 2c DNA 25 chr-m, 25 chr-d, 2cDNA
równy nc nc nc nc 22хр, 22хр, 24хр, 24хр,
podział 22x-d, 1s 24x-d,> 1s
W mejozie, podczas redukcji chromosomów w anafazie (1), chromosomy rozchodzą się od pary i podczas równania podziału w anafazie (2), chromatydach. W tym przypadku jedna para chromosomów nie rozprzestrzeniła się w anafazie podziału redukcyjnego, dlatego w jednej komórce stała się jednym mniejszym chromosomem, aw drugim jeszcze.
Okres 2n4c 46 chromosomy, 92 chromatydy, 4c DNA
hodowla å æ å æ
(mitoza) 2n2c 2n2c 46 hr-m, 46 hr-d, 2c 46 h-m, 46 hr-d, 2c
Okres wzrost 2n4c 46 chromosomy, 92 chromatydy, 4c DNA
(interfaza) å æ å ovocyte 1 order…
Okres n 2 c n 2 c 23 godz., 46 godz.-d, 2 s 23 godz., 46 godz.-d, 2 s
dojrzewanie åæ åæ åæ oocyte 2 pory i 1 ed. å æ ciało
(mejoza) nc nc nc nc 23xp-my, 23xp-my, 23xp-my, 23xp-my,
23x-dy, 1c 23x-dy, 1c 23 x-dy, 1c 23 x-dy, 1s
komórka jajowa i 3 korpusy redukcyjne
Okres Chromatidy 2n4c chromosom 48, 96, DNA 4c
hodowla å æ å æ
(mitoza) 2n2c 2n2c 48 hr-m, 48 hr-d, 2c 48 h-m, 48 hr-d, 2c
Okres wzrost Chromatid 2n4c chromosom 48, 96, 4c DNA
(interfaza) å æ å ovocyte 1 order…
Okres n 2 c n 2 c 24 h-my, 48 h-d, 2 s 24 h-my, 48 h-d, 2 s
dojrzewanie åæ åæ å æ oocyte 2 then and ed. å æ ciało
(mejoza) nc nc nc nc 24 hr-my, 24 h-my, 24 h-my, 24 h-my,
24 x-dy, 1s 24 x-dy, 1s24 x-dy, 1s 24 x-dy, 1s
komórka jajowa i 3 korpusy redukcyjne
Chromosomy 2n4c 46, 92 chromatydy, 4sDNA
redukcja å æ å æ
podział n2c n2c 22 xp, 44x-dy, 2sDNA
równy nc nc nc nc 22xp-my, 22xp-my, 24xp-my, 24xp-my,
podział 22x-dy, 1s 24h-dy,> 1s
Okres 2n4c 40 chromosomów, 80 chromatyd, 4c DNA
hodowla å æ å æ
(mitoza) 2n2c 2n2c 40 hr-m, 40 hr-d, 2c 40 hr-m, 40 hr-d, 2c
Okres wzrostu 2n4c 40 chromosomów, 80 chromatyd, 4c DNA
(interfaza) å æ å ovocyte 1 order…
Okres n2c n2c 20хр. 40 chr-d, 2sDNA 20 godz. 40 chr-d, 2sDNA
dojrzewanie Åæ åæ å æ ovocyte 2 następnie i ed. å æ ciało
(mejoza) nc nc nc nc 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м,
20 hd, 1c 20 hd, 1c 20 hd, 1c 20 hd, 1c
komórka jajowa i 3 korpusy redukcyjne
Okres 2n4c 78 chromosomów, 156 chromatyd, 4c DNA
hodowla å æ å æ
(mitoza) 2n2c 2n2c 78 hr-m, 78 hr-d, 2c 78 h-m, 78 hr-d, 2c
Okres wzrostu 2n4c 78 chromosomów, 156 chromatyd, 4c DNA
(interfaza) å æ å ovocyte 1 order…
Okres n2c n2c 39xp, 78 chr-d, 2cDNA 39xp, 78 chr-d, 2scdn
dojrzewanie Åæ åæ å æ ovocyte 2 następnie i ed. å æ ciało
(mejoza) nc nc nc nc 37 xp-m, 41 xp-ma, 39 xp-m, 39 xp-m,
37 hd, 1s 39 hd, 1s 39 hd, 1s
komórka jajowa i 3 korpusy redukcyjne
W wyniku niewłaściwej mejozy w drugim podziale dojrzewania (gdzie chromatydy chromosomów rozchodzą się) w jednej z czterech utworzonych komórek stały się dwa chromosomy większe, aw drugim - dwa mniej).
Okres 2n4c 44 chromosomy, 88 chromatyd, 4c DNA
hodowla å æ å æ
(mitoza) 2n2c 2n2c 42 chromyas, 42 chr-dy, 2c
â â spermatogonia
Okres wzrostu 2 chromosomy 2n4c, 84 chromatydy, 2c 46 hr-m, 46 hr-d,> 2c
â spermatogonia â
Okres wzrostu 2n4c 46 chromosomów, 92 chromatyd,> 4c DNA
(interphase) å å å spermatocyte 1 order
Okres n2c n2c 23хр, 46 hr-dy,> 2 sdnk 23 hr, 46 hr-dy,> 2 sdnk
dojrzewanie åæ åæ å æ spermatocytes of order 2 å æ
(mejoza) nc nc nc nc 23xp, 23xp, 23xp, 23xp,
23x-tak,> 1c 23x-tak,> 1c 23x-tak,> 1c 23x-tak,> 1c
Spermatydy â
Okres nc nc nc nc 23хр, 23хр, 23хр, 23хр,
formacje 23x-tak,> 1c 23x-tak, 1c 23x-tak,> 1c
Okres 2n4c 46 chromosomów, 92 chromatyd, 4c DNA
hodowla å æ å æ
(mitoza) 2n2c 2n2c 46 hr-m, 46 hr-d, 2c 46 h-m, 46 hr-d, 2c
â â spermatogonia
Okres wzrostu 2n4c 46 chromosomów, 92 chromatydy, 4c DNA
(interphase) å å å spermatocyte 1 order
Okres n2c n2c 23h-my, 46 hr-d, 2s 23hr-my, 46 hr-d, 2s
dojrzewanie åæ åæ å æ spermatocytes of order 2 å æ
(mejoza) nc nc nc nc 23xp-my, 23xp-my, 23xp-my, 23xp-my,
23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23h-dy, 1s 23h-dy, 1s
Spermatydy â
Okres nc nc nc nc 23xp, my, 23xp, my, 23xp, my, 23xp-my,
formacje 23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23x-d3,1s
W wyniku prawidłowej spermatogenezy u ludzi powstają gamety z chromosomowym zestawem 23 chromosomów, z których każdy składa się z jednej chromatydy. Następujące procesy zachodzą na etapie powstawania: komórki płciowe odwadniają się (tracą cytoplazmę); powstają części główki, szyi, wici plemnika; aparat mitochondrialny przesuwa się na szyję, aby dostarczyć wici energii ruchu; na główce plemnika tworzy się akrosom (zmodyfikowany kompleks Golgiego + lizosomy w celu rozpuszczenia błon jajowych).
Okres 2n4c 46 chromosomów, 92 chromatyd, 4c DNA
hodowla å æ å æ
(mitoza) 2n2c 2n2c 46 hr-m, 46 hr-d, 2c 46 h-m, 46 hr-d, 2c
Okres wzrostu 2n4c 46 chromosomów, 92 chromatydy, 4c DNA
(interfaza) å æ å ovocyte 1 order…
Okres n2c n2c 24хр, 48 hr-dy,> 2cDNA 22xr, 44 hr-dy, 1c 24x-dy,> 1c 22 h-dy, 1c 16 hd, n, gdzie n jest liczbą par chromosomów (zestaw haploidów). Odmiany gamet = 2 3 = 8, 400: 8 = 50 jaj każdej klasy.
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
А╫А В╫В С╫С а╫а в╫в с╫с
А┼ В┼ С┼ А┼ В┼ С┼ ┼а ┼в ┼с ┼а ┼в ┼с
Komórka macierzysta miała trzy pary chromosomów (6 chromosomów). W wyniku podziału redukcyjnego w dwóch komórkach potomnych powstały trzy chromosomy (zestaw haploidów, chromosomy pary różnią się), ale ich rozbieżność jest zawsze niezależna i kombinacja genów może być inna, ponieważ w mejozie proroczej 1 istnieje taki proces jak przejście. Pod tym względem może istnieć 8 odmian gamet z różnymi kombinacjami genów: ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC.
2n4c 12 · 10 -12 g
Redukcja å æ å æ
dział n2c n2c 6 · 10 -12 g 6 · 10 -12 g
równanie nc nc nc nc 3 · 10 -12 g 3 · 10 -12 g 3 · 10 -12 g 3 · 10 -12 g
W wyniku pierwszego podziału liczba chromosomów zmniejsza się o połowę, badacz ma również masę DNA (n2c), aw drugim podziale chromatydy rozchodzą się w kierunku biegunów komórek, co oznacza, że masa DNA staje się dwukrotnie mniejsza (nc).
http://fizich.ru/zadachi-po-citologii/index.htmlGotowe zadania w cytologii | Klatka Właściwości komórki
Zadanie 1
Co dzieje się z komórką, jeśli nastąpi naruszenie integralności błony lizosomowej pod wpływem czterochlorku węgla (rozpuszczalnika organicznego)? Pojęcie lizy fizjologicznej i patologicznej. Podaj przykłady.
Rozwiązanie:
Pod działaniem czterochlorku węgla CCl4 może wystąpić integralność błony lizosomów, co doprowadzi do wniknięcia enzymów hydrolitycznych do cytoplazmy i przyczyni się do autolizy (cytolizy) komórki, tj. rozpuszczenia jej wewnętrznej zawartości (zniszczenie organelli komórkowych).
Liza fizjologiczna występuje wtedy, gdy lizosomy wydzielają enzymy z komórki na zewnątrz, co prowadzi do śmierci komórek. Na przykład w przypadku metamorfozy (u owadów, płazów), gdy chrząstka jest zastępowana tkanką kostną.
Liza patologiczna to zniszczenie komórek przez ich całkowite lub częściowe rozpuszczenie przez enzymy hydrolityczne, gdy patogeny dostają się do komórki, niewłaściwie wykorzystują antybiotyki, niedożywienie, niedobór tlenu lub nadmiar, a także pod wpływem substancji toksycznych. Ponieważ wszystkie trucizny przenikają do wątroby, wątroba nie radzi sobie z jej funkcją w wyniku marskości wątroby.
Zadanie 2
W komórce wydzielniczej ziarnista retikulum endoplazmatyczne jest dobrze rozwinięta. Jaki rodzaj substancji jest syntetyzowany (białko, węglowodany, lipidy). Gdzie on idzie i jaki jest jego los?
Rozwiązanie:
Na błonach ziarnistej siateczki endoplazmatycznej znajdują się rybosomy, na których zachodzi synteza białek. Dlatego komórka wydzielnicza wytwarza wydzielanie białka, które wchodzi do błony. Syntetyzowane białko wchodzi do kanałów EPS, gdzie nabywa swoje struktury drugorzędowe i trzeciorzędowe. Wzdłuż sieci błon białko będzie transportowane do aparatu Golgiego, gdzie będzie pakowane do wakuoli, a następnie usuwane z komórki do środowiska zewnętrznego (do przewodów gruczołu, które obejmują tę komórkę wydzielniczą).
Zadanie 3
Przy użyciu elektronicznej histochemii ustalono, że w cytoplazmie komórek wątroby (hepatocytów) w trakcie ich aktywności życiowej, struktury podobne do rozety zawierające glikogen mogą pojawić się i zniknąć. Jak nazywa się taka struktura?
Rozwiązanie:
Struktury rozet hepatocytów wątroby zawierających glikogen są inkluzjami troficznymi. W zależności od żywotnej aktywności komórki, mogą zniknąć lub ponownie się pojawić, ponieważ inkluzje nie są trwałymi strukturami komórkowymi.
Zadanie 4
Substancja, która narusza integralność błon lizosomalnych, weszła do komórki. Jakie zmiany pojawią się w komórce?
Rozwiązanie:
Lizosomy są strukturami błony komórkowej zawierającymi różne enzymy, w tym enzymy hydrolityczne. Gdy integralność błony lizosomowej zostaje naruszona, enzymy hydrolityczne wchodzą do komórki i niszczą struktury komórkowe, co może prowadzić do utraty wielu organelli przez komórkę, a nawet jej śmierci (cytoliza). Gdy błony małej liczby lizosomów są rozbijane w komórce, można zniszczyć kilka organelli, co może prowadzić do zakłócenia normalnej aktywności fizjologicznej komórki, a jeśli błony wielu lizosomów zostaną zaburzone, mogą prowadzić do śmierci komórki. Cytoliza komórek pod działaniem substancji toksycznych nazywana jest lizą patologiczną.
Zadanie 5
Mężczyzna dostał się do atmosfery nasyconej parą trucizny, czterochlorku węgla, nastąpiło zatrucie ciała. Jednym z głównych morfologicznych przejawów tego procesu było naruszenie integralności błon lizosomów komórek wątroby. Jaki będzie efekt działania trucizny na komórkę, jeśli zostanie naruszona integralność większości lizosomów?
Rozwiązanie:
Gdy naruszona zostaje integralność błon lizosomalnych, komórki otrzymują enzymy hydrolityczne do cytoplazmy, co prowadzi do autolizy i komórki wątroby umierają. Jeśli umiera wiele komórek, wątroba nie radzi sobie ze swoją funkcją w wyniku marskości wątroby.
Zadanie 6
Za pomocą mikromanipulatora kompleks Golgiego został usunięty z komórki. Jak wpłynie to na jej przyszłe życie?
Rozwiązanie:
Główne funkcje kompleksu Golgiego:
synteza substancji złożonych;
koncentracja i pakowanie substancji w błonie;
synteza błony;
tworzenie lizosomów.
Dlatego w wyniku usunięcia kompleksu Golgiego z komórki powyższe procesy w komórce zostaną zakłócone i umrze po pewnym czasie.
Zadanie 7
Jakie są różnice w liczbie i strukturze mitochondriów w komórkach mięśnia piersiowego ptaków, które aktywnie lecą i utraciły zdolność honorowania (na przykład kurcząt domowych)?
Rozwiązanie:
Mitochondria są organellami ogólnego typu o strukturze dwu błonowej. Zewnętrzna błona jest gładka, wewnętrzna tworzy różne wyrostki - cristae. W matrycy mitochondriów (substancja półpłynna) między cristae znajdują się enzymy, rybosomy, DNA, RNA, które biorą udział w syntezie białek mitochondrialnych. Na wewnętrznej błonie są widoczne ciała grzybowe - ATP-soma, które są enzymami tworzącymi cząsteczki ATP. Na błonie wewnętrznej - cristae - zachodzą procesy związane z cyklem utleniania kwasów trikarboksylowych i oddechowego łańcucha przenoszenia elektronów, czyli oddychania komórkowego, w wyniku którego syntetyzuje się ATP. Utlenianie beztlenowe (glikoliza) zachodzi na błonie zewnętrznej i obok hialoplazmy. Dlatego dla komórek mięśniowych, które podnoszą skrzydło, potrzebujesz dużo energii. Ptaki, które aktywnie latają, potrzebują więcej energii, więc komórki ich mięśni piersiowych zawierają mitochondria ze ściśle przylegającymi do siebie cristae niż w tych samych komórkach ptaków, które straciły zdolność do latania. Dla komórek mięśnia piersiowego aktywnych ptaków latających potrzebna jest duża ilość energii. Dlatego w mitochondriach będzie więcej ciasno upakowanych cristae niż w tych samych klatkach ptaków, które straciły zdolność do latania.
Zadanie 8
Jakie organelle odgrywają znaczącą rolę w utracie części ciała zwierzęcia podczas metamorfozy?
Rozwiązanie:
W metamorfozie zwierząt niektóre części ciała znikają, na przykład skrzela i ogon kijanek żaby. Lizosomy biorą w tym czynny udział, emitując specjalne enzymy hydrolityczne, które prowadzą do autolizy komórki, co prowadzi do utraty niepotrzebnych części ciała podczas rozwoju organizmu.
Zadanie 10
W metamorfozie zwierząt niektóre części ciała znikają, na przykład: skrzela i ogon żab w kijankach. Jakie organelle odgrywają znaczącą rolę w tym procesie?
Rozwiązanie:
W procesie metamorfozy lizosomy biorą aktywny udział, emitując specjalne enzymy hydrolityczne, które prowadzą do autolizy komórki, co prowadzi do utraty niepotrzebnych części ciała podczas rozwoju organizmu.
Zadanie 11
Komórka rozkłada proces składania mikrotubuli. Do czego to może prowadzić?
Rozwiązanie:
Mikrotubule są pustymi cylindrami białkowymi, które rosną na jednym końcu dzięki dodaniu kuleczek tubuliny. Bez błonowy, ogólny rodzaj organelli.
Funkcje: 1) są częścią centrum komórki: kompleks 9 + 0 (dziewięć grup po jednej, dwóch lub trzech, w środku - nie); 2) są częścią rzęsek i wici, kompleksu 9 + 2 (dziewięć dla dwóch i dwóch w środku); 3) uczestniczyć w tworzeniu gwintów wrzeciona; 4) przeprowadzać transport wewnątrzkomórkowy (na przykład z EPS, pęcherzyki przenoszą się do kompleksu Golgiego); 5) tworzą cytoszkielet.
Dlatego też, jeśli proces składania mikrotubuli jest zakłócany w komórce, funkcje wymienione powyżej są naruszane, a komórka traci zdolność do normalnego rozwoju i może umrzeć lub będzie miała upośledzoną funkcję podziału, odżywiania, ruchu.
Zadanie 12
W warunkach głodu żywności i tlenu obserwuje się autolizę w komórkach. Które organelle odgrywają wiodącą rolę w tym procesie?
Rozwiązanie:
Podczas autolizy, w warunkach niedostatku żywności i tlenu w komórce, umiera. W tym procesie lizosomy odgrywają wiodącą rolę.
Zadanie 13
W komórce „A” granulowany EPS jest dobrze rozwinięty, aw komórce „B” istnieje wiele wolnych polisomów w cytoplazmie. Która komórka wytwarza sekret białka?
Rozwiązanie:
Dołączone rybosomy wytwarzają białko dla całego organizmu i wolne białka dla samej komórki. W komórce A znajduje się dobrze rozwinięty granulowany EPS (są do niego dołączone rybosomy), więc ta komórka wytwarza białko na potrzeby całego organizmu. Substancja ta dostaje się do kompleksu Golgiego przez kanały EPS i jest pakowana w membrany w celu usunięcia z komórki, więc może być tajemnicą. W komórce B istnieje wiele wolnych polisomów w cytoplazmie, dlatego komórka ta produkuje białko na własne potrzeby i nie może być tajemnicą.
Zadanie 14
W komórce „A” gładki EPS jest dobrze rozwinięty, w komórce „B” dominuje szorstki EPS. Które komórki wydzielnicze wytwarzają wydzielanie węglowodanów, a które - białko?
Rozwiązanie:
Na błonach gładkiego EPS następuje synteza węglowodanów i tłuszczów oraz synteza białek ziarnistych. Dlatego w komórce „A” wytwarzane jest wydzielanie węglowodanów, aw komórce „B” - białko.
Zadanie 15
W błonie komórkowej aktywowane są enzymy aktywujące. Jaki rodzaj transportu substancji jest obserwowany w tym momencie?
Rozwiązanie:
Transport - jedna z najważniejszych funkcji związanych ze zdolnością membrany do przejścia do komórki lub z niej różnych substancji, konieczne jest utrzymanie stałości jej składu, tj. homeostaza (grecka. homosopodobna i stan zastoju). Aktywny transport substancji odbywa się z udziałem białek nośnikowych, kosztem energii ATP i jest sprzeczny z gradientem stężenia. Dlatego aktywując nośniki enzymów w komórce, obserwuje się aktywny transport substancji, co wiąże się z kosztami energii, która jest wykorzystywana do zmiany konfiguracji białek nośnikowych. Aktywny transport można rozważyć na przykładzie działania pompy Na + - K +, która zapewnia utrzymanie różnicy stężeń jonów w komórce.
Zadania sytuacyjne na ten temat. Wprowadzenie do histologii
Wprowadzenie do histologii
1. Lekarz powinien natychmiast otrzymać odpowiedź na temat stanu narządu po resekcji lub usunięciu. Jakiej metody można użyć do szybkiego przygotowania wycinka histologicznego?
2. Konieczne jest zidentyfikowanie obecności tłuszczu w komórkach. Jakiego barwnika można użyć?
3. Uzyskany materiał utrwala się za pomocą utrwalacza alkoholowego. Jakie kroki przetwarzania można wykluczyć?
4. W badaniu komórek w mikroskopie luminescencyjnym po zabarwieniu pomarańczowym akrydyną wykryto zieloną i czerwoną poświatę struktur. Jaki jest ich skład chemiczny?
5. Cięcie dna aorty. Jakiego barwnika można użyć do identyfikacji elastycznych membran i włókien?
6. Nazywa się zdolność struktur do malowania nie w tonie barwnika?
7. Struktury wykazujące właściwości kwasowe i pomalowane podstawowym barwnikiem są nazywane?
8. Nazywane są struktury, które wykazują podstawowe właściwości i są malowane kwaśnym barwnikiem?
9. Na lekcji uczeń studiował mikroskop przy małym powiększeniu mikroskopu, a następnie chciał rozważyć interesujące go struktury przy dużym powiększeniu, ale mimo prób skupienia obrazu nie osiągnął klarowności. Jaki błąd popełniono podczas badania mikroskopu?
10. Badacz musi zbadać strukturę komórki mniejszej niż 0,2 mikrona. Jaką metodę badawczą powinien polecić?
11. Wiadomo, że komórka zawiera różne substancje organiczne. Jakie metody znasz, mogą określić:
a) ich skład jakościowy;
b) ich skład ilościowy.
12. Na preparacie (barwienie hematoksyliną-eozyną) znajdują się widoczne komórki, których cytoplazma to:
Jakie substancje obecne w cytoplazmie powodują te właściwości?
Cytologia
Problem numer 1
Używając manipulatora, centriola środka komórki została usunięta z komórki.
1. Jaka jest struktura centrioli środka komórki?
2. Jaką funkcję pełnią?
3. W jaki sposób usunięcie centrioli wpłynie na dalsze życie komórki?
Problem numer 2.
Używając manipulatora, kompleks Golgiego został usunięty z komórki.
1. Do jakiej grupy organelli należy kompleks Golgiego?
2. Jaka jest jego struktura?
3. W jaki sposób jego nieobecność wpłynie na dalsze życie komórki?
Numer problemu 3
W wyniku mitozy pojawiły się dwie komórki potomne. Jedna z nich wchodzi dalej w fazę interfazy cyklu komórkowego, druga - na ścieżce różnicowania.
1. Co to jest interfaza cyklu komórkowego?
2. Czym jest zróżnicowanie?
3. Jaki jest los każdej z komórek?
Numer problemu 4
Zaproponowano mikrograf komórki. Na jego wierzchołkowej powierzchni znajdują się liczne odrosty palcowe cytoplazmy, pokryte cytolemmą, wewnątrz której znajdują się struktury składające się z mikrotubul.
1. Nazwij te struktury.
2. Jaki jest układ przestrzenny mikrotubul?
3. Jakie jest funkcjonalne znaczenie tych struktur?
Numer problemu 5
Komórki wątroby mają magazyn glikogenu.
1. Jakie organoidy powstają w tych komórkach?
2. Jak wygląda glikogen i gdzie się znajduje?
3. Jaki jest strukturalny składnik komórki to glikogen?
Problem numer 6
Mikrografy elektronowe pokazują przekroje mikrotubul w postaci dubletów.
1. Jaką strukturę tworzą?
2. Jaka jest jego organizacja przestrzenna?
3. Jaką funkcję pełni?
Numer problemu 7
Mikrofotografia pokazuje strukturę składającą się z dużej objętości cytoplazmy z licznymi jądrami.
1. Nazwij tę strukturę.
2. Jak się tworzy?
3. Gdzie znajduje się ta struktura?
Numer problemu 8
Mikrografia pokazuje wiele komórek gwiaździstych z wieloma połączonymi procesami.
1. Nazwij tę strukturę.
2. Jak się tworzy?
3. Podaj przykład.
Problem numer 9
Zwierzę doświadczalne przez długi czas otrzymywało tabletkę nasenną.
1. Który organoid będzie aktywnie działać w komórkach wątroby?
2. Opisz jego strukturę.
3. Jakie są jego funkcje?
Numer problemu 10
Komórki, które są w stanie mitozy, zostały dotknięte przez lek niszczący wrzeciono podziału.
1. Jakie jest kształtowanie wrzeciona?
2. Do czego doprowadzi wskazany efekt?
3. Jaki zestaw chromosomów będzie zawierał komórki
Numer zadania 11
Przedstawiono dwa rozmazy krwi. W pierwszej, w neutrofilach płciowych, chromatyna płciowa jest definiowana jako podudzie na jednym z segmentów jądra. W drugim rozmazie nie znaleziono chromatyny płciowej.
1. Co to jest chromatyna płciowa?
2. Który pociągnięcie pędzla należy do kobiety?
3. W jakich innych komórkach można znaleźć chromatynę płciową?
Numer problemu 12
Granulki pigmentu pojawiają się w cytoplazmie komórek pigmentowych pod wpływem światła słonecznego.
1. Jakie elementy strukturalne komórki można przypisać tym granulkom?
2. Jaka jest funkcja pigmentu?
3. Jakie jest źródło powstawania pigmentu?
Numer 13 problemu
Komórki wyściełające jelito mają obramowanie szczotkowe. W niektórych stanach patologicznych ulega zniszczeniu.
1. Jak powstaje obramowanie pędzla?
2. Jaką funkcję pełni?
3. Jaka będzie funkcja komórek jelitowych?
Numer problemu 14
Metodą histochemii elektronicznej ustalono, że w cytoplazmie komórek wątroby w trakcie aktywności życiowej, struktury podobne do rozety zawierające glikogen mogą pojawić się i zniknąć.
1. Jak nazywają się te struktury?
2. Jaką substancją jest glikogen?
3. Jakie funkcje wykonuje?
Numer problemu 15
Przedstawiono dwie aktywne błony biologiczne. Na jednej z nich znajduje się warstwa glikokaliksu, z drugiej nie ma tej warstwy.
1. Opisz glikokaliks.
2. Jakie są jego funkcje?
3. Która błona jest cytolemmą?
Numer problemu 16
Mikrografie elektronowe pokazują przekroje mikrotubul w postaci trojaczków.
1. Jakie struktury tworzą?
2. Jaka jest ich organizacja przestrzenna?
3. Jakie funkcje pełnią te struktury?
Numer problemu 17
Pod mikroskopem elektronowym wykryto zniszczenie mitochondriów w komórkach.
1. Opisz strukturę mitochondriów.
2. Do jakiej grupy organoidów należą?
3. Jakie procesy w komórkach zostaną zakłócone z powodu zniszczenia mitochondriów?
Numer problemu 18
Po zbadaniu pod mikroskopem elektronowym wyizolowanej komórki rzęski wykryto na jednej z jej powierzchni, a desmosomy na drugiej.
1. Nazwij funkcję i położenie rzęsek.
2. Co to jest desmosome?
3. Która powierzchnia komórki jest wolna i która jest w kontakcie?
Numer problemu 19
Wiadomo, że niektóre komórki mają ruchliwość.
1. Jakie struktury powierzchni komórki zapewniają ten proces?
2. Jaka jest struktura tych struktur?
3. Jaki jest mechanizm ich powstawania?
Numer problemu 20
Komórkę potraktowano substancjami, które naruszają konformację białek, z których składa się cytolemma.
1. Opisz strukturę cytolemmy.
2. Jakie są jego funkcje?
3. Jakie funkcje cytolemmy będą upośledzone pod określoną ekspozycją?
Numer problemu 21
W preparacie widoczna jest komórka, której rdzeń zawiera wiele intensywnie zabarwionych grudek chromatyny.
1. Co to jest chromatyna?
2. Jak nazywa się ten rodzaj chromatyny?
3. Jaka jest jego aktywność funkcjonalna?
Numer problemu 22
W preparacie widoczna jest komórka z jasnym jądrem, w której chromatyna jest rozproszona.
1. Co to jest chromatyna?
2. Jak nazywa się ten rodzaj chromatyny?
3. Jaka jest jego aktywność funkcjonalna?
Numer problemu 23
Pod mikroskopem elektronowym wykryto dużą liczbę autofagosomów w komórkach.
1. Co to jest autofagosom?
2. Jakiego rodzaju organellami są autofagosomy?
3. Jakie procesy zachodzą w komórce?
Numer problemu 24
Pod mikroskopem elektronowym w komórkach ujawniono zniszczenie błon lizosomów i uwolnienie enzymów w cytoplazmie.
1. Jaką grupą organelli są lizosomy?
2. Opisz strukturę lizosomów.
3. Jaka jest ich funkcja?
4. Co dzieje się z komórkami?
Numer problemu 25
W preparacie widoczna jest komórka z centralnie umieszczonymi chromosomami tworzącymi kształt gwiazdy.
1. Co to jest figura gwiazdy?
2. Ile chromosomów znajduje się w tej strukturze?
3. Nazwij etap mitozy.
4. Jaki będzie etap mitozy?
Numer problemu 26
W przygotowaniu widoczna jest komórka z umieszczonymi w niej chromosomami, tworzącymi figurki gwiazd córki.
1. Jakie są kształty gwiazd córki?
2. Nazwij etap mitozy.
3. Jaki będzie etap mitozy?
Numer problemu 27
Skondensowane chromosomy są losowo widoczne w preparacie.
1. W wyniku jakiego procesu losowo rozmieszczane są chromosomy?
2. Nazwij etap mitozy.
3. Jaki będzie etap mitozy?
Numer problemu 28
Pod plazmolemmą komórki widoczne są liczne małe jasne bąbelki.
1. Nazwij te struktury.
2. Jaki jest powód ich pojawienia się?
3. Jaki jest mechanizm ich pojawiania się?
Numer problemu 29
Dyfrakcja elektronów pokazuje komórkę, w której szorstka retikulum endoplazmatyczne, kompleks Golgiego, jest dobrze rozwinięta, aw cytoplazmie zidentyfikowano liczne polisomy.
1. Wymień funkcję szorstkiej retikulum endoplazmatycznego.
2. Wymień funkcje kompleksu Golgiego.
3. Czym są polisomy?
4. Jakiego rodzaju sekret wytwarza ta komórka?
Numer problemu 30
Dyfrakcja elektronów pokazuje komórkę, w której gładka retikulum endoplazmatyczne i kompleks Golgiego są dobrze rozwinięte.
1. Wymień funkcję gładkiej retikulum endoplazmatycznego.
2. Wymień funkcje kompleksu Golgiego.
3. Jaki rodzaj tajemnicy wytwarza ta komórka?
http://lektsii.org/7-8708.htmlOdpowiedzi na zadania:
Granulowany EPS (ergastoplasma) jest powszechną organellą jednomembranową, która syntetyzuje białko, na przykład enzym białkowy lub hormon gruczołów wydzielania wewnętrznego. Substancja ta jest niezbędna dla całego organizmu (hormon somatotropowy przysadki mózgowej - polipeptyd, który zapewnia wzrost wszystkich tkanek i narządów), dlatego komórka syntetyzuje ją na eksport.
Glikogen jest węglowodanem niezbędnym do celów troficznych (odżywczych), dlatego odnosi się do inkluzji (nietrwałych struktur cytoplazmy, które komórka przechowuje do wykorzystania w przyszłości), zgodnie z klasyfikacją - do troficznych.
Lizosomy są powszechnymi organellami komórek z pojedynczą błoną, które pełnią funkcję trawienną. Trzy rodzaje lizosomów: pierwotny - zawiera enzymy w stanie nieaktywnym, drugorzędny - powstały w wyniku połączenia pierwotnego lizosomu i fagosomu zawierającego substrat pokarmowy, resztkowe ciało - lizosom pozostający po trawieniu niegotowanym pokarmem. Drugorzędowy lizosom, który trawi żywność wchodzącą do komórki, nazywany jest heterolizosomem, a przetwarzanie własnych zużytych struktur jest autolizosomem. Jeśli błony lizosomalne zostaną uszkodzone, enzymy wejdą do hialoplazmy i strawią jej zawartość, autolizę.
Kompleks Golgiego jest powszechną organellą jednobłonową. Pełni następujące funkcje: 1) synteza substancji złożonych (glikolipidy, mukopolisacharydy...), 2) odwodnienie i pakowanie tych związków, 3) selektywna przepuszczalność dla różnych substancji („zwyczaje”), 4) detoksykacja trucizn, 5) tworzenie pierwotnych lizosomów. Brak organelli, które pełnią tak różnorodne funkcje, doprowadzi do zakłócenia funkcji całej komórki, począwszy od neutralizacji trucizn, głodu komórek, a skończywszy na braku złożonych związków ważnych dla organizmu (enzymy, hormony, BAS).
Białka tubuliny są ważnym składnikiem strukturalnym mikrotubul, z których składa się centrum komórkowe. Centrum komórkowe jest powszechną organellą nie błonową, która uczestniczy w podziale komórki (tworzy włókna wrzeciona dzielącego).
Mitochondria są powszechnymi organellami dwu błonowymi, których funkcją jest synteza ATP, wysokoenergetycznego związku niezbędnego do zapewnienia komórkom energii. Gdy mitochondria zostaną zniszczone, plemniki zostaną pozbawione jednej z głównych funkcji - ruchu.
Wiodącą rolę w procesie autolizy odgrywają lizosomy. Lizosomy są powszechnymi organellami komórek z pojedynczą błoną, które pełnią funkcję trawienną. Niedotlenienie (głód tlenowy) jest czynnikiem uszkadzającym błonę i błony lizosomowe. Jeśli błony lizosomalne zostaną uszkodzone, enzymy wejdą do hialoplazmy i strawią jej zawartość, autolizę.
Ergastoplasma (granulowany EPS) jest powszechną organellą jednomembranową, na której zlokalizowane są polisomy, które syntetyzują białko zgodnie z zasadą „fabryczną” - wydzielanie białka komórki „A” (na eksport) oraz wolne rybosomy w komórce syntetyzują cząsteczki białka na potrzeby komórki „B”.
Ergastoplasma (granulowany EPS) jest powszechną organellą jednomembranową, na której znajdują się polisomy, które syntetyzują białko zgodnie z zasadą „fabryki” - wydzielanie białka (na eksport), agranularny EPS (gładki) syntetyzuje wydzielanie węglowodanów. Komórka „A” wytwarza wydzielanie białka, a komórka „B” - węglowodan.
Mikrokosmki, rzęski i wici - specjalne organelle, które spełniają pewne funkcje w niektórych komórkach. Tak więc mikrokosmki są odrostami (fałdami) błony cytoplazmatycznej komórki, aby zwiększyć powierzchnię komórki (nabłonek jelita cienkiego - wzrost powierzchni absorpcyjnej komórek). Rzęski - struktura składająca się z mikrotubul, pełni funkcję motoryczną (komórki nabłonka oddechowego mają rzęski, zatrzymują cząsteczki kurzu). Flagella, organella złożona z mikrotubul, pełni funkcję motoryczną (plemniki).
Rzęski - organelle, które znajdują się na wolnej powierzchni komórki, a desmosomy - rodzaj kontaktów komórka - komórka, odnoszą się do styków sprzęgła. Desmosom to przestrzeń międzymembranowa o długości 10–20 nm wypełniona substancją białkową. W cytoplazmie w miejscu tego kontaktu widoczna jest akumulacja cienkich mikrowłókien skierowanych od związku do komórki przy 0,32 - 0,5 μm (desmosomy).
Mitochondria są powszechnymi organellami dwu błonowymi, których funkcją jest synteza ATP, wysokoenergetycznego związku niezbędnego do zapewnienia komórkom energii. Wszystkie rodzaje aktywnego transportu, synteza substancji, podział komórek zachodzą z wydatkiem energii, dlatego te procesy zostaną zakłócone.
W komórkach nerwowych szczególnym rodzajem kontaktu jest synaptyczny, składający się z presynapsy (końca aksonu komórki), z którego neurotransmiter jest uwalniany do szczeliny synaptycznej, a następnie postsynapse (ciało innej komórki nerwowej, dendryt lub narząd jest celem) z receptorami wychwytującymi neuroprzekaźnik. Kardiomiocyty są komórkami mięśniowymi serca, które są w ciągłym działaniu. Kontakt między kardiomiocytami nazywa się komunikacją (szczelina), gdy błony komórkowe ściśle przylegają do siebie do 2 nm, łącząc się z connexonem - luką ograniczoną przez globule białkowe. Poprzez kontakt szczelinowy następuje przeniesienie jonów i małych cząsteczek z komórki do komórki. Komórki nabłonkowe są połączone ze sobą za pomocą bliskiego kontaktu separacyjnego - jest to strefa maksymalnej zbieżności błon 2-3 nm. Ten kontakt nie jest przepuszczalny dla makrocząsteczek i jonów. Również w nabłonku znajdują się desmosomy i kontakty międzykomórkowe typu „lock”.
Komórka nerwowa składa się z ciała i procesów (krótkie - dendryty, przekazują sygnał do komórki nerwowej, a długi - akson, przekazuje sygnał z komórki nerwowej). Wspólne organelle: mitochondria, lizosomy, EPS, K. Golgi, rybosomy, mikrotubule, mikrowłókna, centrum komórkowe, peroksysomy. Specjalne organelle to neurofilamenty, które pełnią funkcje cytoszkieletu, stabilizację błony komórkowej, endo- i egzocytozę.
Myofilamenty są obecne w komórkach mięśniowych - organellach zdolnych do kurczenia się, składających się z białek aktyny i miozyny. W komórkach nabłonkowych znajdują się tonofilamenty - organelle, które nadają kształt komórkom nabłonkowym i pełnią funkcję wspomagającą. W komórkach nerwowych neurofilamenty są niezbędne do utrzymania kształtu komórek nerwowych.
2n4c 46 chromosomy, 92 chromatydy, 4c DNA
2n2c 2n2c chromosom 44, chromosom 44,
44 chromatydy, 2c DNA
W mitozie w anafazie chromatydy różnią się.
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с
Każda komórka potomna będzie miała ten sam chromosom ustawiony jako rodzic (6 chromosomów), ale składający się z jednego chromatydu (6 chromatyd).
2n4c 38 chromosomów, 76 chromatydów, 4c DNA
2n2c 2n2c chromosom 32, chromosom 44,
W wyniku mitozy jeden chromosom przejdzie więcej w jednej komórce potomnej (3 pary), aw drugim - o 6 mniej w chromosomie.
2n4c 4 • 10 -12 g (4C)
2n2c 2n2c 2 • 10 -12 g (2С) 2 • 10 -12 g (2С)
Masa DNA w jednej komórce potomnej wyniesie 2 • 10 -12 g, aw dwóch - 4 • 10 -12 g.
2n4c 36 chromosomów, 72 chromatydy, 4c DNA
2n2c 2n2c 36 chromosomów, 36 chromosomów,
36 chromatyd, 2c DNA 36 chromatydów, 2c DNA
2n4c 38 chromosomów, 76 chromatydów, 4c DNA
2n2c 2n2c 38 chromosomów, 38 chromosomów,
38 chromatyd, 2c DNA 38 chromatydów, 2c DNA
2n2c 4 • 10 -12 g (2C)
2n4c8 • 10 -12 g (4C)
2n2c 2n2c 4 • 10 -12 g (2C) 4 • 10 -12 g (2C)
Komórka z 2c DNA musi przejść interfazę i replikować DNA - podwójnie do 4c, a następnie wejść w mitozę. Masa DNA w jednej komórce potomnej wyniesie 4 • 10 -12 g, aw dwóch - 8 • 10 -12 g.
Chromosomy 2n4c32, 64 chromatydy, 4c DNA
2n2c 2n2c 28 chromosomów, 28 chromosomów,
28 chromatyd, 2c DNA
2n2c 6 • 10 -12 g (2C)
2n4c12 • 10 -12 g (4C)
2n2c 2n2c 6 • 10 -12 g (2C) 6 • 10 -12 g (2C)
Masa DNA w jednej komórce potomnej wyniesie 6 • 10 -12 g, aw dwóch - 12 • 10 -12 g.
profaza - 2n4c 44 chromosomy, 88 chromatyd
Prometaphase -2n4c 44 chromosomy, 88 chromatyd
metafaza - chromosomy 2n4c44, 88 chromatyd
anafaza - chromosomy 4n4c 88, 88 chromatyd
Podczas mitozy cytokineza nie zachodziła pod wpływem jakichkolwiek czynników, komórka pozostała jedno-rdzeniowa z zestawem tetraploidalnym (chromosomy zostały podzielone na chromatydy w anafazie, a podział komórek na dwa nie wystąpił - blok meta-anafazy z rozdziałem chromatydy).
http://studfiles.net/preview/5017024/