Histon H1 znacznie różni się od innych histonów. Nie jest częścią minimalnych nukleosomów (patrz część 4 tego rozdziału) i uczestniczy w organizacji 30-nm fibryn chromatyny. Jego masa cząsteczkowa przekracza 20 000. Pozytywnie naładowane reszty aminokwasowe H1, głównie lizyny, są zlokalizowane głównie na C-końcu cząsteczki i, w mniejszym stopniu, na N-końcowej części. Centralny obszar N-końcowej połowy cząsteczki jest bogaty w reszty hydrofobowe i tworzy globulę. H1 ma wyraźną strukturę domenową, miękkie rozszczepienie trypsyną łatwo dzieli ją na globulę i ogon. Oprócz lizyn, ogon jest bogaty w reszty proliny i glicyny i ma nieuporządkowaną konformację. [c.235]

Estry a-aminokwasów są nieco łatwiej reagować z autokondensacją niż wolne kwasy. Rzeczywiście, ester etylowy glicyny w stężonym roztworze wodnym samorzutnie tworzy bezwodnik z uwolnieniem alkoholu [257]. Wyższe homologi wymagają bardziej rygorystycznych warunków, aw ogólnej powszechnie stosowanej metodzie estry są ogrzewane w szczelnej rurce w temperaturze 160–180 ° [258]. Wydajności są na ogół dobre, z wyjątkiem przypadku, gdy aminokwas zawiera dwie grupy alkilowe na atomie węgla a [259-261]. Szybkość tworzenia bezwodnika jest największa w przypadku eteru metylowego i maleje wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej grupy eterowej [261, 262]. [c.354]

Najbardziej znana jest sekwencja aminokwasowa podjednostek o wysokiej masie cząsteczkowej izolowanych przez Fielda i innych [79] (masa cząsteczkowa określona przy użyciu DDS-Ia-PAGE wynosi 144 000 i 69 600 UH). Rzeczywiście, określono 16-aminokwasową sekwencję N-końcowej połowy łańcucha, którą określono przez sekwencjonowanie wyizolowanego białka [79]. Dodatkowo, dzięki klonowaniu DNA kodującego tę podjednostkę i określeniu jej sekwencji nukleotydowej, stało się możliwe ustalenie sekwencji 101 aminokwasów na końcowej części łańcucha COOH [81] (patrz tabela 6B.15). Analiza sekwencji N-końcowej połowy łańcucha potwierdza wcześniejsze wyniki, nie odpowiada żadnej z tych sekwencji, które zostały wcześniej zidentyfikowane dla a-, P-, 7- i d) -gliadyn lub zagregowanych gliadyn. Ta sekwencja aminokwasowa N-końcowej połowy łańcucha różni się bardzo składem od składu aminokwasowego białka całkowitego mniej niż aminokwasów niepolarnych, glicyny, jak również kwasu glutaminowego i glutaminy. Brakuje również seryny, podczas gdy wszystkie niezbędne aminokwasy są obecne. Dlatego taka sekwencja nie jest reprezentatywna dla pierwotnej struktury całego łańcucha polipeptydowego, który powinien zawierać strefy bogatsze w glicynę i ubogie w glutaminę. Wreszcie, godna uwagi jest obecność 2 cystein 5 lub 6, które są częścią całej cząsteczki, ponieważ najprawdopodobniej determinuje konformację cząsteczki, jak również możliwość tworzenia się wewnątrzłańcuchowych mostków disiarczkowych. Eksperymenty z pęknięciem łańcucha polipeptydowego na poziomie cysteiny potwierdziły, że większość z nich powinna znajdować się na końcach łańcucha [79]. W rzeczywistości trzecia cysteina znajduje się w pozycji 13 na C-końcu [81]. Ten kod C [str. 210]

Struktury drugorzędne i trzeciorzędowe podjednostek są słabo zbadane, ale wydaje się, że stopień ich spiralizacji w roztworze jest niewielki, a ich konformacja jest mniej zwarta niż gliadyn. Ponadto podjednostki o wysokiej masie cząsteczkowej mogą być dość elastyczne ze względu na ich wysoką zawartość glicyny. Składają się z sekwencji złożonych, słabo uformowanych struktur i krótkich sekwencji spiralnych [52]. [c.213]

Białko zawiera 0,35% glicyny. Jaka jest najniższa masa cząsteczkowa białka [c.401]

Zupełnie inną sprawą jest uzyskanie polipeptydów, nawet o wysokiej masie cząsteczkowej, z pozostałości jednego kwasu. W tym celu opracowano następującą metodę (Leihs), rozważaną na przykładzie glicyny (K - H) 3 [c.506]

Wyniki uzyskane podczas projektu są nowe. Po raz pierwszy zbadano anizotropię deformacji dwóch modyfikacji polimorficznych [Co (S3) 5S02] 12 i zaproponowano model wyjaśniający różnice w ich zachowaniu. Nowe dane na temat zmian struktury molekularnej i krystalicznej paracetamolu pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego, a także badania porównawczego deformacji różnych polimorficznych modyfikacji paracetamolu pod wpływem ciśnienia. Transformacje fazowe glicyny badano na wysokim poziomie doświadczalnym. [c.43]

Podobnie jak syntetyczne polipeptydy, białka a można przekształcić w postać p. Osiąga się to poprzez rozciąganie, czasami w specjalnych warunkach. Wzory dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego białek p pokazują, że ich łańcuchy molekularne przyjmują podłużną konfigurację pod napięciem. Wiązania wodorowe - w białkach p, jak również w syntetycznych / polipeptydach, są skierowane prostopadle do osi włókna. Kształt p białek jest niestabilny i po usunięciu siły rozciągającej z reguły przywracana jest konfiguracja łańcuchów helisy a. Tylko jedno białko, fibroina jedwabiu w stanie naturalnym, występuje w formie p-formy. Tworzenie łańcuchów konfiguracji P w fibroinie jedwabiu następuje w momencie, gdy jedwabnik obraca jedwabną nić. Wynikające z tego duże siły nacisku odwijają łańcuchy cząsteczkowe białka. Stabilność konfiguracji p utworzonej w włóknie fibroiny jedwabiu wyjaśnia fakt, że reszty o krótkich łańcuchach bojowych - glicyna, alanina, seryna - gromadzą się na oddzielnych fragmentach cząsteczek tego białka. Odpychanie grup bocznych tych reszt jest wielokrotnie mniejsze niż odpychanie dużych łańcuchów bocznych innych aminokwasów. Dlatego też struktury P powstające na poszczególnych fragmentach łańcuchów fibroiny jedwabiu (w miejscach nagromadzenia reszt o krótkim boku i dyami) są stosunkowo stabilne. Potwierdzają to badania struktur p syntetycznych polipeptydów z krótkimi łańcuchami bocznymi, takimi jak poli (glicylo-alanina). [c.543]

Hydroliza. W obecności alkaliów diketopiperazyny łatwo ulegają hydrolizie do dipeptydów. Rzeczywiście, ta transformacja jest często stosowana do syntezy dipeptydów. Chociaż bezwodnik glicyny jest rozszczepiany przez 1N. roztworem sody kaustycznej w temperaturze pokojowej przez 15–20 minut, wyższe homologi są bardziej stabilne, a łatwość hydrolizy maleje wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej [291]. Wpływ podstawników na szybkość hydrolizy ilustrują względne ilości dwóch możliwych dipeptydów otrzymanych przez-[c.358]

Sangier ustalił pełną sekwencję aminokwasów w insulinie, stosując częściową hydrolizę chymotrypsyny (1949-1950) i wykazał, że obliczona teoretyczna masa cząsteczkowa (5734) jest zbliżona do danych doświadczalnych. Odkrył, że w cząsteczce białka jeden łańcuch polipeptydowy (łańcuch A) ma N-końcową glicynę, ten łańcuch jest połączony wiązaniami disiarczkowymi z drugim łańcuchem (łańcuch B), który ma N-końcową resztę fenyloalaniny. Utlenianie kwaśnym kwasem rozszczepia wiązanie S-S i powstają dwa peptydy cysteinylowe. [c.698]

Oddzielenie hemoglobiny i glicyny w kolumnie z sefadekiem Patrz strony, na których wymieniono termin glicyna Masa cząsteczkowa: [str.65] [str.514] [str.243] [str.370] [str.115] [str.648] [c. 669] [str.71] [str.175] [str.90] [str.214] [str.233] [str.157] [c.204] [str.206] [str.212] [c. 11] [str.517] [str.579] [str.583] [str.358] [c.358] [str.253] Skład aminokwasowy białek i produktów spożywczych (1949) - [c.0]

http://chem21.info/info/516382/

Masa cząsteczkowa glicyny

Glicyna - jest jednym z niezbędnych aminokwasów, które tworzą białka i inne biologicznie aktywne substancje w organizmie człowieka.

Glicyna została tak nazwana ze względu na słodki smak (z greckich glifów - słodki).

Glicyna (glikokol, kwas aminooctowy, kwas aminoetanowy).

Glicyna (Gly, Gly, G) ma strukturę NH₂-CH₂-COOH.

Glicyna jest optycznie nieaktywna, ponieważ w strukturze nie ma asymetrycznego atomu węgla.

Glicynę po raz pierwszy wyizolowano Braconnota w 1820 r. Z kwaśnego hydrolizatu żelatyny.

Dzienne zapotrzebowanie na glicynę wynosi 3 gramy.

Właściwości fizyczne

Glicyna - bezbarwne kryształy słodkiego smaku o temperaturze topnienia 232-236 ° C (z rozkładem), rozpuszczalne w wodzie, nierozpuszczalne w alkoholu i eterze, aceton.

Właściwości chemiczne

Glicyna ma ogólne i specyficzne właściwości nieodłącznie związane z aminokwasami, ze względu na obecność w ich strukturze aminowych i karboksylowych grup funkcyjnych: tworzenie soli wewnętrznych w roztworach wodnych, tworzenie soli z metalami aktywnymi, tlenki, wodorotlenki metali, kwas chlorowodorowy, acylowanie, alkilowanie, deaminacja grupy aminowej, tworzenie gigenagenidów, estrów, dekarboksylacja grupy karboksylowej.

Głównym źródłem glicyny w organizmie jest zastępowalna seryna aminokwasowa. Reakcja przekształcania seryny w glicynę jest łatwo odwracalna.

Rola biologiczna

Glicyna jest wymagana nie tylko do biosyntezy białek i glukozy (z jej brakiem komórek), ale także do hemu, nukleotydów, kreatyny, glutationu, złożonych lipidów i innych ważnych związków.

Ważna jest rola pochodnej glicyny, tripeptydu glutationowego.

Jest przeciwutleniaczem, zapobiega nadtlenkowi

utlenianie lipidów błon komórkowych i zapobiega ich uszkodzeniu.

Glicyna bierze udział w syntezie składników błony komórkowej.

Glicyna odnosi się do hamujących neuroprzekaźników. Ten efekt glicyny jest bardziej wyraźny na poziomie rdzenia kręgowego.

Uspokajające działanie glicyny polega na wzmocnieniu procesów aktywnego hamowania wewnętrznego, a nie na tłumieniu aktywności fizjologicznej.

Glicyna chroni komórkę przed stresem. Działanie uspokajające jednocześnie objawia się zmniejszeniem drażliwości, agresywności, konfliktu.

Glicyna zwiększa aktywność elektryczną jednocześnie w części czołowej i potylicznej mózgu, zwiększa uwagę, zwiększa szybkość zliczania i reakcje psychofizjologiczne.

Stosowanie glicyny według schematu przez 1,5 - 2 miesiące prowadzi do obniżenia i stabilizacji ciśnienia krwi, zaniku bólu głowy, poprawy pamięci, normalizacji snu.

Stosowanie glicyny pomaga zapobiegać niewydolności nerek spowodowanej przez gentamycynę, ma pozytywny wpływ na zmiany strukturalne w nerkach, zapobiega rozwojowi stresu oksydacyjnego i zmniejsza aktywność enzymów antyoksydacyjnych.

Glicyna zmniejsza toksyczne działanie alkoholu. Wynika to z faktu, że aldehyd octowy powstający w wątrobie (toksyczny produkt utleniania etanolu) łączy się z glicyną, zamieniając się w acetyloglicynę - użyteczny związek wykorzystywany przez organizm do syntezy białek, hormonów, enzymów.

Normalizując pracę układu nerwowego, glicyna zmniejsza patologiczne przyciąganie w piciu. Są profesjonalnie leczeni z powodu przewlekłych alkoholików, przepisywanych w celu przerwania upijania się i zapobiegania delirium tremens.

Glicyna zmniejsza występowanie toksykozy podczas ciąży, zagrożenie poronieniem, późne wypływanie wody, zamartwica płodu.

Kobiety z spożyciem glicyny rzadziej miały dzieci z wrodzoną hipotrofią, nie było noworodków z urazami porodowymi i uszkodzeniami struktur tkanki mózgowej, mnogimi wadami wrodzonymi i nie było śmiertelności noworodków.

Źródła naturalne

Wołowina, żelatyna, ryba, wątroba z dorsza, jaja kurze, twaróg, orzeszki ziemne.

Obszary zastosowań

Bardzo często glicyna jest stosowana w leczeniu chorób dziecięcych. Zastosowanie glicyny ma pozytywny wpływ na leczenie dystonii wegetatywno-naczyniowej, u dzieci z zaburzeniami psychosomatycznymi i nerwicowymi, w ostrym niedokrwieniu mózgu iw padaczce.

Stosowanie glicyny u dzieci zwiększa koncentrację, zmniejsza poziom niepokoju osobistego.

Glicyna jest również stosowana w celu zapobiegania wczesnej alkoholizacji i narkomanii wśród młodzieży.

Lek „Glycine”

Glicyna jest stosowana w stanach astenicznych, w celu zwiększenia sprawności umysłowej (poprawia procesy umysłowe, zdolność do postrzegania i zapamiętywania informacji), ze stresem psycho-emocjonalnym, zwiększoną drażliwością, ze stanami depresyjnymi, w celu normalizacji snu.

Jako sposób na zmniejszenie głodu alkoholu, z różnymi chorobami funkcjonalnymi i organicznymi układu nerwowego (udar mózgu, choroby zakaźne układu nerwowego, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu).

Lek jest stosowany pod językiem, ponieważ w obszarze jądra nerwu hipogossal, gęstość receptorów glicyny jest największa, a zatem wrażliwość w tym obszarze na działanie glicyny jest maksymalna.

Pochodna glicyny Betaina (trimetyloglicyna) ma również aktywność fizjologiczną.

Betainy są powszechne w świecie zwierząt i roślin. Są one zawarte w burakach, przedstawicielach rodziny Labia.

Glikoketon betainowy i jego sole są szeroko stosowane w medycynie i rolnictwie.

Trimetyloglicyna bierze udział w metabolizmie organizmów żywych i wraz z choliną jest stosowana w zapobieganiu chorobom wątroby i nerek.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Masa cząsteczkowa glicyny

Ciśnienie korzeniowe jest siłą, która powoduje jednokierunkowy przepływ wody z substancjami rozpuszczonymi w roślinie, niezależnie od procesu transpiracji.

Podręcznik

Podręcznik

Girase - topoizomeraza typu II z E. coli. Enzym jest w stanie wytwarzać negatywne superzwoje w DNA.

Podręcznik

Powielanie tandemowe - duplikacja, w której powtarzające się segmenty chromosomów znajdują się bezpośrednio za sobą.

Podręcznik

Niedokrwistość (niedokrwistość) jest stanem organizmu, który charakteryzuje się zmniejszeniem zawartości hemoglobiny we krwi (nośnikiem tlenu z płuc do tkanek ciała).

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Konwerter jednostek

Skład glicyny i masa molowa

Masa molowa NH₂CH₂COOH, glicyna 75,0666 g / mol

Ułamki masowe pierwiastków w związku

Korzystanie z kalkulatora masy molowej

• Wzory chemiczne muszą uwzględniać wielkość liter
• Indeksy są wprowadzane jako normalne liczby.
• Punkt na środkowej linii (znak mnożenia), użyty, na przykład, we wzorach krystalicznych hydratów, zostaje zastąpiony zwykłym punktem.
• Przykład: zamiast CuSO₄ · 5H₂O w konwerterze, dla wygody wprowadzania, stosuje się pisownię CuSO4.5H2O.

Przepływ objętościowy

Kalkulator masy molowej

Wszystkie substancje składają się z atomów i cząsteczek. W chemii ważne jest dokładne zmierzenie masy substancji, które reagują i skutkują. Z definicji mol to ilość substancji, która zawiera tyle elementów strukturalnych (atomów, cząsteczek, jonów, elektronów i innych cząstek lub ich grup), że zawiera 12 atomów izotopu węgla o względnej masie atomowej 12. Liczba ta nazywana jest stałą lub liczbą Avogadro i wynosi 6.02214129 (27) × 10²³ mol³¹.

Avogadro numer N_A = 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹

Innymi słowy, mol to ilość substancji równa masie sumy mas atomowych atomów i cząsteczek substancji pomnożona przez liczbę Avogadro. Jednostka ilości substancji mol jest jedną z siedmiu podstawowych jednostek układu SI i jest wskazana przez mol. Ponieważ nazwa jednostki i jej symbol pasują do siebie, należy zauważyć, że symbol nie pochyla się, w przeciwieństwie do nazwy jednostki, która może być nachylona zgodnie ze zwykłymi zasadami języka rosyjskiego. Z definicji jeden mol czystego węgla-12 wynosi dokładnie 12 g.

Masa molowa

Masa molowa jest fizyczną właściwością substancji, definiowaną jako stosunek masy tej substancji do ilości substancji w molach. Innymi słowy, jest to masa jednego mola substancji. W układzie SI jednostka masy molowej wynosi kilogram / mol (kg / mol). Jednak chemicy są przyzwyczajeni do stosowania wygodniejszej jednostki g / mol.

masa molowa = g / mol

Masa molowa pierwiastków i związków

Związki są substancjami składającymi się z różnych atomów, które są ze sobą chemicznie związane. Na przykład następujące substancje, które można znaleźć w kuchni każdej gospodyni to związki chemiczne:

• sól (chlorek sodu) NaCl
• cukier (sacharoza) C₁₂H₂₂O₁₁
• ocet (roztwór kwasu octowego) CH₃COOH

Masa molowa pierwiastków chemicznych w gramach na mol odpowiada liczbowo masie atomów pierwiastka, wyrażonej w jednostkach masy atomowej (lub daltonach). Masa molowa związków jest równa sumie mas molowych pierwiastków tworzących związek, biorąc pod uwagę liczbę atomów w związku. Na przykład masa molowa wody (H20) wynosi około 2 x 2 + 16 = 18 g / mol.

Masa cząsteczkowa

Masa cząsteczkowa (stara nazwa to masa cząsteczkowa) to masa cząsteczki, obliczona jako suma mas każdego atomu w cząsteczce pomnożona przez liczbę atomów w tej cząsteczce. Masa cząsteczkowa jest bezwymiarową wielkością fizyczną, równą liczbowo masie molowej. Oznacza to, że masa cząsteczkowa różni się od masy molowej w wymiarze. Chociaż masa cząsteczkowa jest wielkością bezwymiarową, nadal ma ona wielkość zwaną jednostką masy atomowej (amu) lub daltonem (Tak) i jest w przybliżeniu równa masie pojedynczego protonu lub neutronu. Jednostka masy atomowej jest również liczbowo równa 1 g / mol.

Obliczanie masy molowej

Masę molową oblicza się w następujący sposób:

• określić masy atomowe pierwiastków w układzie okresowym;
• określić liczbę atomów każdego pierwiastka we wzorze związku;
• określić masę molową, dodając masy atomowe pierwiastków zawartych w związku pomnożone przez ich liczbę.

Na przykład obliczyć masę molową kwasu octowego

• dwa atomy węgla
• cztery atomy wodoru
• dwa atomy tlenu

• węgiel C = 2 x 12,0107 g / mol = 24,0214 g / mol
• wodór H = 4 x 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• tlen O = 2 x 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
• masa molowa = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol

Nasz kalkulator wykonuje dokładnie to obliczenie. Możesz wprowadzić do niego formułę kwasu octowego i sprawdzić, co się stanie.

Możesz być zainteresowany innymi konwerterami z grupy „Inne konwertery”:

Czy masz trudności z konwersją jednostek miary z jednego języka na inny? Koledzy są gotowi pomóc. Prześlij swoje pytanie do TCTerms iw ciągu kilku minut otrzymasz odpowiedź.

Inne konwertery

Obliczanie masy molowej

Masa molowa jest fizyczną właściwością substancji, definiowaną jako stosunek masy tej substancji do ilości substancji w molach, to znaczy jest to masa jednego mola substancji.

Masa molowa związków jest równa sumie mas molowych pierwiastków tworzących związek, biorąc pod uwagę liczbę atomów w związku.

Korzystanie z przelicznika masy molowej

Na tych stronach znajdują się konwertery jednostek, które umożliwiają szybką i dokładną konwersję wartości z jednej jednostki na drugą, a także z jednego systemu jednostek na inny. Konwertery będą przydatne dla inżynierów, tłumaczy i wszystkich, którzy pracują z różnymi jednostkami miary.

Użyj konwertera, aby przekonwertować kilkaset jednostek na 76 kategorii lub kilka tysięcy par jednostek, w tym jednostki metryczne, brytyjskie i amerykańskie. Można konwertować jednostki długości, powierzchni, objętości, przyspieszenia, siły, masy, przepływu, gęstości, objętości właściwej, mocy, ciśnienia, napięcia, temperatury, czasu, momentu, prędkości, lepkości, elektromagnetycznych i innych.
Uwaga Ze względu na ograniczoną dokładność konwersji możliwe są błędy zaokrąglania. W tym konwerterze liczby całkowite są uważane za dokładne do 15 znaków, a maksymalna liczba cyfr po przecinku lub punkcie wynosi 10.

Aby reprezentować bardzo duże i bardzo małe liczby, ten kalkulator używa komputerowej notacji wykładniczej, która jest alternatywną formą znormalizowanej notacji wykładniczej (naukowej), w której liczby są zapisane w postaci a · 10 x. Na przykład: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Tutaj E (skrót od wykładnika) oznacza „· 10 ^”, czyli „. pomnożyć przez dziesięć na stopień. „ Skomputeryzowana notacja wykładnicza jest szeroko stosowana w obliczeniach naukowych, matematycznych i inżynierskich.

Pracujemy nad zapewnieniem dokładności konwerterów i kalkulatorów TranslatorsCafe.com, jednak nie możemy zagwarantować, że nie zawierają one błędów i nieścisłości. Wszystkie informacje są dostarczane „tak jak są” bez jakiejkolwiek gwarancji. Warunki

Jeśli zauważysz niedokładność w obliczeniach lub błąd w tekście lub potrzebujesz innego konwertera do konwersji z jednej jednostki miary na inną, co nie znajduje się na naszej stronie - napisz do nas!

http://www.translatorscafe.com/unit-converter/ru/molar-mass/?q=NH2CH2COOH

Glycine to naturalny lek przeciwdepresyjny!

Lek ma wiele zalet, ponieważ jednocześnie rozwiązuje wiele problemów związanych z prawidłowym funkcjonowaniem mózgu i ośrodkowego układu nerwowego. Każda informacja z zewnątrz wchodzi do mózgu, jej rozprzestrzenianie się odbywa się przez komórki nerwowe przez impuls.

Mediatory w procesie przekazywania impulsów nerwowych do komórek są mediatorami, z których jednym jest glicyna aminokwasowa. Utrzymanie normalności tej substancji może poprawić aktywność mózgu i ośrodkowego układu nerwowego. Ważną zaletą leku jest brak skutków ubocznych i przeciwwskazań.

Lek należy do grupy chemikaliów pochodzenia egzogennego, które są częścią systemów i struktur biotycznych organizmu. Biotyki mają wielką zaletę, normalizując procesy fizjologiczne, wzmacniając układ nerwowy, zwiększając odporność na szkodliwe działanie środowiska, przywracając zdrowie na poziomie komórkowym.

Czym jest glicyna?

Niezbędny aminokwas Glicyna (glikokol, kwas aminooctowy lub kwas aminoetanowy) odnosi się do kwasów monoaminomonokarboksylowych. Glicyna jest pierwszym aminokwasem wyizolowanym z hydrolizatów białkowych w 1820 r. Przez Braconnota. Masa cząsteczkowa substancji wynosi 75,07 g / mol. Nazwa najprostszego aminokwasu alifatycznego nabytego ze względu na słodkawy smak, sama substancja jest bezbarwnym kryształem. Codzienna ludzka potrzeba glicyny - 3 gramy.

Zasada działania i właściwości

Glicyna jest określana jako kwasy neuroaktywne, które działają jako mediatory presynaptycznego hamowania odruchów rdzeniowych na poziomie supersegmentalnym i segmentowym. Aminokwas ma znaczącą aktywność neurotropową, wpływając na neurogenne mechanizmy regulacji napięcia naczyniowego.

Rola mediatora glicyny w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego polega na synoptycznym hamowaniu szlaków odprowadzających na odpowiednich poziomach. Ze względu na neurotropowy wpływ na centralne struktury regulacji napięcia naczyniowego, za pomocą aminokwasu można korzystnie wpływać na reakcje wegetatywne i funkcje motoryczne. W medycynie biotyk jest stosowany jako lek nootropowy.

Ze szczegółowych instrukcji dotyczących glicyny można dowiedzieć się o wskazaniach, przeciwwskazaniach, cechach recepcji i innych ważnych cechach biotyków.

Formularz wydania, kompozycja, opakowanie

Tabletki Glycine mają biały kolor i są dostępne w postaci płaskich cylindrycznych kapsułek ze ścięciem. Jedna tabletka zawiera substancję czynną mikrokapsułkowaną glicynę - 100 mg i składniki pomocnicze: rozpuszczalną w wodzie metylocelulozę - 1 mg, stearynian magnezu - 1 mg. Blistry komórek konturowych (10, 50 sztuk) pakowane są w opakowania kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Tabletki glicyny poprawiają metabolizm mózgu. Aminokwas reguluje metabolizm, normalizuje, aktywuje procesy hamowania ochronnego w ośrodkowym układzie nerwowym. Substancja ma blokowanie receptorów alfa-adrenergicznych, działanie glicyny i GABA-ergiczne, antytoksyczne, przeciwutleniające.

Glicyna reguluje interakcję receptorów glutaminianowych (NMDA), dzięki czemu lek:

• zmniejsza napięcie psychoemocjonalne, konflikt, agresywność;
• poprawia adaptację społeczną;
• okrzyki;
• zwiększa wydajność umysłową;
• ułatwia proces zasypiania, normalizuje prawidłową przemianę faz fizjologicznych i czas snu;
• eliminuje nieprzyjemne objawy zaburzeń wegetatywnych;
• zmniejsza toksyczne działanie alkoholu i innych środków odurzających lub leczniczych, które hamują funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego.
• zmniejsza nasilenie zaburzeń mózgowych w udarze niedokrwiennym lub urazowym uszkodzeniu mózgu.

Wskazania do użycia

Tabletki Glycine stosuje się w pewnych stanach patologicznych, którym towarzyszy zaburzenie czynności funkcjonalnej ośrodkowego układu nerwowego. Często glicyna lekowa jest stosowana jako profilaktyka w warunkach zwiększonego obciążenia organicznego i funkcjonalnego na ośrodkowy układ nerwowy przed wystąpieniem charakterystycznych objawów.

1. Formy dewiacyjne zachowania w dzieciństwie i okresie dojrzewania, charakteryzujące się odchyleniem od norm relacji międzyludzkich w społeczeństwie.
2. Stresujące sytuacje, w których wzrasta stres psycho-emocjonalny (przypadki konfliktu, egzaminy, przemówienia przed publicznością, ważne chwile itp.).
3. Niestabilność emocjonalna, której towarzyszy zwiększona pobudliwość, nagłe i nieuzasadnione wahania nastroju.
4. Zmniejszenie upośledzenia umysłowego z powodu chorób funkcjonalnych lub organicznych struktur centralnego układu nerwowego, a także z powodu przewlekłego zmęczenia.
5. Stan patologiczny mózgu (encefalopatia) z powodu urazowego uszkodzenia mózgu lub zatrucia substancjami, które mają zdolność hamowania różnych struktur układu nerwowego (niektóre poważne leki, narkotyki, alkohol).
6. Dystonia (zaburzenia wegetatywne różnego pochodzenia).
7. Neuroza i stany podobne do nerwic.
8. Konsekwencje odroczonego udaru niedokrwiennego lub krwotocznego.
9. Zaburzenia snu, bezsenność, częste budzenie się w nocy (prawdopodobnie stosowane jako pigułka nasenna).

Glicyna pomaga zmniejszyć głód alkoholu i dlatego jest włączona w złożoną terapię uzależnienia od alkoholu. Pokazywany jest ludziom z meteosensywnością i poza sezonem, kiedy nagłe zmiany temperatury i ciśnienia atmosferycznego wywołują zaburzenia wegetatywne. Sportowcy stosują aminokwasy, aby osiągnąć wyniki. Oznacza promowanie pełnego odzyskiwania między treningami.

Dawkowanie i podawanie

Jak przyjmować glicynę? Instrukcje dotyczące stosowania u dorosłych to inny schemat dawkowania. W zależności od stanu patologicznego dawka zmniejsza się lub zwiększa. Jeśli lek został przepisany w klinice, użyj go zgodnie z recepturą. Gdy glicynę uzyskuje się niezależnie, jej zastosowanie zależy od wieku, płci, stanu zdrowia, pożądanego wyniku i innych czynników.

Glycine Forte Evalar to wzmocniona standardowa formuła leku. Lek zawierający niezbędny aminokwas zazwyczaj umieszcza się pod językiem i rozpuszcza pigułkę przez kilka minut. Aminokwas z obszaru hipogossal łatwo i szybko przenika do krwiobiegu i rozprzestrzenia się przez tkanki i płyny ustrojowe. Najszybsza substancja przenika do struktury mózgu. W procesie biotransformacji aminokwasu rozszczepia się na wodę i dwutlenek węgla, nie gromadzi się w organizmie.

W przypadku stresu psychoemocjonalnego, utraty pamięci, uwagi lub sprawności umysłowej, dewiacyjnych zachowań, upośledzenia umysłowego, tabletki glicyny są pokazywane dorosłym w dawce od 1 do 2-3 tabletek dziennie przez 14–30 dni.

Przy funkcjonalnych i organicznych uszkodzeniach ośrodkowego układu nerwowego, którym towarzyszy nadmierna labilność emocjonalna i pobudliwość, a także zaburzenia snu, glicyna jest podawana dorosłym w dawce 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 7-14 dni, jeśli konieczne jest zwiększenie efektu terapeutycznego zwiększania dawki.

Pacjenci z zaburzeniami mózgu spowodowanymi udarem niedokrwiennym tabletek glicyny są przepisywani dorosłym w dawce 1000 mg przez pierwsze 3-5 godzin po ataku. Weź lek transbukkalno lub podjęzykowy z jedną łyżeczką wody. W ciągu następnych 2-5 dni lek wypija się w dawce 1000 mg / dobę. Przebieg leczenia jest kontynuowany przez miesiąc, ale po pierwszych pięciu dniach tabletki są pobierane 1-2 sztuki 3 razy dziennie.

W przypadku naruszenia tabletek nasennych glicynę należy spożyć 20-30 minut przed pójściem spać 1 lub 2 sztuki. U pacjentów z uzależnieniem od alkoholu lub narkotyków lek jest potrzebny do zmniejszenia stresu psychoemocjonalnego z organicznymi zmianami obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego. Lek przyjmuje się 1 tabletkę 2–4 razy na dobę przez około 30 dni. Wskazane jest powtarzanie terapii biotycznej dla 4-5 kursów rocznie.

Stosuj u dzieci i młodzieży

Dzieci mogą zażywać glicynę w wieku 2 lub 3 lat, w młodszym wieku lek można stosować, jeśli jest to absolutnie konieczne. W zaburzeniach psychoemocjonalnych i poznawczych dawka pediatryczna wynosi 50 mg (0,5 tabletki) 2-3 razy dziennie przez okres około dwóch tygodni. W razie potrzeby powtórz kurs, zachowując przerwy 7 lub 10 dni.

W przypadku dzieci w wieku powyżej trzech lat tabletki glicynowe można przyjmować jedną tabletkę 2-3 razy dziennie przez okres nie dłuższy niż miesiąc, a następnie potrzebna jest przerwa, a jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć. Możliwa terapia aminokwasowa zwiększonej pobudliwości nerwowej u niemowląt. Dziecko nie będzie w stanie samodzielnie rozpuścić pigułki, dlatego jest kruszone i dodawane do napoju dziecka.

Przeciwwskazania

Nie ma skutków ubocznych przyjmowania glicyny. Nie odnotowano żadnych komplikacji związanych ze stosowaniem aminokwasów, nie występuje również przedawkowanie. Aby prowadzić terapię w czasie ciąży i laktacji należy zachować ostrożność, należy przyjmować tylko po konsultacji z lekarzem. W innych przypadkach najważniejsze jest, aby nie przekraczać dawki 1000 mg na dobę.

W wyjątkowych okolicznościach są możliwe:

• indywidualna nietolerancja;
• reakcje alergiczne;
• niedociśnienie (w minimalnej dawce pod nadzorem lekarza).

Interakcja z narkotykami

Osłabia nasilenie działań niepożądanych leków przeciwlękowych, neuroleptyków (leków przeciwpsychotycznych), leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwdrgawkowych i leków nasennych.

Warunki przechowywania

Lek jest przechowywany w suchym, wentylowanym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza. Lek powinien być poza zasięgiem dzieci. Termin ważności wynosi trzy lata, po upływie którego produkt jest zabroniony. Warunki biotyczne są bezpłatne w aptekach bez recepty. Cena waha się od 27 do 36 rubli w różnych aptekach w kraju.

Analogi leku

Preparaty o podobnej zasadzie działania, ale z innymi aktywnymi składnikami:

• Anti-front.
• Armadyna.
• Kwas glutaminowy.
• Tryptofan.
• Neurotrofina.
• Mexidol.
• Cybilizyna.
• Elfunat.

Glicyna w żywności

Aminokwas znajduje się w produktach pochodzenia zwierzęcego. Warzywne produkty spożywcze o wysokiej zawartości glicyny to gryka, imbir, orzechy, owies, nasiona dyni i słonecznika, brązowy brązowy ryż i soja. Uzupełnij zapasy naturalnej puszki antydepresyjnej, używając takich owoców jak morele, kiwi, banany.

Glicyna ma interesującą cechę - podczas obróbki cieplnej (smażenia, duszenia, pieczenia) ilość substancji w produktach wzrasta z 5 do 25%, a po wysuszeniu, wędzeniu, solona zmniejsza się o 10-30%. Ta jakość dotyczy tylko pokarmów białkowych, nie dotyczy żywności pochodzenia roślinnego.

Opinie pacjentów i lekarzy

Svetlana, 42 lata

Przyjacielowi zalecono glicynę, aby uspokoić moje nerwy. Po przeczytaniu wskazań i skutku lek natychmiast udał się do apteki dla niego. Widziałem tabletki glicyny przez około miesiąc, układ nerwowy wyraźnie się uspokoił, łatwiej było znosić stresujące sytuacje, szybciej zasypiam. Używam tego biotika od czasu do czasu - doskonałe narzędzie.

Katarzyna, 29 lat

Miałem trudności z zasypianiem, mogłem się obudzić wiele razy w nocy. Zaczęła brać glicynę - sen powrócił do normy i od pierwszego dnia przyjmowania leku. Po drodze poprawił się ogólny stan psychiczny, zniknęła nadmierna emocjonalność, nerwowość i agresywność. Stałem się spokojniejszy, by reagować na wszystko, mój nastrój się poprawił.

Sergey, 36 lat

Glicyna zaczęła pić w celu złagodzenia ataków nerwowych podczas rzucania palenia. Ten biotyk naprawdę działa cuda - poprawia wszystkie procesy mózgowe, łagodzi nerwowość, poprawia nastrój. Rzuciłem palenie wiele lat temu, ale nadal używam tego leku, zwłaszcza gdy muszę przejść przez wielką presję pracy umysłowej.

Glycine bardzo mi pomogła, gdy w moim życiu nastąpił punkt krytyczny, wzrosła nerwowość, zaburzenia snu, apatia do wszystkiego i zwiększone zmęczenie. Po tygodniu używania czułem się znacznie lepiej, mój sen wrócił do normy, zacząłem czuć się bardziej wesoły, a moje nerwy nie były już niegrzeczne. Z glicyną zacząłem żyć w nowy sposób.

Doktor wypisał Glycine swojej córce, gdy miała zaledwie jeden rok, ponieważ nie spała dobrze i płakała każdej nocy (córka piła kurs i prawdę mówiąc przestała psychować i płakać w nocy, wszystkie jej doświadczenia zostały wyeliminowane

Wzięła glicynę z nerwów i przepracowania. Doskonale uspokaja, łagodzi lęk, przepracowuje, normalizuje sen. Są to małe pastylki do ssania, przyjemne w smaku. Nie powodować alergii i innych niepożądanych efektów. Zaczęła się uspokajać po przyjęciu, pamięć poprawiła się, bóle głowy zniknęły. Efekt jest taki.

Lekarz przepisał mi Glycine wraz z innymi lekami podczas nerwicy, był zbyt zirytowany i nienawidził wszystkich dookoła, nawet nie wiem, skąd pochodzi. Po około kilku tygodniach stał się spokojniejszy i bardziej zrównoważony. Nie ujawniono żadnych skutków ubocznych. Tak więc, aby zapobieganie czasami się zgadzało.

Glicyna dobrze pomaga w objawach VSD, głowa staje się klarowna, zawroty głowy zawracają, a sen jest normalizowany. Ale... Chcę tylko powiedzieć od razu, że ten lek nadaje się do nadciśnieniowego typu vorshnikov. Glicyna ma zdolność zmniejszania ciśnienia, więc osoby z niedociśnieniem lepiej szukać zamiennika. Moja matka, pacjentka z nadciśnieniem i wieloletnim doświadczeniem, glicyna była zbawieniem: bóle głowy ustały, stała się znacznie spokojniejsza, ciśnienie „ustało”, serce przestało boleć.

Okresowo biorę glicynę, gdy tylko z powodu pracy nerwowej nie czuję się całkiem normalnie. Zwiększona nerwowość, pobudliwość, bez żadnego powodu, może złamać kogoś z moich bliskich, może doprowadzić mnie do załamania nerwowego i do szpitala. Ale glicyna mnie ratuje, kilka trzech tabletek dziennie i czuję się bardzo spokojny i zrównoważony.

Glicyna dobrze łagodzi mój lekko chwiejny układ nerwowy. Eliminuje zawroty głowy i normalizuje sen. Ostatnio nie mogłem zasnąć normalnie i szybko, ale po zażyciu glicyny zacząłem spać jak dziecko. Zawroty głowy zniknęły bez śladu, a ja stałem się znacznie mniej zdenerwowany.

Dziecko po strachu stało się nierówne, trochę się jąkało, źle spało, pediatra zalecił zażywanie kursu glicyny w ciągu trzech tygodni. Pod koniec kursu stan psychiczny stawał się znacznie lepszy, napad złości już się nie zwijał, reagował spokojnie na głośne dźwięki i lepiej spał.

Glicyna jest moim zdaniem bardzo dobrym lekarstwem na leczenie układu nerwowego, po ciężkiej pracy zdarza się, że nakłuwam nerwy i wyłamuję się na moich bliskich, więc zaraz po wyjściu z pracy biorę tablet i wszystko jest w porządku. I ogólnie czuję, że stałem się bardziej zrelaksowany, ponieważ Biorę glicynę od kilku tygodni, bez niej trudno byłoby sobie z nią poradzić, ponieważ waleriana w ogóle nie pomaga, a glicyna robi to doskonale.

Jakiś czas temu zrozumiałem, że coś jest nie tak ze mną, był jakiś rodzaj letargu, zawroty głowy, nie mogłem spać prawidłowo i wewnątrz był jakiś ciągły niepokój. Nie rozumiałem, co się ze mną stało. Mama od dawna zażywa glicynę i poradziła mi, zacząłem ją brać i dosłownie za kilka dni mój umysł zaczął wracać do normy. Czułem nawet lekkość. Czasami akceptuję naprawienie wyniku.

Glicyna pomaga mi w zaburzeniach nerwowych, jak mała pigułka, i działa cuda. Nerwowość i drażliwość znikają w jednej chwili. Moim zdaniem najbardziej przystępne i skuteczne środki, a także od niego lub z pomocą jego nastroju, chcę się uśmiechać i cieszyć się życiem.

Dobry lek przeciwdepresyjny, który praktycznie nie ma skutków ubocznych, w żaden sposób mnie nie dotknął. Zawsze noszę glicynę w torebce na każdą okazję. To bardzo pomaga, gdy w pracy dzieje się czek)), i tak dalej, z jakimkolwiek napięciem nerwowym.

Najważniejszą rzeczą jest to, że te pigułki można podać dziecku dosłownie od urodzenia! Bardzo nam pomogli, kiedy dziecko nie spało w nocy i coś go niepokoiło, doktor wypisał ich i dosłownie kilka dni później dziecko zaczęło spać spokojnie

Brałem glicynę od kilku tygodni, zacząłem brać to ponieważ byłem w stanie depresji i depresji. Nie spałem normalnie, ciągle na nerwach, miałem też kłopoty z głową. Ogólnie rzecz biorąc, wszystko w jednym. Glicyna pomaga we wszystkich tych dolegliwościach.

Skuteczne rozwiązanie. Glycine pomogła mi, kiedy obroniłem dyplom na uniwersytecie, więc nigdy się nie denerwowałem, a nawet wydawało się, że zapomniałem wszystkiego, czego się dowiedziałem, panika była niesamowita. Wzięłam dwie tabletki glicyny, uspokoiłam się i wszystkie moje myśli wróciły na swoje miejsce, potem też mi pomógł, a nie znowu, trzymam glicynę ze sobą, na wszelki wypadek.

Kiedy stres, stan nerwowy, bóle głowy i zawroty głowy Glycine jest tym, czego potrzebujesz. Zawsze akceptuję, gdy tylko czuję, że wszystko jest znowu denerwujące i irytujące. Łagodzi w ciągu kilku minut. Cała nerwowość jak ręka się usuwa.

Doskonały lek na uspokojenie nerwów, bardzo dobrze usuwa stan depresji i doskonale nadaje się do snu! Doradziła jej przyjaciółka i po wypiciu kursu cały niepokój i napięcie zniknęły jak ręka

Ostatnio stan jest nerwowy i podekscytowany, trzy razy dziennie biorę tylko glycynę i czuję się o wiele lepiej. Wydaje się, że wszystko jest w porządku, ale ciągły alarm nawiedzał mnie każdego dnia. Glycine well usuwa to podniecenie.

Najważniejszą rzeczą jest to, że te pigułki nie mają żadnych skutków ubocznych, zazwyczaj pigułki, które łagodzą stres i koją nerwy, mają ogromną listę skutków ubocznych, a tutaj 0) Doskonałe pigułki to tylko one i oszczędzam siebie

Od dawna wiem o Glycine i uratował mnie kilka razy, szczególnie z nerwowymi przeciążeniami, a więc jeśli istnieje jakaś ogólna dolegliwość. Albo nawet gdy sąsiedzi zaczynają naprawiać i wszystko mnie denerwuje i denerwuje, i chcę ich zabić, weź kilka tabletek Glycine i wszystko stanie się takie samo. Więc w mojej apteczce zawsze je mam.

Lekarz przepisał te pigułki dziecku w wieku pół roku i bardzo nam pomógł, teraz piję go sam w ciężkim stresie i nerwowości! bardzo ciężko pracować bez niego nie lubić) różdżka różdżka prosto

Znam Glycine nie tylko jako dobry środek uspokajający, ale także dodaję go do kremu w postaci proszku i nakładam go na skórę twarzy. Uwalnia skórę od zaczerwienienia i stanu zapalnego. Dlatego dla mnie glicyna jest magiczną różdżką w niemal każdej sytuacji.

Dobry środek uspokajający, wszelkie wstrząsy nerwowe duże lub małe usuwa się czasami. Czasami podaję też córce, gdy egzamin jest przed tobą, mówi też, że drży podniecenie i wstępne badanie, a głównym plusem jest to, że nie ma skutków ubocznych.

Było kilka zaburzeń wegetatywnych, lekarz przepisał glicynę w połączeniu z innymi lekami. I po przyjęciu tych tabletek poczułem spokój i ciszę. Sen stał się lepszy, a głowa nie jest już tak zachmurzona jak poprzednio.

Dzięki użyciu tego leku stałem się znacznie spokojniejszy, teraz traktuję rzeczy, które kiedyś mnie denerwowały, jak coś bardziej z humorem! Glycine jest teraz moją najlepszą przyjaciółką) Oszczędza od ciężkiego stresu i zaburzeń nerwowych

Pediatra umieścił hipertonię na moim dziecku i poradził mu, aby zażywał Glycine przez kilka dni oprócz masażu, ponieważ mogą go zażywać dzieci od 0 lat. Po kilku dniach ton dziecka znacznie się zmniejszył.

Lekarze przepisali mi glicynę na zmęczenie, szczerze mówiąc, nie od razu wierzyłem, że niektóre pigułki mi pomogą, ale po kursie pijanej glicyny byłem mile zaskoczony, wszystkie objawy powoli ustąpiły i moje ciało wróciło do normy

Glycine pomogła całej naszej rodzinie, podczas ekstremalnego szoku, nie mogła wrócić do normalności przez długi czas, zabrała wszystko od małych do dużych. Tydzień później dorośli uspokoili się, dzieci mniej kapryśne. Tak, a sen stał się znacznie lepszy bez przebudzenia.

Długi lot, zmiana klimatu, strefa czasowa sprawiły, że byłem zdenerwowany, a nie trochę, został ocalony tylko przez Glycine, aby wrócić do normalności, wziąłem to na około dwa tygodnie. Teraz czuję się świetnie.

Niedawno zacząłem zauważać, że pojawiły się dziwne zawroty głowy, podczas gdy moja głowa była całkowicie chora, lekarz powiedział, że wśród wstrząsu nerwowego zdarza się i przepisuje mi glicynę, a po zastosowaniu zawrotów głowy nie przeszkadzam i nie uspokajam się.

Glicyna jest prostą różdżką, w moim życiu jest dużo nerwów i stresu, zawsze ją akceptuję i zawsze pomaga mi bezproblemowo, sen powraca do normy, a stan emocjonalny staje się bardziej stabilny

Dobry lek, który nie tylko porządkuje nerwy, ale także stabilizuje ogólne samopoczucie. Była jakaś ogólna dolegliwość i nie wydawała się chora, ale czuła, że ​​nie czuje się swobodnie. Glicyna została uratowana, po pierwszym zastosowaniu stała się znacznie łatwiejsza.

Oszczędzanie oznacza, że ​​bez niego nie wiem, co się dzieje (biorę to jako środek uspokajający, bardzo pomaga! Usuwa wszystkie wstrząsy i wszystko jest w porządku ze snem, ogólnie rzecz biorąc, lekarstwo podoba się

http://tabletki-glicin.ru/

Masa cząsteczkowa glicyny

Masa cząsteczkowa 75,07; bezbarwne kryształy; t temperatura topnienia 232-236 ° C (z rozkładem); dobrze rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych. W 25 ° C pK_a 2,34 (COOH) i 9,6 (NH₂); pI 5.97.

Według właściwości chemicznych glicyna jest typowym alifatycznym α-aminokwasem. Oznaczanie ilościowe opiera się na tworzeniu barwnych produktów z aldehydem o-ftalowym (reakcja Zimmermanna). Jako część białka występuje częściej niż inne aminokwasy. Służy jako prekursor w biosyntezie związków porfirynowych i zasad purynowych. Aminokwas kodowany glicyną, wymienny; jego biosynteza jest przeprowadzana przez transaminację kwasu glioksalowego, enzymatyczne rozszczepienie seryny i treoniny. Lycynę syntetyzuje się z kwasu chlorooctowego i NH₃. W widmie NMR w D₂O przesunięciu chemicznym protonów grupy CH₂ wynosi 3,55 ppm Wewnętrzna sól glicyny (CH₃)₃ + Nch₂COO - zwany betainą.

Glicyna jest stosowana do syntezy peptydów, jako składnik roztworów buforowych, w mieszaninie z innymi aminokwasami - do żywienia pozajelitowego.

http://www.prochrom.ru/ru/view/?info=veshid=64

Masa cząsteczkowa glicyny

Glicyna była pierwszym aminokwasem wyizolowanym z hydrolizatu białkowego. W 1820 roku Brakonno otrzymało glicynę z hydrolizatu siarczanu żelatyny i zwróciło uwagę na słodki smak tego aminokwasu. Później opisano „żelatynę cukrową Brakonno” o nazwie glikokol, a następnie glicynę. Poacon nie wiedział o obecności azotu w cząsteczce glicyny; późniejsze prace, których ukończenie stanowiły badania Caura, doprowadziły do ​​ustalenia struktury glicyny i jej syntezy z kwasu monochlorooctowego i amoniaku.

Glicyna występuje w dużych ilościach w żelatynie i jest częścią wielu innych białek. Jako amid występuje w oksytocynie i wazopresynie. Glicyna jest integralną częścią wielu naturalnych substancji, takich jak glutation, a także kwasów hipurowych i glikocholowych. Ponadto w naturze występuje N-metylowa pochodna glicyny, sarkozyny; Wykazano, że substancja ta jest produktem metabolizmu tkankowego u ssaków. Sarkozyna występuje również w białku orzechowym iw hydrolizatach niektórych antybiotyków. Winehouse i personel udowodnili, że u szczurów zachodzi interkonwersja glicyny i kwasu glioksylowego. Glicyna, kwas glioksylowy i kwas glikolowy są szybko utleniane w skrawkach wątroby szczura z wytworzeniem CO2, kwasu szczawiowego i kwasu hipurowego (ten ostatni pojawia się w obecności kwasu benzoesowego). Stosując metodę „pułapki izotopowej”, udowodniono konwersję glicyny do kwasu glioksylowego w homogenacie wątroby szczura. Stwierdzono, że kwas szczawiowy nie powstaje bezpośrednio z glicyny, ale z kwasu glioksylowego, w warunkach, w których ten ostatni występuje w stosunkowo dużych stężeniach. Dalsze badania wykazały, że w normalnych warunkach kwas szczawiowy prawdopodobnie nie tworzy się i że atomy węgla glicyny, kwasu glikolowego i kwasu glioksylowego są przekształcane w kwas mrówkowy. Dane te można podsumować w następujący sposób: Reakcja (3) może przebiegać z udziałem dehydrogenazy ksantynowej, a także innego enzymu znajdującego się w wątrobie obrąbka. Reakcja (2) może być przeprowadzona w sposób nieenzymatyczny z udziałem nadtlenku wodoru, a także pod wpływem systemu enzymów, który nie został jeszcze szczegółowo zbadany. Konwersja glicyny do kwasu glioksylowego zachodzi przez oksydacyjną deaminację lub transaminację. D Stwierdzono, że kwas mrówkowy jest szybko utleniany do CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Reakcja ta, obserwowana w tkankach roślinnych i zwierzęcych, może wystąpić z powodu aktywności peroksydazy katalazy, przy użyciu nadtlenku wodoru, który powstaje podczas innych reakcji. Inne sposoby tworzenia kwasu glioksylowego (nie z glicyny) nie są jeszcze całkowicie jasne. W niektórych bakteriach kwas glioksylowy powstaje w wyniku rozszczepienia kwasu izolimonowego. W ekstraktach z liści szpinaku zaobserwowano tworzenie glicyny z rybozo-5-fosforanu. W tym procesie aldehyd glikolowy, kwas glikolowy i kwas glioksylowy są najwyraźniej tworzone jako produkty pośrednie. Kwas glioksylowy powstaje również w wyniku działania oksydazy glicynowej na sarkozynę, zgodnie z następującym równaniem [1]:

Po kliknięciu przycisku „Pokaż etykiety” można zobaczyć model sferyczno-prętowy cząsteczki glicyny (w punkcie izoelektrycznym) z zaznaczonymi ciężkimi atomami.

Treść

Informacje na temat właściwości fizycznych i chemicznych

Glicyna (glicyna) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem proteinogennym, który nie ma izomerów optycznych.

Znane sposoby wytwarzania glicyny przez amonolizę i późniejsze zmydlanie wodnych roztworów glikolonitrylu. Początkowy glikolonitryl powstaje w reakcji formaldehydu z kwasem cyjanowodorowym lub jego solami. Potrzeba użycia tego wysoce trującego odczynnika jest główną wadą tej metody. Kolejne etapy amonolizy i zmydlania są przeprowadzane w rozcieńczonych roztworach wodnych i wymagają co najmniej równomolowych kosztów alkaliów i kwasów, co prowadzi do powstawania dużych ilości zanieczyszczonych ścieków. Wydajność glicyny jest niska - 69%.

Znana metoda wytwarzania glicyny przez alkaliczną hydrolizę hidaktyny, a następnie uwolnienie wolnego aminokwasu. Wydajność glicyny wynosi 95%.

Jednak hidaktoina nie znajduje się wśród odczynników dostępnych do syntezy przemysłowej, poza tym HCN (synteza Streckera) jest również niezbędna do jej przygotowania.

W praktyce przemysłowej najczęściej stosowana metoda syntezy glicyny przez amonolizę kwasu monochlorooctowego (MJUK), który jest dostępnym odczynnikiem o dużej pojemności, w roztworze wodnym w obecności równomolowych ilości heksametylenotetraaminy.

Na przykład, istnieje znany sposób wytwarzania glicyny przez traktowanie MHUK lub jego soli amonowej lub sodowej amoniakiem i NaOH w środowisku wodnym zawierającym heksametylenotetraaminę i jony NH4 + w stosunku molowym z MJUK nie mniejszym niż 1: 3.

Pierwszą połowę wodnego roztworu 238 g MHUC dodaje się kroplami w ciągu 1 godziny w 65-70 ° C do roztworu zawierającego 52,5 części heksametylenotetraaminy, 42,5 części NH4Cl, 180 części wody, pH 6,5-7,0 wspierać przekazywanie gazu amoniakalnego do roztworu. Następnie w tej samej temperaturze dodaje się drugą połowę roztworu na jedną godzinę i jednocześnie wprowadza się roztwór 100 części NaOH do 234 części wody. Mieszaninę ogrzewa się przez kolejną 1 godzinę w 65-70 ° C, po czym dodaje się 2000 godzin wody i analizuje. Zdobądź 175,5h. glicyna, wydajność 93,0%. Podano przykład z dwukrotnym użyciem roztworów podstawowych. Ogólna wydajność glicyny wynosi 88%.

Wady metody: wysoki stosunek zużycia: 0,57 g NaOH, 0,30 ton heksametylenotetraaminy, 2,85 ton wody na 1 tonę surowej glicyny. Należy podkreślić, że istnieje duża ilość ścieków, co jest nie do przyjęcia w obecnej sytuacji środowiskowej.

Najbliższą esencją techniczną i osiągniętym efektem proponowanej metody jest metoda syntezy glicyny z MCAA i amoniaku, prowadzona w środowisku alkoholu metylowego lub etylowego [3 - prototyp].

Zgodnie z metodą prototypową 189 kg MHUC w 80 litrach 90% CH3OH i 68 kg NH3 dodaje się równocześnie do 70 kg heksametylenotetraaminy w 1000 litrach 90% CH3OH w 40-70 ° C i w stosunku heksametylenotetraaminy: MCAA = 1: 4. mieszanina reakcyjna usuwa krystaliczną glicynę zmieszaną z NH4Cl. Wydajność glicyny pod względem zużytego MJUK wynosi 95%, czystość produktu po dodatkowym oczyszczeniu - 99,5%.

Nowy sposób syntezy

MCAA i heksametylenotetramina, w stosunku molowym (9-15): 1, rozpuszcza się w metanolu zawierającym 10% wag. wody, dodać chloroform w ilości 3-5% wagowych dodanego MCAA i gazowy amoniak barbotuje się do mieszaniny w 40-70 ° C przez 1,5-2 godziny Powstała glicyna w mieszaninie z NH4Cl wytrąca się w krystaliczny osad, który po ochłodzeniu reakcji mieszaniny do 20 ° C oddziela się przez wirowanie. Ciecz reakcyjną stosuje się ponownie jako medium reakcyjne zamiast metanolowego roztworu heksametylenotetraminy po uzupełnieniu popiołu metanolem heksametylenotetraaminy i chloroformu [2].

Po ogrzaniu aminokwasów w stanie suchym lub w wysokowrzących rozpuszczalnikach, dekarboksylują, co powoduje powstanie odpowiedniej aminy. Reakcja jest podobna do enzymatycznej dekarboksylacji aminokwasów.

Reakcja z eterem metylowym glicyny jest łatwiejsza niż w przypadku estrów glicyny wyższych alkoholi.

Po otrzymaniu pochodnych fosfoamidu na glicynę wpływa tlenochlorek fosforu w alkalicznej zawiesinie wodorotlenku magnezu i produkt reakcji wyodrębnia się w postaci soli magnezowej. Produkt syntezy jest hydrolizowany rozcieńczonymi kwasami i preparatami fosfatazy.

Właściwości kwasowo-zasadowe
Obecność grupy NH3 w cząsteczce glicyny zwiększa kwasowość grupy karboksylowej glicyny, co można wyjaśnić faktem, że NH3 rpynna przyczynia się do odpychania jonu wodorowego z grupy karboksylowej. Acylowanie grupy aminowej glicyny zmniejsza stopień dysocjacji grupy karboksylowej. Po miareczkowaniu wodorotlenkiem sodu otrzymuje się podane poniżej wartości pKa (chlorowodorek jest miareczkowany dla lepszej rozpuszczalności). Na krzywej można zauważyć, że do przemiany NH3CH2CO2H w NH2CH2CO2 wymagane są dwa równoważniki zasady: pH podczas dodawania pierwszego równoważnika zasady odpowiada kwasowi, który wynosi 5 * 10-3 (przy niskim pH (poniżej pK1), prawie wszystkie cząsteczki glicyny są w pełni protonowane i mieć dodatni ładunek), podczas gdy pH pół-neutralizacji przy dodawaniu drugiego równoważnika odpowiada Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Przy pH = 7 aminokwas jest w stanie obojnaczym. Punkt równoważności osiąga się przy pH = 3,21 (pKa = 5,97), jednak z krzywej miareczkowania można zauważyć, że glicyna znajduje się w stanie izoelektrycznym w dość szerokim zakresie pH.

Aminokwasy z pierwszorzędową grupą aminową reagują z kwasem azotawym, tworząc odpowiedni hydroksykwas i uwalnianie azotu [1]:

* Wtedy możesz zobaczyć interakcję glicyny z innymi aminokwasami z różnych białek. Zwracamy uwagę na fakt, że wybór białek do wizualizacji kontaktu przeprowadzono zgodnie z kryterium najwygodniejszego pisania skryptów (to znaczy, że zastosowano białka zawierające największą liczbę wiązań wodorowych), dlatego wiele białek nie zostanie opisanych w poniższym objaśnieniu.

Sekwencja konsensusowa zawarta w Enac zawiera reszty glicyny i seryny (Gly-X-Ser) w selektywnym filtrze, w którym (połączone wiązaniem wodorowym) określają wiązanie z jonami sodu.

Struktura nabłonkowego kanału sodowego ENaC [3]

Potencjalnie zależny kanał potasowy w składzie każdej wewnętrznej helisy zawiera kluczową resztę glicyny, która zapewnia elastyczność. W szczególności, kolejne reszty glicyny, tyrozyny, glicyny i waliny są zlokalizowane w kanale K bakterii KcsA w wewnętrznej helisie selektywnego filtra, najwyraźniej wiązania wodorowe między nimi sprzyjają występowaniu tego fałdowania i oddziaływania z jonami potasu (powstają miejsca wiązania P1-P4 atomy tlenu, 1K4S)

Znajdująca się w pobliżu prolina i glicyna (długość wiązania wodorowego 2,82 A, kąt N - O - C = 132,5) odgrywają kluczową rolę w tworzeniu i utrzymywaniu struktury kolagenu (poza tym regularnie zlokalizowana glicyna przyczynia się do prawidłowości, jeśli większy aminokwas znajduje się tutaj, struktura pęka). Glicyna jest w stanie tworzyć wiązanie wodorowe z grupą OH hydroksyproliny, charakterystyczną modyfikacją w kolagenie.

Inne białko, elastyna, jest bogate w glicynę, walinę i alaninę, ale słabe w prolinie. Cieńsze i bardziej liczne nici charakteryzują się obecnością sekwencji hydrofobowych przeplatanych pośród hydrofilowych, gdzie te pierwsze zapewniają elastyczność poprzez składanie cząsteczki w spiralę w stanie nierozciągniętym i rozciąganie jej po przyłożeniu siły

Glutation jest bardzo prostą cząsteczką, jest połączeniem trzech bloków aminokwasowych - cysteiny, glicyny i glutaminy (długość wiązania wodorowego 2,93 A, kąt NOC = 153,6). Synteza zachodzi w dwóch etapach zależnych od ATP: pierwszy etap syntetyzuje gamma-glutamylocysteinę z L- glutaminian i cysteina przez enzym syntetazę gamma-glutamylocysteiny (lub ligazę glutamatecysteinową). Ta reakcja ogranicza syntezę glutationu. W drugim etapie enzym syntetaza glutationowa dodaje resztę glicyny do C-końcowej grupy gamma-glutamylocysteiny. Glicyna, tworząca wiązanie peptydowe z cysteiną, gdy inne aminokwasy są przyłączone do glutationu, przenosi cysteinę (która najwyraźniej jest jej funkcją w tym tripeptydzie jest tylko małym aminokwasem hydrofobowym)

Glicyna jest składnikiem wielu sekwencji konsensusowych, na przykład w kinazach sekwencja Gly-X-Gly znajduje się tam, gdzie możliwe są wiązania wodorowe między dwiema resztami końcowymi (długość wiązania wodorowego 3,22 A, kąt N - O - C = 115,3).

Glicyna, będąc nienaładowanym aminokwasem alifatycznym, nie wnosi znaczącego wkładu w funkcjonowanie białek, które oddziałują z DNA (fakt ten był testowany na białku 4xzq, GLY644: E, odległość, na której ta reszta znajduje się od DNA, przekracza maksymalną możliwą dla wiązania wodorowego).

Zastąpienie reszty glicyny alaniną i wpływ na strukturę kolagenu [8]

Ciekawe jest, że białka G (Ras) zawierają region P-pętli, który odgrywa kluczową rolę w pracy całego białka, utworzonego przez oddziałujące Gly40, Thr35.

Białko Ras i jego konsensus [3]

Będąc małą cząsteczką hydrofilową, glicyna uczestniczy w tworzeniu zakrętów pętli beta. Tak więc w fibroinie jedwabiu, asparaginianu i glicyny (3UA0 Asp91: a, Gly92: a) asparagina i glicyna ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) można znaleźć kolejno; asparaginian jest naładowany ujemnie, a asparagina jest dodatnia, między nimi jest Oddziaływanie kulombowskie, które zmiękcza glicynę, znajdującą się w środku. Innym przykładem jest aminohydrolaza białka kreatyny (1CHM), w której obserwuje się podobne oddziaływanie glutaminianu i argininy.

Białko GFP, które jest aktywnie wykorzystywane w mikroskopii fluorescencyjnej, składa się z 11 włókien zebranych w cylindrze beta, w centrum chromatoforów, zawiera konsensusową sekwencję C-Tir-Gly, której utlenianie prowadzi do fluorescencji [3].

Przy fizjologicznej wartości pH w stanie wolnym aminokwasy są w postaci protonowanej, więc glicyna, tworząca wiązanie wodorowe, traci ten proton.

Głównym szlakiem katabolizmu glicyny u kręgowców jest transformacja katalizowana przez kompleks syntazy glicyny, co powoduje tworzenie się dwutlenku węgla i jonu amonowego, a grupa metylenowa jest przenoszona do tetrahydrofolianu. Ta reakcja jest główną drogą katabolizmu glicyny i seryny u wielu kręgowców.

Synteza glicyny z 3-fosfoglicerynianu [3]

Syntezę glicyny w tkankach ssaków prowadzi się na kilka sposobów. Cytozol wątrobowy zawiera transaminazę glicyny, katalizującą syntezę glicyny z glioksylanu i glutaminianu (lub alaniny). W przeciwieństwie do większości reakcji transaminacji, równowaga tej reakcji jest silnie zorientowana na syntezę glicyny. Dwie ważne dodatkowe drogi, które funkcjonują u ssaków, wykorzystują cholinę i serynę do tworzenia glicyny; w tym drugim przypadku katalizę prowadzi hydroksymetylotransferaza serynowa.

Synteza glicyny z 3-fosfoglicerynianu [3]

Zaangażowanie glicyny w syntezie hemu udowodniono podczas inkubacji glicyny znakowanej N i C za pomocą sierpowatokrwinkowych czerwonych krwinek wytwarzanych u ludzi z określoną postacią anemii lub z erytrocytami ptaków jądrowych. Pierścień pirolowy porfiryny powstaje najprawdopodobniej przez kondensację glicyny z p-ketoaldehydem. Porfiryny można otrzymać in vitro przez kondensację glicyny z aldehydem acetoacetalowym CH3-CO, CH2 COH. Eksperymenty z znakowanymi aminokwasami wykazały, że ani prolina, ani kwas glutaminowy nie są prekursorami porfiryn, a zatem należy odrzucić pomysł, że prolina jest substancją wyjściową w syntezie pierścieni pirolowych. Porfirynowa część hemoglobiny, podawana dootrzewnowo, nie jest wykorzystywana do tworzenia nowych cząsteczek hemoglobiny. Organizm przeprowadza pełną syntezę porfiryny z glicyny i nie stosuje do tego celu porfiryny podawanej z jedzeniem lub pozajelitowo.

Biosynteza delta-aminolewulinianu [len]
Biosynteza hemowa [3]

Badania radioligandowe pozwoliły na zlokalizowanie i zbadanie cech dystrybucji w ośrodkowym układzie nerwowym miejsc wiążących, które są oznaczone H-strychniną. Te wykresy z cd = 10

M, są receptorami glicyny. Najwyższą gęstość receptorów glicyny stwierdzono w obszarze jądra nerwów podjęzykowych i trójdzielnych zlokalizowanych w rdzeniu przedłużonym. Miejsca wiązania strychniny znajdują się także w jądrze siatkowatym rdzenia przedłużonego, mostu i śródmózgowia. Istota szara rdzenia kręgowego ma również wysoką gęstość receptorów glicyny zarówno w przednim, jak i tylnym rogu. Ssaczy receptor glicyny rdzenia kręgowego oczyszczono metodą chromatografii powinowactwa na agarozie aminostrichin. Stwierdzono, że jest to kompleks glikoproteinowo-lipidowy o Mg = 250 kD, składający się z 3 polipeptydów: 48, 58, 93 kD. Strychnina i miejsce wiązania glicyny znajdują się na peptydzie z Mg - 48 kD, który ma zdolność do interakcji z egzogennymi lektynami. Białko osadzone w liposomach aktywuje transport jonów OT, które są blokowane w obecności strychniny. Analiza immunochemiczna składników peptydowych receptora glicynowego przy użyciu przeciwciał monoklonalnych ujawniła występowanie typowych determinant antygenowych tych białek receptorowych izolowanych z różnych obiektów: mózgu i rdzenia kręgowego myszy, szczurów, świń i ludzi. Ponadto interesujące są dane dotyczące faktu, że niektóre części receptorów glicyny i GABA są immunologicznie identyczne. Fakt ten potwierdzają badania inżynierii genetycznej. Do niedawna założenie o istnieniu homologii między neuroreceptorami klasy I, tj. szybkie receptory inotropowe, przedstawione tylko jako hipoteza. W ostatnich latach wykazano jednocześnie w kilku laboratoriach, że geny receptorów GABA i glicyny mają sekwencje homologiczne. Okazało się, że istnieje około 50% homologii pomiędzy sekwencjami aminokwasowymi struktury podjednostki a receptora glicynowego z Mg = 48 kD a podjednostkami a i p receptora GABAA. Znaleziono 25% homologii między sekwencjami nukleotydowymi wszystkich trzech podjednostek n-XP. Charakterystyczne cechy to wysoki stopień homologii sekwencji aminokwasowej i lokalizacji regionów transbłonowych M1-M4. Obowiązkowa obecność dwóch cystein w regionie 140-150 aminokwasów w odległości 14 nukleotydów od siebie jest cechą charakterystyczną neuroreceptorów klasy 1. Możliwe, że wszystkie te neuroreceptory należą do tej samej rodziny białek kodowanych przez powiązane geny.

Struktura receptora glutaminianu NMDA i mechanizm pracy [4]

Receptory NMDA składają się z wielu podjednostek cMg = 40-92 kD i łatwo oligomeryzują, tworząc kompleksy wysokocząsteczkowe o cMg = 230-270 kD. Białka te są kompleksami glikoproteinowo-lipidowymi, które tworzą kanały jonowe dla kationów Na +, K +, Ca +. Cząsteczka receptora glutaminianowego zawiera dużą ilość aminokwasów hydrofobowych, które są związane zarówno z wewnętrzną, jak i zewnętrzną częścią błony, organizując oddziaływanie z lipidami.

Receptor NMDA ma kilka allosterycznie oddziałujących miejsc. Wyróżnia się pięć funkcjonalnie różnych miejsc, z którymi oddziaływanie prowadzi do zmiany aktywności receptora:

1) miejsce wiązania neuroprzekaźnika;

2) miejsce regulacyjne lub koaktywujące glicynę;

3) obszar w kanale, który wiąże fencyklidynę i związki pokrewne;

4) potencjalnie zależne miejsce wiązania Mg +;

5) miejsce hamowania wiązania dwuwartościowych kationów.

Najbardziej specyficzny syntetyczny agonista tych receptorów, NMDA, nie występuje w mózgu. Oprócz glutaminianu zakłada się, że endogennymi mediatorami w tych receptorach są L-asparaginian i L-homocysteinat. Wśród najbardziej znanych antagonistów receptorów typu NMDA można wymienić 0-2-amino-5-fosfonowalerianian i D-2-amino-7-fosfonoheptanian. Jednak bardziej specyficzni są nowi syntetyczni antagoniści: 3-propylo-b-fosfonian i MK-801 CR-MK-801 są niekompetycyjnymi inhibitorami NMDA, nie działają bezpośrednio na miejsca wiązania glutaminianu. Szczególna rola wykresu glicyny. Glicyna w stężeniu OD μM zwiększa odpowiedzi receptora NMDA, a ten efekt nie może być blokowany przez strychninę (pamiętaj, że ten ostatni jest blokerem niezależnych receptorów glicyny). Sama glicyna nie wywołuje odpowiedzi, a jedynie zwiększa częstotliwość otwierania kanału, bez wpływu na amplitudę prądu, gdy działają agoniści NMDA. Obecność glicyny jest na ogół konieczna, ponieważ w jej całkowitej nieobecności receptor nie jest aktywowany przez L-glutaminian. Najważniejszą funkcją wykonywaną przez receptor NMDA w CNS jest kontrola kanału jonowego. Ważną właściwością jest zdolność kanału do wiązania jonów Na + i K +, a także jonów Ca +, po związaniu agonisty. Zakłada się, że wewnątrzkomórkowy Ca +, którego stężenie wzrasta wraz z udziałem receptorów NMDA, bierze udział w inicjowaniu procesów plastyczności w mózgu rozwijającym się i dorosłym. Aktywowane przez agonistów największe prądy występują przy umiarkowanej depolaryzacji błony: od -30 do -20 mV i zmniejszają się przy wysokiej hiperpolaryzacji lub depolaryzacji; w konsekwencji kanały jonowe receptora NMDA są do pewnego stopnia zależne od potencjału. Jony Mg + selektywnie blokują aktywność receptorów przy takich potencjalnych przesunięciach. Jony cynku hamują również reakcję, ale nie mają działania zależnego od napięcia, najwyraźniej wpływając na inne miejsce wiązania. Inny podtyp receptorów glutaminianowych - nie-receptory NMDA - obejmuje w szczególności receptory kwasu kwiskwalowego. Badanie tych ostatnich doprowadziło do rewizji koncepcji, że działanie glutaminianu jako neuroprzekaźnika ogranicza się tylko do depolaryzacji błony. Wiele typów receptorów glutaminianowych, w szczególności receptorów kwiskwalanu, może działać jako metabotropowy o powolnym działaniu. Są one w pełni zgodne z ogólną charakterystyką receptorów metabotropowych przedstawionych powyżej. Łańcuch peptydowy, który tworzy ich podstawę, zawiera od 870 do 1000 reszt aminokwasowych. Część receptora He-NMDA, mGlnRl, realizuje sygnał poprzez białka O0 i układ mediatorów wewnątrzkomórkowych: tritrifosforany inozytolu, diacyloglicerol, jony wapnia itp. synteza cAMP lub aktywacja syntezy cGMP.

Struktura synaps z receptorami AMPA i NMDA [6]

Istnieją dowody, że receptory tej kategorii biorą udział w mechanizmach synaptogenezy i zmianach zachodzących podczas deafferentation. Ogólnie uważa się, że ten typ receptora glutaminianu bierze udział w mechanizmach plastyczności podobnych do receptorów NMDA. Ale jednocześnie aktywacja receptorów NMDA blokuje mechanizm regulacji fosforanu inozytolu związanego z receptorami He-NMDA i odwrotnie: antagoniści NMDA wzmacniają działanie glutaminianu na receptory inne niż NMDA-pe [7].

Glicyna jest szeroko stosowana jako dodatek do żywności, wzmacniacz smaku w napojach. Jako suplement diety, wzmacniacz smaku: w napojach alkoholowych poprawia smak w połączeniu z alaniną.

Objawy nieprzystosowania psychicznego odgrywają ważną rolę w diagnozowaniu skutków stresujących sytuacji, a ich metody leczenia obejmują szeroki zakres interwencji terapeutycznych. Niniejszy artykuł opisuje randomizowane, kontrolowane placebo badanie skuteczności i tolerancji glicyny na podstawie kompozycji farmaceutycznej mikrokapsułkowanej glicyny i stearynianu magnezu w zaburzeniu adaptacyjnym z przewagą zaburzeń innych emocji. W grupie przyjmującej glicynę 82,4% pacjentów uzyskało znaczącą poprawę w skali CGI, podczas gdy w grupie otrzymującej placebo odsetek ten wyniósł 14,3%. Glicyna była bezpieczna i dobrze tolerowana przez pacjentów, żaden z pacjentów nie został wykluczony przedwcześnie z powodu działań niepożądanych. Wyniki badania potwierdzają skuteczność glicyny i jej przewagę nad placebo w tej próbie pacjentów z poprawą wszystkich mierzonych parametrów [5].

Leczenie glicyną ma wiele korzystnych efektów: pacjenci z cukrzycą typu 2, którzy otrzymywali glicynę, mieli niższe poziomy HbA1c i cytokin prozapalnych, jak również znaczący wzrost IFN-gamma. Oznacza to, że glicyna może zapobiegać uszkodzeniom tkanek spowodowanym przewlekłym zapaleniem u pacjentów z cukrzycą typu 2. W ośrodkowym układzie nerwowym glicyna działa jako hamujący neuroprzekaźnik, zwłaszcza w rdzeniu kręgowym, pniu mózgu i siatkówce. Neurony hamujące rdzeń kręgowy uwalniające glicynę działają na alfa-motoneurony i zmniejszają aktywność mięśni szkieletowych. Wysokie stężenie glicyny poprawia jakość snu. W przodomózgowiu glicyna jest niezbędnym ko-agonistą wraz z glutaminianem dla receptorów NMDA. Receptory NMDA odnoszą się do receptorów pobudzających (80% receptorów pobudzających to receptory NMDA), odgrywają one ważną rolę w plastyczności synaptycznej, komórkowych mechanizmach uczenia się i pamięci. Ostatnie badania wykazały, że leczenie glicyną może pomóc pacjentom z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi (zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne). U pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy były ujemnie związane z intensywnością objawów negatywnych, co sugeruje możliwy udział dysfunkcji receptora NMDA w patogenezie schizofrenii. U pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym iu pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy są znacznie niższe w porównaniu ze zdrowymi ludźmi.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, wyd. i ze wstępem: A.E. Braunstein; za. z angielskiego: G. Ya, Vilenkina - M.: Inostr. dosł., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson i Michael M. Cox. 2000. Lehninger zasady biochemii. Nowy Jork: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI „GNSSSSP im. V.P. Serbski »Ministerstwo Zdrowia Rosji, Instytut Badawczy Cytochemii i Farmakologii Molekularnej, Moskwa

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html