Główny Warzywa

Hipowitaminoza

Hipowitaminoza - stany patologiczne, które zaczynają się rozwijać ze względu na zmniejszenie spożycia jednej lub kilku witamin. Mówiąc najprościej - to niedobór witamin. Najczęściej stan ten postępuje zimą i wiosną, kiedy osoba spożywa minimalną ilość witamin. Warto zauważyć, że hipowitaminoza może wystąpić u osób z różnych grup wiekowych, w tym małych dzieci. Nie ma ograniczeń dotyczących seksu.

Wiele osób jest podatnych na hipowitaminozę jako stan niebezpieczny, ale w rzeczywistości tak nie jest. Rola witamin w organizmie człowieka jest bardzo duża - wpływają na pracę wszystkich ważnych organów i układów. Jeśli brakuje określonej witaminy, może to zakłócić funkcjonowanie konkretnego narządu i zaczną postępować różne choroby. Dlatego ważne jest, aby organizm otrzymał wystarczającą ilość witamin. Warto zauważyć, że hipowitaminoza wiosenna występuje częściej, ponieważ w tym czasie do organizmu dostaje się zmniejszona ilość witamin.

Etiologia

Przyczyny progresji różnych typów hipowitaminozy:

  • Niedobór witaminy C postępuje, gdy dieta osoby nie zawiera wystarczającej ilości owoców, warzyw i jagód. Jednocześnie woli jedzenie mąki i spożywa niewystarczającą ilość białka. Hipowitaminoza C może być również wywołana zwiększonym wysiłkiem fizycznym lub częstym stresem;
  • niedobór witaminy B1. Przyczyny progresji: zwiększona koncentracja węglowodanów w spożywanej żywności, alkoholizm, regularne przetwarzanie żywności drobnoziarnistego ziarna, silny stres, długotrwałe spożywanie surowych ryb, cukrzyca, przewlekłe choroby jelit;
  • hipowitaminoza B2. Zmniejszenie spożycia produktów mlecznych, stały stres nerwowy i fizyczny, długotrwałe stosowanie pewnych grup leków, patologia przewodu pokarmowego;
  • hipowitaminoza B6. Obecność w organizmie chorób przewodu pokarmowego, występujących w postaci przewlekłej, a także długotrwałe stosowanie leków przeciwgruźliczych;
  • hipowitaminoza kwasu nikotynowego. Może wystąpić w przypadku niezrównoważonego odżywiania (niskie stężenie białka w spożywanej żywności), długotrwałe stosowanie pewnych grup leków, przewlekłe zapalenie jelit w historii;
  • hipowitaminoza B12. Rozwija się, jeśli w diecie człowieka praktycznie nie ma produktów zwierzęcych. Może także wystąpić na skutek pasożytnictwa robaków w ludzkim ciele, przewlekłego alkoholizmu, dolegliwości żołądkowo-jelitowych;
  • hipowitaminoza A. Zmniejszenie zużycia żywności pochodzenia zwierzęcego, a także produktów roślinnych, w tym karotenu. Niska zawartość białka w żywności. Również postęp hipowitaminozy A jest promowany przez choroby zakaźne, silny stres nerwowy i fizyczny, cukrzycę, nieprawidłowości tarczycy;
  • hipowitaminoza D. Wykluczenie pokarmu pochodzenia zwierzęcego z diety, niezrównoważona dieta (szczególnie niedostateczne spożycie wapnia). Hipowitaminoza witaminy D może również rozwinąć się, jeśli osoba spędza trochę czasu pod słońcem.

Symptomatologia

Objawy hipowitaminozy u dzieci i dorosłych zależą od braku określonej witaminy w organizmie człowieka.

Brak witaminy a

Objawy hipowitaminozy witaminy A:

  • sucha skóra Być może manifestacja peelingu;
  • powstawanie głębokich pęknięć w skórze obserwuje się w obszarze stawu łokciowego i stawu kolanowego (objaw „mozaiki”);
  • „Skóra gęsia”;
  • kruchość płytki paznokcia;
  • kolor skóry może się różnić. Ponieważ ta hipowitaminoza postępuje u dzieci i dorosłych, skóra staje się żółtawo-brązowa;
  • spojówka oka traci swój blask i staje się sucha;
  • występuje zmętnienie i rogowacenie rogówki - charakterystyczny objaw niedoboru witaminy A;
  • pojedyncze, białawe plamy, które nie mają tendencji do łączenia się, mogą tworzyć się w ustach;
  • wizja zmierzchu staje się słabsza.

Brak witaminy b1

  • małe pęknięcia powstają w kącikach ust, pokrytych żółtawymi skorupami z góry;
  • język może nieznacznie wzrosnąć z powodu obrzęku. Podczas kontroli wzrokowej można zauważyć, że pojawiły się wzdłużne lub poprzeczne rowki o różnych rozmiarach i głębokościach;
  • naruszenie ogólnego stanu ciała;
  • redukcja turgoru skóry;
  • zmiany spojówki. Staje się sucha i mętna.

Brak witaminy B2

  • pęknięcia pojawiają się w zewnętrznych i wewnętrznych kącikach powieki;
  • nabłonek jest złuszczony wzdłuż linii zamykającej wargi;
  • na ustach pojawiają się głębokie pionowe pęknięcia;
  • zmiany językowe. Staje się obrzęk, wzrost grzybów brodawki. Charakterystyczny objaw - czubek języka staje się szkarłatny. Kontrola wzrokowa może ujawnić ślady zębów na powierzchniach bocznych;
  • błony śluzowe i skóra są dotknięte - stają się suche, turgor maleje.

Brak witaminy b6

Hipowitaminoza witaminy B6 ma następujące objawy:

  • skóra nabiera błyszczącego wyglądu;
  • Gdy hipowitaminoza B6 w fałdach ucha, fałdach powiek, fałdach nosowo-wargowych, tworzą się specyficzne małe płatki o żółtawym odcieniu. Jest to charakterystyczny objaw tego typu hipowitaminozy. Z jego manifestacją ważne jest, aby rozpocząć leczenie jak najszybciej;
  • bolesne pęknięcia pokryte skorupami pojawiają się w kącikach ust. Po ich usunięciu powierzchnia rany krwawi;
  • jeśli poprosisz pacjenta o lekkie otwarcie ust, wówczas na ustach można wykryć małe blizny o białawym odcieniu;
  • nabłonek na wargach może odpaść;
  • język pęcznieje tak bardzo, że zęby są odciśnięte na jego powierzchniach bocznych;
  • zarówno rowki wzdłużne, jak i poprzeczne są widoczne w języku.

Brak witaminy B12

Główne objawy wskazujące na brak witamin tego typu:

  • powiększony język z powodu obrzęku;
  • charakterystyczne odciski zębów na bocznych powierzchniach języka;
  • bolesne pęknięcia w kącikach ust, które znacznie komplikują życie danej osobie, ponieważ mogą „oderwać się” podczas rozmowy lub uśmiechania się, powodując krwawienie i ból;
  • charakterystycznym objawem jest purpurowa obręcz wokół rogówki;
  • splot naczyniowy w miejscu przejścia rogówki w twardówkę rozszerza się i stopniowo rozszerza;
  • słabnie wizja zmierzchu.

Brak witaminy C

Hipowitaminoza C jest dość niebezpiecznym stanem, który może prowadzić do szkorbutu. W tej chorobie zaburza się wytwarzanie kolagenu, a tkanka łączna traci swoją siłę. Na tym tle występują różne niebezpieczne komplikacje. Dlatego, gdy pierwsze objawy niedoboru tej witaminy powinny być leczone jak najszybciej, w celu uniknięcia dalszego leczenia powikłań.

  • usta mogą uzyskać niebieski odcień;
  • pojawia się łupież;
  • skóra staje się sucha i zaczyna się łuszczyć;
  • kruchość płytki paznokcia;
  • zmętnienie rogówki;
  • zmniejszona ostrość widzenia;
  • krwotoki powierzchowne;
  • na dotkniętej skórze tworzą się patologiczne guzki;
  • błony śluzowe stają się blade;
  • dziąsła puchną i krwawią;
  • ogólna słabość;
  • zawroty głowy.

Brak witaminy D

Hipowitaminoza D występuje częściej u dzieci. Jeśli nie zacznie się goić w odpowiednim czasie, może rozwinąć się krzywica. Hipowitaminoza witaminy D powoduje również spadek reaktywności organizmu. W rezultacie pacjent częściej będzie miał choroby zapalne i zakaźne.

Objawy hipowitaminozy witaminy D:

  • bezsenność;
  • nadmierne pocenie się;
  • zakłócenie centralnego układu nerwowego;
  • napięcie mięśniowe w hipowitaminozie witaminy D jest znacznie zmniejszone;
  • spadek lub całkowity brak apetytu;
  • dziecko staje się niespokojne i nerwowe;
  • włosy mogą wypaść;
  • hipowitaminoza witaminy D zwalnia lub wybrzusza się.

Brak witaminy E

Witamina E jest ważnym składnikiem organizmu, który jest odpowiedzialny za odporność błon komórkowych na utlenianie. W przypadku progresji hipowitaminozy witaminy E pacjent ma:

  • zmniejszona wytrzymałość struktur mięśniowych;
  • funkcje rozrodcze są znacznie zmniejszone.

Hipowitaminoza E często występuje u osób w średnim wieku.

Diagnostyka

W przypadku podejrzenia rozwoju hipowitaminozy pacjent koniecznie udaje się na konsultację do gastroenterologa. Podczas pierwszego badania lekarz:

  • wykonuje analizę objawów;
  • przeprowadzi kontrolę;
  • wyjaśnić historię życia;
  • upewni się również, czy pacjent przeszedł operację, po której wchłanianie witamin może zostać zakłócone.

Plan diagnostyczny obejmuje również:

Na podstawie wyników uzyskanych testów wyznaczany jest prawidłowy plan leczenia.

Wydarzenia medyczne

Głównym celem leczenia jest uzupełnienie niedoborów witamin w organizmie. Istnieją dwa sposoby - albo pacjent znormalizuje dietę, albo lekarz przepisze mu specjalne kompleksy multiwitaminowe.

Stosowanie takich kompleksów do leczenia hipowitaminozy jest możliwe dopiero po wyznaczeniu lekarza prowadzącego. Niekontrolowane przyjmowanie tych leków może powodować nadmierną podaż witamin w organizmie człowieka, co jest również obarczone niebezpiecznymi konsekwencjami.

Tradycyjne metody leczenia są również szeroko stosowane w leczeniu hipowitaminozy. Preferowane są napoje witaminowe:

  • wywar z otrębów pszennych. Skuteczne leczenie. Rosół dodaje się do różnych sosów, zup lub kwasków przygotowywanych z niego;
  • sok z marchwi;
  • lemoniada;
  • wywar z dzikiej róży.

Środki zapobiegawcze

Zapobieganie hipowitaminozie to zbilansowana dieta i stosowanie wystarczającej ilości warzyw i ziół. Ważne jest, aby przeprowadzać środki zapobiegawcze przez cały rok. Jednak szczególny nacisk na zapobieganie hipowitaminozie należy wykonać dokładnie w okresie jesienno-zimowym. W tym czasie należy jeść kapustę, marchewkę, spożywać napoje wzmocnione.

http://simptomer.ru/bolezni/other/1431-gipovitaminoz-simptomy

Hipowitaminoza

Hipowitaminoza jest stanem patologicznym spowodowanym niedostatecznym spożyciem jednej lub kilku witamin.

Przyczyny i czynniki ryzyka

Dla każdego rodzaju hipowitaminozy istnieją konkretne przyczyny. Jednocześnie istnieje wiele wspólnych czynników, których wpływ może prowadzić do rozwoju niedoboru witamin.

Hipowitaminoza u współczesnych ludzi jest spowodowana powszechnością produktów rafinowanych w diecie (drobna mąka, polerowane kasze) z niedostateczną zawartością warzyw, ziół, owoców i jagód, mięsa.

Irracjonalna dieta z przewagą węglowodanów i niską zawartością białka zwierzęcego powoduje naruszenie wchłaniania wielu witamin z jelita podczas ich normalnego spożycia.

Dzięki długotrwałej obróbce cieplnej w żywności zniszczył większość witamin. Dlatego ludzie, którzy nie jedzą świeżych warzyw i owoców, są podatni na hipowitaminozę.

Niedobór witaminy jest często obserwowany wśród mieszkańców regionów północnych, jak również wśród tych, którzy są zaangażowani w ciężką pracę fizyczną lub są narażeni na częste stresujące sytuacje, co wiąże się ze zwiększonym zapotrzebowaniem na te kategorie populacji witamin.

Inne przyczyny hipowitaminozy obejmują:

  • choroby przewodu pokarmowego, w wyniku których nasila się wchłanianie witamin;
  • długotrwałe stosowanie niektórych leków, w tym antybiotyków;
  • ostre ograniczenie tłuszczu w diecie, co prowadzi do niewystarczającego spożycia witamin rozpuszczalnych w tłuszczach.

Formy choroby

W zależności od braku konkretnej witaminy wyróżniają się:

  1. Hipowitaminoza A. Spowodowana niedostateczną konsumpcją tłuszczów zwierzęcych, a także szereg chorób zakaźnych i somatycznych (patologie jelit, wątroby, tarczycy).
  2. Hipowitaminoza B1. Jest to bardziej powszechne w krajach azjatyckich. Najpoważniejsza forma jest znana jako beri-beri. Rozwija się przy długotrwałym spożywaniu surowych ryb, produktów rafinowanych, a także niektórych chorób (alkoholizm, cukrzyca, przewlekłe zapalenie jelit).
  3. Hipowitaminoza B2. Jego wygląd jest spowodowany niewystarczającą zawartością diety w produktach mlecznych i białkach, spożyciem pochodnych akrikhin, niektórymi chorobami jelita, trzustki i wątroby.
  4. Hipowitaminoza B3 (brak kwasu nikotynowego lub witaminy PP). Obserwuje się to u ludzi, głównie żywiących się kukurydzą. Inne czynniki predysponujące to choroby jelit, długotrwałe stosowanie leków przeciwgruźliczych.
  5. Hipowitaminoza B6. Występuje głównie u pacjentów otrzymujących leczenie przeciwgruźlicze lub cierpiących na przewlekłe choroby jelit.
  6. Hipowitaminoza B9 (brak kwasu foliowego). Powody jego występowania - alkoholizm, systematyczne długotrwałe leczenie żywności, przewlekłe zapalenie jelit, resekcja jelit, długotrwała terapia sulfonamidami i (lub) antybiotykami.
  7. Hipowitaminoza B12. Rozwija się na tle przewlekłych chorób układu pokarmowego, resekcji jelit lub żołądka, inwazji robaków, alkoholizmu i niedostatecznej zawartości białka zwierzęcego w diecie.
  8. Hipowitaminoza C. Obserwuje się ją najczęściej, co tłumaczy się przede wszystkim szybkim zniszczeniem witaminy C podczas obróbki cieplnej produktów lub ich długotrwałego przechowywania. Powodem może być również wzrost zapotrzebowania na kwas askorbinowy (w przypadku chorób zakaźnych, stresujących sytuacji, przepracowania i ciężkiej pracy umysłowej lub fizycznej).
  9. Hipowitaminoza D. Zwykle obserwowana u dzieci mieszkających na północnych obszarach. Wynika to z faktu, że główna część witaminy D nie pochodzi z pożywienia, ale powstaje w organizmie pod wpływem promieniowania słonecznego. Innym powodem jest złe odżywianie z niedostatecznym spożyciem soli fosforu i wapnia, tłuszczów zwierzęcych.
  10. Hipowitaminoza K. Spowodowana chorobami jelita i układu wątrobowo-żółciowego, długotrwała terapia antykoagulantami lub antybiotykami, dominujące spożycie niskotłuszczowej żywności.

Objawy

Każda witamina pełni specyficzną funkcję w organizmie człowieka, więc brak konkretnej witaminy objawia się klinicznie na różne sposoby. Istnieje jednak wiele objawów wspólnych dla wszystkich niedoborów witamin:

  • senność;
  • słabość, zmęczenie;
  • słaby apetyt;
  • nudności;
  • drażliwość.

Ponadto najczęstsze rodzaje hipowitaminozy mają charakterystyczny obraz kliniczny.

Dla każdego rodzaju hipowitaminozy istnieją konkretne przyczyny.

Hipowitaminoza A objawia się następującymi objawami:

  • zwiększona kruchość i wypadanie włosów;
  • zwiększona rogowacenie skóry;
  • naruszenia właściwego postrzegania kolorów;
  • ślepota nocna (zaburzenia widzenia o zmierzchu);
  • zmętnienie i suchość rogówki;
  • elewacje i białawe rowki na płytkach paznokciowych;
  • wyraźnie ograniczone plamy na skórze wokół ust.
  • krwawiące dziąsła;
  • pojawienie się siniaków na skórze, które powstają pod wpływem niewielkich efektów mechanicznych;
  • zmniejszona odporność, przejawiająca się podatnością na choroby zakaźne.

Hipowitaminoza B1 może płynąć w dwóch formach:

  1. Suche - w mięśniach łydek występują drgawki, naruszenia wrażliwości skóry kończyn dolnych.
  2. Obrzęk - pojawia się obrzęk i wzrasta, rozwija się duszność.

Objawy hipowitaminozy B3:

  • biegunka;
  • powiększony język jasny karmazynowy kolor;
  • spuchnięte czerwone plamy na skórze rąk;
  • szorstka, łuskowata, pociemniała skóra.

Hipowitaminoza B6 objawia się:

  • pęknięcia w kącikach ust;
  • peeling i suche usta;
  • zapalenie spojówek;
  • zaburzenia widzenia kolorów;
  • sucha skóra;
  • Język „lakieru” z odciskami na bocznych powierzchniach zębów.

Brak witaminy b12 charakteryzuje się:

  • niedokrwistość;
  • zanikowy nieżyt żołądka;
  • zmieniony chód;
  • naruszenie wrażliwości mięśni i skóry;
  • pojawienie się purpurowej obręczy wokół rogówki (która jest związana z proliferacją naczyń krwionośnych).

Hipowitaminoza K objawia się pogorszeniem krzepnięcia krwi (hipokoagulacja), co prowadzi do samoistnego krwawienia z nosa, siniaków skóry i krwawiących dziąseł.

W praktyce klinicznej izolowany brak tylko jednej witaminy jest niezwykle rzadki, ponieważ nieodpowiednie spożycie jednej witaminy zawsze pociąga za sobą naruszenie wchłaniania i (lub) metabolizmu innych witamin. Istnieje wiele objawów, które pozwalają podejrzewać jednoczesny niedobór witamin:

  • sucha skóra z lekkim, łuszczącym się, złuszczającym charakterem hipowitaminozy C i A;
  • pojawienie się w naturalnych fałdach błyszczących obszarów skóry z obecnością żółtawych drobnych łusek obserwuje się przy braku witamin z grupy B;
  • krwotoki w tkance miękkiej, krwawiące dziąsła, spontaniczne krwawienie z nosa towarzyszą hipowitaminozie C, K i PP;
  • pojawienie się grubej popękanej skóry na stawach wskazuje na hipowitaminozę B3 i A;
  • „Gęsią skórkę” na przedramieniu, udach i pośladkach obserwuje się z witaminą A, hipowitaminozą witaminy B3 i C;
  • żółtaczkowe zabarwienie skóry - hipowitaminozą A i PP;
  • pojawienie się pęknięć w rogach warg jest oznaką hipowitaminozy A i B2;
  • kolor warg cyjanotycznych - sygnał hipowitaminozy C i B3;
  • powiększony język ze zmienionym jasnym kolorem, pojawienie się białawych blizn w obszarze granicy błony śluzowej jamy ustnej i brzegów warg są charakterystycznymi objawami hipowitaminozy B1, W3, W12 i B6;
  • zanikowe zapalenie dziąseł, wzrost brodawek międzyzębowych; krwawienie i rozluźnienie dziąseł obserwuje się z hipowitaminozą B3 i C.
Zobacz także:

Diagnostyka

Rozpoznanie zakłada się na podstawie obrazu klinicznego i danych wywiadu. Aby potwierdzić diagnozę, określ zawartość witaminy będącej przedmiotem zainteresowania we krwi. Aby ustalić przyczynę rozwoju hipowitaminozy, należy:

  • badanie odchodów na jajach robaków;
  • pH-metr dożołądkowy;
  • fibroesofagogastroduodenoskopia.

Leczenie

Leczenie polega na wyeliminowaniu przyczyny hipowitaminozy. Z hipowitaminozą pokarmową, to znaczy spowodowaną niedostatecznym spożyciem witamin w organizmie, głównym sposobem leczenia jest terapia dietetyczna. Dieta opracowywana jest przez gastroenterologa na potrzeby konkretnego pacjenta. Żywność powinna być zróżnicowana, zrównoważona białkiem, tłuszczem i węglowodanami. Dieta musi zawierać jagody, owoce, zioła, warzywa, łatwo przyswajalne produkty białkowe.

W razie potrzeby przepisz preparaty witaminowe. Czas trwania kursu i dawkowanie ustala lekarz.

Możliwe komplikacje i konsekwencje

Postęp jakiejkolwiek formy hipowitaminozy może prowadzić do rozwoju skrajnego niedoboru witamin w organizmie ludzkim - awitaminozy, objawiającej się jako poważna choroba (beri-beri, pelagra, szkorbut, itp.) Z zaburzeniami funkcji wielu narządów.

Prognoza

Po rozpoczęciu leczenia w odpowiednim czasie rokowanie jest korzystne.

Zapobieganie

Zapobieganie hipowitaminozie polega na prawidłowym żywieniu, zrównoważonym we wszystkich głównych składnikach odżywczych, z obowiązkowym włączeniem wystarczającej ilości produktów roślinnych i zwierzęcych do menu.

http://www.neboleem.net/gipovitaminoz.php

Hipowitaminoza: co to jest i jak jest niebezpieczne? Choroby hipowitaminozy

Treść artykułu

  • Przyczyny hipowitaminozy
  • Objawy hipowitaminozy
  • Hipowitaminoza witaminy A
  • Witamina B1 Hipowitaminoza
  • Witamina B2 Hipowitaminoza
  • Hipowitaminoza witaminy B3
  • Hipowitaminoza witaminy B6
  • Hipowitaminoza witaminy B12
  • Hipowitaminoza witaminy C
  • Hipowitaminoza witaminy D
  • Witamina E Hipowitaminoza
  • Hipowitaminoza witaminy PP
  • Hipowitaminoza witaminy K
  • Zapobieganie i leczenie hipowitaminozy
Hipowitaminoza: jakie jest niebezpieczeństwo?

Witaminy to grupa substancji, które odgrywają niezwykle ważną rolę w żywotnej aktywności organizmu; są bezpośrednio lub pośrednio zaangażowani w syntezę białek, aminokwasów i innych elementów, w metabolizmie i rozszczepianiu związków, zapewniając aktywność włókien mięśniowych, komórek nerwowych i innych tkanek i narządów. Brak takich substancji może prowadzić do poważnych zaburzeń i zaburzeń w funkcjonowaniu organizmu, aw najostrzejszych przypadkach - do śmierci. Jednak najczęstszymi objawami awitaminozy są częste choroby zakaźne (w tym ARD i ARVI), pogorszenie stanu skóry, włosów i płytek paznokciowych, zapalenie skóry, krwawienie błon śluzowych (dziąseł, nosa), krzywica, zaburzenia mięśni.

Mówiąc o braku witamin, lekarze często używają dwóch terminów: „hipowitaminozy” i „awitaminozy”. Powoduje to zamieszanie: wiele osób, nie znając dokładnego znaczenia tych pojęć, używa ich niepoprawnie. W większości przypadków mówimy o hipowitaminozie - to znaczy o braku witaminy, a nie o jej całkowitej nieobecności (niedobór witamin). Niedobór pełnej witaminy jest stosunkowo rzadkim zjawiskiem, podczas gdy wiele osób cierpi na niedobór witamin w różnym stopniu podczas różnych okresów życia.

Niebezpieczeństwo hipowitaminozy dla odporności

Przyczyny hipowitaminozy

Niedobór witaminy może wynikać z jednego lub więcej z następujących powodów:

  • Brak witaminy w diecie, niezrównoważona dieta
  • Niszczenie składników odżywczych w żywności zawierającej je z powodu zakłóceń w warunkach przechowywania lub w wyniku temperatury lub innego gotowania
  • Działanie substancji antagonistycznych zawartych w niektórych produktach i prowadzących do zniszczenia witamin, naruszenia ich wchłaniania, zwiększenia zapotrzebowania człowieka na witaminę (w szczególności białko jaja utrudnia przyswajanie biotyny).

Hipowitaminoza może również wynikać z endogenności (przyczyny wewnętrzne). Należą do nich przede wszystkim różne zaburzenia przewodu pokarmowego, co prowadzi do naruszenia procesu wchłaniania i wchłaniania witamin. Często niedostateczna absorpcja witamin jest spowodowana dysbakteriozą - naruszeniem mikroflory jelitowej, która często towarzyszy długotrwałym antybiotykom, chemioterapii gruźlicy i rakowi. Mikroflora bierze udział w syntezie niektórych witamin, które występują w organizmie; pogorszenie jego stanu, obecność w nim patogennych mikroorganizmów, jak również inwazje robaków i innych pasożytów prowadzą do drastycznego zmniejszenia rezerw witamin w organizmie.

Wśród innych powszechnych przyczyn niedoborów witamin można zidentyfikować genetycznie uwarunkowane wady w systemach enzymatycznych, funkcje transportowe, które zapewniają wchłanianie i dystrybucję witamin. Przyjmowanie niektórych leków może również powodować hipowitaminozę.

W oddzielnej grupie należy przypisać powody, które nie są związane z brakiem witaminy w żywności lub naruszeniem jej asymilacji, ale ze wzrostem ludzkiej potrzeby tej substancji. Takimi przyczynami mogą być ciąża i karmienie, okresy zwiększonego stresu fizycznego i psychicznego, intensywny wzrost w okresie dojrzewania i dzieciństwa oraz inne czynniki.

Objawy hipowitaminozy

Objawy niedoborów witamin mogą być bardzo zróżnicowane, ale najczęściej pacjenci z tą diagnozą mają jeden lub więcej z tych objawów:

  • Peeling, suchość, szorstkość skóry, pękanie, łupież, kruche paznokcie.
  • Pojawienie się tłustego połysku na skórze, złuszczanie fałdów nosowo-wargowych, skrzydełek nosa i mostu nosa, skóry powiek, szyi (szczególnie za uszami).
  • Zagęszczanie i pękanie skóry stawów (głównie łokci i kolan).
  • Krwotoki na powierzchni skóry, utrata naturalnego koloru błon śluzowych, krwawienie błon śluzowych dziąseł, jama ustna.
  • Pojawienie się ogólnego osłabienia, zmęczenia, apatii, wyraźnego pogorszenia stanu emocjonalnego, zaburzeń snu i nastroju, zaburzeń intelektualnych.
  • Wygląd skóry, pęknięcia w kącikach ust, sucha skóra warg, tworzenie się owrzodzeń i szaro-żółte skorupy w kącikach ust.
  • Pojawienie się wielu małych guzków na skórze ud, łokci i kolan, pośladków; ciężka suchość skóry w tych obszarach.
  • Zmniejszona ostrość wzroku, pogorszenie postrzegania kolorów, pogorszenie widzenia nocnego, aż do rozwoju „nocnej ślepoty”.
  • Wygląd poprzecznych rowków, dołów, paznokci zmienia kolor łoża lub płytki paznokcia.
  • Zwiększanie wrażliwości skóry i szkliwa zębów.
  • Zmniejszone pożądanie seksualne, zaburzenia erekcji.
  • Zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia trawienia.

U niemowląt niedobór niektórych witamin powoduje nadmierne pocenie się (nadmierne pocenie się), powstawanie łysych plam i łysych plam na skórze głowy, zaburzenia rozwoju i wzrostu, powstawanie suchych brązowych skorup w okolicy za uszami, opóźnione ząbkowanie.

Niektóre rodzaje awitaminozy prowadzą do rozwoju określonych chorób. Na przykład, w wyniku braku witaminy PP i pewnych rodzajów białek, pojawia się pelagra, choroba charakteryzująca się połączeniem trzech głównych objawów: biegunki, zapalenia skóry i demencji (zmętnienie świadomości). Oprócz tych objawów pelagra może powodować fotodermatozę, łysienie i inne choroby i zaburzenia skóry, bezsenność i osłabienie, zwiększoną agresywność, utratę wrażliwości lub całkowity paraliż kończyn i nerwów obwodowych.

Hipowitaminoza witaminy A

Najczęstszą przyczyną rozwoju tego zaburzenia jest naruszenie procesów wchłaniania i wchłaniania tłuszczów, które występują w różnych chorobach jelita i trzustki. Hipowitaminoza spowodowana niedostateczną zawartością witaminy A w środkach spożywczych stosowanych przez pacjenta w żywności jest nieco rzadsza.

Brak retinolu często prowadzi do objawów skórnych i błon śluzowych. Tej hipowitaminozie towarzyszy sucha skóra, tworzenie się płatków i łuszczenie się, zapalenie skóry i inne choroby skóry oraz tendencja do rozwoju zapalenia jamy ustnej (zapalenia błony śluzowej jamy ustnej) i wysypki pieluszkowej.

Witamina A odgrywa ważną rolę w akcie wizualnym, wpływając nie tylko na ogólną ostrość wzroku i postrzeganie kolorów, ale także na proces adaptacji widzenia do ciemności. Wraz z niedoborem tego pierwiastka pogarsza się widzenie w ciągu dnia i zmierzchu, a często rozwija się zapalenie spojówek. W ciężkich zaburzeniach może wystąpić perforacja rogówki, keratomalacja i ślepota.

Wreszcie, jedną z częstych konsekwencji braku witaminy A w organizmie jest zaburzenie układu pokarmowego. Ponadto zmniejsza się odporność, co powoduje, że pacjenci z częstymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi: zapalenie żołądka i zapalenie jelita grubego, ostre infekcje dróg oddechowych, infekcje dróg moczowych.

Produkty zawierające witaminę B1

Witamina B1 Hipowitaminoza

Wystarczająca ilość tiaminy (witaminy B1) przestaje przenikać do organizmu z powodu różnych chorób przewodu pokarmowego; Zapotrzebowanie na tę substancję wzrasta podczas ciąży i karmienia piersią. W tych regionach, gdzie przeważa żywność węglowodanowa i obserwuje się nadmierne spożycie produktów zbożowych, ten typ hipowitaminozy jest bardziej powszechny. Nieprzyjemne objawy wynikające z tego są związane z upośledzonymi procesami utleniania węglowodanów, występowaniem nadmiaru utlenionych produktów i naruszeniem syntezy acetylocholiny.

We wczesnych stadiach hipowitaminozy pacjenci cierpią na zaparcia, nudności i pogorszenie apetytu, a także inne zaburzenia układu trawiennego. Bóle głowy, zaburzenia pamięci i drażliwość są częstymi objawami układu nerwowego, wraz z wieloma zapaleniami nerwów obwodowych i występowaniem niedowładów i paraliżu. Również hipowitaminoza tego typu często prowadzi do rozwoju tachykardii i duszności, zaniku mięśni.

Witamina B2 Hipowitaminoza

Ryboflawina jest niezwykle ważną witaminą dla organizmu, którą można znaleźć w dużych ilościach w produktach pochodzenia zwierzęcego, takich jak mięso, produkty mleczne, jaja, a nawet w niektórych rodzajach pokarmów roślinnych, owocach i warzywach. Brak witaminy B2 powoduje, że wiele procesów metabolicznych i metabolizmu energetycznego w organizmie ulega zaburzeniu, a stan odporności ulega zmniejszeniu.

Zapalenie tkanek języka i błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie języka i zapalenie jamy ustnej), pękanie wargi, wypryski skórne podobne do wyprysku, zapalenie spojówek i światłowstręt są głównymi objawami niedoboru ryboflawiny. Jednocześnie często rozwija się uporczywe upośledzenie wzroku, a u dzieci zaburza się procesy rozwojowe i wzrostowe.

Gdy hipowitaminoza tego typu, błona śluzowa jamy ustnej staje się szarawa, a język, przeciwnie, nabiera jasnoczerwonego zabarwienia. Powierzchnia języka staje się gładka z powodu degeneracji brodawek.

Hipowitaminoza witaminy B3

U dzieci, które muszą zwiększyć ilość witaminy B3 w organizmie, występuje zahamowany wzrost i przyrost masy ciała. Dla wszystkich pacjentów ze stosunkowo długim niedoborem witamin typowy jest rozwój wielu zaburzeń spowodowanych zaburzeniami w układzie nerwowym: takich jak osłabienie, apatia, pogorszenie stanu emocjonalnego. Wrażliwość nerwów jest zaburzona, występują parestezje, w szczególności - zespół pieczenia w okolicy stóp. Istnieje wiele zaburzeń układu trawiennego i oddechowego, obniżone poziomy ciśnienia krwi.

Hipowitaminoza witaminy B6

Brak pirydoksyny jest najczęściej spowodowany dysbakteriozą i nieprawidłowym działaniem przewodu pokarmowego, a także defektami genetycznymi i chorobami alergicznymi. Witamina B6 jest niezwykle ważna dla metabolizmu.

Podstawą objawów są wady i choroby skóry, zaburzenia sfery emocjonalnej i intelektualnej, zapalenie spojówek. Zmniejszona odporność, rozwój niedokrwistości hipochromicznej i opóźnienie wzrostu są również charakterystyczne dla tego rodzaju niedoboru witamin.

Hipowitaminoza witaminy B12

Cyancobalamina odgrywa znaczącą rolę w zapewnieniu przepływu metabolizmu i tworzenia krwi. Jego niedobór powoduje objawy takie jak zmniejszenie apetytu i biegunki, stany zapalne błon śluzowych jamy ustnej i języka, zapalenie wielonerwowe, niedokrwistość.

Hipowitaminoza witaminy C

Brak kwasu askorbinowego jest często obserwowany u niemowląt karmionych sztucznymi związkami u pacjentów w każdym wieku podczas zaostrzeń chorób wirusowych i alergicznych. Zapotrzebowanie na witaminy u kobiet w ciąży i karmiących piersią, u młodzieży podczas aktywnego wzrostu i rozwoju fizycznego, podczas stresu i wysiłku fizycznego.

Niedobór witaminy C ma negatywny wpływ na stan naczyń krwionośnych i układu odpornościowego. Pacjenci często doświadczają krwawienia z nosa, obserwuje się krwawienie z dziąseł i zwiększa się stopień przepuszczalności ścian naczyń krwionośnych. Pojawienie się niewielkich krwotoków punktowych na fałdach stawowych jest charakterystycznym objawem hipowitaminozy kwasu askorbinowego.

Hipowitaminoza witaminy D

Brak witaminy D wraz z innymi czynnikami prowadzi do rozwoju konkretnej choroby, krzywicy. Najczęściej krzywica rozwija się we wczesnym dzieciństwie i towarzyszy jej zaburzenie procesów tworzenia kości, występowanie licznych zaburzeń narządów wewnętrznych. W niektórych przypadkach krzywica może być wrodzona: zwykle rozwija się w wyniku naruszenia przez przyszłą matkę zasad racjonalnego żywienia, braku niezbędnej ilości promieniowania ultrafioletowego, obecności toksykozy i niektórych chorób przewlekłych.

Szybki wzrost organizmu w dzieciństwie powoduje zwiększone zapotrzebowanie na witaminę D. Niedobór witaminy może być spowodowany nie tylko niedostateczną zawartością w pożywieniu, ale także zaburzeniami procesów syntezy w skórze - na przykład z powodu niewystarczającej ekspozycji na słońce.

Na początku choroby dzieci doświadczają zaburzeń snu, pocenia się, niepokoju i osłabienia napięcia mięśniowego. W późniejszych etapach, z powodu zakłócenia tworzenia kości, kształt czaszki, klatki piersiowej (spłaszczenie potylicy i stawów międzyżebrowych) może się zmienić. Wraz z pogorszeniem napięcia mięśniowego prowadzi to do opóźnienia rozwoju lub załamania funkcji motorycznych i statycznych.

Przebywanie w słońcu jest głównym warunkiem syntezy witaminy D

Witamina E Hipowitaminoza

Tokoferol jest ważnym elementem, który wpływa na aktywność błon komórkowych, przebieg procesów oksydacyjnych. Jest to niezwykle ważne dla utrzymania elastyczności i objętości skóry; zmarszczki i blizny są znacznie częstsze u osób cierpiących na brak tej witaminy.

Grupa ryzyka obejmuje wcześniaki karmione butelką, cierpiące na wrodzone niedożywienie. Ryzyko hipowitaminozy zwiększa obecność krzywicy, niedokrwistości, neurodermozy i dermatozy, niedoboru tlenu.

Najbardziej charakterystycznymi objawami klinicznymi tego zaburzenia są osłabienie mięśni, utrata normalnego napięcia mięśniowego. W ciężkich przypadkach hipowitaminoza witaminy E prowadzi do dystrofii mięśniowej.

Hipowitaminoza witaminy PP

Zakłócenie procesów utleniania i redukcji, metabolizm i funkcje gruczołów wydzielania wewnętrznego są częstymi konsekwencjami braku kwasu nikotynowego, zwanego również witaminą PP. Najczęściej zaburzenie to występuje z naruszeniem diety, w szczególności - brak wystarczającej ilości świeżych warzyw i jaj. Ciężkiemu niedoborowi witaminy PP (pelagra) towarzyszy biegunka, zaburzenia świadomości i podrażnienie skóry (zapalenie skóry). Należy zauważyć, że w okresach aktywnego wzrostu i poważnego stresu fizycznego i psychicznego wzrasta zapotrzebowanie na witaminy.

Hipowitaminoza witaminy K

Oprócz typowych przyczyn, u pacjentów cierpiących na różne choroby wątroby często stwierdza się brak witaminy K. Salicylany i leki przeciwzakrzepowe są antagonistami witaminy K; ich długotrwałe podawanie prowadzi do zmniejszenia poziomu witaminy K.

Objawy niedoboru witaminy K mogą obejmować krwawienie: krwotoki żołądkowe, nosowe, jelitowe, jak również krwotoki śródskórne i podskórne, krwotoki z dróg moczowych i pępka.

Wideo: objawy i leczenie hipowitaminozy

VERTEX nie ponosi odpowiedzialności za dokładność informacji przedstawionych w tym klipie wideo. Source - Health TV

Zapobieganie i leczenie hipowitaminozy

Podstawą profilaktyki i leczenia hipowitaminozy jest korekta diety w celu zwiększenia proporcji produktów zawierających niezbędne substancje (najczęściej produkty pochodzenia zwierzęcego), jak również eliminacji chorób i zaburzeń, które uniemożliwiają wchłanianie, wchłanianie witamin, a także realizację ich funkcji w organizmie. Najczęściej w takich przypadkach mówimy o leczeniu dysbakteriozy i innych zaburzeń przewodu pokarmowego.

Nowoczesne firmy farmaceutyczne produkują szeroką gamę preparatów mono- i multiwitaminowych w różnych formach. Akceptacja takich leków jest często stosowana jako dodatkowy środek profilaktyczny lub terapeutyczny w leczeniu hipowitaminozy. Jednocześnie w większości przypadków preferuje się kompleksy multiwitaminowe, ponieważ brak jednej witaminy jest stosunkowo rzadki. W najcięższych przypadkach można przepisać zastrzyk witamin.

Leczenie hipowitaminozy zwykle obejmuje cały szereg środków terapii objawowej w celu wyeliminowania najbardziej nieprzyjemnych i trudnych do zniesienia objawów niedoboru witamin. Obejmują one przyjmowanie leków przeciwgorączkowych, przeciwbólowych, stosowanie kosmetyków i leków w celu wyeliminowania objawów zewnętrznych (głównie skóry). W tym celu zalecamy stosowanie kosmetyków pielęgnacyjnych La Cree.

http://la-kry.ru/spravochnik/gipovitaminoz/gipovitaminoz-chto-eto-takoe-i-chem-on-opasen/

Hipowitaminoza

Hipowitaminoza jest patologicznym stanem ludzkiego ciała, który występuje, gdy zachodzi brak równowagi między procesami przyjmowania wymaganej ilości substancji wzbogaconych a ich konsumpcją.

Oczywiście witaminy nie są istotną jednostką strukturalną, ale ich niedostateczna zawartość wpływa na zdrowie zarówno osoby dorosłej, jak i dziecka, ponieważ przedstawiciele jednej lub innej grupy witamin są bezpośrednio zaangażowani w najważniejsze reakcje fizjologiczne organizmu. Wiele substancji witaminopodobnych jest włączonych w strukturę ważnych enzymów i substancji hormonalnych, które zapewniają regulacyjną funkcję fizjologicznych procesów w ludzkim organizmie.

Ta patologia jest niebezpieczna, ponieważ w większości przypadków kliniczne objawy hipowitaminozy mogą symulować inne choroby, ale ich leczenie nie będzie skuteczne do momentu ustalenia prawidłowej diagnozy, którą można zdiagnozować dopiero po zastosowaniu wysoce precyzyjnych laboratoryjnych metod badawczych.

Przyczyny hipowitaminozy

Cały szereg czynników etiopatogenetycznych wpływa na proces przyjmowania, deponowania i intensywność spożycia witamin, dlatego wpływ każdego z nich indywidualnie lub razem może wywołać przejaw hipowitaminozy.

Wszystkie warianty czynników etiologicznych są w jakiś sposób związane z procesami patologicznymi zachodzącymi w organizmie, a mianowicie niedostatecznym spożyciem witamin zawartych w żywności, zaburzeniami przyswajania substancji wzbogaconych, słabym rozwojem normalnej flory w jelitach, która uczestniczy w syntezie wielu witamin i zwiększa potrzeby ludzkiego ciała w różnego rodzaju witaminach.

Ze względu na fakt, że witaminy są produktem pochodzenia organicznego i tylko niewielka grupa witamin może być syntetyzowana w organizmie, głównym powodem ich niedoboru jest naruszenie warunków ich przyjmowania z jedzeniem. Niedobór witamin odżywczych występuje w sytuacji, gdy:

- codzienna ludzka dieta zawiera niewielką ilość wzbogaconej żywności;

- przyspieszone procesy niszczenia witamin pod wpływem niewłaściwego przetwarzania i przechowywania żywności (długi okres trwałości lub obróbka cieplna przy użyciu wysokich temperatur);

- osoba spożywa dużą ilość produktów o działaniu anty-witaminowym, na przykład białko jaja zakłóca wchłanianie biotyny);

- Niewystarczające spożycie białka zwierzęcego i złożonych węglowodanów.

Hipowitaminoza u dzieci jest najczęściej wywoływana przez przyczyny żywieniowe z naruszeniem warunków prawidłowego wprowadzania pierwszej żywności uzupełniającej, stosowania nieprzystosowanych pasz do karmienia dziecka, które nie jest karmione piersią.

Duże znaczenie w utrzymaniu normalnej równowagi witamin różnych grup ma stan flory jelitowej, ponieważ mikroorganizmy w jelitach są bezpośrednio zaangażowane w syntezę wielu witamin i substancji witaminopodobnych. W związku z tym dysbioza jelitowa, wynikająca z długotrwałego stosowania leków przeciwbakteryjnych, w prawie 100% przypadków towarzyszy rozwojowi hipowitaminozy. Różne leki stosowane w chemioterapii raka i gruźlicy mają również działanie hamujące na mikroflorę jelitową.

W sytuacji, gdy osoba spożywa wystarczającą ilość wzbogaconej żywności, mogą również wystąpić objawy hipowitaminozy, ponieważ własne ciało może zakłócać wchłanianie witamin z powodu endogennych i egzogennych przyczyn. Zatem głównym powodem naruszenia wchłaniania witamin jest szeroki zakres chorób jelita, zwłaszcza jego cienkiego odcinka zakaźnej i niezakaźnej chronicznej natury. Ponadto obecność w jelicie nawet niewielkiej ilości flory patogennej i inwazji pasożytniczej ma bardzo negatywny wpływ na proces przyswajania substancji podobnych do witamin.

Odrębną grupą hipowitaminozy jest „niedobór witaminy”, który występuje w sytuacjach, gdy organizm ludzki jest poddawany niezwykłym wpływom stresowym (ciąża, laktacja, intensywny wzrost dojrzewania płciowego, intensywna aktywność fizyczna i psycho-emocjonalna).

Objawy hipowitaminozy

Pomimo faktu, że niedoborowi witaminy w organizmie towarzyszy pojawienie się ogólnych objawów klinicznych w postaci zmniejszonej sprawności, ciężkiego osłabienia, okresowych epizodów zawrotów głowy, obniżonego nastroju i bezsenności, objawy te nie mają swoistości i nie pozwalają nawet doświadczonemu lekarzowi podejrzewać obecności hipowitaminozy. Jednak wyraźnemu niedoborowi jednej lub drugiej kategorii witamin towarzyszy pojawienie się typowych objawów, wiedząc, że doświadczony specjalista rozpocznie badanie i leczenie pacjenta z hipowitaminozą w czasie.

Hipowitaminoza A

Tak więc hipowitaminoza grupy A występuje przy długotrwałym niezrównoważonym żywieniu pacjenta z niedostatecznym spożyciem produktów zwierzęcych i marchwi, ponieważ to warzywo zawiera karoten, który jest bezpośrednio zaangażowany w syntezę grupy witaminy A. Ponadto, choroby towarzyszące upośledzeniu wchłaniania cienkich jelitom często towarzyszy ten rodzaj hipowitaminozy.

Głównymi organami, w których witamina A gromadzi się w normalnych warunkach, jest siatkówka oka, mózgu i wątroby, a zatem niedobór tej witaminy wpływa na funkcjonowanie tych szczególnych struktur ludzkiego ciała. Pojawienie się zaburzenia widzenia u pacjenta w każdym wieku, zwłaszcza osłabienie tak zwanego „widzenia zmierzchowego”, powinno sugerować terapeucie, że osoba ma niedobór witamin, ponieważ narząd wzroku z hipowitaminozą A jest narządem docelowym.

Ponadto osoby z hipowitaminozą A są bardziej narażone na zmiany zapalne w błonie śluzowej spojówki, które mają charakter obustronny i objawiają się jako uczucie pieczenia, swędzenie, łzawienie i pojawienie się ropnego wydzieliny w wewnętrznym kąciku oka.

Ze względu na to, że hipowitaminozie A towarzyszy ogólnoustrojowe uszkodzenie błon śluzowych, zmiany zachodzą we wszystkich narządach w postaci tendencji do nadmiernego wysuszenia i łuszczenia się skóry, pojawienia się suchego kaszlu i objawów nadżerkowego zapalenia żołądka. W dzieciństwie podstawowym objawem tej patologii jest tendencja do pojawienia się atopowego zapalenia skóry, zapalenia jamy ustnej i kandydozy jamy ustnej. Osoby cierpiące na niedobór witaminy A są bardziej podatne na długotrwałe choroby zakaźne dróg oddechowych, narządy układu moczowo-płciowego i układ trawienny. Należy pamiętać, że powyższe objawy można zaobserwować tylko wtedy, gdy poziom zdeponowanej witaminy A jest obniżony, co jest niezwykle rzadkie, ponieważ na pokrycie wszystkich kosztów organizm potrzebuje dziennego spożycia tylko 5000 IU karotenu, a podczas ciąży potrzeba ta wzrasta o 30%.

Hipowitaminoza B1

Drugim najczęstszym niedoborem witamin jest hipowitaminoza witaminy B1. Ta kategoria hipowitaminozy nie powinna być klasyfikowana jako niedobór żywieniowy jako hipowitaminoza A, na przykład, ponieważ tiamina znajduje się w szerokiej gamie produktów spożywczych, które są zawarte w codziennej diecie każdej osoby (warzywa, wszystkie rodzaje mięsa, jaja i drożdże). Tę patologię należy przypisać kategorii zwiększonego spożycia i zaburzonej absorpcji witaminy B1.

Zatem kobieta w czasie ciąży potrzebuje więcej tiaminy, a pacjenci cierpiący na przewlekłą postać zapalenia jelit i zapalenia okrężnicy typu hipermotonicznego po prostu nie absorbują tej witaminy. Debiut klinicznych objawów hipowitaminozy B1 z reguły jest powolny i towarzyszy mu pojawienie się niespecyficznych objawów w postaci zwiększonej drażliwości, nocnych zaburzeń snu i niepełnosprawności. Przestrzeganie powyższych objawów niechęci do jedzenia, upośledzenia pamięci, niestabilności emocjonalnej, wzdęć i tendencji do zaparć wskazuje na postęp choroby.

W ciężkiej hipowitaminozie B1 pacjent ma upośledzoną wrażliwość skóry i postępujące osłabienie mięśni, co znajduje odzwierciedlenie w wyglądzie pacjenta w postaci asymetrycznego zaniku mięśni.

Hipowitaminoza B2

Hipowitaminoza grupy B2 rozwija się, gdy dana osoba ma przewlekłą patologię narządów przewodu pokarmowego, w której ryboflawina jest wchłaniana w normalnych warunkach. W dużej mierze niedobór tej grupy witamin wpływa na błony śluzowe jamy ustnej i spojówkę oczu. Wargi pacjenta mają liczne mikrouszkodzenia, z których okresowo wypływa krew, a także głębokie szczeliny w kącikach warg, którym towarzyszy wyraźny zespół bólowy z szerokim otworem wargowym. Głównym specyficznym objawem hipowitaminozy B2 jest uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej, które nabiera szarego odcienia, na tle którego wyróżnia się czerwono-karmazynowa gładka powierzchnia języka. Uszkodzenia narządów wzroku to światłowstręt, zmniejszona ostrość widzenia i częste epizody ropnego zapalenia spojówek.

Hipowitaminoza B6

Hipowitaminoza grupy B6 jest rzadką patologią i występuje częściej w praktyce pediatrycznej z naruszeniem warunków karmienia piersią i wprowadzaniem pokarmów uzupełniających i objawia się pewnym opóźnieniem rozwoju fizycznego, zwiększoną aktywnością napadów i anemizacją ciała dziecka.

U pacjentów w wieku dorosłym hipowitaminoza B6 wpływa na struktury układu nerwowego i skóry, dlatego pierwszymi objawami tej patologii są zapalenie wielonerwowe i zmiany krostkowe skóry. Napady drgawkowe obserwuje się tylko w przypadku ciężkiego niedoboru witamin u osób cierpiących na alkoholizm.

Hipowitaminoza B12

Hipowitaminoza grupy B12 w hematologii jest podkreślona jako osobna forma nosologiczna, która ma nazwę „niedokrwistość złośliwa”. W zespole objawów klinicznych tej patologii występują trzy główne zespoły: anemiczny, neurologiczny i gastroenterolityczny. Zespół niedokrwistości objawia się pojawieniem się zaburzeń krążenia w dystalnych kończynach, bólów głowy i osłabienia z powodu niedotlenienia struktur mózgu. Uszkodzenia neurologiczne polegają na naruszeniu wszystkich rodzajów wrażliwości i zahamowaniu odruchów ścięgien. Objawami wskazującymi na rozwój zespołu żołądkowo-jelitowego są: zniekształcenia preferencji smakowych, nudności, ból w nadbrzuszu, który nie ma wyraźnej lokalizacji, naprzemienne zaparcia i epizody rozluźnienia krzesła.

Hipowitaminoza C

Hipowitaminoza grupy C należy do kategorii niedoborów żywieniowych kwasu askorbinowego i jest obserwowana wśród osób, które nie spożywają owoców i warzyw w postaci niegotowanej w wystarczających ilościach, ponieważ głównie owoce C występują w owocach cytrusowych, kapuśniaku i jagodach.

Niewystarczająca zawartość kwasu askorbinowego w organizmie dziecka powoduje rozwój całej gamy objawów klinicznych w postaci opóźnienia nie tylko rozwoju fizycznego, ale także umysłowego, rozwoju deformacji kości o różnej lokalizacji, niechęci do jedzenia. U dorosłych hipowitaminoza C objawia się pojawieniem się wielu krwotoków podskórnych, krwawiących dziąseł, przerywanej gorączki, zaburzeń hemodynamicznych i oddechowych o różnym stopniu nasilenia.

Hipowitaminoza D

Hipowitaminoza grupy D należy do kategorii patologii profilu pediatrycznego, ponieważ wśród populacji dorosłych praktycznie nie występuje niedobór tej witaminy. Cechą witaminy D jest to, że aby utrzymać normalny poziom w organizmie, nie tylko pochodzi ona z pożywienia, ale także jest niezależnie syntetyzowana pod wpływem promieni ultrafioletowych.

Dzieci cierpiące na krzywicę lub hipowitaminozę z grupy D można łatwo odróżnić od swoich rówieśników, ponieważ mają charakterystyczne objawy fenotypowe (deformacja mózgowych i twarzowych części czaszki, skrzywiona deformacja klatki piersiowej, skrzywienie kończyn). W sytuacji, gdy niedobór witaminy D u dorosłych, obserwuje się oznaki osteoporozy w postaci zmniejszenia gęstości mineralnej kości i predyspozycji do pojawienia się patologicznych złamań.

Może istnieć wrodzona forma hipowitaminozy D, która jest konsekwencją niedoboru witaminy D u matki w czasie ciąży i którego przejawem są poważne nieprawidłowości w tworzeniu kości. Oprócz naruszenia reżimu chodzenia na świeżym powietrzu, wrodzona krzywica może być wywołana przez ciężką postać zatrucia w trzecim trymestrze ciąży i przewlekłe patologie pozagenitalne.

Hipowitaminoza PP

Hipowitaminoza grupy PP jest rzadką patologią i obserwuje się ją u osób prowadzących skrajny głód jako sposób na utratę wagi, a także u dzieci cierpiących na długotrwałą biegunkę zakaźną.

Przejawami niedoboru witamin w tej kategorii są postępujące upośledzenie funkcji poznawczych, troficzne uszkodzenie skóry i objawy zapalenia jelit, co samo w sobie przyczynia się do postępu hipowitaminozy. Pacjent z hipowitaminozą PP stale odczuwa słabość, rozdrażnienie i niepokój w nocy.

Hipowitaminoza E

Hipowitaminoza grupy E objawia się postępującą dystrofią mięśniową i niepłodnością, w związku z czym konieczne jest, aby kobiety spożywały wystarczającą ilość tłuszczów roślinnych (kukurydza, olej z rokitnika).

Hipowitaminoza K

Hipowitaminozie grupy K towarzyszy naruszenie procesu powstawania protrombiny w wątrobie, który jest bezpośrednio zaangażowany w procesy krzepnięcia krwi. Wynikiem niewystarczającej zawartości vikasolu w organizmie jest tendencja do zjawisk krwotocznych, które są wystarczająco trudne do wyeliminowania. Najczęstszym źródłem krwawienia są jamy nosowe i jamy ustnej, jednak przy ciężkim niedoborze witaminy K na skórze pojawia się uogólniona wysypka, a nawet krwotok wewnątrzczaszkowy.

Leczenie hipowitaminozy

Wśród środków terapeutycznych do leczenia hipowitaminozy najskuteczniejsza jest terapia zastępcza z użyciem leków wzmocnionych, a także odpowiednie spożycie żywności zawierającej maksymalne stężenie określonej witaminy. Korekta zachowania żywieniowego jest uważana za klucz do skutecznego leczenia hipowitaminozy, ponieważ podczas spożywania zbilansowanej diety do organizmu człowieka wchodzą nie tylko witaminy, ale także substancje biorące udział w ich syntezie.

Różne firmy farmaceutyczne oferują szeroką gamę leków zawierających jedną lub grupę witamin. W przypadku hipowitaminozy większość ekspertów zaleca stosowanie leków multiwitaminowych zawierających kilka składników witaminowych w proporcjach terapeutycznych. Zalety stosowania preparatów multiwitaminowych w porównaniu z monoterapią polegają na tym, że niedostateczna zawartość jednej grupy witamin może mieć negatywny wpływ na równowagę innych witamin, a niedoborowi witamin u większości pacjentów towarzyszy niedobór kilku witamin.

Przepisując preparat multiwitaminowy pacjentowi z hipowitaminozą, należy wziąć pod uwagę, że każdy preparat ma inny stosunek składników i dawek. Pacjenci w podeszłym wieku z szeroką gamą przewlekłych patologii, jak również pacjenci w fazie zdrowienia ciężkich chorób zakaźnych i zapalnych, powinni stosować doustne 2 tabletki 3 razy dziennie przez co najmniej 1 miesiąc. W sytuacji, gdy dana osoba znajduje się w okresie aklimatyzacji do nowych warunków, a także w warunkach wzmożonej aktywności umysłowej i fizycznej, wskazane jest stosowanie Aerovit 1 tabletka 1 p / dobę. W okresie rehabilitacji po ciężkiej postaci patologii serca, neurologicznej i chirurgicznej pacjentom zalecono stosowanie kuracji preparatem multiwitaminowym Dekamevit 1 tabletka 2 r / dobę przez 20 dni. Pacjenci z hipowitaminozą grupy A i witaminami z grupy B w umiarkowanej postaci, zaleca się stosowanie Hexavit 1 tabletka 2 p / dobę.

Stosowanie określonych leków w postaci do wstrzykiwania lub doustnej, zawierających wysokie stężenie witaminy w postaci nasycającej, wykazano dopiero po przeprowadzeniu laboratoryjnych badań krwi i potwierdzeniu hipowitaminozy określonej grupy witamin.

Wskazaniem do stosowania witaminy A jest występowanie specyficznych objawów klinicznych, a także zmniejszenie stężenia retinolu w surowicy poniżej 0,4 µmol / l. Zabieg polega na stosowaniu terapii dietetycznej wzbogaconej o pokarmy zawierające duże ilości witaminy A (żółtko jaja, wątroba odmian ryb morskich, marchew, rokitnik). Schemat leczenia farmakologicznego polega na stosowaniu domięśniowo witaminy A w dawce 10000 ME w połączeniu z kursem ryboflawiny 20 mg przez 3 tygodnie.

Leczenie hipowitaminozy D powinno rozpocząć się natychmiast po pierwszych objawach krzywicy u dzieci, a także radiograficznym potwierdzeniu osteoporotycznej przebudowy kości u pacjentów w wieku dorosłym. Terapia dietetyczna polega na nasyceniu diety dorosłego wystarczającą ilością oleju rybnego i masła, a wprowadzenie pierwszego żywienia uzupełniającego jest zalecane dla niemowląt. Terapia zastępcza lekiem przeprowadzana jest za pomocą wodnego lub alkoholowego roztworu witaminy D w dziennej dawce terapeutycznej 3000 IU w ciągu 45 dni. Następnie zaleca się zmniejszenie dawki leku do 400 IU i stosowanie go codziennie przez rok. W celu wyeliminowania objawów zaniku mięśni pacjenci z hipowitaminozą D wykazują stosowanie terapii wysiłkowej i masażu. Przy istniejącej indywidualnej nietolerancji na syntetyczny preparat witaminy D, pacjentowi należy poddać zabieg fizjoterapii z wykorzystaniem sesji promieniowania ultrafioletowego przez dwa miesiące.

Leczenie hipowitaminozy grupy E zaleca się stosować tylko w sytuacji, gdy poziom tokoferolu w surowicy krwi spada do wskaźnika 0,8 mg. Leczenie lekiem polega na zastosowaniu octanu tokoferolu w dziennej dawce 30 mg przez miesiąc, a następnie profilaktycznej dawce 8 mg.

Leczenie hipowitaminozy z grupy C lepiej rozpocząć od terapii dietetycznej, ponieważ syntetyczne preparaty witaminy C mają szeroki zakres przeciwwskazań do stosowania (ciąża, cukrzyca, nefropatia). W tym celu pacjentowi zaleca się dodawanie świeżych owoców jagodowych i owoców cytrusowych do codziennej diety. Farmakoterapia hipowitaminozy tego typu jest przeprowadzana przez doustne podawanie witaminy C w dziennej dawce 100 mg.

Z reguły hipowitaminozie grupy K towarzyszą wyraźne objawy kliniczne, dlatego leczenie pacjentów w dowolnej kategorii wiekowej powinno być przeprowadzane w szpitalu instytucji medycznej, aby uniknąć możliwych powikłań w postaci masywnego krwawienia. Farmakoterapia powinna być prowadzona pod kontrolą głównych wskaźników koagulogramu. Przy niewielkim niedoborze vikasolu należy stosować doustną postać leku w dawce 30 mg na dobę. Wyrażony brak witaminy K podlega korekcie przez fitamenadion w dziennej dawce 20 mg podskórnie.

Leczenie hipowitaminozy w grupie B to wyznaczenie doustnych leków w średniej dawce terapeutycznej (witamina B1 w dawce 10 mg, witamina B6 w dawce 50 mg, witamina B9 w dawce 1 mg / dobę).

Niedobór izolowanej witaminy z grupy PP podlega korekcie medycznej przy użyciu rutyny w dawce 0,02 g trzy razy dziennie przez co najmniej 6 tygodni.

Zapobieganie hipowitaminozie

Środki zapobiegawcze dla różnych rodzajów hipowitaminozy są połączone w jedną koncepcję „wzmocnienia ciała”, a okres ich zalecanego stosowania jest uważany za sezon wiosenny i jesienny. W tych okresach wszystkim ludziom zaleca się stosowanie dużych ilości zieleni, warzyw i owoców.

Konieczne jest również wytworzenie dodatkowego wzmocnienia gotowych posiłków bezpośrednio przed ich spożyciem. Na przykład do gotowego kompotu można dodać skoncentrowany syrop z dzikiej róży.

W celu wyeliminowania przyczyn niedoboru witamin należy rozważyć środki zapobiegawcze zapobiegające hipowitaminozie, a mianowicie: odrobaczanie jelit w odpowiednim czasie, zapobieganie dysbakteriozie podczas przyjmowania leków przeciwbakteryjnych, terminowe leczenie przewlekłych chorób jelit i żołądka.

Profilaktyka lekowa jest stosowana w przypadku niezawodnie przenoszonej hipowitaminozy jednego lub innego typu w historii i polega na stosowaniu leków w dawkach profilaktycznych nawet pod warunkiem, że nie ma klinicznego objawu niedoboru witamin. Tak więc historia kserofthalmii i hemeralopii, która była objawem niedoboru witaminy A, jest wskazaniem do stosowania kursu witaminy A w prewencyjnej dawce 3300 jm z kursem 1 miesiąca dwa razy w roku.

Środki zapobiegawcze w celu zapobiegania hipowitaminozie D są najczęściej stosowane w wieku noworodkowym i niemowlęcym dziecka i obejmują codzienne nasłonecznienie, promowanie naturalnego karmienia piersią i dzienne spożycie wodnego roztworu witaminy D (Akvadetrim w dawce 400 IU rocznie). Kategoria osób dorosłych, co do zasady, nie podlega profilaktycznemu podawaniu leku witaminy D, z wyjątkiem kobiet w ciąży, które mają trzeci trymestr w okresie zimowym. Ta kategoria kobiet w ciąży powinna przyjmować witaminę D w dawce 400 jm przed porodem, aby zapobiec rozwojowi wrodzonych postaci krzywicy u noworodka.

Zapobieganie hipowitaminozie K jest stosowane w pediatrii tylko w sytuacji, gdy kobieta w okresie ciąży przyjmowała Difenin. W tym przypadku profilaktyczna dawka fitamenadionu wynosi 0,5 mg domięśniowo 1 raz bezpośrednio po urodzeniu i 6 godzin później jako zapobieganie rozwojowi powikłań krwotocznych u dziecka. Profilaktyczne podawanie leków witaminy K kobietom w ciąży nie jest stosowane, ponieważ leki te mają bardzo negatywny wpływ toksyczny na rozwijający się płód.

Zapobieganie hipowitaminozie grupa B to terminowa diagnoza i leczenie przewlekłych patologii przewodu pokarmowego i profilaktyczne podawanie doustnych kompleksów multiwitaminowych zawierających wszystkie grupy witamin w dawce profilaktycznej (Neurovitan 1 tabletka 2 p / dobę przez 2 tygodnie).

http://vlanamed.com/gipovitaminoz/

Czytaj Więcej Na Temat Przydatnych Ziół