Glicyna jest niezbędnym aminokwasem, który jest integralną częścią DNA, który bierze udział w wielu procesach biochemicznych zachodzących w organizmie człowieka. Odgrywa największą rolę w regulacji impulsów nerwowych, dzięki czemu następuje wyrównanie stanu psycho-emocjonalnego osoby.

Glycine ma:

• ma łagodne działanie uspokajające;
• usuwa ze stanu silnego napięcia nerwowego;
• stymuluje mózg;
• zwiększa szybkość podejmowania decyzji;
• zmniejsza zmęczenie oczu w zespole komputerowym;
• pozytywny wpływ na napięcie mięśni;
• promuje adaptację społeczną.

Ponadto glicyna jest w stanie zneutralizować toksyczne działanie produktów rozkładu alkoholu, tworząc z nimi związek - acetyloglicynę. Substancja ta bierze udział w syntezie białek, hormonów i różnych enzymów w organizmie człowieka. Zatem kac jest znacznie szybszy i, co ważne, naturalnie.

http://tabletki-glicin.ru/o-preparate.html

glicyna

Synonimy:

Wygląd:

Formuła brutto (system Hill): C₂H₅NIE₂

Wzór jako tekst: H2NCH2COOH

Masa cząsteczkowa (w amu): 75,07

Temperatura topnienia (° C): 262

Temperatura rozkładu (° C): 262

Rozpuszczalność (g / 100 g lub charakterystyka):

Metoda uzyskiwania 1.

Do wrzącej zawiesiny 253 g (0,8 mola) wodorotlenku baru (osiem wody) w 500 ml wody w litrowej zlewce, dodać części 61,6 g (0,4 mola) soli kwasu acetylooctowego aminoacetonitrylu z taką szybkością, że reakcja masa nie spieniła się zbyt szybko i nie wydostała się ze szkła. Następnie umieszcza się litrową kolbę okrągłodenną w szklance, przez którą przepuszcza się zimną wodę z kranu, a zawartość szkła gotuje się, aż do ustania uwalniania amoniaku; trwa 6-8 godzin. Barium wytrąca się ilościowo przez dodanie dokładnie obliczonej ilości 50% kwasu siarkowego (uwaga). Przesącz odparowuje się w łaźni wodnej do objętości 50-75 ml; po ochłodzeniu wytrąca się kryształki surowej glicyny, którą odsącza się. Przesącz ponownie odparowuje się, chłodzi i kryształy ponownie odsącza się. Proces ten powtarza się, aż objętość przesączu wynosi 5 ml. Wydajność tak otrzymanej surowej glicyny wynosi 25-27 g. Poddaje się ją systematycznej rekrystalizacji z wody, odbarwiając roztwór węglem zwierzęcym; wytwarza to produkt, który topi się z rozkładem przy 246 ° (skorygowany) lub wyższy. Przemywanie wszystkich kolejnych części kryształów 50% etanolem jest niezwykle sprzyjające uwalnianiu kryształów z ługu macierzystego.

Wydajność czystej glicyny: 20-26 g (67 - 87% teoretycznej).

Przydatne jest dodanie niewielkiego nadmiaru kwasu siarkowego, podgrzanie go w łaźni wodnej, tak aby osad łatwo odsączyć i na koniec zakończyć operację dodając rozcieńczony roztwór wodorotlenku baru aż do zatrzymania osadu. Operację można również zakończyć dodając niewielki nadmiar wodorotlenku baru, który usuwa się przez dodanie do wrzącego roztworu węglanu amonu.

Metoda uzyskiwania 2.

W 12-litrowej kolbie okrągłodennej umieszczono 8 l (120 moli) wodnego roztworu amoniaku (masa cząsteczkowa 0,90) i 189 g (2 mole) stopniowo dodano do mieszadła kwas monochlorooctowy. Roztwór miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia kwasu chlorooctowego i następnie pozostawia na 24 godziny w temperaturze pokojowej. Bezbarwny lub lekko żółty roztwór odparowuje się w łaźni wodnej w próżni (uwaga 1) do objętości około 200 ml.

Stężony roztwór glicyny i chlorku amonu przenosi się do 2-litrowej zlewki, kolbę płucze się małą ilością wody, którą dodaje się do głównej porcji. Dodając wodę, roztwór uzupełnia się do 250 ml i wytrąca glicynę przez stopniowe dodawanie 1500 ml alkoholu metylowego (uwaga 2),

Po dodaniu alkoholu metylowego roztwór dobrze się miesza, po czym schładza w lodówce przez 4-6 godzin. aby zakończyć krystalizację: Następnie roztwór jest filtrowany i kryształy glicyny są przemywane, kołysząc je w 500 ml 95% alkoholu metylowego. Kryształy ponownie odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i przemywa najpierw małą ilością alkoholu metylowego, a następnie eterem. Po wysuszeniu na powietrzu wydajność glicyny wynosi 108–112 g.

Produkt zawiera niewielką ilość chlorku amonu. Aby go oczyścić, rozpuszcza się go przez ogrzewanie w 200 - 215 ml wody i roztwór wstrząsa się z 10 g permutytu (uwaga 3), po czym jest filtrowany. Glicynę wytrąca się dodając około 5 razy więcej (objętościowo, około 1250 ml) alkoholu metylowego. Glicynę zbiera się na lejku Buchnera, przemywa alkoholem metylowym i eterem i suszy na powietrzu. Wydajność: 96–98 g (64–65% wydajności teoretycznej) produktu, ciemnienie przy 237 ° C i topnienie z rozkładem przy 240 °. Testowanie na obecność chlorków, jak również soli amonowych (z odczynnikiem Nesslera) daje wynik negatywny.

1. Destylat można zaoszczędzić, a wodny amoniak można wykorzystać do kolejnych syntez.

2. Techniczny alkohol metylowy daje zadowalające wyniki.

3. W przypadku braku permutytu przy użyciu trzeciej krystalizacji glicyny z wody i alkoholu metylowego można uzyskać produkt, który nie zawiera soli amonowych (straty są małe). A po drugiej krystalizacji, bez użycia permutytu, otrzymuje się wystarczająco czystą glicynę, która jest całkiem odpowiednia do zwykłej pracy.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

Glicyna

Glicyna (kwas aminooctowy, kwas aminoetanowy) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem, który nie ma izomerów optycznych. Nazwa glicyna pochodzi od starożytnej greki. γλυκύς, glicyny - słodkie, ze względu na słodki smak aminokwasów. Jest stosowany w medycynie jako lek nootropowy. Glicyna („zdjęcie glicyny”, paraoksyfenyloglicyna) jest czasem nazywana kwasem p-hydroksyfenyloaminooctowym, substancją rozwijającą się na fotografii.

Treść

Pierwsze

Glicynę można otrzymać przez hydrolizę białek lub przez syntezę chemiczną:

Rola biologiczna

Glicyna jest częścią wielu białek i związków biologicznie czynnych. Porfiryny i zasady purynowe są syntetyzowane z glicyny w żywych komórkach.

Glicyna jest także aminokwasem neuroprzekaźnikowym, który wykazuje podwójny efekt. Receptory glicyny znajdują się w wielu obszarach mózgu i rdzenia kręgowego. Wiążąc się z receptorami (kodowanymi przez geny GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicyna powoduje „hamujący” wpływ na neurony, zmniejsza wydzielanie „ekscytujących” aminokwasów, takich jak kwas glutaminowy z neuronów, i zwiększa wydzielanie GABA. Glicyna wiąże się również ze specyficznymi miejscami receptora NMDA, a zatem przyczynia się do transmisji sygnału z pobudzających neuroprzekaźników - glutaminianu i asparaginianu. [1] W rdzeniu kręgowym glicyna prowadzi do hamowania neuronów ruchowych, co pozwala na zastosowanie glicyny w praktyce neurologicznej w celu wyeliminowania zwiększonego napięcia mięśniowego.

Zastosowania medyczne

Farmakologiczny lek glicyna ma działanie uspokajające (uspokajające), łagodne uspokajające (przeciwlękowe) i słabe działanie antydepresyjne, zmniejsza lęk, strach, stres emocjonalny, zwiększa działanie leków przeciwdrgawkowych, leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych, jest włączony w szereg praktyk terapeutycznych w celu zmniejszenia alkoholu i innych leków przeciwpsychotycznych, leki przeciwpsychotyczne, jest włączony w szereg praktyk terapeutycznych w celu zmniejszenia opiatów alkoholowych i innych rodzajów leków przeciwdepresyjnych, jest zawarty w wielu praktykach terapeutycznych w celu zmniejszenia opiatów alkoholowych i innych typów leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych., jako lek pomocniczy o łagodnym działaniu uspokajającym i uspokajającym, zmniejsza się. Ma pewne właściwości nootropowe, poprawia pamięć i procesy asocjacyjne.

Glicyna jest regulatorem metabolicznym, normalizuje i aktywuje procesy hamowania ochronnego w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza stres psycho-emocjonalny, zwiększa sprawność umysłową.

Glicyna ma działanie glicynowe i GABA-ergiczne, alfa-1-adrenowe, przeciwutleniające, antytoksyczne; reguluje aktywność receptorów glutaminianu (NMDA), dzięki czemu lek jest zdolny do:

• zmniejszyć napięcie psychoemocjonalne, agresywność, konflikt, zwiększyć adaptację społeczną;
• poprawić nastrój;
• ułatwiać sen i normalizować sen;
• poprawić wydajność umysłową;
• zmniejszyć zaburzenia wegetatywno-naczyniowe (w tym podczas menopauzy);
• zmniejszyć nasilenie zaburzeń mózgowych w udarze niedokrwiennym i urazowym uszkodzeniu mózgu;
• zmniejszyć toksyczne działanie alkoholu i leków, które hamują funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego;
• zmniejszyć głód słodyczy.

Łatwo przenika do większości płynów biologicznych i tkanek ciała, w tym mózgu; metabolizowany do wody i dwutlenku węgla, jego gromadzenie się w tkankach nie występuje. [2]

Glicyna występuje w znacznych ilościach w Cerebrolysin (1,65–1,80 mg / ml). [1]

W przemyśle

W przemyśle spożywczym jest zarejestrowany jako dodatek do żywności E640 jako modyfikator smaku i zapachu.

Będąc poza ziemią

Glycynę wykryto w komecie 81P / Wild (Wild 2) w ramach rozproszonego projektu Stardust @ Home. [3] [4] Celem projektu jest analiza danych ze statku naukowego Stardust („Gwiezdny pył”). Jednym z jego zadań było penetrowanie ogona komety 81P / Wild (Wild 2) i zbieranie próbek materii - tak zwanego pyłu międzygwiezdnego, który jest najstarszym materiałem, który pozostał niezmieniony od czasu powstania Układu Słonecznego 4,5 miliarda lat temu. [5]

15 stycznia 2006 roku, po siedmiu latach podróży, statek kosmiczny wrócił i upuścił kapsułę z gwiezdnymi próbkami pyłu na Ziemię. W próbkach tych znaleziono ślady glicyny. Substancja ma wyraźnie nieziemskie pochodzenie, ponieważ jest w niej o wiele więcej izotopów niż w ziemskiej glicynie. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Konwerter jednostek

Skład glicyny i masa molowa

Masa molowa NH₂CH₂COOH, glicyna 75,0666 g / mol

Ułamki masowe pierwiastków w związku

Korzystanie z kalkulatora masy molowej

• Wzory chemiczne muszą uwzględniać wielkość liter
• Indeksy są wprowadzane jako normalne liczby.
• Punkt na środkowej linii (znak mnożenia), użyty, na przykład, we wzorach krystalicznych hydratów, zostaje zastąpiony zwykłym punktem.
• Przykład: zamiast CuSO₄ · 5H₂O w konwerterze, dla wygody wprowadzania, stosuje się pisownię CuSO4.5H2O.

Objętość i jednostki w przepisach kulinarnych

Kalkulator masy molowej

Wszystkie substancje składają się z atomów i cząsteczek. W chemii ważne jest dokładne zmierzenie masy substancji, które reagują i skutkują. Z definicji mol to ilość substancji, która zawiera tyle elementów strukturalnych (atomów, cząsteczek, jonów, elektronów i innych cząstek lub ich grup), że zawiera 12 atomów izotopu węgla o względnej masie atomowej 12. Liczba ta nazywana jest stałą lub liczbą Avogadro i wynosi 6.02214129 (27) × 10²³ mol³¹.

Avogadro numer N_A = 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹

Innymi słowy, mol to ilość substancji równa masie sumy mas atomowych atomów i cząsteczek substancji pomnożona przez liczbę Avogadro. Jednostka ilości substancji mol jest jedną z siedmiu podstawowych jednostek układu SI i jest wskazana przez mol. Ponieważ nazwa jednostki i jej symbol pasują do siebie, należy zauważyć, że symbol nie pochyla się, w przeciwieństwie do nazwy jednostki, która może być nachylona zgodnie ze zwykłymi zasadami języka rosyjskiego. Z definicji jeden mol czystego węgla-12 wynosi dokładnie 12 g.

Masa molowa

Masa molowa jest fizyczną właściwością substancji, definiowaną jako stosunek masy tej substancji do ilości substancji w molach. Innymi słowy, jest to masa jednego mola substancji. W układzie SI jednostka masy molowej wynosi kilogram / mol (kg / mol). Jednak chemicy są przyzwyczajeni do stosowania wygodniejszej jednostki g / mol.

masa molowa = g / mol

Masa molowa pierwiastków i związków

Związki są substancjami składającymi się z różnych atomów, które są ze sobą chemicznie związane. Na przykład następujące substancje, które można znaleźć w kuchni każdej gospodyni to związki chemiczne:

• sól (chlorek sodu) NaCl
• cukier (sacharoza) C₁₂H₂₂O₁₁
• ocet (roztwór kwasu octowego) CH₃COOH

Masa molowa pierwiastków chemicznych w gramach na mol odpowiada liczbowo masie atomów pierwiastka, wyrażonej w jednostkach masy atomowej (lub daltonach). Masa molowa związków jest równa sumie mas molowych pierwiastków tworzących związek, biorąc pod uwagę liczbę atomów w związku. Na przykład masa molowa wody (H20) wynosi około 2 x 2 + 16 = 18 g / mol.

Masa cząsteczkowa

Masa cząsteczkowa (stara nazwa to masa cząsteczkowa) to masa cząsteczki, obliczona jako suma mas każdego atomu w cząsteczce pomnożona przez liczbę atomów w tej cząsteczce. Masa cząsteczkowa jest bezwymiarową wielkością fizyczną, równą liczbowo masie molowej. Oznacza to, że masa cząsteczkowa różni się od masy molowej w wymiarze. Chociaż masa cząsteczkowa jest wielkością bezwymiarową, nadal ma ona wielkość zwaną jednostką masy atomowej (amu) lub daltonem (Tak) i jest w przybliżeniu równa masie pojedynczego protonu lub neutronu. Jednostka masy atomowej jest również liczbowo równa 1 g / mol.

Obliczanie masy molowej

Masę molową oblicza się w następujący sposób:

• określić masy atomowe pierwiastków w układzie okresowym;
• określić liczbę atomów każdego pierwiastka we wzorze związku;
• określić masę molową, dodając masy atomowe pierwiastków zawartych w związku pomnożone przez ich liczbę.

Na przykład obliczyć masę molową kwasu octowego

• dwa atomy węgla
• cztery atomy wodoru
• dwa atomy tlenu

• węgiel C = 2 x 12,0107 g / mol = 24,0214 g / mol
• wodór H = 4 x 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• tlen O = 2 x 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
• masa molowa = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol

Nasz kalkulator wykonuje dokładnie to obliczenie. Możesz wprowadzić do niego formułę kwasu octowego i sprawdzić, co się stanie.

Możesz być zainteresowany innymi konwerterami z grupy „Inne konwertery”:

Czy masz trudności z konwersją jednostek miary z jednego języka na inny? Koledzy są gotowi pomóc. Prześlij swoje pytanie do TCTerms iw ciągu kilku minut otrzymasz odpowiedź.

Inne konwertery

Obliczanie masy molowej

Masa molowa jest fizyczną właściwością substancji, definiowaną jako stosunek masy tej substancji do ilości substancji w molach, to znaczy jest to masa jednego mola substancji.

Masa molowa związków jest równa sumie mas molowych pierwiastków tworzących związek, biorąc pod uwagę liczbę atomów w związku.

Korzystanie z przelicznika masy molowej

Na tych stronach znajdują się konwertery jednostek, które umożliwiają szybką i dokładną konwersję wartości z jednej jednostki na drugą, a także z jednego systemu jednostek na inny. Konwertery będą przydatne dla inżynierów, tłumaczy i wszystkich, którzy pracują z różnymi jednostkami miary.

Użyj konwertera, aby przekonwertować kilkaset jednostek na 76 kategorii lub kilka tysięcy par jednostek, w tym jednostki metryczne, brytyjskie i amerykańskie. Można konwertować jednostki długości, powierzchni, objętości, przyspieszenia, siły, masy, przepływu, gęstości, objętości właściwej, mocy, ciśnienia, napięcia, temperatury, czasu, momentu, prędkości, lepkości, elektromagnetycznych i innych.
Uwaga Ze względu na ograniczoną dokładność konwersji możliwe są błędy zaokrąglania. W tym konwerterze liczby całkowite są uważane za dokładne do 15 znaków, a maksymalna liczba cyfr po przecinku lub punkcie wynosi 10.

Aby reprezentować bardzo duże i bardzo małe liczby, ten kalkulator używa komputerowej notacji wykładniczej, która jest alternatywną formą znormalizowanej notacji wykładniczej (naukowej), w której liczby są zapisane w postaci a · 10 x. Na przykład: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Tutaj E (skrót od wykładnika) oznacza „· 10 ^”, czyli „. pomnożyć przez dziesięć na stopień. „ Skomputeryzowana notacja wykładnicza jest szeroko stosowana w obliczeniach naukowych, matematycznych i inżynierskich.

Pracujemy nad zapewnieniem dokładności konwerterów i kalkulatorów TranslatorsCafe.com, jednak nie możemy zagwarantować, że nie zawierają one błędów i nieścisłości. Wszystkie informacje są dostarczane „tak jak są” bez jakiejkolwiek gwarancji. Warunki

Jeśli zauważysz niedokładność w obliczeniach lub błąd w tekście lub potrzebujesz innego konwertera do konwersji z jednej jednostki miary na inną, co nie znajduje się na naszej stronie - napisz do nas!

http://www.translatorscafe.com/unit-converter/ru/molar-mass/?q=NH2CH2COOH

Lek „glicyna”, przeznaczony do uspokojenia układu nerwowego, zawiera kwas aminooctowy jako składnik aktywny. Masa molowa dipeptydu składającego się z reszt glicyny wynosi ___ g / mol.

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Odpowiedź

Zweryfikowany przez eksperta

Odpowiedź jest podana

Poliakova

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi

O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

http://znanija.com/task/9816205

Glicyna

Grupa farmakologiczna: aminokwasy; leki nootropowe; środki metaboliczne: lek, który poprawia metabolizm mózgu

Działanie farmakologiczne: środek metaboliczny. Regulator metabolizmu.
Wpływ na receptory: receptory glicyny; receptory jonotropowe; Receptory NMDA, receptory glutaminergiczne
Glicyna jest aminokwasem i neuroprzekaźnikiem, który może mieć zarówno stymulujący, jak i kojący wpływ na mózg. Suplementy diety poprawiają także jakość snu. Glicyna (w skrócie Gly lub G) jest związkiem organicznym o wzorze NH2CH2COOH. Mając podstawnik wodoru jako łańcuch boczny, glicyna jest najmniejszym z 20 aminokwasów normalnie występujących w białkach. Jego kodony to GGU, GGC, GGA, GGG.
Glicyna jest bezbarwną, słodko-krystaliczną substancją. Jego wyjątkowość wśród aminokwasów proteinogennych polega na braku chiralności. Glicyna może być w środowisku hydrofilowym lub hydrofobowym, ze względu na fakt, że jej minimalny łańcuch boczny zawiera tylko jeden atom wodoru. Czy:

Glycine: instrukcje użytkowania

Minimalna dawka aktywna suplementów glicyny w praktyce klinicznej mieści się w zakresie od 1 g do 3 g, jednak nie zaobserwowano skutków ubocznych przy dawkach do 45 g.

Produkcja i podstawowe właściwości

Glicynę odkrył w 1820 r. Henri Brakonnot, gdy odparował żelatynę kwasem siarkowym.
W przemyśle glicynę wytwarza się przez traktowanie kwasem chlorooctowym amoniakiem:
ClCH2COOH + 2 NH3 → H2NCH2COOH + NH4Cl
Około 15 milionów kg glicyny produkuje się w ten sposób każdego roku.
W Stanach Zjednoczonych (GEO Specialty Chemicals, Inc.) i Japonii (Shoadenko) glicyna jest wytwarzana przez syntezę aminokwasów Strekera.
Obecnie w Stanach Zjednoczonych są dwaj producenci glicyny: Chattem Chemicals, Inc., spółka zależna Mumbai Sun Pharmaceutical, oraz GEO Specialty Chemicals, Inc., która nabyła zakłady produkcyjne do produkcji glicyny i naftalenosulfonianu z Hampshire Chemical Corp, spółki zależnej Dow Chemical.
Proces produkcji Chattem odbywa się partiami, w wyniku czego gotowy produkt zawiera trochę resztkowego chlorku i nie ma w nim siarczanu, podczas gdy proces produkcji GEO jest uważany za półciągły, a końcowy produkt ma w rezultacie resztkowy siarczan, a chlorek jest całkowicie nieobecny.
Wartości pKA wynoszą 2,35 i 9,78, tak że przy pH powyżej 9,78 większość glicyny występuje jako anionowa amina, H2NCH2CO2-. Przy pH poniżej 2,35 roztwór zawiera głównie kationowy kwas karboksylowy H3N + CH2CO2H. Punkt izoelektryczny (PI) wynosi 6,06.
W postaci obojnaczej glicyna występuje jako rozwiązanie. W tej postaci częściowe ładunki na różnych atomach są zdefiniowane następująco: N (+0,2358), H (przyłączony do N) (0,1964), alfa-C (+0,001853), H (dołączony do alfa C) (+0,08799), karbonyl C (+0,085) i karbonyl O (-0,5445).

Biosynteza

Glicyna nie jest istotną substancją do żywienia człowieka, ponieważ substancja ta jest syntetyzowana w organizmie z seryny aminokwasowej, która z kolei jest wytwarzana z 3-fosfoglicerynianu. W większości organizmów enzym hydroksymetylotransferaza serynowa katalizuje tę transformację poprzez kofaktor fosforanu pirydoksalu:
seryna + tetrahydrofolian → glicyna + N5, N10-metylenotetrahydrofolian + H2O.
W wątrobie kręgowców synteza glicyny katalizuje syntazę glicyny (zwaną również enzymem rozszczepiającym glicynę). Ta konwersja jest łatwo odwracalna:
CO2 + NH4 + + N5, N10-metylenotetrahydrofolian + NADH + H +? Glicyna + tetrahydrofolian + NAD +
Glicyna jest kodowana przez kodony GGU, GGC, GGA i GGG. Większość białek zawiera tylko niewielką ilość glicyny. Godnym uwagi wyjątkiem jest kolagen, który zawiera około 35% glicyny.

Dekolt

Glicyna jest cięta na trzy sposoby. U zwierząt i roślin najczęściej stosuje się enzym odszczepiający glicynę:
Glicyna + tetrahydrofolian + NAD + → CO2 + NH4 + + N5, N10-metylenotetrahydrofolian + NADH + H +
Druga metoda obejmuje dwa etapy. Pierwszym krokiem jest odwrotna biosynteza glicyny z seryny przy użyciu serynowo-hydroksymetylotransferazy. Seryna jest następnie przekształcana w pirogronian za pomocą dehydratazy serynowej.
Trzecia metoda polega na przekształceniu glicyny w glioksylan przy użyciu oksydazy D-aminokwasowej. Glioksylan jest następnie utleniany przez wątrobową dehydrogenazę mleczanową do szczawianu podczas reakcji zależnej od NAD + (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy).
Okres półtrwania glicyny i jej eliminacja z organizmu zmienia się znacznie w zależności od dawki. W jednym badaniu okres półtrwania wynosił 0,5 do 4,0 godzin.

Źródła i struktura

Źródła

Glicyna jest aminokwasem spożywczym, który spełnia konstytucyjną funkcję (wykorzystywaną do tworzenia struktur białkowych, takich jak enzymy) oraz funkcję neuroprzekaźnika / neuromodulatora.

Struktura

Glicyna jest najmniejszym aminokwasem o masie molowej 75,07 g, 1), który jest nawet mniejszy niż alaniny (89,09 g).

Porównanie z innymi aminokwasami glikinergicznymi

D-seryna jest aminokwasem podobnym do glicyny dzięki mechanizmowi reakcji chemicznej, ponieważ wpływa na miejsca wiązania receptorów glicyny NMDA o podobnej mocy, 2) jednakże różnica polega na tym, że ten aminokwas nie jest transportowany przez nośniki glicynowe ze względu na różnicę wielkości. 3) Ze względu na różnice w sposobach transportu, D-seryna jest bardziej skuteczna w zwiększaniu sygnalizacji glutaminergicznej za pomocą receptorów NMDA, ponieważ dawka 1 mikrona prowadzi do zwiększenia o 52 +/- 16% (później - przy 10-30 mikronach), Podczas gdy dla zwiększenia o 40% potrzebna jest 100 μm glicyny (dalej 300-1000 μm). 4) D-seryna działa na te same typy receptorów co glicyna, jednak D-seryna jest substancją silniejszą.

Neurologia

Kinetyka

Glicyna jest przenoszona do komórek za pomocą transportera glicyny-1 (GlyT1), który odgrywa rolę w określaniu synaptycznych stężeń glicyny i seryny 5), ponieważ jej hamowanie może nasilać sygnalizację NDMA (przez zwiększenie poziomu synaptycznego glicyny) 6); ponadto glicyna może być transportowana przez przewoźnika GlyT2. 7) Transporter alanina - seryna - cysteina-1 (AscT1) jest również zaangażowany w regulację stężenia synaptycznego glicyny i seryny przez modyfikację ich wychwytu przez komórki glejowe. 8) Istnieje kilka nośników, które przenoszą glicynę do komórek i jednocześnie biorą udział w kontroli poziomów synaptycznych glicyny.

Neurotransmisja glicynergiczna

Glicyna jest neuroprzekaźnikiem i ma własny system sygnalizacji (podobny do GABA lub agmatyny). 9) System ten jest hamujący i działa w połączeniu z układem GABA, chociaż w słuchowym pniu mózgu i jądrze podjęzykowym 10) obserwuje się wspomaganie hamowania transportu glicyny, podczas gdy neurotransmisja glicyny występuje we wzgórzu, móżdżku i hipokampie. Opisany system i receptory są blokowane przez badany lek strychninę 11), a gdy aktywowana jest glicyna i jej receptory, późniejszy napływ jonów chlorkowych (Cl-) wywiera efekt tłumiący na tle komplikacji potencjałów czynnościowych.

Neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne

Glicyna bierze udział w neuroprzekaźnictwie glutaminergicznym, ponieważ receptory NMDA (różne receptory glutaminianu) są tetramerami składającymi się z dwóch monomerów glicyny (podjednostki GluN1) i monomerów glutaminianu (GluN2) 12, podczas gdy podjednostka GluN1 ma osiem wariantów składania. 13) Stosowanie receptorów GluN1 powoduje, że glicyna (jak również D-seryna) i glutaminian indukują transmisję, dlatego receptory glutaminianowe są nazywane „zależnymi od glicyny”, a glicyna jest nazywana „ko-agonistą”. Dawka 100 µm i więcej (dawka 30 µm nie jest skuteczna) zwiększa transmisję sygnału NDMA. Glicyna działa jako funkcja stężenia w dawkach do 1000 µm, ze względu na nienasycenie miejsc wiązania glicyny zgodnie ze skutecznością systemu obronnego. 14)

Pamięć i nauka

Hipokamp eksprymuje funkcjonalne receptory glicyny (układ glikinergiczny), które mają działanie hamujące na stymulację neuronów 15) i są zlokalizowane pozasynaptycznie, chociaż kolokalizowane przez synapsynę. Komórki hipokampa mogą także wydzielać glicynę po aktywacji neuronów [35] [36] [19], a glicyna gromadzi się w presynapsie tych neuronów wraz z glutaminianem. Większość glicyny (zgodnie z immunohistologią) jest deponowana presynaptycznie, a większość badanych klastrów glicyny (84,3 ± 2,8%) była narażona na receptory glutaminianu NMDA. Glicyna jest również zaangażowana w przekazywanie sygnałów przez hipokamp, ​​a systemy glikinergiczne i glutaminergiczne mogą być zaangażowane w ten sam proces.

Bioenergia

Wstrzyknięcia glicyny do komór mózgowych szczurom mogą powodować dysfunkcję bioenergetyczną 16) wraz z działaniem przez receptory NDMA, jak również prowadzić do zmian oksydacyjnych, które następnie mają negatywny wpływ na różne enzymy, takie jak syntaza cytrynianowa i syntaza Na + / K + ATP; ponadto iniekcje glicyny prowadzą do osłabienia łańcucha przenoszenia elektronów w różnych kompleksach. Podobne efekty zaobserwowano w przypadku zastrzyków D-seryny 17) i kwasu izowalerianowego, chronionych antagonistami receptora glutaminianowego, przeciwutleniaczami lub kreatyną. 18)

Schizofrenia

Otrzymywanie 800 mg / kg glicyny dziennie przez sześć tygodni przez pacjentów ze schizofrenią, przy ciągłej terapii antypsychotycznej, wykazało, że suplement zmniejsza objawy negatywne o 23 +/- 8%, a efekt terapeutyczny również odnotowano, chociaż mniej na objawy poznawcze i pozytywne. 19)

Stan obsesyjny

Wśród pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i zaburzeniami dysmorficznymi ciała, obserwacje kliniczne prowadzono przez pięć lat, w wyniku czego stwierdzono znaczne zmniejszenie objawów przy codziennym przyjmowaniu glicyny w dawce 800 mg / kg - dawce stosowanej w badaniach klinicznych u pacjentów ze schizofrenią; Autorzy postawili hipotezę, że objawy tej choroby były związane z niedostateczną komunikacją receptorów NDMA, a pozytywny wpływ leku pojawił się po 34 dniach. 20)

Sen i uspokojenie

U pacjentek, które przyjmowały 3 g glicyny na godzinę przed snem, suplement zmniejszał zmęczenie rano i, zdaniem samych pacjentów, poprawiał jakość snu, bardziej niż placebo. Później u zdrowych osób, niezadowolonych z jakości snu, badano dawkę glicyny w 3 g, a następnie wykonano elektroencefalogram i polisomnografię; zauważono, że glicyna poprawiała jakość snu związana ze spadkiem utajonego okresu snu i czas do osiągnięcia etapu powolnego snu (lek nie wpływał na etap „szybkiego snu” i ogólnie na strukturę snu). 21) Dalsze badania potwierdziły również poprawę percepcji w ciągu dnia, związaną z poprawą jakości snu, a powtarzane przyjmowanie 3 g glicyny na godzinę przed snem (u pacjentów z gorszą jakością snu) zmniejszyło zmęczenie w następnym dniu, które po trzeciej dawce stało się nieznaczne, podczas gdy aktywność (pobudliwość psychomotoryczna) znacznie się poprawiła. 22) Małe dawki glicyny mają korzystny wpływ na dobre samopoczucie podczas dobrego snu, związane ze spadkiem uśpionego okresu snu (czas snu) i wzrostem aktywności następnego dnia, podczas gdy subiektywna poprawa samopoczucia trwa tylko jeden dzień, a rzeczywista aktywność to dłuższy okres.

Interakcja z układami narządów

Trzustka

Glicyna ma receptory glikinergiczne wyrażane na komórkach α trzustki (pośredniczące w reakcjach endokrynnych, takich jak regulacja glukagonu [46]) i stymuluje uwalnianie glukagonu po ekspozycji na te komórki w ciągu 300-400 μm i maksymalnie 1,2 mmoli, aby osiągnąć czterokrotnie większa sekrecja. 23) Glicyna nie oddziałuje z wydzielaniem insuliny in vitro.

Interakcja składników odżywczych

Minerały

Czasami glicyna wiąże się z minerałami, takimi jak cynk lub [[magnez | magnez]], ponieważ chelatowanie „diglikinatu” pozwala nośnikom peptydowym na absorpcję minerałów w niezmienionej postaci, co prowadzi do poprawy wchłaniania wolnych postaci minerału w górnej ścianie jelita. Pomimo faktu, że wchłanianie nośników peptydowych może rozprzestrzeniać się na większość aminokwasów, diglicyna nie jest hydrolizowana, ale wchłaniana, co czyni ją skutecznym nośnikiem. Triglicyna działa w ten sam sposób, z tą tylko różnicą, że cztery cząsteczki glicyny są podzielone na dwie cząsteczki diglicyny. 24) Ponadto, ze względu na fakt, że glicyna jest najmniejszym aminokwasem, całkowita masa cząsteczkowa dodatków zmniejsza się, gdy stosuje się glicynę. Aby zwiększyć absorpcję dodatku mineralnego, czasami stosuje się dwie cząsteczki glicyny w postaci dipeptydu (diglicynian), ponieważ tylko po związaniu z dipeptydem dodatek może być absorbowany przez różne nośniki.

Funkcja fizjologiczna

Główną funkcją glicyny jest to, że jest prekursorem białek. Ponadto stanowi element konstrukcyjny wielu produktów naturalnych.

Glicyna jako biosyntetyczny produkt pośredni

W wyższych eukariotach kwas D-aminolewulinowy, kluczowy prekursor porfiryn, jest biosyntetyzowany z glicyny i sukcynylo-CoA. Glycine zapewnia centralną podjednostkę C2N dla wszystkich puryn.

Glicyna jako neuroprzekaźnik

Glicyna jest hamującym neuroprzekaźnikiem centralnego układu nerwowego, zwłaszcza w rdzeniu kręgowym, łodydze i siatkówce. Podczas aktywacji receptorów glicyny chlorek wchodzi do neuronu przez receptory jonotropowe, powodując hamujący potencjał postsynaptyczny. Strychnina jest silnym antagonistą jonotropowych receptorów glicyny, a bicukulina jest słaba. Glicyna jest obowiązkowym ko-agonistą receptorów NMDA, wraz z glutaminianem. W przeciwieństwie do hamującej roli glicyny w rdzeniu kręgowym, mechanizm ten działa również na receptory glutaminergiczne (NMDA), zapewniając efekt stymulujący. Połowa dawki glicyny wynosi 7930 mg / kg u szczurów (doustnie), a śmierć jest zwykle spowodowana nadmierną stymulacją.
Istnieją dowody, że podawanie glicyny w dawce 3000 mg przed snem poprawia jakość snu.

Zastosowanie glicyny

Wykorzystanie komercyjne

W Stanach Zjednoczonych glicyna jest zwykle sprzedawana w dwóch odmianach: US Pharmacopoeia („USP”) i odmiany techniczne. Większość wytwarzanej glicyny to gatunek USP. Sprzedaż glicyny USP stanowi około 80 do 85 procent rynku glicyny w USA.
Farmaceutyczna glicyna jest wytwarzana do użytku farmaceutycznego, na przykład do iniekcji dożylnych, gdzie czystość wymagana przez klienta jest często wyższa niż minimum zapewniane przez glicynę klasy USP. Farmaceutyczna glicyna jest często wytwarzana według własnych specyfikacji, a jej cena zwykle przekracza koszt glicyny klasy USP.
Glicyna techniczna, której jakość może się krzyżować ze standardem USP, jest sprzedawana do użytku przemysłowego, na przykład jako środek w kompleksie metalu i do wykańczania. Glicyna techniczna jest zwykle sprzedawana po niższej cenie niż gatunek glicyny USP.

Zastosowanie glicyny w żywności

Ponadto glicyna klasy USP jest stosowana w suplementach diety i paszach dla zwierząt domowych. Glicyna jest sprzedawana jako substancja słodząca / wzmacniająca smak dla ludzi. Glicyna występuje w niektórych suplementach diety i napojach białkowych. Skład niektórych leków glicyny jest włączony w celu poprawy wchłaniania leku przez żołądek.

Inne aplikacje

Glicyna służy jako substancja buforująca w środkach zobojętniających kwasy, środki przeciwbólowe, antyperspiranty, kosmetyki i kosmetyki.
Glicyna lub jej pochodne mają wiele zastosowań, takich jak produkcja gumy gąbczastej, nawozów, środków kompleksujących metale.

Zastosowanie glicyny jako surowca chemicznego

Glicyna jest produktem pośrednim w syntezie różnych produktów chemicznych. Jest on stosowany w produkcji herbicydu glifosatowego. Glifosat jest nieselektywnym herbicydem ogólnoustrojowym stosowanym do zabijania chwastów, zwłaszcza bylin, a także w leczeniu pniaków (herbicyd leśny). Glifosat został pierwotnie sprzedany tylko przez Monsanto pod nazwą handlową Roundup, ale patent już wygasł.

Glicyna w kosmosie

Społeczność naukowa omawia kwestię wykrywania glicyny w ośrodku międzygwiezdnym. W 2008 r. W Instytucie Astronomii Radia Maxa Plancka cząsteczkę aminoacetonitrylu podobną do glicyny znaleziono w dużej cząsteczce Heimat, olbrzymiej chmurze gazowej w pobliżu centrum galaktyki w gwiazdozbiorze Strzelca. W 2009 roku próbki glicyny pobrane w 2004 roku przez Wild 2 za pomocą sondy kosmicznej NASA Stardust zostały nazwane pierwszą glicyną pozaziemskiego pochodzenia znaną człowiekowi. Wyniki tej misji wzmocniły teorię panspermii, która twierdzi, że „nasiona życia” są szeroko rozpowszechnione w całym wszechświecie.

Dostępność:

Glicyna ma glicynę i GABA-ergic, alfa-adrenoblokiruyuschim, przeciwutleniacz, działanie przeciwtoksyczne; reguluje aktywność receptorów glutaminianu (NMDA), dzięki czemu lek jest zdolny do:
- zmniejszyć stres psycho-emocjonalny, agresywność, konflikt, zwiększyć adaptację społeczną;
- poprawić nastrój;
- ułatwiać sen i normalizować sen;
- poprawić wydajność umysłową;
- zmniejszyć zaburzenia wegetatywno-naczyniowe (w tym w okresie menopauzy);
- zmniejszyć nasilenie zaburzeń mózgowych w udarze niedokrwiennym i urazowym uszkodzeniu mózgu;
- zmniejszyć toksyczne działanie alkoholu i innych leków hamujących funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego.

http://lifebio.wiki/%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%860D0%B8%D0%BD

Molowa masa glicyny

Fibronektyna - białko dimeryczne tkanek łącznych i niektórych innych typów tkanek (masa cząsteczkowa podjednostek wynosi 250 kD). Łańcuch polipeptydowy zawiera kilka domen zdolnych do wiązania różnych białek (kolagen, aktyna, niektóre receptory błonowe). Fibronektyna bierze udział w przyłączaniu komórek do substratów kolagenowych, przyleganiu komórek i pełni inne funkcje. Często izoformy fibronektyny powstają w wyniku alternatywnego składania.

Podręcznik

Fototropizm - zakręty roślin pod wpływem jednostronnego oświetlenia.

Podręcznik

Kalorymetria bezpośrednia opiera się na bezpośrednim obliczeniu ilości ciepła uwalnianego przez organizm w biokalorymetrach.

Podręcznik

Blok Pribnova - sekwencja kanoniczna TATAAT, znajdująca się około 10 par nukleotydów przed punktem startowym genów bakteryjnych. Jest to część promotora odpowiedzialnego za inicjację transkrypcji od punktu początkowego pod działaniem polimerazy RNA.

Podręcznik

Blastula - wielokomórkowy etap embriogenezy. Pojawia się w wyniku zygot cytokinezy z utworzeniem dużej liczby małych komórek.

Podręcznik

Klęska żywiołowa jest katastrofalnym zjawiskiem naturalnym (lub procesem), które może powodować liczne ofiary, znaczne szkody materialne i inne poważne konsekwencje.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Molowa masa glicyny

Glicyna była pierwszym aminokwasem wyizolowanym z hydrolizatu białkowego. W 1820 roku Brakonno otrzymało glicynę z hydrolizatu siarczanu żelatyny i zwróciło uwagę na słodki smak tego aminokwasu. Później opisano „żelatynę cukrową Brakonno” o nazwie glikokol, a następnie glicynę. Poacon nie wiedział o obecności azotu w cząsteczce glicyny; późniejsze prace, których ukończenie stanowiły badania Caura, doprowadziły do ​​ustalenia struktury glicyny i jej syntezy z kwasu monochlorooctowego i amoniaku.

Glicyna występuje w dużych ilościach w żelatynie i jest częścią wielu innych białek. Jako amid występuje w oksytocynie i wazopresynie. Glicyna jest integralną częścią wielu naturalnych substancji, takich jak glutation, a także kwasów hipurowych i glikocholowych. Ponadto w naturze występuje N-metylowa pochodna glicyny, sarkozyny; Wykazano, że substancja ta jest produktem metabolizmu tkankowego u ssaków. Sarkozyna występuje również w białku orzechowym iw hydrolizatach niektórych antybiotyków. Winehouse i personel udowodnili, że u szczurów zachodzi interkonwersja glicyny i kwasu glioksylowego. Glicyna, kwas glioksylowy i kwas glikolowy są szybko utleniane w skrawkach wątroby szczura z wytworzeniem CO2, kwasu szczawiowego i kwasu hipurowego (ten ostatni pojawia się w obecności kwasu benzoesowego). Stosując metodę „pułapki izotopowej”, udowodniono konwersję glicyny do kwasu glioksylowego w homogenacie wątroby szczura. Stwierdzono, że kwas szczawiowy nie powstaje bezpośrednio z glicyny, ale z kwasu glioksylowego, w warunkach, w których ten ostatni występuje w stosunkowo dużych stężeniach. Dalsze badania wykazały, że w normalnych warunkach kwas szczawiowy prawdopodobnie nie tworzy się i że atomy węgla glicyny, kwasu glikolowego i kwasu glioksylowego są przekształcane w kwas mrówkowy. Dane te można podsumować w następujący sposób: Reakcja (3) może przebiegać z udziałem dehydrogenazy ksantynowej, a także innego enzymu znajdującego się w wątrobie obrąbka. Reakcja (2) może być przeprowadzona w sposób nieenzymatyczny z udziałem nadtlenku wodoru, a także pod wpływem systemu enzymów, który nie został jeszcze szczegółowo zbadany. Konwersja glicyny do kwasu glioksylowego zachodzi przez oksydacyjną deaminację lub transaminację. D Stwierdzono, że kwas mrówkowy jest szybko utleniany do CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Reakcja ta, obserwowana w tkankach roślinnych i zwierzęcych, może wystąpić z powodu aktywności peroksydazy katalazy, przy użyciu nadtlenku wodoru, który powstaje podczas innych reakcji. Inne sposoby tworzenia kwasu glioksylowego (nie z glicyny) nie są jeszcze całkowicie jasne. W niektórych bakteriach kwas glioksylowy powstaje w wyniku rozszczepienia kwasu izolimonowego. W ekstraktach z liści szpinaku zaobserwowano tworzenie glicyny z rybozo-5-fosforanu. W tym procesie aldehyd glikolowy, kwas glikolowy i kwas glioksylowy są najwyraźniej tworzone jako produkty pośrednie. Kwas glioksylowy powstaje również w wyniku działania oksydazy glicynowej na sarkozynę, zgodnie z następującym równaniem [1]:

Po kliknięciu przycisku „Pokaż etykiety” można zobaczyć model sferyczno-prętowy cząsteczki glicyny (w punkcie izoelektrycznym) z zaznaczonymi ciężkimi atomami.

Treść

Informacje na temat właściwości fizycznych i chemicznych

Glicyna (glicyna) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem proteinogennym, który nie ma izomerów optycznych.

Znane sposoby wytwarzania glicyny przez amonolizę i późniejsze zmydlanie wodnych roztworów glikolonitrylu. Początkowy glikolonitryl powstaje w reakcji formaldehydu z kwasem cyjanowodorowym lub jego solami. Potrzeba użycia tego wysoce trującego odczynnika jest główną wadą tej metody. Kolejne etapy amonolizy i zmydlania są przeprowadzane w rozcieńczonych roztworach wodnych i wymagają co najmniej równomolowych kosztów alkaliów i kwasów, co prowadzi do powstawania dużych ilości zanieczyszczonych ścieków. Wydajność glicyny jest niska - 69%.

Znana metoda wytwarzania glicyny przez alkaliczną hydrolizę hidaktyny, a następnie uwolnienie wolnego aminokwasu. Wydajność glicyny wynosi 95%.

Jednak hidaktoina nie znajduje się wśród odczynników dostępnych do syntezy przemysłowej, poza tym HCN (synteza Streckera) jest również niezbędna do jej przygotowania.

W praktyce przemysłowej najczęściej stosowana metoda syntezy glicyny przez amonolizę kwasu monochlorooctowego (MJUK), który jest dostępnym odczynnikiem o dużej pojemności, w roztworze wodnym w obecności równomolowych ilości heksametylenotetraaminy.

Na przykład, istnieje znany sposób wytwarzania glicyny przez traktowanie MHUK lub jego soli amonowej lub sodowej amoniakiem i NaOH w środowisku wodnym zawierającym heksametylenotetraaminę i jony NH4 + w stosunku molowym z MJUK nie mniejszym niż 1: 3.

Pierwszą połowę wodnego roztworu 238 g MHUC dodaje się kroplami w ciągu 1 godziny w 65-70 ° C do roztworu zawierającego 52,5 części heksametylenotetraaminy, 42,5 części NH4Cl, 180 części wody, pH 6,5-7,0 wspierać przekazywanie gazu amoniakalnego do roztworu. Następnie w tej samej temperaturze dodaje się drugą połowę roztworu na jedną godzinę i jednocześnie wprowadza się roztwór 100 części NaOH do 234 części wody. Mieszaninę ogrzewa się przez kolejną 1 godzinę w 65-70 ° C, po czym dodaje się 2000 godzin wody i analizuje. Zdobądź 175,5h. glicyna, wydajność 93,0%. Podano przykład z dwukrotnym użyciem roztworów podstawowych. Ogólna wydajność glicyny wynosi 88%.

Wady metody: wysoki stosunek zużycia: 0,57 g NaOH, 0,30 ton heksametylenotetraaminy, 2,85 ton wody na 1 tonę surowej glicyny. Należy podkreślić, że istnieje duża ilość ścieków, co jest nie do przyjęcia w obecnej sytuacji środowiskowej.

Najbliższą esencją techniczną i osiągniętym efektem proponowanej metody jest metoda syntezy glicyny z MCAA i amoniaku, prowadzona w środowisku alkoholu metylowego lub etylowego [3 - prototyp].

Zgodnie z metodą prototypową 189 kg MHUC w 80 litrach 90% CH3OH i 68 kg NH3 dodaje się równocześnie do 70 kg heksametylenotetraaminy w 1000 litrach 90% CH3OH w 40-70 ° C i w stosunku heksametylenotetraaminy: MCAA = 1: 4. mieszanina reakcyjna usuwa krystaliczną glicynę zmieszaną z NH4Cl. Wydajność glicyny pod względem zużytego MJUK wynosi 95%, czystość produktu po dodatkowym oczyszczeniu - 99,5%.

Nowy sposób syntezy

MCAA i heksametylenotetramina, w stosunku molowym (9-15): 1, rozpuszcza się w metanolu zawierającym 10% wag. wody, dodać chloroform w ilości 3-5% wagowych dodanego MCAA i gazowy amoniak barbotuje się do mieszaniny w 40-70 ° C przez 1,5-2 godziny Powstała glicyna w mieszaninie z NH4Cl wytrąca się w krystaliczny osad, który po ochłodzeniu reakcji mieszaniny do 20 ° C oddziela się przez wirowanie. Ciecz reakcyjną stosuje się ponownie jako medium reakcyjne zamiast metanolowego roztworu heksametylenotetraminy po uzupełnieniu popiołu metanolem heksametylenotetraaminy i chloroformu [2].

Po ogrzaniu aminokwasów w stanie suchym lub w wysokowrzących rozpuszczalnikach, dekarboksylują, co powoduje powstanie odpowiedniej aminy. Reakcja jest podobna do enzymatycznej dekarboksylacji aminokwasów.

Reakcja z eterem metylowym glicyny jest łatwiejsza niż w przypadku estrów glicyny wyższych alkoholi.

Po otrzymaniu pochodnych fosfoamidu na glicynę wpływa tlenochlorek fosforu w alkalicznej zawiesinie wodorotlenku magnezu i produkt reakcji wyodrębnia się w postaci soli magnezowej. Produkt syntezy jest hydrolizowany rozcieńczonymi kwasami i preparatami fosfatazy.

Właściwości kwasowo-zasadowe
Obecność grupy NH3 w cząsteczce glicyny zwiększa kwasowość grupy karboksylowej glicyny, co można wyjaśnić faktem, że NH3 rpynna przyczynia się do odpychania jonu wodorowego z grupy karboksylowej. Acylowanie grupy aminowej glicyny zmniejsza stopień dysocjacji grupy karboksylowej. Po miareczkowaniu wodorotlenkiem sodu otrzymuje się podane poniżej wartości pKa (chlorowodorek jest miareczkowany dla lepszej rozpuszczalności). Na krzywej można zauważyć, że do przemiany NH3CH2CO2H w NH2CH2CO2 wymagane są dwa równoważniki zasady: pH podczas dodawania pierwszego równoważnika zasady odpowiada kwasowi, który wynosi 5 * 10-3 (przy niskim pH (poniżej pK1), prawie wszystkie cząsteczki glicyny są w pełni protonowane i mieć dodatni ładunek), podczas gdy pH pół-neutralizacji przy dodawaniu drugiego równoważnika odpowiada Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Przy pH = 7 aminokwas jest w stanie obojnaczym. Punkt równoważności osiąga się przy pH = 3,21 (pKa = 5,97), jednak z krzywej miareczkowania można zauważyć, że glicyna znajduje się w stanie izoelektrycznym w dość szerokim zakresie pH.

Aminokwasy z pierwszorzędową grupą aminową reagują z kwasem azotawym, tworząc odpowiedni hydroksykwas i uwalnianie azotu [1]:

* Wtedy możesz zobaczyć interakcję glicyny z innymi aminokwasami z różnych białek. Zwracamy uwagę na fakt, że wybór białek do wizualizacji kontaktu przeprowadzono zgodnie z kryterium najwygodniejszego pisania skryptów (to znaczy, że zastosowano białka zawierające największą liczbę wiązań wodorowych), dlatego wiele białek nie zostanie opisanych w poniższym objaśnieniu.

Sekwencja konsensusowa zawarta w Enac zawiera reszty glicyny i seryny (Gly-X-Ser) w selektywnym filtrze, w którym (połączone wiązaniem wodorowym) określają wiązanie z jonami sodu.

Struktura nabłonkowego kanału sodowego ENaC [3]

Potencjalnie zależny kanał potasowy w składzie każdej wewnętrznej helisy zawiera kluczową resztę glicyny, która zapewnia elastyczność. W szczególności, kolejne reszty glicyny, tyrozyny, glicyny i waliny są zlokalizowane w kanale K bakterii KcsA w wewnętrznej helisie selektywnego filtra, najwyraźniej wiązania wodorowe między nimi sprzyjają występowaniu tego fałdowania i oddziaływania z jonami potasu (powstają miejsca wiązania P1-P4 atomy tlenu, 1K4S)

Znajdująca się w pobliżu prolina i glicyna (długość wiązania wodorowego 2,82 A, kąt N - O - C = 132,5) odgrywają kluczową rolę w tworzeniu i utrzymywaniu struktury kolagenu (poza tym regularnie zlokalizowana glicyna przyczynia się do prawidłowości, jeśli większy aminokwas znajduje się tutaj, struktura pęka). Glicyna jest w stanie tworzyć wiązanie wodorowe z grupą OH hydroksyproliny, charakterystyczną modyfikacją w kolagenie.

Inne białko, elastyna, jest bogate w glicynę, walinę i alaninę, ale słabe w prolinie. Cieńsze i bardziej liczne nici charakteryzują się obecnością sekwencji hydrofobowych przeplatanych pośród hydrofilowych, gdzie te pierwsze zapewniają elastyczność poprzez składanie cząsteczki w spiralę w stanie nierozciągniętym i rozciąganie jej po przyłożeniu siły

Glutation jest bardzo prostą cząsteczką, jest połączeniem trzech bloków aminokwasowych - cysteiny, glicyny i glutaminy (długość wiązania wodorowego 2,93 A, kąt NOC = 153,6). Synteza zachodzi w dwóch etapach zależnych od ATP: pierwszy etap syntetyzuje gamma-glutamylocysteinę z L- glutaminian i cysteina przez enzym syntetazę gamma-glutamylocysteiny (lub ligazę glutamatecysteinową). Ta reakcja ogranicza syntezę glutationu. W drugim etapie enzym syntetaza glutationowa dodaje resztę glicyny do C-końcowej grupy gamma-glutamylocysteiny. Glicyna, tworząca wiązanie peptydowe z cysteiną, gdy inne aminokwasy są przyłączone do glutationu, przenosi cysteinę (która najwyraźniej jest jej funkcją w tym tripeptydzie jest tylko małym aminokwasem hydrofobowym)

Glicyna jest składnikiem wielu sekwencji konsensusowych, na przykład w kinazach sekwencja Gly-X-Gly znajduje się tam, gdzie możliwe są wiązania wodorowe między dwiema resztami końcowymi (długość wiązania wodorowego 3,22 A, kąt N - O - C = 115,3).

Glicyna, będąc nienaładowanym aminokwasem alifatycznym, nie wnosi znaczącego wkładu w funkcjonowanie białek, które oddziałują z DNA (fakt ten był testowany na białku 4xzq, GLY644: E, odległość, na której ta reszta znajduje się od DNA, przekracza maksymalną możliwą dla wiązania wodorowego).

Zastąpienie reszty glicyny alaniną i wpływ na strukturę kolagenu [8]

Ciekawe jest, że białka G (Ras) zawierają region P-pętli, który odgrywa kluczową rolę w pracy całego białka, utworzonego przez oddziałujące Gly40, Thr35.

Białko Ras i jego konsensus [3]

Będąc małą cząsteczką hydrofilową, glicyna uczestniczy w tworzeniu zakrętów pętli beta. Tak więc w fibroinie jedwabiu, asparaginianu i glicyny (3UA0 Asp91: a, Gly92: a) asparagina i glicyna ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) można znaleźć kolejno; asparaginian jest naładowany ujemnie, a asparagina jest dodatnia, między nimi jest Oddziaływanie kulombowskie, które zmiękcza glicynę, znajdującą się w środku. Innym przykładem jest aminohydrolaza białka kreatyny (1CHM), w której obserwuje się podobne oddziaływanie glutaminianu i argininy.

Białko GFP, które jest aktywnie wykorzystywane w mikroskopii fluorescencyjnej, składa się z 11 włókien zebranych w cylindrze beta, w centrum chromatoforów, zawiera konsensusową sekwencję C-Tir-Gly, której utlenianie prowadzi do fluorescencji [3].

Przy fizjologicznej wartości pH w stanie wolnym aminokwasy są w postaci protonowanej, więc glicyna, tworząca wiązanie wodorowe, traci ten proton.

Głównym szlakiem katabolizmu glicyny u kręgowców jest transformacja katalizowana przez kompleks syntazy glicyny, co powoduje tworzenie się dwutlenku węgla i jonu amonowego, a grupa metylenowa jest przenoszona do tetrahydrofolianu. Ta reakcja jest główną drogą katabolizmu glicyny i seryny u wielu kręgowców.

Synteza glicyny z 3-fosfoglicerynianu [3]

Syntezę glicyny w tkankach ssaków prowadzi się na kilka sposobów. Cytozol wątrobowy zawiera transaminazę glicyny, katalizującą syntezę glicyny z glioksylanu i glutaminianu (lub alaniny). W przeciwieństwie do większości reakcji transaminacji, równowaga tej reakcji jest silnie zorientowana na syntezę glicyny. Dwie ważne dodatkowe drogi, które funkcjonują u ssaków, wykorzystują cholinę i serynę do tworzenia glicyny; w tym drugim przypadku katalizę prowadzi hydroksymetylotransferaza serynowa.

Synteza glicyny z 3-fosfoglicerynianu [3]

Zaangażowanie glicyny w syntezie hemu udowodniono podczas inkubacji glicyny znakowanej N i C za pomocą sierpowatokrwinkowych czerwonych krwinek wytwarzanych u ludzi z określoną postacią anemii lub z erytrocytami ptaków jądrowych. Pierścień pirolowy porfiryny powstaje najprawdopodobniej przez kondensację glicyny z p-ketoaldehydem. Porfiryny można otrzymać in vitro przez kondensację glicyny z aldehydem acetoacetalowym CH3-CO, CH2 COH. Eksperymenty z znakowanymi aminokwasami wykazały, że ani prolina, ani kwas glutaminowy nie są prekursorami porfiryn, a zatem należy odrzucić pomysł, że prolina jest substancją wyjściową w syntezie pierścieni pirolowych. Porfirynowa część hemoglobiny, podawana dootrzewnowo, nie jest wykorzystywana do tworzenia nowych cząsteczek hemoglobiny. Organizm przeprowadza pełną syntezę porfiryny z glicyny i nie stosuje do tego celu porfiryny podawanej z jedzeniem lub pozajelitowo.

Biosynteza delta-aminolewulinianu [len]
Biosynteza hemowa [3]

Badania radioligandowe pozwoliły na zlokalizowanie i zbadanie cech dystrybucji w ośrodkowym układzie nerwowym miejsc wiążących, które są oznaczone H-strychniną. Te wykresy z cd = 10

M, są receptorami glicyny. Najwyższą gęstość receptorów glicyny stwierdzono w obszarze jądra nerwów podjęzykowych i trójdzielnych zlokalizowanych w rdzeniu przedłużonym. Miejsca wiązania strychniny znajdują się także w jądrze siatkowatym rdzenia przedłużonego, mostu i śródmózgowia. Istota szara rdzenia kręgowego ma również wysoką gęstość receptorów glicyny zarówno w przednim, jak i tylnym rogu. Ssaczy receptor glicyny rdzenia kręgowego oczyszczono metodą chromatografii powinowactwa na agarozie aminostrichin. Stwierdzono, że jest to kompleks glikoproteinowo-lipidowy o Mg = 250 kD, składający się z 3 polipeptydów: 48, 58, 93 kD. Strychnina i miejsce wiązania glicyny znajdują się na peptydzie z Mg - 48 kD, który ma zdolność do interakcji z egzogennymi lektynami. Białko osadzone w liposomach aktywuje transport jonów OT, które są blokowane w obecności strychniny. Analiza immunochemiczna składników peptydowych receptora glicynowego przy użyciu przeciwciał monoklonalnych ujawniła występowanie typowych determinant antygenowych tych białek receptorowych izolowanych z różnych obiektów: mózgu i rdzenia kręgowego myszy, szczurów, świń i ludzi. Ponadto interesujące są dane dotyczące faktu, że niektóre części receptorów glicyny i GABA są immunologicznie identyczne. Fakt ten potwierdzają badania inżynierii genetycznej. Do niedawna założenie o istnieniu homologii między neuroreceptorami klasy I, tj. szybkie receptory inotropowe, przedstawione tylko jako hipoteza. W ostatnich latach wykazano jednocześnie w kilku laboratoriach, że geny receptorów GABA i glicyny mają sekwencje homologiczne. Okazało się, że istnieje około 50% homologii pomiędzy sekwencjami aminokwasowymi struktury podjednostki a receptora glicynowego z Mg = 48 kD a podjednostkami a i p receptora GABAA. Znaleziono 25% homologii między sekwencjami nukleotydowymi wszystkich trzech podjednostek n-XP. Charakterystyczne cechy to wysoki stopień homologii sekwencji aminokwasowej i lokalizacji regionów transbłonowych M1-M4. Obowiązkowa obecność dwóch cystein w regionie 140-150 aminokwasów w odległości 14 nukleotydów od siebie jest cechą charakterystyczną neuroreceptorów klasy 1. Możliwe, że wszystkie te neuroreceptory należą do tej samej rodziny białek kodowanych przez powiązane geny.

Struktura receptora glutaminianu NMDA i mechanizm pracy [4]

Receptory NMDA składają się z wielu podjednostek cMg = 40-92 kD i łatwo oligomeryzują, tworząc kompleksy wysokocząsteczkowe o cMg = 230-270 kD. Białka te są kompleksami glikoproteinowo-lipidowymi, które tworzą kanały jonowe dla kationów Na +, K +, Ca +. Cząsteczka receptora glutaminianowego zawiera dużą ilość aminokwasów hydrofobowych, które są związane zarówno z wewnętrzną, jak i zewnętrzną częścią błony, organizując oddziaływanie z lipidami.

Receptor NMDA ma kilka allosterycznie oddziałujących miejsc. Wyróżnia się pięć funkcjonalnie różnych miejsc, z którymi oddziaływanie prowadzi do zmiany aktywności receptora:

1) miejsce wiązania neuroprzekaźnika;

2) miejsce regulacyjne lub koaktywujące glicynę;

3) obszar w kanale, który wiąże fencyklidynę i związki pokrewne;

4) potencjalnie zależne miejsce wiązania Mg +;

5) miejsce hamowania wiązania dwuwartościowych kationów.

Najbardziej specyficzny syntetyczny agonista tych receptorów, NMDA, nie występuje w mózgu. Oprócz glutaminianu zakłada się, że endogennymi mediatorami w tych receptorach są L-asparaginian i L-homocysteinat. Wśród najbardziej znanych antagonistów receptorów typu NMDA można wymienić 0-2-amino-5-fosfonowalerianian i D-2-amino-7-fosfonoheptanian. Jednak bardziej specyficzni są nowi syntetyczni antagoniści: 3-propylo-b-fosfonian i MK-801 CR-MK-801 są niekompetycyjnymi inhibitorami NMDA, nie działają bezpośrednio na miejsca wiązania glutaminianu. Szczególna rola wykresu glicyny. Glicyna w stężeniu OD μM zwiększa odpowiedzi receptora NMDA, a ten efekt nie może być blokowany przez strychninę (pamiętaj, że ten ostatni jest blokerem niezależnych receptorów glicyny). Sama glicyna nie wywołuje odpowiedzi, a jedynie zwiększa częstotliwość otwierania kanału, bez wpływu na amplitudę prądu, gdy działają agoniści NMDA. Obecność glicyny jest na ogół konieczna, ponieważ w jej całkowitej nieobecności receptor nie jest aktywowany przez L-glutaminian. Najważniejszą funkcją wykonywaną przez receptor NMDA w CNS jest kontrola kanału jonowego. Ważną właściwością jest zdolność kanału do wiązania jonów Na + i K +, a także jonów Ca +, po związaniu agonisty. Zakłada się, że wewnątrzkomórkowy Ca +, którego stężenie wzrasta wraz z udziałem receptorów NMDA, bierze udział w inicjowaniu procesów plastyczności w mózgu rozwijającym się i dorosłym. Aktywowane przez agonistów największe prądy występują przy umiarkowanej depolaryzacji błony: od -30 do -20 mV i zmniejszają się przy wysokiej hiperpolaryzacji lub depolaryzacji; w konsekwencji kanały jonowe receptora NMDA są do pewnego stopnia zależne od potencjału. Jony Mg + selektywnie blokują aktywność receptorów przy takich potencjalnych przesunięciach. Jony cynku hamują również reakcję, ale nie mają działania zależnego od napięcia, najwyraźniej wpływając na inne miejsce wiązania. Inny podtyp receptorów glutaminianowych - nie-receptory NMDA - obejmuje w szczególności receptory kwasu kwiskwalowego. Badanie tych ostatnich doprowadziło do rewizji koncepcji, że działanie glutaminianu jako neuroprzekaźnika ogranicza się tylko do depolaryzacji błony. Wiele typów receptorów glutaminianowych, w szczególności receptorów kwiskwalanu, może działać jako metabotropowy o powolnym działaniu. Są one w pełni zgodne z ogólną charakterystyką receptorów metabotropowych przedstawionych powyżej. Łańcuch peptydowy, który tworzy ich podstawę, zawiera od 870 do 1000 reszt aminokwasowych. Część receptora He-NMDA, mGlnRl, realizuje sygnał poprzez białka O0 i układ mediatorów wewnątrzkomórkowych: tritrifosforany inozytolu, diacyloglicerol, jony wapnia itp. synteza cAMP lub aktywacja syntezy cGMP.

Struktura synaps z receptorami AMPA i NMDA [6]

Istnieją dowody, że receptory tej kategorii biorą udział w mechanizmach synaptogenezy i zmianach zachodzących podczas deafferentation. Ogólnie uważa się, że ten typ receptora glutaminianu bierze udział w mechanizmach plastyczności podobnych do receptorów NMDA. Ale jednocześnie aktywacja receptorów NMDA blokuje mechanizm regulacji fosforanu inozytolu związanego z receptorami He-NMDA i odwrotnie: antagoniści NMDA wzmacniają działanie glutaminianu na receptory inne niż NMDA-pe [7].

Glicyna jest szeroko stosowana jako dodatek do żywności, wzmacniacz smaku w napojach. Jako suplement diety, wzmacniacz smaku: w napojach alkoholowych poprawia smak w połączeniu z alaniną.

Objawy nieprzystosowania psychicznego odgrywają ważną rolę w diagnozowaniu skutków stresujących sytuacji, a ich metody leczenia obejmują szeroki zakres interwencji terapeutycznych. Niniejszy artykuł opisuje randomizowane, kontrolowane placebo badanie skuteczności i tolerancji glicyny na podstawie kompozycji farmaceutycznej mikrokapsułkowanej glicyny i stearynianu magnezu w zaburzeniu adaptacyjnym z przewagą zaburzeń innych emocji. W grupie przyjmującej glicynę 82,4% pacjentów uzyskało znaczącą poprawę w skali CGI, podczas gdy w grupie otrzymującej placebo odsetek ten wyniósł 14,3%. Glicyna była bezpieczna i dobrze tolerowana przez pacjentów, żaden z pacjentów nie został wykluczony przedwcześnie z powodu działań niepożądanych. Wyniki badania potwierdzają skuteczność glicyny i jej przewagę nad placebo w tej próbie pacjentów z poprawą wszystkich mierzonych parametrów [5].

Leczenie glicyną ma wiele korzystnych efektów: pacjenci z cukrzycą typu 2, którzy otrzymywali glicynę, mieli niższe poziomy HbA1c i cytokin prozapalnych, jak również znaczący wzrost IFN-gamma. Oznacza to, że glicyna może zapobiegać uszkodzeniom tkanek spowodowanym przewlekłym zapaleniem u pacjentów z cukrzycą typu 2. W ośrodkowym układzie nerwowym glicyna działa jako hamujący neuroprzekaźnik, zwłaszcza w rdzeniu kręgowym, pniu mózgu i siatkówce. Neurony hamujące rdzeń kręgowy uwalniające glicynę działają na alfa-motoneurony i zmniejszają aktywność mięśni szkieletowych. Wysokie stężenie glicyny poprawia jakość snu. W przodomózgowiu glicyna jest niezbędnym ko-agonistą wraz z glutaminianem dla receptorów NMDA. Receptory NMDA odnoszą się do receptorów pobudzających (80% receptorów pobudzających to receptory NMDA), odgrywają one ważną rolę w plastyczności synaptycznej, komórkowych mechanizmach uczenia się i pamięci. Ostatnie badania wykazały, że leczenie glicyną może pomóc pacjentom z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi (zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne). U pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy były ujemnie związane z intensywnością objawów negatywnych, co sugeruje możliwy udział dysfunkcji receptora NMDA w patogenezie schizofrenii. U pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym iu pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy są znacznie niższe w porównaniu ze zdrowymi ludźmi.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, wyd. i ze wstępem: A.E. Braunstein; za. z angielskiego: G. Ya, Vilenkina - M.: Inostr. dosł., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson i Michael M. Cox. 2000. Lehninger zasady biochemii. Nowy Jork: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI „GNSSSSP im. V.P. Serbski »Ministerstwo Zdrowia Rosji, Instytut Badawczy Cytochemii i Farmakologii Molekularnej, Moskwa

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html