Glicyna - jest jednym z niezbędnych aminokwasów, które tworzą białka i inne biologicznie aktywne substancje w organizmie człowieka.

Glicyna została tak nazwana ze względu na słodki smak (z greckich glifów - słodki).

Glicyna (glikokol, kwas aminooctowy, kwas aminoetanowy).

Glicyna (Gly, Gly, G) ma strukturę NH₂-CH₂-COOH.

Glicyna jest optycznie nieaktywna, ponieważ w strukturze nie ma asymetrycznego atomu węgla.

Glicynę po raz pierwszy wyizolowano Braconnota w 1820 r. Z kwaśnego hydrolizatu żelatyny.

Dzienne zapotrzebowanie na glicynę wynosi 3 gramy.

Właściwości fizyczne

Glicyna - bezbarwne kryształy słodkiego smaku o temperaturze topnienia 232-236 ° C (z rozkładem), rozpuszczalne w wodzie, nierozpuszczalne w alkoholu i eterze, aceton.

Właściwości chemiczne

Glicyna ma ogólne i specyficzne właściwości nieodłącznie związane z aminokwasami, ze względu na obecność w ich strukturze aminowych i karboksylowych grup funkcyjnych: tworzenie soli wewnętrznych w roztworach wodnych, tworzenie soli z metalami aktywnymi, tlenki, wodorotlenki metali, kwas chlorowodorowy, acylowanie, alkilowanie, deaminacja grupy aminowej, tworzenie gigenagenidów, estrów, dekarboksylacja grupy karboksylowej.

Głównym źródłem glicyny w organizmie jest zastępowalna seryna aminokwasowa. Reakcja przekształcania seryny w glicynę jest łatwo odwracalna.

Rola biologiczna

Glicyna jest wymagana nie tylko do biosyntezy białek i glukozy (z jej brakiem komórek), ale także do hemu, nukleotydów, kreatyny, glutationu, złożonych lipidów i innych ważnych związków.

Ważna jest rola pochodnej glicyny, tripeptydu glutationowego.

Jest przeciwutleniaczem, zapobiega nadtlenkowi

utlenianie lipidów błon komórkowych i zapobiega ich uszkodzeniu.

Glicyna bierze udział w syntezie składników błony komórkowej.

Glicyna odnosi się do hamujących neuroprzekaźników. Ten efekt glicyny jest bardziej wyraźny na poziomie rdzenia kręgowego.

Uspokajające działanie glicyny polega na wzmocnieniu procesów aktywnego hamowania wewnętrznego, a nie na tłumieniu aktywności fizjologicznej.

Glicyna chroni komórkę przed stresem. Działanie uspokajające jednocześnie objawia się zmniejszeniem drażliwości, agresywności, konfliktu.

Glicyna zwiększa aktywność elektryczną jednocześnie w części czołowej i potylicznej mózgu, zwiększa uwagę, zwiększa szybkość zliczania i reakcje psychofizjologiczne.

Stosowanie glicyny według schematu przez 1,5 - 2 miesiące prowadzi do obniżenia i stabilizacji ciśnienia krwi, zaniku bólu głowy, poprawy pamięci, normalizacji snu.

Stosowanie glicyny pomaga zapobiegać niewydolności nerek spowodowanej przez gentamycynę, ma pozytywny wpływ na zmiany strukturalne w nerkach, zapobiega rozwojowi stresu oksydacyjnego i zmniejsza aktywność enzymów antyoksydacyjnych.

Glicyna zmniejsza toksyczne działanie alkoholu. Wynika to z faktu, że aldehyd octowy powstający w wątrobie (toksyczny produkt utleniania etanolu) łączy się z glicyną, zamieniając się w acetyloglicynę - użyteczny związek wykorzystywany przez organizm do syntezy białek, hormonów, enzymów.

Normalizując pracę układu nerwowego, glicyna zmniejsza patologiczne przyciąganie w piciu. Są profesjonalnie leczeni z powodu przewlekłych alkoholików, przepisywanych w celu przerwania upijania się i zapobiegania delirium tremens.

Glicyna zmniejsza występowanie toksykozy podczas ciąży, zagrożenie poronieniem, późne wypływanie wody, zamartwica płodu.

Kobiety z spożyciem glicyny rzadziej miały dzieci z wrodzoną hipotrofią, nie było noworodków z urazami porodowymi i uszkodzeniami struktur tkanki mózgowej, mnogimi wadami wrodzonymi i nie było śmiertelności noworodków.

Źródła naturalne

Wołowina, żelatyna, ryba, wątroba z dorsza, jaja kurze, twaróg, orzeszki ziemne.

Obszary zastosowań

Bardzo często glicyna jest stosowana w leczeniu chorób dziecięcych. Zastosowanie glicyny ma pozytywny wpływ na leczenie dystonii wegetatywno-naczyniowej, u dzieci z zaburzeniami psychosomatycznymi i nerwicowymi, w ostrym niedokrwieniu mózgu iw padaczce.

Stosowanie glicyny u dzieci zwiększa koncentrację, zmniejsza poziom niepokoju osobistego.

Glicyna jest również stosowana w celu zapobiegania wczesnej alkoholizacji i narkomanii wśród młodzieży.

Lek „Glycine”

Glicyna jest stosowana w stanach astenicznych, w celu zwiększenia sprawności umysłowej (poprawia procesy umysłowe, zdolność do postrzegania i zapamiętywania informacji), ze stresem psycho-emocjonalnym, zwiększoną drażliwością, ze stanami depresyjnymi, w celu normalizacji snu.

Jako sposób na zmniejszenie głodu alkoholu, z różnymi chorobami funkcjonalnymi i organicznymi układu nerwowego (udar mózgu, choroby zakaźne układu nerwowego, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu).

Lek jest stosowany pod językiem, ponieważ w obszarze jądra nerwu hipogossal, gęstość receptorów glicyny jest największa, a zatem wrażliwość w tym obszarze na działanie glicyny jest maksymalna.

Pochodna glicyny Betaina (trimetyloglicyna) ma również aktywność fizjologiczną.

Betainy są powszechne w świecie zwierząt i roślin. Są one zawarte w burakach, przedstawicielach rodziny Labia.

Glikoketon betainowy i jego sole są szeroko stosowane w medycynie i rolnictwie.

Trimetyloglicyna bierze udział w metabolizmie organizmów żywych i wraz z choliną jest stosowana w zapobieganiu chorobom wątroby i nerek.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Właściwości chemiczne glicyny

Glicyna była pierwszym aminokwasem wyizolowanym z hydrolizatu białkowego. W 1820 roku Brakonno otrzymało glicynę z hydrolizatu siarczanu żelatyny i zwróciło uwagę na słodki smak tego aminokwasu. Później opisano „żelatynę cukrową Brakonno” o nazwie glikokol, a następnie glicynę. Poacon nie wiedział o obecności azotu w cząsteczce glicyny; późniejsze prace, których ukończenie stanowiły badania Caura, doprowadziły do ​​ustalenia struktury glicyny i jej syntezy z kwasu monochlorooctowego i amoniaku.

Glicyna występuje w dużych ilościach w żelatynie i jest częścią wielu innych białek. Jako amid występuje w oksytocynie i wazopresynie. Glicyna jest integralną częścią wielu naturalnych substancji, takich jak glutation, a także kwasów hipurowych i glikocholowych. Ponadto w naturze występuje N-metylowa pochodna glicyny, sarkozyny; Wykazano, że substancja ta jest produktem metabolizmu tkankowego u ssaków. Sarkozyna występuje również w białku orzechowym iw hydrolizatach niektórych antybiotyków. Winehouse i personel udowodnili, że u szczurów zachodzi interkonwersja glicyny i kwasu glioksylowego. Glicyna, kwas glioksylowy i kwas glikolowy są szybko utleniane w skrawkach wątroby szczura z wytworzeniem CO2, kwasu szczawiowego i kwasu hipurowego (ten ostatni pojawia się w obecności kwasu benzoesowego). Stosując metodę „pułapki izotopowej”, udowodniono konwersję glicyny do kwasu glioksylowego w homogenacie wątroby szczura. Stwierdzono, że kwas szczawiowy nie powstaje bezpośrednio z glicyny, ale z kwasu glioksylowego, w warunkach, w których ten ostatni występuje w stosunkowo dużych stężeniach. Dalsze badania wykazały, że w normalnych warunkach kwas szczawiowy prawdopodobnie nie tworzy się i że atomy węgla glicyny, kwasu glikolowego i kwasu glioksylowego są przekształcane w kwas mrówkowy. Dane te można podsumować w następujący sposób: Reakcja (3) może przebiegać z udziałem dehydrogenazy ksantynowej, a także innego enzymu znajdującego się w wątrobie obrąbka. Reakcja (2) może być przeprowadzona w sposób nieenzymatyczny z udziałem nadtlenku wodoru, a także pod wpływem systemu enzymów, który nie został jeszcze szczegółowo zbadany. Konwersja glicyny do kwasu glioksylowego zachodzi przez oksydacyjną deaminację lub transaminację. D Stwierdzono, że kwas mrówkowy jest szybko utleniany do CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Reakcja ta, obserwowana w tkankach roślinnych i zwierzęcych, może wystąpić z powodu aktywności peroksydazy katalazy, przy użyciu nadtlenku wodoru, który powstaje podczas innych reakcji. Inne sposoby tworzenia kwasu glioksylowego (nie z glicyny) nie są jeszcze całkowicie jasne. W niektórych bakteriach kwas glioksylowy powstaje w wyniku rozszczepienia kwasu izolimonowego. W ekstraktach z liści szpinaku zaobserwowano tworzenie glicyny z rybozo-5-fosforanu. W tym procesie aldehyd glikolowy, kwas glikolowy i kwas glioksylowy są najwyraźniej tworzone jako produkty pośrednie. Kwas glioksylowy powstaje również w wyniku działania oksydazy glicynowej na sarkozynę, zgodnie z następującym równaniem [1]:

Po kliknięciu przycisku „Pokaż etykiety” można zobaczyć model sferyczno-prętowy cząsteczki glicyny (w punkcie izoelektrycznym) z zaznaczonymi ciężkimi atomami.

Treść

Informacje na temat właściwości fizycznych i chemicznych

Glicyna (glicyna) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem proteinogennym, który nie ma izomerów optycznych.

Znane sposoby wytwarzania glicyny przez amonolizę i późniejsze zmydlanie wodnych roztworów glikolonitrylu. Początkowy glikolonitryl powstaje w reakcji formaldehydu z kwasem cyjanowodorowym lub jego solami. Potrzeba użycia tego wysoce trującego odczynnika jest główną wadą tej metody. Kolejne etapy amonolizy i zmydlania są przeprowadzane w rozcieńczonych roztworach wodnych i wymagają co najmniej równomolowych kosztów alkaliów i kwasów, co prowadzi do powstawania dużych ilości zanieczyszczonych ścieków. Wydajność glicyny jest niska - 69%.

Znana metoda wytwarzania glicyny przez alkaliczną hydrolizę hidaktyny, a następnie uwolnienie wolnego aminokwasu. Wydajność glicyny wynosi 95%.

Jednak hidaktoina nie znajduje się wśród odczynników dostępnych do syntezy przemysłowej, poza tym HCN (synteza Streckera) jest również niezbędna do jej przygotowania.

W praktyce przemysłowej najczęściej stosowana metoda syntezy glicyny przez amonolizę kwasu monochlorooctowego (MJUK), który jest dostępnym odczynnikiem o dużej pojemności, w roztworze wodnym w obecności równomolowych ilości heksametylenotetraaminy.

Na przykład, istnieje znany sposób wytwarzania glicyny przez traktowanie MHUK lub jego soli amonowej lub sodowej amoniakiem i NaOH w środowisku wodnym zawierającym heksametylenotetraaminę i jony NH4 + w stosunku molowym z MJUK nie mniejszym niż 1: 3.

Pierwszą połowę wodnego roztworu 238 g MHUC dodaje się kroplami w ciągu 1 godziny w 65-70 ° C do roztworu zawierającego 52,5 części heksametylenotetraaminy, 42,5 części NH4Cl, 180 części wody, pH 6,5-7,0 wspierać przekazywanie gazu amoniakalnego do roztworu. Następnie w tej samej temperaturze dodaje się drugą połowę roztworu na jedną godzinę i jednocześnie wprowadza się roztwór 100 części NaOH do 234 części wody. Mieszaninę ogrzewa się przez kolejną 1 godzinę w 65-70 ° C, po czym dodaje się 2000 godzin wody i analizuje. Zdobądź 175,5h. glicyna, wydajność 93,0%. Podano przykład z dwukrotnym użyciem roztworów podstawowych. Ogólna wydajność glicyny wynosi 88%.

Wady metody: wysoki stosunek zużycia: 0,57 g NaOH, 0,30 ton heksametylenotetraaminy, 2,85 ton wody na 1 tonę surowej glicyny. Należy podkreślić, że istnieje duża ilość ścieków, co jest nie do przyjęcia w obecnej sytuacji środowiskowej.

Najbliższą esencją techniczną i osiągniętym efektem proponowanej metody jest metoda syntezy glicyny z MCAA i amoniaku, prowadzona w środowisku alkoholu metylowego lub etylowego [3 - prototyp].

Zgodnie z metodą prototypową 189 kg MHUC w 80 litrach 90% CH3OH i 68 kg NH3 dodaje się równocześnie do 70 kg heksametylenotetraaminy w 1000 litrach 90% CH3OH w 40-70 ° C i w stosunku heksametylenotetraaminy: MCAA = 1: 4. mieszanina reakcyjna usuwa krystaliczną glicynę zmieszaną z NH4Cl. Wydajność glicyny pod względem zużytego MJUK wynosi 95%, czystość produktu po dodatkowym oczyszczeniu - 99,5%.

Nowy sposób syntezy

MCAA i heksametylenotetramina, w stosunku molowym (9-15): 1, rozpuszcza się w metanolu zawierającym 10% wag. wody, dodać chloroform w ilości 3-5% wagowych dodanego MCAA i gazowy amoniak barbotuje się do mieszaniny w 40-70 ° C przez 1,5-2 godziny Powstała glicyna w mieszaninie z NH4Cl wytrąca się w krystaliczny osad, który po ochłodzeniu reakcji mieszaniny do 20 ° C oddziela się przez wirowanie. Ciecz reakcyjną stosuje się ponownie jako medium reakcyjne zamiast metanolowego roztworu heksametylenotetraminy po uzupełnieniu popiołu metanolem heksametylenotetraaminy i chloroformu [2].

Po ogrzaniu aminokwasów w stanie suchym lub w wysokowrzących rozpuszczalnikach, dekarboksylują, co powoduje powstanie odpowiedniej aminy. Reakcja jest podobna do enzymatycznej dekarboksylacji aminokwasów.

Reakcja z eterem metylowym glicyny jest łatwiejsza niż w przypadku estrów glicyny wyższych alkoholi.

Po otrzymaniu pochodnych fosfoamidu na glicynę wpływa tlenochlorek fosforu w alkalicznej zawiesinie wodorotlenku magnezu i produkt reakcji wyodrębnia się w postaci soli magnezowej. Produkt syntezy jest hydrolizowany rozcieńczonymi kwasami i preparatami fosfatazy.

Właściwości kwasowo-zasadowe
Obecność grupy NH3 w cząsteczce glicyny zwiększa kwasowość grupy karboksylowej glicyny, co można wyjaśnić faktem, że NH3 rpynna przyczynia się do odpychania jonu wodorowego z grupy karboksylowej. Acylowanie grupy aminowej glicyny zmniejsza stopień dysocjacji grupy karboksylowej. Po miareczkowaniu wodorotlenkiem sodu otrzymuje się podane poniżej wartości pKa (chlorowodorek jest miareczkowany dla lepszej rozpuszczalności). Na krzywej można zauważyć, że do przemiany NH3CH2CO2H w NH2CH2CO2 wymagane są dwa równoważniki zasady: pH podczas dodawania pierwszego równoważnika zasady odpowiada kwasowi, który wynosi 5 * 10-3 (przy niskim pH (poniżej pK1), prawie wszystkie cząsteczki glicyny są w pełni protonowane i mieć dodatni ładunek), podczas gdy pH pół-neutralizacji przy dodawaniu drugiego równoważnika odpowiada Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Przy pH = 7 aminokwas jest w stanie obojnaczym. Punkt równoważności osiąga się przy pH = 3,21 (pKa = 5,97), jednak z krzywej miareczkowania można zauważyć, że glicyna znajduje się w stanie izoelektrycznym w dość szerokim zakresie pH.

Aminokwasy z pierwszorzędową grupą aminową reagują z kwasem azotawym, tworząc odpowiedni hydroksykwas i uwalnianie azotu [1]:

* Wtedy możesz zobaczyć interakcję glicyny z innymi aminokwasami z różnych białek. Zwracamy uwagę na fakt, że wybór białek do wizualizacji kontaktu przeprowadzono zgodnie z kryterium najwygodniejszego pisania skryptów (to znaczy, że zastosowano białka zawierające największą liczbę wiązań wodorowych), dlatego wiele białek nie zostanie opisanych w poniższym objaśnieniu.

Sekwencja konsensusowa zawarta w Enac zawiera reszty glicyny i seryny (Gly-X-Ser) w selektywnym filtrze, w którym (połączone wiązaniem wodorowym) określają wiązanie z jonami sodu.

Struktura nabłonkowego kanału sodowego ENaC [3]

Potencjalnie zależny kanał potasowy w składzie każdej wewnętrznej helisy zawiera kluczową resztę glicyny, która zapewnia elastyczność. W szczególności, kolejne reszty glicyny, tyrozyny, glicyny i waliny są zlokalizowane w kanale K bakterii KcsA w wewnętrznej helisie selektywnego filtra, najwyraźniej wiązania wodorowe między nimi sprzyjają występowaniu tego fałdowania i oddziaływania z jonami potasu (powstają miejsca wiązania P1-P4 atomy tlenu, 1K4S)

Znajdująca się w pobliżu prolina i glicyna (długość wiązania wodorowego 2,82 A, kąt N - O - C = 132,5) odgrywają kluczową rolę w tworzeniu i utrzymywaniu struktury kolagenu (poza tym regularnie zlokalizowana glicyna przyczynia się do prawidłowości, jeśli większy aminokwas znajduje się tutaj, struktura pęka). Glicyna jest w stanie tworzyć wiązanie wodorowe z grupą OH hydroksyproliny, charakterystyczną modyfikacją w kolagenie.

Inne białko, elastyna, jest bogate w glicynę, walinę i alaninę, ale słabe w prolinie. Cieńsze i bardziej liczne nici charakteryzują się obecnością sekwencji hydrofobowych przeplatanych pośród hydrofilowych, gdzie te pierwsze zapewniają elastyczność poprzez składanie cząsteczki w spiralę w stanie nierozciągniętym i rozciąganie jej po przyłożeniu siły

Glutation jest bardzo prostą cząsteczką, jest połączeniem trzech bloków aminokwasowych - cysteiny, glicyny i glutaminy (długość wiązania wodorowego 2,93 A, kąt NOC = 153,6). Synteza zachodzi w dwóch etapach zależnych od ATP: pierwszy etap syntetyzuje gamma-glutamylocysteinę z L- glutaminian i cysteina przez enzym syntetazę gamma-glutamylocysteiny (lub ligazę glutamatecysteinową). Ta reakcja ogranicza syntezę glutationu. W drugim etapie enzym syntetaza glutationowa dodaje resztę glicyny do C-końcowej grupy gamma-glutamylocysteiny. Glicyna, tworząca wiązanie peptydowe z cysteiną, gdy inne aminokwasy są przyłączone do glutationu, przenosi cysteinę (która najwyraźniej jest jej funkcją w tym tripeptydzie jest tylko małym aminokwasem hydrofobowym)

Glicyna jest składnikiem wielu sekwencji konsensusowych, na przykład w kinazach sekwencja Gly-X-Gly znajduje się tam, gdzie możliwe są wiązania wodorowe między dwiema resztami końcowymi (długość wiązania wodorowego 3,22 A, kąt N - O - C = 115,3).

Glicyna, będąc nienaładowanym aminokwasem alifatycznym, nie wnosi znaczącego wkładu w funkcjonowanie białek, które oddziałują z DNA (fakt ten był testowany na białku 4xzq, GLY644: E, odległość, na której ta reszta znajduje się od DNA, przekracza maksymalną możliwą dla wiązania wodorowego).

Zastąpienie reszty glicyny alaniną i wpływ na strukturę kolagenu [8]

Ciekawe jest, że białka G (Ras) zawierają region P-pętli, który odgrywa kluczową rolę w pracy całego białka, utworzonego przez oddziałujące Gly40, Thr35.

Białko Ras i jego konsensus [3]

Będąc małą cząsteczką hydrofilową, glicyna uczestniczy w tworzeniu zakrętów pętli beta. Tak więc w fibroinie jedwabiu, asparaginianu i glicyny (3UA0 Asp91: a, Gly92: a) asparagina i glicyna ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) można znaleźć kolejno; asparaginian jest naładowany ujemnie, a asparagina jest dodatnia, między nimi jest Oddziaływanie kulombowskie, które zmiękcza glicynę, znajdującą się w środku. Innym przykładem jest aminohydrolaza białka kreatyny (1CHM), w której obserwuje się podobne oddziaływanie glutaminianu i argininy.

Białko GFP, które jest aktywnie wykorzystywane w mikroskopii fluorescencyjnej, składa się z 11 włókien zebranych w cylindrze beta, w centrum chromatoforów, zawiera konsensusową sekwencję C-Tir-Gly, której utlenianie prowadzi do fluorescencji [3].

Przy fizjologicznej wartości pH w stanie wolnym aminokwasy są w postaci protonowanej, więc glicyna, tworząca wiązanie wodorowe, traci ten proton.

Głównym szlakiem katabolizmu glicyny u kręgowców jest transformacja katalizowana przez kompleks syntazy glicyny, co powoduje tworzenie się dwutlenku węgla i jonu amonowego, a grupa metylenowa jest przenoszona do tetrahydrofolianu. Ta reakcja jest główną drogą katabolizmu glicyny i seryny u wielu kręgowców.

Synteza glicyny z 3-fosfoglicerynianu [3]

Syntezę glicyny w tkankach ssaków prowadzi się na kilka sposobów. Cytozol wątrobowy zawiera transaminazę glicyny, katalizującą syntezę glicyny z glioksylanu i glutaminianu (lub alaniny). W przeciwieństwie do większości reakcji transaminacji, równowaga tej reakcji jest silnie zorientowana na syntezę glicyny. Dwie ważne dodatkowe drogi, które funkcjonują u ssaków, wykorzystują cholinę i serynę do tworzenia glicyny; w tym drugim przypadku katalizę prowadzi hydroksymetylotransferaza serynowa.

Synteza glicyny z 3-fosfoglicerynianu [3]

Zaangażowanie glicyny w syntezie hemu udowodniono podczas inkubacji glicyny znakowanej N i C za pomocą sierpowatokrwinkowych czerwonych krwinek wytwarzanych u ludzi z określoną postacią anemii lub z erytrocytami ptaków jądrowych. Pierścień pirolowy porfiryny powstaje najprawdopodobniej przez kondensację glicyny z p-ketoaldehydem. Porfiryny można otrzymać in vitro przez kondensację glicyny z aldehydem acetoacetalowym CH3-CO, CH2 COH. Eksperymenty z znakowanymi aminokwasami wykazały, że ani prolina, ani kwas glutaminowy nie są prekursorami porfiryn, a zatem należy odrzucić pomysł, że prolina jest substancją wyjściową w syntezie pierścieni pirolowych. Porfirynowa część hemoglobiny, podawana dootrzewnowo, nie jest wykorzystywana do tworzenia nowych cząsteczek hemoglobiny. Organizm przeprowadza pełną syntezę porfiryny z glicyny i nie stosuje do tego celu porfiryny podawanej z jedzeniem lub pozajelitowo.

Biosynteza delta-aminolewulinianu [len]
Biosynteza hemowa [3]

Badania radioligandowe pozwoliły na zlokalizowanie i zbadanie cech dystrybucji w ośrodkowym układzie nerwowym miejsc wiążących, które są oznaczone H-strychniną. Te wykresy z cd = 10

M, są receptorami glicyny. Najwyższą gęstość receptorów glicyny stwierdzono w obszarze jądra nerwów podjęzykowych i trójdzielnych zlokalizowanych w rdzeniu przedłużonym. Miejsca wiązania strychniny znajdują się także w jądrze siatkowatym rdzenia przedłużonego, mostu i śródmózgowia. Istota szara rdzenia kręgowego ma również wysoką gęstość receptorów glicyny zarówno w przednim, jak i tylnym rogu. Ssaczy receptor glicyny rdzenia kręgowego oczyszczono metodą chromatografii powinowactwa na agarozie aminostrichin. Stwierdzono, że jest to kompleks glikoproteinowo-lipidowy o Mg = 250 kD, składający się z 3 polipeptydów: 48, 58, 93 kD. Strychnina i miejsce wiązania glicyny znajdują się na peptydzie z Mg - 48 kD, który ma zdolność do interakcji z egzogennymi lektynami. Białko osadzone w liposomach aktywuje transport jonów OT, które są blokowane w obecności strychniny. Analiza immunochemiczna składników peptydowych receptora glicynowego przy użyciu przeciwciał monoklonalnych ujawniła występowanie typowych determinant antygenowych tych białek receptorowych izolowanych z różnych obiektów: mózgu i rdzenia kręgowego myszy, szczurów, świń i ludzi. Ponadto interesujące są dane dotyczące faktu, że niektóre części receptorów glicyny i GABA są immunologicznie identyczne. Fakt ten potwierdzają badania inżynierii genetycznej. Do niedawna założenie o istnieniu homologii między neuroreceptorami klasy I, tj. szybkie receptory inotropowe, przedstawione tylko jako hipoteza. W ostatnich latach wykazano jednocześnie w kilku laboratoriach, że geny receptorów GABA i glicyny mają sekwencje homologiczne. Okazało się, że istnieje około 50% homologii pomiędzy sekwencjami aminokwasowymi struktury podjednostki a receptora glicynowego z Mg = 48 kD a podjednostkami a i p receptora GABAA. Znaleziono 25% homologii między sekwencjami nukleotydowymi wszystkich trzech podjednostek n-XP. Charakterystyczne cechy to wysoki stopień homologii sekwencji aminokwasowej i lokalizacji regionów transbłonowych M1-M4. Obowiązkowa obecność dwóch cystein w regionie 140-150 aminokwasów w odległości 14 nukleotydów od siebie jest cechą charakterystyczną neuroreceptorów klasy 1. Możliwe, że wszystkie te neuroreceptory należą do tej samej rodziny białek kodowanych przez powiązane geny.

Struktura receptora glutaminianu NMDA i mechanizm pracy [4]

Receptory NMDA składają się z wielu podjednostek cMg = 40-92 kD i łatwo oligomeryzują, tworząc kompleksy wysokocząsteczkowe o cMg = 230-270 kD. Białka te są kompleksami glikoproteinowo-lipidowymi, które tworzą kanały jonowe dla kationów Na +, K +, Ca +. Cząsteczka receptora glutaminianowego zawiera dużą ilość aminokwasów hydrofobowych, które są związane zarówno z wewnętrzną, jak i zewnętrzną częścią błony, organizując oddziaływanie z lipidami.

Receptor NMDA ma kilka allosterycznie oddziałujących miejsc. Wyróżnia się pięć funkcjonalnie różnych miejsc, z którymi oddziaływanie prowadzi do zmiany aktywności receptora:

1) miejsce wiązania neuroprzekaźnika;

2) miejsce regulacyjne lub koaktywujące glicynę;

3) obszar w kanale, który wiąże fencyklidynę i związki pokrewne;

4) potencjalnie zależne miejsce wiązania Mg +;

5) miejsce hamowania wiązania dwuwartościowych kationów.

Najbardziej specyficzny syntetyczny agonista tych receptorów, NMDA, nie występuje w mózgu. Oprócz glutaminianu zakłada się, że endogennymi mediatorami w tych receptorach są L-asparaginian i L-homocysteinat. Wśród najbardziej znanych antagonistów receptorów typu NMDA można wymienić 0-2-amino-5-fosfonowalerianian i D-2-amino-7-fosfonoheptanian. Jednak bardziej specyficzni są nowi syntetyczni antagoniści: 3-propylo-b-fosfonian i MK-801 CR-MK-801 są niekompetycyjnymi inhibitorami NMDA, nie działają bezpośrednio na miejsca wiązania glutaminianu. Szczególna rola wykresu glicyny. Glicyna w stężeniu OD μM zwiększa odpowiedzi receptora NMDA, a ten efekt nie może być blokowany przez strychninę (pamiętaj, że ten ostatni jest blokerem niezależnych receptorów glicyny). Sama glicyna nie wywołuje odpowiedzi, a jedynie zwiększa częstotliwość otwierania kanału, bez wpływu na amplitudę prądu, gdy działają agoniści NMDA. Obecność glicyny jest na ogół konieczna, ponieważ w jej całkowitej nieobecności receptor nie jest aktywowany przez L-glutaminian. Najważniejszą funkcją wykonywaną przez receptor NMDA w CNS jest kontrola kanału jonowego. Ważną właściwością jest zdolność kanału do wiązania jonów Na + i K +, a także jonów Ca +, po związaniu agonisty. Zakłada się, że wewnątrzkomórkowy Ca +, którego stężenie wzrasta wraz z udziałem receptorów NMDA, bierze udział w inicjowaniu procesów plastyczności w mózgu rozwijającym się i dorosłym. Aktywowane przez agonistów największe prądy występują przy umiarkowanej depolaryzacji błony: od -30 do -20 mV i zmniejszają się przy wysokiej hiperpolaryzacji lub depolaryzacji; w konsekwencji kanały jonowe receptora NMDA są do pewnego stopnia zależne od potencjału. Jony Mg + selektywnie blokują aktywność receptorów przy takich potencjalnych przesunięciach. Jony cynku hamują również reakcję, ale nie mają działania zależnego od napięcia, najwyraźniej wpływając na inne miejsce wiązania. Inny podtyp receptorów glutaminianowych - nie-receptory NMDA - obejmuje w szczególności receptory kwasu kwiskwalowego. Badanie tych ostatnich doprowadziło do rewizji koncepcji, że działanie glutaminianu jako neuroprzekaźnika ogranicza się tylko do depolaryzacji błony. Wiele typów receptorów glutaminianowych, w szczególności receptorów kwiskwalanu, może działać jako metabotropowy o powolnym działaniu. Są one w pełni zgodne z ogólną charakterystyką receptorów metabotropowych przedstawionych powyżej. Łańcuch peptydowy, który tworzy ich podstawę, zawiera od 870 do 1000 reszt aminokwasowych. Część receptora He-NMDA, mGlnRl, realizuje sygnał poprzez białka O0 i układ mediatorów wewnątrzkomórkowych: tritrifosforany inozytolu, diacyloglicerol, jony wapnia itp. synteza cAMP lub aktywacja syntezy cGMP.

Struktura synaps z receptorami AMPA i NMDA [6]

Istnieją dowody, że receptory tej kategorii biorą udział w mechanizmach synaptogenezy i zmianach zachodzących podczas deafferentation. Ogólnie uważa się, że ten typ receptora glutaminianu bierze udział w mechanizmach plastyczności podobnych do receptorów NMDA. Ale jednocześnie aktywacja receptorów NMDA blokuje mechanizm regulacji fosforanu inozytolu związanego z receptorami He-NMDA i odwrotnie: antagoniści NMDA wzmacniają działanie glutaminianu na receptory inne niż NMDA-pe [7].

Glicyna jest szeroko stosowana jako dodatek do żywności, wzmacniacz smaku w napojach. Jako suplement diety, wzmacniacz smaku: w napojach alkoholowych poprawia smak w połączeniu z alaniną.

Objawy nieprzystosowania psychicznego odgrywają ważną rolę w diagnozowaniu skutków stresujących sytuacji, a ich metody leczenia obejmują szeroki zakres interwencji terapeutycznych. Niniejszy artykuł opisuje randomizowane, kontrolowane placebo badanie skuteczności i tolerancji glicyny na podstawie kompozycji farmaceutycznej mikrokapsułkowanej glicyny i stearynianu magnezu w zaburzeniu adaptacyjnym z przewagą zaburzeń innych emocji. W grupie przyjmującej glicynę 82,4% pacjentów uzyskało znaczącą poprawę w skali CGI, podczas gdy w grupie otrzymującej placebo odsetek ten wyniósł 14,3%. Glicyna była bezpieczna i dobrze tolerowana przez pacjentów, żaden z pacjentów nie został wykluczony przedwcześnie z powodu działań niepożądanych. Wyniki badania potwierdzają skuteczność glicyny i jej przewagę nad placebo w tej próbie pacjentów z poprawą wszystkich mierzonych parametrów [5].

Leczenie glicyną ma wiele korzystnych efektów: pacjenci z cukrzycą typu 2, którzy otrzymywali glicynę, mieli niższe poziomy HbA1c i cytokin prozapalnych, jak również znaczący wzrost IFN-gamma. Oznacza to, że glicyna może zapobiegać uszkodzeniom tkanek spowodowanym przewlekłym zapaleniem u pacjentów z cukrzycą typu 2. W ośrodkowym układzie nerwowym glicyna działa jako hamujący neuroprzekaźnik, zwłaszcza w rdzeniu kręgowym, pniu mózgu i siatkówce. Neurony hamujące rdzeń kręgowy uwalniające glicynę działają na alfa-motoneurony i zmniejszają aktywność mięśni szkieletowych. Wysokie stężenie glicyny poprawia jakość snu. W przodomózgowiu glicyna jest niezbędnym ko-agonistą wraz z glutaminianem dla receptorów NMDA. Receptory NMDA odnoszą się do receptorów pobudzających (80% receptorów pobudzających to receptory NMDA), odgrywają one ważną rolę w plastyczności synaptycznej, komórkowych mechanizmach uczenia się i pamięci. Ostatnie badania wykazały, że leczenie glicyną może pomóc pacjentom z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi (zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne). U pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy były ujemnie związane z intensywnością objawów negatywnych, co sugeruje możliwy udział dysfunkcji receptora NMDA w patogenezie schizofrenii. U pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym iu pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy są znacznie niższe w porównaniu ze zdrowymi ludźmi.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, wyd. i ze wstępem: A.E. Braunstein; za. z angielskiego: G. Ya, Vilenkina - M.: Inostr. dosł., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson i Michael M. Cox. 2000. Lehninger zasady biochemii. Nowy Jork: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI „GNSSSSP im. V.P. Serbski »Ministerstwo Zdrowia Rosji, Instytut Badawczy Cytochemii i Farmakologii Molekularnej, Moskwa

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

Glicyna

Glicyna (kwas aminooctowy, kwas aminoetanowy) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem, który nie ma izomerów optycznych. Nazwa glicyna pochodzi od starożytnej greki. γλυκύς, glicyny - słodkie, ze względu na słodki smak aminokwasów. Jest stosowany w medycynie jako lek nootropowy. Glicyna („zdjęcie glicyny”, paraoksyfenyloglicyna) jest czasem nazywana kwasem p-hydroksyfenyloaminooctowym, substancją rozwijającą się na fotografii.

Treść

Pierwsze

Glicynę można otrzymać przez hydrolizę białek lub przez syntezę chemiczną:

Rola biologiczna

Glicyna jest częścią wielu białek i związków biologicznie czynnych. Porfiryny i zasady purynowe są syntetyzowane z glicyny w żywych komórkach.

Glicyna jest także aminokwasem neuroprzekaźnikowym, który wykazuje podwójny efekt. Receptory glicyny znajdują się w wielu obszarach mózgu i rdzenia kręgowego. Wiążąc się z receptorami (kodowanymi przez geny GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicyna powoduje „hamujący” wpływ na neurony, zmniejsza wydzielanie „ekscytujących” aminokwasów, takich jak kwas glutaminowy z neuronów, i zwiększa wydzielanie GABA. Glicyna wiąże się również ze specyficznymi miejscami receptora NMDA, a zatem przyczynia się do transmisji sygnału z pobudzających neuroprzekaźników - glutaminianu i asparaginianu. [1] W rdzeniu kręgowym glicyna prowadzi do hamowania neuronów ruchowych, co pozwala na zastosowanie glicyny w praktyce neurologicznej w celu wyeliminowania zwiększonego napięcia mięśniowego.

Zastosowania medyczne

Farmakologiczny lek glicyna ma działanie uspokajające (uspokajające), łagodne uspokajające (przeciwlękowe) i słabe działanie antydepresyjne, zmniejsza lęk, strach, stres emocjonalny, zwiększa działanie leków przeciwdrgawkowych, leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych, jest włączony w szereg praktyk terapeutycznych w celu zmniejszenia alkoholu i innych leków przeciwpsychotycznych, leki przeciwpsychotyczne, jest włączony w szereg praktyk terapeutycznych w celu zmniejszenia opiatów alkoholowych i innych rodzajów leków przeciwdepresyjnych, jest zawarty w wielu praktykach terapeutycznych w celu zmniejszenia opiatów alkoholowych i innych typów leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych., jako lek pomocniczy o łagodnym działaniu uspokajającym i uspokajającym, zmniejsza się. Ma pewne właściwości nootropowe, poprawia pamięć i procesy asocjacyjne.

Glicyna jest regulatorem metabolicznym, normalizuje i aktywuje procesy hamowania ochronnego w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza stres psycho-emocjonalny, zwiększa sprawność umysłową.

Glicyna ma działanie glicynowe i GABA-ergiczne, alfa-1-adrenowe, przeciwutleniające, antytoksyczne; reguluje aktywność receptorów glutaminianu (NMDA), dzięki czemu lek jest zdolny do:

• zmniejszyć napięcie psychoemocjonalne, agresywność, konflikt, zwiększyć adaptację społeczną;
• poprawić nastrój;
• ułatwiać sen i normalizować sen;
• poprawić wydajność umysłową;
• zmniejszyć zaburzenia wegetatywno-naczyniowe (w tym podczas menopauzy);
• zmniejszyć nasilenie zaburzeń mózgowych w udarze niedokrwiennym i urazowym uszkodzeniu mózgu;
• zmniejszyć toksyczne działanie alkoholu i leków, które hamują funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego;
• zmniejszyć głód słodyczy.

Łatwo przenika do większości płynów biologicznych i tkanek ciała, w tym mózgu; metabolizowany do wody i dwutlenku węgla, jego gromadzenie się w tkankach nie występuje. [2]

Glicyna występuje w znacznych ilościach w Cerebrolysin (1,65–1,80 mg / ml). [1]

W przemyśle

W przemyśle spożywczym jest zarejestrowany jako dodatek do żywności E640 jako modyfikator smaku i zapachu.

Będąc poza ziemią

Glycynę wykryto w komecie 81P / Wild (Wild 2) w ramach rozproszonego projektu Stardust @ Home. [3] [4] Celem projektu jest analiza danych ze statku naukowego Stardust („Gwiezdny pył”). Jednym z jego zadań było penetrowanie ogona komety 81P / Wild (Wild 2) i zbieranie próbek materii - tak zwanego pyłu międzygwiezdnego, który jest najstarszym materiałem, który pozostał niezmieniony od czasu powstania Układu Słonecznego 4,5 miliarda lat temu. [5]

15 stycznia 2006 roku, po siedmiu latach podróży, statek kosmiczny wrócił i upuścił kapsułę z gwiezdnymi próbkami pyłu na Ziemię. W próbkach tych znaleziono ślady glicyny. Substancja ma wyraźnie nieziemskie pochodzenie, ponieważ jest w niej o wiele więcej izotopów niż w ziemskiej glicynie. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Glicyna: pozytywny wpływ na organizm ludzki

Glicyna jest aminokwasem, który został przekształcony do postaci farmaceutycznej w formie. Ma bardzo szerokie spektrum działania w ciele ludzkim, ale najczęściej służy do przywrócenia i regulacji stanu psycho-emocjonalnego osoby. Lek ten jest sprzedawany w każdej aptece, jest stosunkowo niedrogi i wydawany bez recepty, ale nie oznacza to, że można go używać, kiedy i jak chcesz, ponieważ korzyści z leku glicynowego będą podlegać tylko pewnym zasadom.

Dostępny w tabletkach i kapsułkach, które powinny być wchłaniane, ma słodkawy smak, czasami może mieć gorzki posmak. Jedna tabletka zawiera około 100 mg kwasu aminomasłowego i niektóre substancje pomocnicze: rozpuszczalną w wodzie metylocelulozę i kwas stearynowy.

Właściwości chemiczne tego kwasu są następujące: jest on syntetyzowany w organizmie człowieka z kwasów karboksylowych i amoniaku, który jest uwalniany jako produkt końcowy aktywności metabolicznej; może oddziaływać z metalami ciężkimi przedostającymi się do organizmu z wody pitnej lub środowiska. Z fizycznych właściwości glicyny można określić fakt, że jest to hormon neuroprzekaźnikowy, tj. Hamuje działanie synaps nerwowych.

Glycine zyskała swoją nazwę ze względu na słodki smak, ponieważ z greckich glicji tłumaczy się jako „słodki, cukier”.

Otrzymanie tego aminokwasu w laboratorium nie powoduje żadnych trudności. Nie tak dawno temu nauczyli się syntetyzować sztuczną glicynę. Producenci środków farmakologicznych, otrzymując z nich kwas aminooctowy i produkując z niego substancje lecznicze, deklarują, że leki te należą do uspokajających środków uspokajających o działaniu przeciwdepresyjnym, które zmniejszają uczucie strachu, lęku i stresu psycho-emocjonalnego.

W medycynie jest stosowany jako lek nootropowy, czyli środek, który ma specyficzny wpływ na wyższe funkcje umysłowe mózgu i chroni go przed negatywnym wpływem środowiska.

Lek jest aktywnie stosowany w leczeniu wielu chorób różnych układów narządów, ale należy zauważyć, że ma on nie tylko pozytywny wpływ na organizm, ale także negatywny, jeśli zignorujemy zasady użycia.

• normalizacja procesów metabolicznych w organizmie;
• eliminacja stresu psychicznego;
• przyspieszenie pracy synaps neuronalnych;
• zmniejsza ryzyko krwawienia w mózgu;
• pomaga wygładzić negatywne emocje w stosunku do świata i ludzi;
• poprawa funkcji mózgu, zwiększenie koncentracji na przydzielonych zadaniach i zwiększenie zdolności do pracy;
• zmniejsza ryzyko chorób układu naczyniowego;
• zmniejszone zmęczenie;
• poprawa nastroju, eliminacja drażliwości i niepokoju;
• normalizacja snu, senności i letargu w ciągu dnia;
• redukcja toksycznych skutków dla różnych trucizn i alkoholu.

Pomimo wielu zalet glicyna powinna być spożywana tylko po konsultacji z lekarzem. Rzeczywiście, niewłaściwe stosowanie tego leku może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty, zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, senność i zawroty głowy, wysypki skórne, problemy z produkcją oddechu. Szkodę przynosi glicyna tylko wtedy, gdy nie stosuje się prawidłowej dawki i przy złożonym stosowaniu z niezgodnymi lekami. Aby uniknąć negatywnego wpływu na organizm, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem przed użyciem.

http://neurofob.com/preparations/nootropic/glicin-ximicheskie-svojstva.html

Właściwości chemiczne aminokwasów na przykładzie glicyny
pilnie!

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Odpowiedź

Odpowiedź jest podana

Mr Zigmund

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi

O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

http://znanija.com/task/12519548

Glicyna

Glicyna (kwas aminooctowy, kwas aminoetanowy) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem proteinogennym, który nie ma izomerów optycznych. Neelectrolyte. Nazwa glicyna pochodzi od starożytnej greki. γλυκύς, glicyny - słodkie, ze względu na słodki smak aminokwasów. Jest stosowany w medycynie jako lek nootropowy. Glicyna („zdjęcie glicyny”, paraoksyfenyloglicyna) jest czasem nazywana kwasem p-hydroksyfenyloaminooctowym, substancją rozwijającą się na fotografii.

Treść

Właściwości chemiczne

Pierwsze

Glicynę można otrzymać podczas chlorowania kwasów karboksylowych i dalszej interakcji z amoniakiem:

Połączenia

Podobne filmy

Rola biologiczna

Glicyna jest częścią wielu białek i związków biologicznie czynnych. Porfiryny i zasady purynowe są syntetyzowane z glicyny w żywych komórkach.

Glicyna jest także aminokwasem neuroprzekaźnikowym, który wykazuje podwójny efekt. Receptory glicyny znajdują się w wielu obszarach mózgu i rdzenia kręgowego. Wiążąc się z receptorami (kodowanymi przez geny GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicyna powoduje „hamujący” wpływ na neurony, zmniejsza wydzielanie „ekscytujących” aminokwasów, takich jak kwas glutaminowy z neuronów, i zwiększa wydzielanie GABA. Glicyna wiąże się również ze specyficznymi miejscami receptorów NMDA, a zatem przyczynia się do transmisji sygnału z pobudzających neuroprzekaźników - glutaminianu i asparaginianu. [4] W rdzeniu kręgowym glicyna prowadzi do hamowania neuronów ruchowych, co pozwala na zastosowanie glicyny w praktyce neurologicznej w celu wyeliminowania zwiększonego napięcia mięśniowego [źródło nie podano 595 dni].

W medycynie

Światowa Organizacja Zdrowia nie ma danych na temat udowodnionej skuteczności lub znaczenia klinicznego stosowania glicyny w jakiejkolwiek formie innej niż roztwór do mycia w urologii. [źródło nie podano 77 dni]

Producenci leków farmakologicznych, glicyna, deklarują, że glicyna ma uspokajające, słabe działanie przeciwlękowe i przeciwdepresyjne, zmniejsza nasilenie działań niepożądanych leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków), środków nasennych i przeciwdrgawkowych, jest uwzględniona w wielu praktykach terapeutycznych w celu zmniejszenia spożycia alkoholu, opiatów i innych abstynencji jako leku pomocniczego który ma łagodne działanie uspokajające i uspokajające. Ma pewne właściwości nootropowe, poprawia pamięć i procesy asocjacyjne.

Glicyna jest regulatorem metabolicznym, normalizuje i aktywuje procesy hamowania ochronnego w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza stres psycho-emocjonalny, zwiększa sprawność umysłową.

Glicyna występuje w znacznych ilościach w Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml) [4].

W przemyśle farmaceutycznym tabletki glicynowe są czasami łączone z witaminami (B₁, B₆, B₁₂ [5] lub D₃ w Glycine D₃).

Leki glicynowe są dostępne w postaci tabletek podjęzykowych. Tabletki mają biały kolor, są dostępne w postaci płaskich cylindrycznych kapsułek ze ścięciem. Jedna tabletka zawiera substancję czynną mikrokapsułkowaną glicynę - 100 mg i składniki pomocnicze: rozpuszczalną w wodzie metylocelulozę - 1 mg, stearynian magnezu - 1 mg. Blistry komórek konturowych (10, 50 sztuk) pakowane są w opakowania kartonowe.

Zastosowanie w urologii

1,5% roztwór glicyny do nawadniania, USP (US Pharmacopoeia) jest sterylnym, niepirogennym, hipotonicznym wodnym roztworem glicyny, przeznaczonym wyłącznie do irygacji urologicznej podczas przezcewkowych zabiegów chirurgicznych [6].

W przemyśle spożywczym

W przemyśle spożywczym zarejestrowanym jako dodatek do żywności E640 i jego sól sodowa E64H. Dozwolone w Rosji. [7]

Będąc poza ziemią

Glicynę wykryto na komecie 81P / Wild (Wild 2) w ramach rozproszonego projektu Stardust @ Home [8] [9]. Projekt ma na celu analizę danych ze statku naukowego Stardust („Gwiezdny pył”). Jednym z jego zadań było penetrowanie ogona komety 81P / Wild (Wild 2) i zbieranie próbek materii - tak zwanego pyłu międzygwiezdnego, który jest najstarszym materiałem, który pozostał niezmieniony od czasu powstania Układu Słonecznego 4,5 miliarda lat temu [10].

15 stycznia 2006 roku, po siedmiu latach podróży, statek kosmiczny wrócił i upuścił kapsułę z próbkami pyłu gwiezdnego na Ziemię. W próbkach tych znaleziono ślady glicyny. Substancja ma oczywiście nieziemskie pochodzenie, ponieważ zawiera znacznie więcej izotopów C¹3 niż w ziemskiej glicynie [11].

W maju 2016 r. Naukowcy opublikowali dane dotyczące wykrywania glicyny w chmurze gazowej wokół komety 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%860D0%B8%D0%BD

Elektroniczny podręcznik: właściwości chemiczne i fizyczne: glicyna

Do wrzącej zawiesiny 253 g (0,8 mola) wodorotlenku baru (osiem wody) w 500 ml wody w litrowej zlewce, dodać części 61,6 g (0,4 mola) soli kwasu acetylooctowego aminoacetonitrylu z taką szybkością, że reakcja masa nie spieniła się zbyt szybko i nie wydostała się ze szkła. Następnie umieszcza się litrową kolbę okrągłodenną w szklance, przez którą przepuszcza się zimną wodę z kranu, a zawartość szkła gotuje się, aż do ustania uwalniania amoniaku; trwa 6-8 godzin. Barium wytrąca się ilościowo przez dodanie dokładnie obliczonej ilości 50% kwasu siarkowego (uwaga). Przesącz odparowuje się w łaźni wodnej do objętości 50-75 ml; po ochłodzeniu wytrąca się kryształki surowej glicyny, którą odsącza się. Przesącz ponownie odparowuje się, chłodzi i kryształy ponownie odsącza się. Proces ten powtarza się, aż objętość przesączu wynosi 5 ml. Wydajność tak otrzymanej surowej glicyny wynosi 25-27 g. Poddaje się ją systematycznej rekrystalizacji z wody, odbarwiając roztwór węglem zwierzęcym; wytwarza to produkt, który topi się z rozkładem przy 246 ° (skorygowany) lub wyższy. Przemywanie wszystkich kolejnych części kryształów 50% etanolem jest niezwykle sprzyjające uwalnianiu kryształów z ługu macierzystego.

Wydajność czystej glicyny: 20-26 g (67 - 87% teoretycznej).

Przydatne jest dodanie niewielkiego nadmiaru kwasu siarkowego, podgrzanie go w łaźni wodnej, tak aby osad łatwo odsączyć i na koniec zakończyć operację dodając rozcieńczony roztwór wodorotlenku baru aż do zatrzymania osadu. Operację można również zakończyć dodając niewielki nadmiar wodorotlenku baru, który usuwa się przez dodanie do wrzącego roztworu węglanu amonu.

Metoda otrzymywania 2. (synteza laboratoryjna)
Źródło informacji: „Synteza preparatów organicznych” sb.1 M.1949 s. 168-169

W 12-litrowej kolbie okrągłodennej umieszczono 8 l (120 moli) wodnego roztworu amoniaku (masa cząsteczkowa 0,90) i 189 g (2 mole) stopniowo dodano do mieszadła kwas monochlorooctowy. Roztwór miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia kwasu chlorooctowego i następnie pozostawia na 24 godziny w temperaturze pokojowej. Bezbarwny lub lekko żółty roztwór odparowuje się w łaźni wodnej w próżni (uwaga 1) do objętości około 200 ml.

Stężony roztwór glicyny i chlorku amonu przenosi się do 2-litrowej zlewki, kolbę płucze się małą ilością wody, którą dodaje się do głównej porcji. Dodając wodę, roztwór uzupełnia się do 250 ml i wytrąca glicynę przez stopniowe dodawanie 1500 ml alkoholu metylowego (uwaga 2),

Po dodaniu alkoholu metylowego roztwór dobrze się miesza, po czym schładza w lodówce przez 4-6 godzin. aby zakończyć krystalizację: Następnie roztwór jest filtrowany i kryształy glicyny są przemywane, kołysząc je w 500 ml 95% alkoholu metylowego. Kryształy ponownie odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i przemywa najpierw małą ilością alkoholu metylowego, a następnie eterem. Po wysuszeniu na powietrzu wydajność glicyny wynosi 108–112 g.

Produkt zawiera niewielką ilość chlorku amonu. Aby go oczyścić, rozpuszcza się go przez ogrzewanie w 200 - 215 ml wody i roztwór wstrząsa się z 10 g permutytu (uwaga 3), po czym jest filtrowany. Glicynę wytrąca się dodając około 5 razy więcej (objętościowo, około 1250 ml) alkoholu metylowego. Glicynę zbiera się na lejku Buchnera, przemywa alkoholem metylowym i eterem i suszy na powietrzu. Wydajność: 96–98 g (64–65% wydajności teoretycznej) produktu, ciemnienie przy 237 ° C i topnienie z rozkładem przy 240 °. Testowanie na obecność chlorków, jak również soli amonowych (z odczynnikiem Nesslera) daje wynik negatywny.

1. Destylat można zaoszczędzić, a wodny amoniak można wykorzystać do kolejnych syntez.

2. Techniczny alkohol metylowy daje zadowalające wyniki.

3. W przypadku braku permutytu przy użyciu trzeciej krystalizacji glicyny z wody i alkoholu metylowego można uzyskać produkt, który nie zawiera soli amonowych (straty są małe). A po drugiej krystalizacji, bez użycia permutytu, otrzymuje się wystarczająco czystą glicynę, która jest całkiem odpowiednia do zwykłej pracy.

Wskaźnik dysocjacji: pK_a (1) = 9,88 (25 ° C, woda)
Dodatkowe informacje:

Punkt izoelektryczny 5.97.

Źródła informacji:
1. Rabinovich V.A., Havin Z.Ya. „Krótki podręcznik chemiczny” L.: Chemistry, 1977 str. 141, 222
2. Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I. „Chemia bioorganiczna” M.: Medicine, 1985 str. 299

Zobacz także artykuł „Glycine” w Encyklopedii Chemicznej.

wybierz pierwszą literę w tytule artykułu: 1-9 A B C D E F G H I K L M N P P R T W W W Y Y Z

http://chemport.ru/chemical_substance_1483.html

Glicyna

Glicyna (kwas aminooctowy, kwas aminoetanowy) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem proteinogennym, który nie ma izomerów optycznych. Nazwa glicyna pochodzi od starożytnej greki. γλυκύς, glicyny - słodkie, ze względu na słodki smak aminokwasów. Jest stosowany w medycynie jako lek nootropowy. Glicyna („zdjęcie glicyny”, paraoksyfenyloglicyna) jest czasem nazywana kwasem p-hydroksyfenyloaminooctowym, substancją rozwijającą się na fotografii.

Treść

Odbieranie [edytuj]

Glicynę można otrzymać przez hydrolizę białek lub przez syntezę chemiczną:

Rola biologiczna [edytuj]

Glicyna jest częścią wielu białek i związków biologicznie czynnych. Porfiryny i zasady purynowe są syntetyzowane z glicyny w żywych komórkach.

Glicyna jest także aminokwasem neuroprzekaźnikowym, który wykazuje podwójny efekt. Receptory glicyny znajdują się w wielu obszarach mózgu i rdzenia kręgowego. Wiążąc się z receptorami (kodowanymi przez geny GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicyna powoduje „hamujący” wpływ na neurony, zmniejsza wydzielanie „ekscytujących” aminokwasów, takich jak kwas glutaminowy z neuronów, i zwiększa wydzielanie GABA. Glicyna wiąże się również ze specyficznymi miejscami receptorów NMDA, a zatem przyczynia się do transmisji sygnału z pobudzających neuroprzekaźników - glutaminianu i asparaginianu. [1] W rdzeniu kręgowym glicyna prowadzi do zahamowania neuronów ruchowych, co pozwala na zastosowanie glicyny w praktyce neurologicznej w celu wyeliminowania zwiększonego napięcia mięśniowego.

W medycynie [edytuj]

Producenci leków farmakologicznych glicyna deklarują, że glicyna ma działanie uspokajające (uspokajające), łagodne działanie uspokajające (przeciwlękowe) i słabe działanie antydepresyjne, zmniejsza lęk, lęk, stres psycho-emocjonalny, zwiększa działanie leków przeciwdrgawkowych, leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych, jest uwzględniona w wielu praktykach terapeutycznych w celu zmniejszenia alkoholu, opiat i inne rodzaje abstynencji, jako lek pomocniczy zapewniający łagodne działanie uspokajające i uspokajające Wier. Ma pewne właściwości nootropowe, poprawia pamięć i procesy asocjacyjne.

Glicyna jest regulatorem metabolicznym, normalizuje i aktywuje procesy hamowania ochronnego w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza stres psycho-emocjonalny, zwiększa sprawność umysłową.

Glicyna ma działanie glicynowe i GABA-ergiczne, alfa-1-adrenowe, przeciwutleniające, antytoksyczne; reguluje aktywność receptorów glutaminianu (NMDA), dzięki czemu lek jest zdolny do:

• zmniejszyć napięcie psychoemocjonalne, agresywność, konflikt, zwiększyć adaptację społeczną;
• poprawić nastrój;
• ułatwiać sen i normalizować sen;
• poprawić wydajność umysłową;
• zmniejszyć zaburzenia wegetatywno-naczyniowe (w tym podczas menopauzy);
• zmniejszyć nasilenie zaburzeń mózgowych w udarze niedokrwiennym i urazowym uszkodzeniu mózgu;
• zmniejszyć toksyczne działanie alkoholu i leków, które hamują funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego;
• zmniejszyć głód słodyczy.

Łatwo przenika do większości płynów biologicznych i tkanek ciała, w tym mózgu; metabolizowany do wody i dwutlenku węgla, nie dochodzi do jego akumulacji w tkankach [2].

Glicyna występuje w znacznych ilościach w Cerebrolysin (1,65–1,80 mg / ml) [1].

W przemyśle [edytuj]

W przemyśle spożywczym jest zarejestrowany jako dodatek do żywności E640 jako modyfikator smaku i zapachu.

Bycie poza Ziemią [edytuj]

Glicyna została wykryta na komecie 81P / Wild (Wild 2) w ramach rozproszonego projektu Stardust @ Home [3] [4]. Projekt ma na celu analizę danych ze statku naukowego Stardust („Gwiezdny pył”). Jednym z jego zadań było penetrowanie ogona komety 81P / Wild (Wild 2) i zbieranie próbek materii - tak zwanego pyłu międzygwiezdnego, który jest najstarszym materiałem, który pozostał niezmieniony od czasu powstania Układu Słonecznego 4,5 miliarda lat temu [5].

15 stycznia 2006 roku, po siedmiu latach podróży, statek kosmiczny wrócił i upuścił kapsułę z próbkami pyłu gwiezdnego na Ziemię. W próbkach tych znaleziono ślady glicyny. Substancja ma oczywiście nieziemskie pochodzenie, ponieważ zawiera znacznie więcej izotopów C¹³ niż w ziemskiej glicynie [6].

http://www.wikiznanie.ru/wp/index.php/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD