TYROZIN [2-amino-3- (4-hydroksyfenylo) propionowy do tego, b - (p-hydroksyfenylo) alanina, Tug, Y], mol. m. 181,19; bestsv. kryształy; t.t. D, L-tyrozyna 316 ° C, L-tyrozyna 290-295 ° C, D-tyrozyna 310-314 ° C (wszystkie izomery topią się z rozkładem); dla L-tyrozyny -10,6 °, dla D-tyrozyny + 10,3 ° (stężenie 4 g w 100 ml 1N HCl); sol. w wodzie, ograniczony etanolem, a nie sol. w eterze dietylowym. W 25 ° C pK_a 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10.07 (fenolowy OH); pI 5.63.

Według substancji chemicznych Saint-you tyrozyna aromatyczna. aminokwas z reaktywnym fenolowym hydroksylem. Z ciepłem tyrozyna do 270 ° C jest dekarboksylowana do tyraminy HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, gdy alkaliczne topienie daje 4-hydroksybenzoesowy do tego. Tyrozyna łatwo ulega nitrowaniu i jodowaniu w postaci aromatycznej. cykl, tworzący pochodne 3- i 3,5.

Aby zmodyfikować reszty tyrozyny w cząsteczkach białka, stosuje się nitrowanie tetranitrometanem i jodowanie aromatyczne. pierścienie, acetylowanie grupy hydroksylowej, okręg za pomocą bromosukcynoimidu, cyjanurfluorku i związków diazoniowych. W syntezie peptydów fenolowa grupa hydroksylowa reszty tyrozynowej jest zabezpieczona grupą benzylową, 2,6-dichlorobenzylową lub tert-butylową.

Wymienne aminokwasy kodowane L-tyrozyną. Zawarte w prawie wszystkich białkach, w szczególności pepsynie i insulinie. W ciele zwierzęcia tworzy się nieodwracalnie fenyloalanina. Wiele ważnych substancji jest syntetyzowanych z tyrozyny w organizmie: tyramina i 3,4-dihydroksyfenyloalash (prekursory katecholamin), jak również diiodotyrozyna, z której powstaje hormon tyroksyna.

Naruszenie metabolizmu tyrozyny [deaminacja z utworzeniem 3- (4-hydroksyfenylo) pirogronu do ciebie] powoduje spadki. choroba oligofrenii.

Synteza tyrozyny odbywa się z 4-hydroksybenzaldehydu i hipurowego dla ciebie (tak zwana synteza azlaktonu Erlenmeyera-Plochla):

W widmie UV tyrozyny l _max 274,6 nm (e 1420), w widmie fluorescencji l emisji 282 nm. W widmie PMR L-tyrozyny w D₂O chemiczne przesunięcia (ppm) dla CH, CH₂, pozycje orto i meta wg. 4,332; 3,282 i 3,172; 7,206; 6,909.

W okręgach Pauli, Millon i ksantoproteiny tyrozyna tworzą barwne produkty.

T irosin został po raz pierwszy wyizolowany w 1849 r. Przez F. Boppa z kazeiny. Światowa produkcja L-tyrozyny ok. 250 ton / rok (1989). V.V. Bajew.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tyrozyna (tyrozyna)

Wzór strukturalny

Rosyjska nazwa

Łacińska nazwa substancji Tyrosine

Nazwa chemiczna

Formuła brutto

Farmakologiczna grupa substancji tyrozyna

Kod CAS

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

O wiele bardziej interesujące

© 2000-2019. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone są dla lekarzy.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Wzór chemiczny tyrozyny

Choroba świąteczna - postać hemofilii spowodowana naruszeniem pierwszej fazy krzepnięcia krwi z powodu niedoboru (składnik tromboplastyny ​​w osoczu). Dziedziczony przez recesywny typ sprzężony z płcią; gen czynnika IX (F9) znajduje się w regionie chromosomu X q.2.1).

Podręcznik

Współczynnik fotosyntezy - stosunek objętości tlenu uwalnianego do objętości zaabsorbowanego dwutlenku węgla.

Podręcznik

Kalorymetria bezpośrednia opiera się na bezpośrednim obliczeniu ilości ciepła uwalnianego przez organizm w biokalorymetrach.

Podręcznik

Histony - ewolucyjnie konserwowane białka eukariotyczne, które wiążą DNA; uczestniczyć w tworzeniu nukleosomu, głównej jednostki strukturalnej chromatyny.

Podręcznik

Makroewolucja - ewolucja na poziomie wyższych kategorii systematycznych niż gatunek; prowadzi do pojawienia się nowych rodzajów, rodzin i innych wyższych jednostek taksonomicznych.

Podręcznik

Wodociągi - zapory, budynki elektrowni wodnych, drenaż, przepusty, tunele, kanały, przepompownie, śluzy transportowe, windy okrętowe; konstrukcje chroniące przed powodziami i niszczeniem brzegów zbiorników, brzegów i dna koryt rzek; konstrukcje (zapory) obejmujące magazyny odpadów płynnych organizacji przemysłowych i rolniczych; urządzenia chroniące przed erozją w kanałach, a także inne urządzenia przeznaczone do wykorzystywania zasobów wodnych i zapobiegania szkodliwym skutkom wody i odpadów płynnych.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

Tyrozyna

Tyrozynowy (α-amino-β- (p-hydroksyfenylo) propionowy kwas) jest aromatycznym alfa-aminokwasem, występuje w dwóch optycznie izomerycznych formach, L i D. W strukturze, związek różni się od fenyloalaniny tylko obecnością grupy hydroksylowej w pozycji para.

L-tyrozyna należy do grupy aminokwasów proteinogennych i jest częścią wielu naturalnych białek, w tym enzymów, w których tyrozyna odgrywa ważną rolę w regulacji ich aktywności funkcjonalnej. Często celem ataku enzymów fosforylujących - kinaz białkowych jest właśnie reszta tyrozyny. Ponadto tyrozyna jest prekursorem syntezy szeregu ważnych substancji biologicznie czynnych, w tym katecholamin (dopaminy, adrenaliny, noradrenaliny), hormonów tarczycy i pigmentu melaninowego.

Tyrozyna jest wymiennym aminokwasem, to znaczy przy niewystarczającym spożyciu tyrozyny z jedzeniem, aminokwas może być syntetyzowany przez samo ciało. Prekursorem tyrozyny jest fenyloalanina. Tworzenie tyrozyny w organizmie jest bardziej konieczne do usunięcia nadmiaru fenyloalaniny, a nie do przywrócenia rezerw tyrozyny, ponieważ zwykle występuje w wystarczających ilościach z białkami pokarmowymi, a jej niedobór zwykle nie występuje. Reakcja zachodzi w wątrobie pod działaniem enzymu 4-hydroksylazy fenyloalaniny. Niedobór lub spadek aktywności tego enzymu objawia się ciężkim zaburzeniem metabolicznym - fenyloketonurią.

Katabolizm tyrozynowy zachodzi przez transaminację kwasem α-ketoglutarowym z pośrednim tworzeniem hydroksyfenylopirogronianu, a następnie - kwasem homogentyzynowym i kończy się tworzeniem kwasów fumarowego i acetooctowego, które są dalej wykorzystywane w cyklu Krebsa. Blok metaboliczny utleniania kwasu homogentyzynowego jest głównym ogniwem w patogenezie innej choroby dziedzicznej, alcaptonurii. Istnieje kilka stosunkowo rzadkich rodzajów tyrozynemii spowodowanych zaburzeniami metabolizmu tyrozyny. leczenie tych chorób, takich jak fenyloketonuria, jest dietetycznym ograniczeniem białka.

Treść

Edycja tyrozynemii

TYROZYNEMIA TYP I Edytuj

Tyrozynemia typu I jest spowodowana niedoborem enzymu hydroksylazy fumaryloacetooctanu, co prowadzi do ciężkiej patologii wątroby i nerek, powodując śmierć. Celem leczenia dietetycznego jest zapobieganie gromadzeniu się fenyloalaniny, tyrozyny i, w niektórych przypadkach, metioniny, przez podawanie diety niskobiałkowej. Zapotrzebowanie na białko jest zaspokajane przez wprowadzenie do diety mieszaniny aminokwasów pozbawionych tyrozyny, fenyloalaniny i / lub metioniny. Jeśli przepisuje się i stosuje [NTBC], zwykle stosuje się substytut białka bez fenyloalaniny i tyrozyny. Mieszanina bez fenyloalaniny, tyrozyny i metioniny jest stosowana tylko wtedy, gdy pacjent nie jest wrażliwy na [NTBC] lub pod jego nieobecność. Tak długo, jak leczenie dietetyczne pozostaje znaczące w tyrozynemii, [NTBC] ma wyraźny wpływ na leczenie i przeżycie w tyrozynemii typu I.

TYROZYNEMIA TYPE II Edytuj

Tyrozynemia typu II jest spowodowana niedostatecznością aminotransferazy tyrozynowej, co prowadzi do patologii oka, zaburzeń skóry i powikłań neurologicznych. Celem leczenia dietetycznego jest zapobieganie gromadzeniu się fenyloalaniny i tyrozyny poprzez przepisywanie diety niskobiałkowej. Zapotrzebowanie na białko jest zaspokajane przez wprowadzenie do diety mieszaniny aminokwasów pozbawionych tyrozyny i fenyloalaniny.

TYROZYNEMIA TYPE III Edytuj

Tyrozynemia typu III jest bardzo rzadką postacią tyrozynemii, objawiającą się drgawkami, ataksją i upośledzeniem umysłowym. Celem leczenia dietetycznego jest zapobieganie gromadzeniu się fenyloalaniny i tyrozyny poprzez przepisywanie diety niskobiałkowej. Zapotrzebowanie na białko jest zaspokajane przez wprowadzenie do diety mieszaniny aminokwasów pozbawionych tyrozyny i fenyloalaniny.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%800D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Tyrozyna z aminokwasami

Tyrozyna jest jednym z głównych aminokwasów pełniących funkcję neuroprzekaźnika (neuroprzekaźnika), czyli substancji, która wyzwala szereg procesów chemicznych w organizmie. Formuła tyrozyny umożliwia przypisanie jej grupie aminokwasów aromatycznych i heteroaromatycznych, które zapewniają syntezę wszystkich związków białkowych, poczynając od ogniw łańcucha DNA i przeciwciał, a kończąc na włóknach mięśniowych. Aby być zdrowym, dieta powinna zawierać ser, kurczaka, indyka, ryby, orzeszki ziemne, migdały, awokado, mleko, jogurt, banany, produkty sojowe. Dzienna dawka tyrozyny wynosi 1-5 g.

Chemiczny (strukturalny): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Racjonalny: C9H11NO3.

Kazeina, fibroina jedwabiu (12,7%), papaina (14,7%)

Dane od różnych autorów

0,5 g dziennie, 7 mg na kg masy ciała, 3-4 g dziennie

Wpływ na ciało, główną funkcję

Pomaga w syntezie wielu hormonów (melaniny), tworząc związki białkowe, poprawia aktywność umysłową (koncentracja, pamięć, funkcje poznawcze), zapobiega rozwojowi stanów depresyjnych

Tyrozyna: co to jest

Tyrozyna jest niezbędnym aminokwasem, którego organizm nie może produkować samodzielnie. Nawet wiedząc, jakie produkty zawierają tyrozynę i je je, organizm nie może zgromadzić wystarczającej ilości. Dlatego rezerwy tyrozyny w produktach lub w składzie leków muszą być regularnie uzupełniane.

W literaturze ten aminokwas można znaleźć pod takimi nazwami: kwas α-amino-β- (p-hydroksyfenylo) propionowy, alfa-aminokwas aromatyczny, tyrozyna l, tyrozyna l (błędna nazwa to tyrozowanie n). Dwie ostatnie nazwy reprezentują optycznie izomeryczną formę. Ponadto izoluje się D tyrozynę i kombinację jako racemat (DL).

Tyrozyna w strukturze związku różni się od fenyloalaniny w obecności fenolowej grupy hydroksylowej w pozycji para pierścienia benzenowego. Substancja ta jest częścią prawie wszystkich związków białkowych obecnych w organizmie człowieka. Służy do wykrywania białek w substancjach (reakcja Milona).

Tyrozyna jest kluczem do prawidłowej czynności tarczycy (fot. FoodandHealth)

Wzór strukturalny tyrozyny jest następujący: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Racjonalna formuła: C9H11NO3.

Proces tworzenia się aminokwasu w organizmie ludzkim składa się z wielu etapów. Fenyloalaninę stosuje się do tworzenia tyrozyny (reakcja zachodzi w wątrobie z udziałem enzymu 4-hydroksylazy fenyloalaniny). Transformacja fenyloalaniny do tyrozyny w organizmie jest konieczna do usunięcia nadmiaru fenyloalaniny, a nie do przywrócenia rezerw tyrozyny. Jego nadmiar jest wykorzystywany. Podczas dalszych reakcji tyrozynę przekształca się w 4-hydroksyfenylopirogronian przez transaminację kwasem α-ketoglutarowym. Szereg enzymów stosuje się do tworzenia tyrozyny w białkach, na przykład kinazie tyrozynowej, tyrozynazie, fosfatazach.

Pomimo faktu, że jest wykonany z innego aminokwasu - fenyloalaniny, organizm ludzki absorbuje go w postaci katecholamin, takich jak dopamina, noradrenalina, adrenalina. Te ostatnie są hormonami, które zapewniają odpowiedź pod wpływem stresu lub na końcu czynnika stresowego.

Przydatne właściwości tyrozyny i jej wpływ na organizm

l tyrozyna, dlaczego jest potrzebna w organizmie? Biochemia aminokwasu jest bardzo złożona. Ponieważ substancja zapewnia reakcję chemiczną, w której syntetyzowane są hormony, główną funkcją jest normalizacja tła hormonalnego. Dopamina jest odpowiedzialna za przyjemność, normalny nastrój i tworzenie reakcji ciekawości. Jednocześnie zaangażowane są tak ważne procesy neurofizjologiczne, jak uwaga, energia, nastrój, pamięć i czujność. Adrenalina i noradrenalina mają przeciwny efekt. Pierwszy jest uwalniany pod wpływem stresu, drugi eliminuje jego efekty. Innym hormonem, którego synteza jest spowodowana wystarczającą zawartością tyrozyny, jest melanina. Jest odpowiedzialny za kolor skóry i ochronę przed promieniowaniem ultrafioletowym.

Tyrozyna pomaga wyeliminować skutki stresu (zdjęcie: tong-yidrugstore.com)

Stosowanie tyrozyny w postaci leków lub żywności ma taki wpływ na organizm:

• poprawia nastrój i stwarza poczucie subiektywnego samopoczucia (dzięki działaniu dopaminy);
• zwiększa funkcje poznawcze podczas stresu (wpływ dopaminy, noradrenaliny i adrenaliny);
• chroni organizm przed skutkami wstrząsów nerwowych i lęku (działanie noradrenaliny);
• poprawia uwagę i daje witalność;
• synteza białek w połączeniu z innymi aminokwasami, takimi jak alanina, tryptofan.

Właściwości białek syntetyzowanych z powodu tyrozyny są różne. Niektóre biorą udział w przekazywaniu informacji dziedzicznych, inne zapewniają tworzenie wyspecjalizowanych komórek odpornościowych (przeciwciał), inne są ważne w sporcie, ponieważ są częścią włókien mięśniowych.

Jednym ze skutków zażywania substancji jest normalizacja masy ciała. Dzięki tarczycy kontrolowane są wszystkie procesy metaboliczne: podział tłuszczu, konwersja glukozy, synteza białek. Gdy tylko jeden z procesów zostanie naruszony, osoba zaczyna zdobywać dodatkowe kilogramy w sposób niekontrolowany. Ani sport, ani dobre odżywianie nie mogą rozwiązać problemu. Aby to zrobić, wystarczy normalizować poziom hormonów. Dlatego przepisywane są leki takie jak tyrozyna z iHerb (Ayherb).

Codzienne zapotrzebowanie organizmu na tyrozynę

Dla osoby dorosłej potrzeba wynosi od 1 do 5 g. Wszystko zależy od płci, wieku, nawyków żywieniowych (ilości witamin, minerałów, na przykład selenu). Lekarze twierdzą, że w postaci suplementu diety można przyjmować do 12 g substancji dziennie.

Inną opcją obliczania dawki jest proporcja 16 mg na kg masy ciała.

To ważne! Zwiększenie dawki tyrozyny jest zapewnione osobom z nadwagą, słabą pamięcią, nieprawidłowościami w tarczycy, tendencją do depresji lub nadpobudliwością. Ale tylko lekarz może określić dokładną ilość substancji.

Skutki niedoboru tyrozyny

Brak tyrozyny obfituje w różne stany patologiczne. Wśród nich są:

• niedoczynność tarczycy jest stanem spowodowanym długim, uporczywym brakiem hormonów tarczycy, przeciwieństwem tyreotoksykozy. Ekstremalny stopień objawów klinicznych choroby u dorosłych występuje w zależności od rodzaju obrzęku śluzowego u dzieci - kretynizmu;
• tyrozynemia (tyrozynemia) jest chorobą związaną z brakiem aktywności hydrolazy fumaryloacetooctanu. Mutacje prowadzą do naruszenia metabolizmu tyrozyny z uszkodzeniem wątroby, nerek i nerwów obwodowych. Pierwszy objaw choroby - naruszenie wątroby.

Konsekwencje nadmiaru tyrozyny

Przy nadmiernym spożyciu substancji może rozwinąć się tachykardia, zwiększona pobudliwość, lęk, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi, ból w klatce piersiowej, biegunka, duszność, zawroty głowy, senność.

Skutkami ubocznymi nadmiaru aminokwasów mogą być stałe postępujące zmęczenie, bóle głowy, zgaga, bezsenność, nudności, bóle stawów, wysypka alergiczna, bóle brzucha, nadczynność tarczycy, utrata masy ciała.

Źródła żywności

Uzupełnić zapasy tyrozyny pomogą takie produkty: ser, kurczak, indyk, ryby, orzeszki ziemne, migdały, awokado, mleko, jogurt, banany, produkty sojowe itp. Nasiona słonecznika, owoce morza i fasola są bogate w aminokwasy.

Tyrozynę można uzyskać z różnych rodzajów serów, w tym koziego i twarogowego (zdjęcie: Bigl.ua)

Z produktów mięsnych przydatna jagnięcina i indyk.

Dania z ryb wykonane z tuńczyka, makreli, dorsza, halibuta, krewetek i krabów są pokazane z brakiem tyrozyny.

Kobiety przygotowujące się do ciąży powinny uwzględnić w diecie nasiona sezamu, słonecznika, pistacji, migdałów, orzeszków piniowych.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

Tyrozyna

Kwas tyrozynowy (α-amino-β- (p-hydroksyfenylo) propionowy, w skrócie: Tyr, Tyr, Y) jest aromatycznym alfa-aminokwasem. Występuje w dwóch optycznie izomerycznych formach - L i D oraz w postaci racematu (DL). Struktura związku różni się od fenyloalaniny obecnością fenolowej grupy hydroksylowej w pozycji para pierścienia benzenowego. Znane są biologicznie mniej ważne izomery meta i orto tyrozyny.

L-tyrozyna jest aminokwasem proteinogennym i jest częścią białek wszystkich znanych organizmów żywych. Tyrozyna jest składnikiem enzymów, z których wiele jest tyrozyną, która odgrywa kluczową rolę w aktywności enzymatycznej i jej regulacji. Miejscem ataku fosforylujących enzymów kinaz białkowych jest często dokładnie fenolowe hydroksylowe reszty tyrozynowe. Reszta tyrozynowa w białkach może być również poddana innym modyfikacjom potranslacyjnym. W niektórych białkach (resilinach owadów) istnieją molekularne wiązania krzyżowe wynikające z potranslacyjnej oksydacyjnej kondensacji reszt tyrozynowych z wytworzeniem ditrozyrozy i trityrozyny.

Barwienie w wyniku jakościowej reakcji ksantoprotein na białka jest określane głównie przez nitrowanie reszt tyrozynowych (reszty fenyloalaniny, tryptofanu i histydyny są również nitrowane).

Treść

Biosynteza

W procesie biosyntezy tyrozyny, związkami pośrednimi są shikimat, chorismate, prefenate. Z centralnych metabolitów tyrozyna w naturze syntetyzuje mikroorganizmy, grzyby i rośliny. Zwierzęta nie syntetyzują tyrozyny de novo, ale są w stanie hydroksylować niezbędny aminokwas fenyloalaninę do tyrozyny. Biosynteza tyrozyny jest omówiona bardziej szczegółowo w artykule na ścieżce shikimatniy.

Tyrozynę przypisuje się aminokwasom, które są niezbędne dla większości zwierząt i ludzi, ponieważ w organizmie ten aminokwas powstaje z innego (niezbędnego) aminokwasu, fenyloalaniny.

Katabolizm

Tyrozyna wchodzi do organizmu zwierząt i ludzi z pożywieniem. Tyrozyna powstaje również z fenyloalaniny (reakcja zachodzi w wątrobie pod działaniem enzymu 4-hydroksylazy fenyloalaniny). Konwersja fenyloalaniny do tyrozyny w organizmie jest bardziej konieczna do usunięcia nadmiaru fenyloalaniny, a nie do przywrócenia rezerw tyrozyny, ponieważ tyrozyna zazwyczaj występuje w wystarczających ilościach z białkami pokarmowymi, a jej niedobór zwykle nie występuje. Wykorzystuje się nadmiar tyrozyny. Przez transaminację kwasem α-ketoglutarowym, tyrozyna jest przekształcana w 4-hydroksyfenylopirogronian, który jest dalej utleniany (z jednoczesną migracją i dekarboksylacją podstawnika ketokarboksyetylowego) do homogentyzatu. Homogenizat poprzez tworzenie 4-maleacetooctanu i 4-fumaryloacetooctanu rozpada się na fumaran i acetooctan. Ostateczne zniszczenie następuje w cyklu Krebsa. Tak więc u zwierząt i ludzi tyrozyna rozkłada się na fumaran (przekształca się w szczawiooctan, który jest substratem glukoneogenezy) i acetooctan (zwiększa poziom ciał ketonowych we krwi), dlatego tyrozyna, jak również fenyloalanina, która jest w nią przekształcona, jest klasyfikowana jako glukoza u zwierząt aminokwasy ketogeniczne (mieszane) (patrz klasyfikacja aminokwasów).

Inne sposoby biodegradacji tyrozyny są znane w naturze.

Substancje aktywne biologicznie, takie jak DOPA i hormony tarczycy (tyroksyna, trójjodotyronina) są syntetyzowane z tyrozyny. DOPA jest prekursorem katecholamin (dopaminy, epinefryny, noradrenaliny) i pigmentu melaninowego. Homogentyzat jest prekursorem tokoferoli, plastochinonu (w organizmach, które mogą syntetyzować te związki).

Niektóre znane choroby dziedziczne są związane z metabolizmem tyrozyny. W dziedzicznej fenyloketonurii pogarsza się przemiana fenyloalaniny w tyrozynę, a organizm gromadzi fenyloalaninę i jej metabolity (fenylopirogronian, fenylaktat, fenylooctan, orto-hydroksyfenylooctan, fenyloacetyloglutaminę), których nadmiar niekorzystnie wpływa na rozwój układu nerwowego. W innej znanej chorobie dziedzicznej, alcaptonurii, przekształcenie homogentyzatu w acetooctan 4-maleiny jest zaburzone.

Istnieje również kilka stosunkowo rzadkich chorób (tyrozynemia) spowodowanych zaburzeniami metabolizmu tyrozyny. Leczenie tych chorób, takich jak fenyloketonuria, jest dietetycznym ograniczeniem białka.

Aplikacja

Tyrozyna hamuje apetyt, pomaga redukować złogi tłuszczu, wspomaga produkcję melaniny i poprawia funkcje nadnerczy, tarczycy i przysadki mózgowej. [źródło nie podano 818 dni]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Wzór chemiczny tyrozyny

Tyrozyna jest aromatycznym α-aminokwasem.

Tyrozyna należy do niezbędnych aminokwasów, ponieważ w organizmie ten aminokwas powstaje z innego (niezastąpionego) aminokwasu - fenyloalaniny.

Według struktury, tyrozyna różni się od fenyloalaniny w obecności fenolowej grupy hydroksylowej w pozycji para pierścienia benzenowego.

Kwas tyrozynowy - 2-amino-3- (p-hydroksyfenylo) propanowy lub kwas α-amino-β- (p-hydroksyfenylo) propionowy.

Tyrozyna - (Tyr, Tyr, Y) jest aminokwasem, który jest częścią enzymów, w których tyrozynie przypisuje się kluczową rolę w aktywności enzymatycznej i jej regulacji. Wzór chemiczny C₉H₁₁NO₃.

Tyrozyna jest składnikiem prawie wszystkich białek, w większości w pepsynie (8,5%), insulinie bydlęcej (12,5%).

Tyrozyna została po raz pierwszy wyizolowana w 1849 r. Przez F. Boppa z kazeiny.

Nazwa tyrozyna pochodzi od greckich tyrów, co oznacza ser, ponieważ to ser pierwszy odkrył ten aminokwas.

Codzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej na tyrozynę 3-4 gramy dziennie.

Właściwości fizyczne

Tyrozyna jest bezbarwnym kryształem, ma temperaturę topnienia 290-295 ° C (z rozkładem). Tyrozyna jest wysoce rozpuszczalna w wodzie, słabo rozpuszczalna w etanolu, nierozpuszczalna w eterze dietylowym.

Właściwości chemiczne

Tyrozyna - aminokwas aromatyczny Właściwości chemiczne dzięki obecności reaktywnego fenolowego hydroksylu.

Ze względu na obecność grup funkcyjnych o charakterze kwaśnym i zasadowym tyrozyna tworzy sole z kwasami i zasadami.

Rola biologiczna

Tyrozyna jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania nadnerczy, tarczycy i przysadki mózgowej, tworzenia czerwonych i białych krwinek, syntezy melaniny, pigmentu skóry i włosów.

Tyrozyna ma silne właściwości stymulujące, pomaga w chronicznej depresji.

Tyrozyna reguluje ciśnienie krwi i oddawanie moczu, a także uczestniczy w syntezie adrenaliny.

Adrenalina jest hormonem kory nadnerczy, gdzie powstaje z tyrozyny.

Adrenalina jest kluczowym hormonem stresu - „awaryjnym hormonem” i działa na metabolizm i układ sercowo-naczyniowy, zwiększa czynność serca. Obkurcza naczynia krwionośne, zwiększając ciśnienie krwi. Rozszerza oskrzela, zwiększając podaż tlenu. Przyspiesza rozkład glikogenu do glukozy, dostarczając energię do tkanki mięśniowej. Adrenalina działa jako mediator i hormon.

Tyrozyna jest niezbędnym aminokwasem dla dorosłych mężczyzn. Jest to konieczne u mężczyzn cierpiących na fenyloketonurię (choroba genetyczna, w której konwersja fenyloalaniny do tyrozyny jest trudna). Tyrozyna powoduje również zwiększone wydzielanie hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową. W przypadkach chorób nerek synteza tyrozyny w organizmie może radykalnie się zmniejszyć, dlatego w tym przypadku musi być traktowana jako dodatek.

Źródła naturalne

Mięso, ryby, soja, banany, orzeszki ziemne, jaja, pszenica, nasiona dyni, sezam, migdały.

Z braku tego aminokwasu, osoba może doświadczyć niskiego ciśnienia krwi i temperatury ciała (zimne ręce, nogi), niekontrolowanego przyrostu masy ciała, zespołu niespokojnych nóg.

Brak tyrozyny prowadzi do braku noradrenaliny, co z kolei prowadzi do depresji.

Przy niskiej zawartości tyrozyny w organizmie występuje letarg i senność, zmęczenie. Osoby cierpiące na chroniczny niedobór tyrozyny mogą doświadczać poważnych upośledzeń umysłowych i fizycznych.

Objawami niedoboru tyrozyny są depresja czynności tarczycy, uczucie ciężkości mięśni łydek.

Przy niekontrolowanym spożyciu tyrozyny u osoby mogą wystąpić problemy z żołądkiem, drażliwość, zwiększona agresywność.

Ludzie cierpiący na pewne choroby lepiej ograniczyć przyjmowanie tyrozyny. Takie choroby obejmują czerniaka - nowotwór złośliwy, który rozwija się na skórze, siatkówce oczu lub błonach śluzowych, agresywnym guzie mózgu i migrenie.

Tyrozyna nie jest zalecana dla pacjentów onkologicznych, a także dla osób cierpiących na schizofrenię, pacjentów z nadciśnieniem i kobiet w ciąży.

Dziedziczne zaburzenia metabolizmu tyrozyny

Tyrozyna jest produktem wyjściowym do tworzenia substancji barwiących skóry i włosów - melaniny. Jeśli konwersja tyrozyny do melaniny jest zmniejszona z powodu dziedzicznego niedoboru enzymu, występuje albinizm.

Albinizm - brak pigmentacji skóry, siatkówki i włosów. Gdy albinizm często zmniejsza ostrość widzenia, występuje światłowstręt. Długotrwałe narażenie takich osób na otwarte słońce prowadzi do raka skóry.

Obszary zastosowań

Tyrozyna normalizuje niskie ciśnienie krwi, ma działanie psychogogiczne, antyalergiczne i przeciwdepresyjne.

Tyrozyna hamuje apetyt, łagodzi uzależnienie, pomaga zminimalizować tkankę tłuszczową, poprawia funkcje intelektualne.

Służy do zwiększenia uwagi i poprawy aktywności poznawczej.

Tyrozyna jest potrzebna do łagodzenia stresu, który pojawia się zarówno w sytuacjach życiowych, jak iw wyniku treningu.

Tyrozyna jest stosowana w leczeniu migreny, choroby Parkinsona, zespołu przewlekłego zmęczenia, niedoczynności tarczycy, otyłości.

Tyrozyna jest stosowana w zespole wypalenia zawodowego, lęku i zmęczenia psychicznego.

Aby uzyskać maksymalny efekt antystresowy, zaleca się przyjmowanie tyrozyny w połączeniu ze zbiorem ziołowym myśliwym, co, jak się uważa, łagodzi łagodną depresję.

W szczególności tyrozyna jest niezbędna dla osób, które poddają się długiemu treningowi fizycznemu, a także skracają okres zdrowienia.

Tyrozyna jest skuteczna w leczeniu uzależnienia od kokainy, odstawieniu kofeiny i innych uzależnień od narkotyków, alkoholizmu i jest przydatna w łagodzeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego.

Lek L-tyrozyna

Zaleca się przyjmowanie L-tyrozyny w celu normalizacji pracy tarczycy, łagodzenia stresu, bólów głowy i zaburzeń nerwowych.

Sportowe odżywianie z L-tyrozyną.

L-tyrozyna pomaga sportowcom unikać przetrenowania, dzięki jego zdolności do eliminowania zmęczenia i zwiększania wytrzymałości. Tyrozyna może poprawić koncentrację umysłową, technikę ćwiczeń, samopoczucie i nastrój.

Podczas treningu aerobowego L-tyrozyna pomaga chronić tkankę mięśniową przed szkodliwym działaniem procesów katabolicznych. Zatem aminokwas L-tyrozyna może być stosowany jako składnik żywienia sportowego, do spalania tłuszczu i zachowania mięśni.

Zwykła osoba ze średnią aktywnością fizyczną nie potrzebuje dodatkowego spożycia aminokwasów, wystarczającą ilość zwykle otrzymuje się z jedzeniem. Dodatkowa ilość aminokwasów jest niezbędna dla sportowców podczas intensywnych treningów i zawodów.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Tyrozyna (tyrozyna)

Wzór strukturalny

Rosyjska nazwa

Łacińska nazwa substancji Tyrosine

Nazwa chemiczna

Formuła brutto

Farmakologiczna grupa substancji tyrozyna

Kod CAS

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

O wiele bardziej interesujące

© 2000-2019. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone są dla lekarzy.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Wzór chemiczny tyrozyny

TYROZIN [2-amino-3- (4-hydroksyfenylo) propionowy kwas, b - (n-hydroksyfenylo) alanina, Tug, Y], masa cząsteczkowa 181,19; bestsv. kryształy; temperatura topnienia D, L-T. 316 ° C, LT. 290-295 ° C, D-T. 310-314 ° C (wszystkie izomery topią się z różnymi); dla LT. -10,6 °, dla DT. + 10,3 ° (stężenie 4 g w 100 ml 1N HCl); rozpuśćmy się w wodzie, jest ograniczona - w etanolu nie rozpuszczymy się w eterze dietylowym. W 25 ° C pK_a 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10.07 (fenolowy OH); pI 5.63.

Zgodnie z właściwościami chemicznymi tyrozyna jest aminokwasem aromatycznym z reaktywnym fenolowym hydroksylem. Po ogrzaniu do 270 ° C tyrozyna ulega dekarboksylacji do tyraminy HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, gdy alkaliczne topienie daje kwas 4-hydroksybenzoesowy. TYROZIN jest łatwo nitrowany i jodowany do cyklu aromatycznego, tworząc 3- i 3,5-pochodne.

Do modyfikacji reszt TYROZINU w cząsteczkach białka stosuje się nitrowanie tetranitrometanem i jodowanie pierścieni aromatycznych, acetylowanie grupy hydroksylowej, reakcję z bromosukcynimidem, cyjanurfluorkiem i związkami diazoniowymi. W syntezie peptydów fenolowa grupa hydroksylowa reszty TYROZINU jest zabezpieczona grupą benzylową, 2,6-dichlorobenzylową lub tert-butylową.

Kodowane L-T. wymienne aminokwasy. Zawarte w prawie wszystkich białkach, w szczególności pepsynie i insulinie. W ciele zwierzęcia tworzy się nieodwracalnie fenyloalanina. Wiele ważnych substancji jest syntetyzowanych z tyrozyny w organizmie: tyramina i 3,4-dihydroksyfenyloalash (prekursory katecholamin), a także diiodotyrozyna, z której powstaje hormon tyroksyna.

Przerwanie metabolizmu TYROZIN [deaminacja z utworzeniem kwasu 3- (4-hydroksyfenylo) pirogronowego] powoduje spadki. choroba oligofrenii.

Syntezę TYROZINU przeprowadza się z 4-hydroksybenzaldehydu i kwasu hipurowego (tak zwana synteza azlaktonu Erlenmeyera-Plöchla):

W widmie UV tyrozyny l _max 274,6 nm (e 1420), w widmie fluorescencji l emisji 282 nm. W spektrum PMR L-T. w D₂O przesunięcia chemiczne (ppm) dla CH, CH₂, odpowiednio pozycje orto i meta, 4.332; 3,282 i 3,172; 7,206; 6,909.

W reakcjach Pauliego Millon i ksantoproteina TYROZIN tworzy barwne produkty.

Tyrozyna została po raz pierwszy wyizolowana w 1849 r. Przez F. Boppa z kazeiny. Światowa produkcja L-T. około 250 ton / rok (1989). V.V. Bajew.

Encyklopedia chemiczna. Tom 4 >> Do listy artykułów

http://www.ximicat.com/info.php?id=5347

Produkujemy guanidyny poliheksametylenowe:
Biopag, Biopag-D, Phosphopag, Ecosept,
Pierwsza pomoc przeciwko pleśni
+7 (495) 921-43-61

Tyrozyna: Biosynteza middot catabolism Aplikacja middot middot Powiązane artykuły literatura middot Middot Video

Tyrozyna

Nie należy mylić z tyroksyną.

Kwas tyrozynowy (-amino - (p-hydroksyfenylo) propionowy, w skrócie: Tyr, Tyr, Y) jest aromatycznym alfa-aminokwasem. Występuje w dwóch optycznie izomerycznych formach - L i D oraz w postaci racematu (DL). Struktura związku różni się od fenyloalaniny obecnością fenolowej grupy hydroksylowej w pozycji para pierścienia benzenowego. Znane są biologicznie mniej ważne izomery meta i orto tyrozyny.

L-tyrozyna jest aminokwasem proteinogennym i jest częścią białek wszystkich znanych organizmów żywych. Tyrozyna jest składnikiem enzymów, z których wiele jest tyrozyną, która odgrywa kluczową rolę w aktywności enzymatycznej i jej regulacji. Miejscem ataku fosforylujących enzymów kinaz białkowych jest często dokładnie fenolowe hydroksylowe reszty tyrozynowe. Reszta tyrozynowa w białkach może być również poddana innym modyfikacjom potranslacyjnym. W niektórych białkach (resilinach owadów) istnieją molekularne wiązania krzyżowe wynikające z potranslacyjnej oksydacyjnej kondensacji reszt tyrozynowych z wytworzeniem ditrozyrozy i trityrozyny.

Barwienie w wyniku jakościowej reakcji ksantoprotein na białka jest określane głównie przez nitrowanie reszt tyrozynowych (reszty fenyloalaniny, tryptofanu i histydyny są również nitrowane).

http://polyguanidines.ru/m_tirozin.htm