Główny Słodycze

Nazwa NH2-CH2-COOH

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Odpowiedź

Zweryfikowany przez eksperta

Odpowiedź jest podana

Technety

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi

O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

http://znanija.com/task/6179125

NH2 - CH2 - COOH Masa molowa

Masa cząsteczkowa NH2 - CH2 - COOH

Struktura NH2 - CH2 - COOH

Instrukcje

Ten program obliczy masę cząsteczkową substancji. Wprowadź wzór cząsteczkowy substancji. Obliczy to całkowitą masę zgodnie ze składem elementarnym i masą wszystkich pierwiastków w związku.

  • Używaj wielkich liter dla początkowego znaku elementu i małych liter dla drugiego znaku. Przykłady: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
  • Możesz użyć () i nawiasów kwadratowych [].

Oznaczanie masy molowej

Przeczytaj nasz artykuł na temat obliczania masy molowej.

http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOH

CO TO JEST NH2 CH2 COOH?

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Odpowiedź

Odpowiedź jest podana

Helterskelter

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi

O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

http://znanija.com/task/11353869

Aminokwasy

Aminokwasy, klasa związków organicznych, które łączą właściwości kwasów i amin, tj. Grupy aminowej zawierającej -COOH -NH2. W zależności od pozycji grupy aminowej względem grupy karboksylowej rozróżnia się aminokwasy a -, b -, g - i inne. Aminokwasy odgrywają bardzo dużą rolę w życiu organizmów, ponieważ wszystkie substancje białkowe są zbudowane z aminokwasów. Przy pełnej hydrolizie (rozszczepieniu z dodatkiem wody) wszystkie białka rozpadają się na wolne aminokwasy, które odgrywają rolę monomerów w cząsteczce białka polimerowego. Podczas biosyntezy białek porządek i sekwencja rozmieszczenia aminokwasów są określone przez kod genetyczny zapisany w strukturze chemicznej kwasu dezoksyrybonukleinowego. 20 niezbędnych aminokwasów tworzących białka odpowiada ogólnemu wzorowi RCH (NH2) COOH i odnoszą się do a-aminokwasów. W naturze występują b-aminokwasy, RCH (NH2) CH2COOH, na przykład b-alanina CH2NH2CH2COOH, część kwasu pantotenowego. Aminokwasy mogą zawierać jeden NH2-grupa i jedna grupa COOH (kwasy monoaminokarboksylowe), jeden NH2-grupa i dwie grupy COOH (monoaminodowe kwasy karboksylowe), dwa NH2-grupy i jedna grupa COOH (kwasy diaminomonokarboksylowe).

Aspartic - HOOC CH2CH (NH2) COOH

Aminokwasy - bezbarwne substancje krystaliczne, rozpuszczalne w wodzie; tpl 220-315 ° C Wysoka temperatura topnienia aminokwasów jest związana z faktem, że ich cząsteczki mają strukturę głównie jonów amfoterycznych (podwójnie naładowanych). Na przykład struktura najprostszego aminokwasu - glicyny - może być wyrażona wzorem (a nie NH)2CH2COOH).

Wszystkie naturalne aminokwasy, z wyjątkiem glicyny, zawierają asymetryczne atomy węgla, istnieją w optycznie czynnych modyfikacjach i z reguły należą do serii L. Aminokwasy serii D zawarte są tylko w niektórych antybiotykach i błonach bakterii.

Wiele roślin i bakterii może syntetyzować wszystkie aminokwasy, których potrzebują od prostych związków nieorganicznych. Większość aminokwasów jest syntetyzowana w organizmie człowieka i zwierząt ze zwykłych produktów beztlenowych i przyswajalnego azotu. Jednak 8 aminokwasów (walina, izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, treonina, tryptofan i fenyloalanina) są niezastąpione, tj. Nie mogą być syntetyzowane u zwierząt i ludzi i muszą być dostarczane z pożywieniem. Codzienne zapotrzebowanie każdego dorosłego na niezbędne aminokwasy wynosi średnio 1 g. Przy braku tych aminokwasów (zwykle tryptofanu, lizyny, metioniny) lub przy braku nawet jednego z nich synteza białek i wielu innych substancji ważnych biologicznie jest niemożliwa, niezbędne do życia. Histydyna i arginina są syntetyzowane w organizmie zwierzęcia, ale tylko w ograniczonym zakresie, czasami niewystarczające. Cysteina i tyrozyna powstają tylko z ich prekursorów - odpowiednio metioniny i fenyloalaniny - i mogą stać się niezastąpione przy braku tych aminokwasów. Niektóre aminokwasy można syntetyzować w organizmie zwierzęcia z prekursorów wolnych od azotu, stosując proces transaminacji, tj. Przenosząc grupę aminową z jednego aminokwasu na inny.W organizmie aminokwasy są stale wykorzystywane do syntezy i resyntezy białek i innych substancji - hormonów, amin, alkaloidów, koenzymów, pigmenty itp. Nadmiar aminokwasów ulega rozkładowi do końcowych produktów przemiany materii (u ludzi i ssaków w mocznik, dwutlenek węgla i wodę), w których energia wymagana przez organizm procesy życiowe. Pośrednim etapem takiego rozpadu jest zazwyczaj deaminacja (najczęściej utlenianie).

Wśród pochodnych aminokwasów o dużym znaczeniu praktycznym jest laktam w kwasie aminokapronowym (patrz kaprolaktam) - początkowy produkt produkcji kapronu.

Znanych jest wiele metod syntezy aminokwasów, na przykład wpływ amoniaku na podstawione halogenem kwasy karboksylowe:

RC (= NOH) COOH ® RCHNH2COOH

i wsp. Niektóre aminokwasy są izolowane z produktów hydrolizy białek bogatych w nie poprzez adsorpcję na żywicach jonowymiennych; kwas glutaminowy jest zatem izolowany z kazeiny i glutenu ze zbóż; tyrozyna - z jedwabiu fibroinowego; arginina - z żelatyny; Histydyna z białek krwi. Niektóre aminokwasy są wytwarzane syntetycznie, na przykład, metionina, lizyna i kwas glutaminowy. Aminokwasy są otrzymywane w dużych ilościach przez syntezę mikrobiologiczną. Spożycie niezbędnych aminokwasów zależy od ilości i składu aminokwasów białek pokarmowych. Należy wziąć to pod uwagę przy organizacji właściwego wyżywienia i przygotowaniu racji żywnościowych dla różnych grup wiekowych i zawodowych w populacji. Potrzeba białka pokarmowego może być całkowicie pokryta mieszaniną aminokwasów. Jest to stosowane w żywieniu klinicznym.

Aminokwasy stosuje się w medycynie: do żywienia pozajelitowego pacjentów (tj. Omijając przewód pokarmowy) z chorobami przewodu pokarmowego i innych narządów, a także do leczenia chorób wątroby, niedokrwistości, oparzeń (metionina), wrzodów żołądka (histydyna) i nerwów - choroby psychiczne (kwas glutaminowy itp.); w hodowli zwierząt i medycynie weterynaryjnej - do żywności (patrz poniżej) i leczenia zwierząt, a także w przemyśle mikrobiologicznym, medycznym i spożywczym.

Badanie składu aminokwasowego białek i wymianę aminokwasów przeprowadza się za pomocą szeregu reakcji barwnych, na przykład reakcji ninhydryny, jak również metodami chromatograficznymi i za pomocą specjalnych automatycznych instrumentów - analizatorów aminokwasów.

Aminokwasy w karmieniu S.-H. zwierzęta. Racje S.-H. zwierzęta muszą zawierać wszystkie aminokwasy niezbędne dla organizmu, szczególnie istotne, dlatego organizując karmienie, nie tylko całkowita ilość białka, jak zwykle wcześniej, ale także niezbędne aminokwasy, są teraz uwzględniane w paszy. Zapotrzebowanie na aminokwasy u różnych gatunków zwierząt jest różne. U przeżuwaczy mikroflora foreglobów jest w stanie syntetyzować wszystkie aminokwasy niezbędne dla organizmu z amoniaku uwalnianego podczas rozpadu białkowych lub niebiałkowych związków azotowych, takich jak mocznik. Normalizacja aminokwasów dla tych zwierząt nie jest przeprowadzana. Jednak w celu uzupełnienia diety zwierząt substancjami azotowymi niebiałkowymi stosuje się mocznik. Młode przeżuwacze, które są nadal słabo rozwinięte w przedniej części ciała, mają pewne zapotrzebowanie na niezbędne aminokwasy. Diety świń i drobiu koniecznie równoważą zawartość aminokwasów. W tym celu wybiera się pasze, które uzupełniają się wzajemnie w skład aminokwasów, a także stosuje się syntetyczne aminokwasy wytwarzane przez przemysł. Syntetyczne aminokwasy podaje się w mieszaninie z koncentratami; Bardziej wskazane jest dodanie ich do paszy produkcji przemysłowej. Nadmiar aminokwasów niekorzystnie wpływa na organizm zwierząt.

Lit.: Meister A., ​​Biochemistry of amino acids, trans. from English, M., 1961; Żywienie aminokwasów świń i drobiu, M., 1963; Zbarsky B.I., Ivanov I.I., Mardashev S.P., Biological Chemistry, wyd. 4, L., 1965; Popov I.S., Amino-acid composition of feed, wyd. 2, M., 1965; Wymiana aminokwasów. Materiały z konferencji All-Union [13-17 października. 1965], Tbilisi, 1967; Kretovich VL, Fundamentals of Plant Biochemistry, wyd. 4, M., 1964.

http://www.xumuk.ru/bse/147.html

Nh2 ch2 cooh

Jeśli w cząsteczce aminokwasu występują dwie grupy aminowe, to jego nazwa używa prefiksu diaminowego, trzech grup NH.2 - triamino itp.

Obecność dwóch lub trzech grup karboksylowych jest odzwierciedlona w nazwie przez przyrostek-kwas dionowy lub -triowy:

Uzyskiwanie aminokwasów.

1. Podstawienie halogenu grupą aminową w odpowiednich kwasach podstawionych halogenem:

2. Dodanie amoniaku do α, β-nienasyconych kwasów z utworzeniem β-aminokwasów (przeciw zasadzie Markovnikova):

3. Redukcja nitro-podstawionych kwasów karboksylowych (zwykle stosowanych do wytwarzania aminokwasów aromatycznych): O2N - C6H4–COOH + 3H2. H2N - C6H4–COOH + 2H2O

Właściwości aminokwasów.

Aminokwasy są stałymi substancjami krystalicznymi o wysokiej temperaturze topnienia. Dobrze rozpuszczalne w wodzie roztwory wodne przewodzą elektryczność. Gdy aminokwas jest rozpuszczony w wodzie, grupa karboksylowa oddziela jon wodoru, który może połączyć się z grupą aminową. Tworzy to wewnętrzną sól, której cząsteczką jest jon bipolarny:

1. Właściwości kwasowo-zasadowe:

Aminokwasy są amfoteryczny połączenia. Zawierają dwie grupy funkcyjne o przeciwnej naturze: grupę aminową o właściwościach zasadowych i grupę karboksylową o właściwościach kwasowych.

Aminokwasy reagują z kwasami i zasadami:

Kwasowo-zasadowe przemiany aminokwasów w różnych mediach mogą być reprezentowane przez następujący schemat:

Wodne roztwory aminokwasów mają środowisko obojętne, alkaliczne lub kwasowe, w zależności od liczby grup funkcyjnych.

Tak więc kwas glutaminowy tworzy roztwór kwasowy (dwie grupy -COOH, jedna -NH2), lizyna - alkaliczna (jedna grupa -COOH, dwie -NH2).

2. Jako kwasy aminokwasy mogą reagować z metalami, tlenkami metali, solami kwasów lotnych:

3. Aminokwasy mogą reagować z alkoholami w obecności gazowego chlorowodoru, zamieniając się w ester:

4 Oddziaływanie międzycząsteczkowe α-aminokwasów prowadzi do tworzenia peptydów.

Interakcja dwóch α-aminokwasów tworzy dipeptyd.

Nazywane są fragmenty cząsteczek aminokwasów, które tworzą łańcuch peptydowy reszty aminokwasowe a wiązanie CO-NH jest wiązaniem peptydowym.

Z trzech cząsteczek α-aminokwasów (glicyna + alanina + glicyna) można uzyskać tripeptyd:

6. Po podgrzaniu rozkładać (dekarboksylacja):

http://studfiles.net/preview/6207826/page=/

2. Aminokwasy

Aminokwasy są organicznymi związkami heterofunkcyjnymi, których cząsteczki jednocześnie zawierają amino- (-NH2) i grupy karboksylowe (–COOH). Ogólna formuła:

(Nh2) m r (cooh) n,

gdzie m oznacza liczbę grup aminowych, a n oznacza liczbę grup karboksylowych. W szerszym znaczeniu związki o innej funkcji kwasowej, na przykład kwasy aminosulfonowe, można również przypisać do aminokwasów.

Według liczby grup funkcyjnych (aminowych i karboksylowych):

aminodikarboksylowy itp.

Z natury aminokwasowego rodnika węglowodorowego:

Ze względnej pozycji grup aminowych i karboksylowych:

γ-aminokwasy itp.

W odniesieniu do organizmów biologicznych:

Wymienne. Syntetyzowany u ludzi. Obejmują one glicynę, alaninę, kwas glutaminowy, serynę, kwas asparaginowy, tyrozynę, cysteinę.

Niezastąpiony Nie syntetyzowane w ludzkim ciele w ilościach wystarczających do zaspokojenia fizjologicznych potrzeb organizmu, pochodzą z pożywienia.

Dla nazwy aminokwasów użyj następującej nomenklatury:

Trywialny. Przodkami homologicznej serii alifatycznych i aromatycznych aminokwasów są odpowiednio glicyna i kwas aminobenzoesowy. Pochodzenie tych historycznych nazw jest związane z właściwościami i nazwami produktów, z których zostały po raz pierwszy wyizolowane. Glicyna ma słodki smak, po raz pierwszy wyizolowana z „kleju zwierzęcego” (z greckiego. Glycos - słodki i kolla - klej i nazwa glikokol). Cystyna jest izolowana z kamieni woreczka żółciowego (z greckiego. „Cystis” - bańka). Leucyna pochodzi z białka mleka - kazeiny (z greckiego. „Leukos” - biała). Kwas asparaginowy jest izolowany z kiełków szparagów (z greckiego. „Szparagi” - szparagi). Ornityna jest izolowana z ptasich odchodów (z greckiego „Ornithus” - ptak).

Racjonalny. Produkowany przez dodanie do nazwy odpowiedniego kwasu karboksylowego (nazwa kwasu jest używana trywialnie), prefiks amino. Litera alfabetu greckiego wskazuje pozycję grupy aminowej względem grupy karboksylowej.

Nomenklatura systematyczna. Nazwa pochodzi od nazwy odpowiedniego kwasu karboksylowego, wskazując lokalizację grupy aminowej i podstawników przy użyciu locantów. W nazwach aminokwasów alifatycznych zgodnie z nomenklaturą substytucyjną, grupa aminowa jest oznaczona przedrostkiem amino, a grupa karboksylowa jako starsza jest oznaczona przyrostkiem-kwas kwasowy. W nazwach aminokwasów aromatycznych jako strukturę macierzystą stosuje się kwas benzoesowy. W przypadku aminokwasów zaangażowanych w konstruowanie białek używane są głównie trywialne nazwy. Ponad 70 aminokwasów występuje w naturze, ale tylko 20 z nich odgrywa ważną rolę w żywych systemach (Tabela 1).

Wszystkie aminokwasy, z wyjątkiem proliny i hydroksyproliny, mają strukturę R - CH (NΗ2) CO2H; Różnice między aminokwasami zależą od natury rodnika.

Tabela 1 - Nazwy aminokwasów w różnych nomenklaturach

http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/

Masa cząsteczkowa NH2CH2COOH

Masa molowa NH2CH2COOH = 75,0666 g / mol

Ten związek jest również znany jako glicyna.

Obliczanie masy cząsteczkowej:
14.0067 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 15.9994 + 15.9994 + 1.00794

›› Procentowa kompozycja według elementu

›› Podobne wzory chemiczne

Zauważ, że wszystkie formuły uwzględniają wielkość liter. Czy chcesz znaleźć masę cząsteczkową tych podobnych formuł?
NH2CH2COOH
NH2CH2CoOH

›› Oblicz masę cząsteczkową związku chemicznego

›› Więcej informacji na temat masy molowej i masy cząsteczkowej

Formuła jest podana we wzorze, a następnie dodawanie wszystkich tych produktów razem.

Używając wzoru chemicznego.

Znajdowanie molowych mol na mol (g / mol). Przy obliczaniu masy cząsteczkowej substancji. Formuła jest podana.

Narodowy Instytut Norm i Technologii. Używamy najczęstszych izotopów. W ten sposób oblicza się masę molową (średnią masę cząsteczkową), która opiera się na izotropowo średnich ważonych. Nie jest to ta sama masa cząsteczkowa dobrze zdefiniowanych izotopów. W przypadku masowych obliczeń stechiometrycznych zazwyczaj definiujemy masę molową lub średnią masę atomową.

Wzór to masa cząsteczkowa. Można go obliczyć za pomocą formuły (lub grupy atomów).

Wagi formuły są szczególnie przydatne w reakcji chemicznej. Te względne wagi są czasami nazywane wagami równań.

Gram na krety. Aby zakończyć obliczenia, próbujesz przekonwertować. Na efekt wpływa konwersja. Ta strona wyjaśnia, jak znaleźć masę molową.

http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOH

Nh2 ch2 cooh

NH - H HO - CO - CH2 NH - CO - CH2

Cykliczne związki diketopiperazyny, których pierścień tworzą cztery atomy węgla i dwa atomy azotu. Diketopiperazyna - stałe, dobrze krystalizujące substancje.

• CH2 = CH · COOH + NH2

- Kwas aminopropinowy, kwas akrylowy

- Aminokwasy łatwo odrywają wodę, tworząc laktamy:

Laktamy można uznać za amidy wewnętrzne.

Aminokwasy tworzą estry pod działaniem chlorowodoru na roztwory alkoholu. W tym przypadku powstają oczywiście sole kwasu solnego estrów, z których można otrzymać wolne estry przez usunięcie chlorowodoru tlenkiem srebra, tlenkiem ołowiu lub trietyloaminą:

Zobacz także

Wniosek
Obecnie ludzkość przeżywa erę węglowodorów. Przemysł naftowy ma kluczowe znaczenie dla światowej gospodarki. W naszym kraju ta zależność jest szczególnie wysoka. Niestety rosyjska ropa.

Dane doświadczalne i wzory widm związku chromoforowego
Rozważmy teraz, jak obecność różnych chromoforów i środowiska (rozpuszczalnika) w cząsteczce wpływa na widmo związku. Jak wiadomo, w wielu przypadkach w widmach elektronicznych k.

http://www.chemicalnow.ru/chemies-6058-6.html

Właściwości aminokwasów

Właściwości aminokwasów można podzielić na dwie grupy: chemiczną i fizyczną.

Właściwości chemiczne aminokwasów

W zależności od związków aminokwasy mogą wykazywać różne właściwości.

Aminokwasy jako związki amfoteryczne tworzą sole z kwasami i zasadami.

Jako kwasy karboksylowe aminokwasy tworzą funkcjonalne pochodne: sole, estry, amidy.

Interakcja i właściwości aminokwasów z zasadami:
Powstają sole:

Sól sodowa + kwas 2-aminooctowy Sól sodowa kwasu aminooctowego (glicyna) + woda

Interakcja z alkoholami:

Aminokwasy mogą reagować z alkoholami w obecności gazowego chlorowodoru, zamieniając się w ester. Estry aminokwasów nie mają struktury dwubiegunowej i są związkami lotnymi.

Ester metylowy / kwas 2-aminooctowy /

Reakcja amoniaku:

Tworzą się amidy:

Interakcja aminokwasów z mocnymi kwasami:

Zdobądź sól:

Są to podstawowe właściwości chemiczne aminokwasów.

Właściwości fizyczne aminokwasów

Podajemy fizyczne właściwości aminokwasów:

  • Bezbarwny
  • Mają postać krystaliczną
  • Większość aminokwasów o słodkich końcówkach, ale w zależności od rodnika (R), może być gorzka lub bez smaku.
  • Dobrze rozpuszczony w wodzie, ale słabo rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych.
  • Aminokwasy mają właściwości aktywności optycznej
  • Topienie z rozkładem w temperaturach powyżej 200 ° C
  • Nieulotny
  • Wodne roztwory aminokwasów w kwaśnym i alkalicznym środowisku prowadzą elektryczność

Edytuj tę lekcję i / lub dodaj zadanie i stale otrzymuj pieniądze * Dodaj swoją lekcję i / lub zadania i stale otrzymuj pieniądze

Dodaj wiadomości i uzyskaj pieniądze

Dodaj opiekuna kwestionariusza i otrzymuj darmowe aplikacje na szkolenia od studentów

http://uchilegko.info/chemistry/svoystva-aminokislot

Nh2 ch2 cooh

CH2 COOH syntetaza argininobursztynianowa CH2

CH2 asparaginowy CH2

CH - NH2 kwas CH - NH2

Cytrulina kwas argininobursztynowy

4 etap. Rozkład argininy kwasu bursztynowego w argininę i kwas fumarowy pod działaniem tego samego enzymu.

NH2 - C = N - CH C = NH

CH2 COOH CH2 CH

Syntetaza CH2 argininobursztynian CH2 + CH

Kwas fumarowy CH-NH2 CH-NH2

arginina arginina kwasu bursztynowego

Etap 5 Rozkład argininy pod działaniem arginazy na mocznik i ornitynę.

Postać iminy mocznikowej

NH C - OH CH2 - NH2

CH2 + HOH NH CH2

Arginaza CH2 NH2 + CH2

CH2 C = O CH - NH2

CH-NH2 NH2 COOH

COOH mocznik ornityna

Forma aminowa argininy

To kończy cykl.

Kwas fumarowy bierze udział w procesach losowych:

COOH COOH NADH2 1/2 O2 H2O (3 ATP) COOH COOH

Zobacz także

Podstawy fizyczne i chemiczne oczyszczania wody adsorpcyjnej z substancji organicznych
Ilość wody zużywanej na świecie sięga 4 bilionów. m3 rocznie, a prawie cała hydrosfera podlega przemianie przez ludzi. Przemysł chemiczny i petrochemiczny

http://www.chemiemania.ru/chemies-4622-3.html

Czytaj Więcej Na Temat Przydatnych Ziół