Choroba szpiku kostnego: przyczyny i objawy

Szpik kostny jest jednym z ważnych narządów krwiotwórczych w organizmie człowieka, od którego w dużej mierze zależy odporność, odporność na różne choroby. Komórki krwi są produkowane w szpiku kostnym, który następnie krąży w organizmie.

Jakiekolwiek zakłócenie szpiku kostnego zagraża brakowi odnowienia krwi, ponieważ wytwarzanie nowych komórek i zastępowanie martwych, starych komórek, można je spowolnić lub znacznie zmniejszyć. Z tego powodu krew jest wyczerpana, a ciało zaczyna cierpieć. Również sam szpik kostny może być zainfekowany szkodliwymi komórkami nowotworowymi, które mogą być przenoszone przez krwiobieg do wszystkich organów ludzkiego ciała, w tym tego ważnego organu.

Czym są choroby szpiku kostnego?

Rak szpiku kostnego jest niebezpiecznym rakiem.

W dużych i średnich cewkach, czyli puste kości ludzkiego ciała zawierają specjalną luźną czerwonawą tkankę. To szpik kostny, który odgrywa ogromną rolę w zdrowiu ludzkiego ciała. Z wiekiem człowieka czerwona tkanka stopniowo staje się żółta, ponieważ jest zastępowana przez komórki tłuszczowe. Wraz z tym procesem stopniowo dochodzi do starości, ciało staje się coraz gorsze i wolniej aktualizowane, występują różne choroby szpiku kostnego, których objawy początkowo przypominają przeziębienie z gorączką, a następnie stają się bardziej wyraźne i charakterystyczne.

Ponieważ nowe komórki powstają w szpiku kostnym, istnieje możliwość ich mutacji. Powstałe wadliwe komórki powodują złośliwe nowotwory, a także wypierają normalnie funkcjonujące zdrowe komórki.

W rezultacie osoba choruje na najbardziej niebezpieczną z istniejących chorób - raka.

Istnieje wiele różnych chorób szpiku kostnego, z których najczęściej występują:

niedokrwistość aplastyczna
niedokrwistość z niedoboru żelaza
Grupa chorób MDS
Grupa chorób MPD
białaczka i wiele innych

Anemie są dość powszechne i mogą dobrze reagować na terapię. Białaczka lub rak białych krwinek stanowi wielkie zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także dla życia pacjenta. Jednak przy obecnym poziomie medycyny i wczesnej diagnostyce możliwe jest nie tylko przedłużenie życia pacjenta w jak największym stopniu, ale także całkowite wyleczenie choroby.

Przyczyny i objawy

Objawy choroby szpiku kostnego zależą od stadium i formy choroby.

Choroba szpiku kostnego, której objawy są dość zróżnicowane, występuje z różnych powodów. Ogromne znaczenie ma styl życia osoby, obecność złych nawyków, uporczywy lub ostry stres, zły stan zdrowia i obciążona dziedziczność. Szczególne zagrożenia dla zdrowia są spowodowane obecnością chorób organów krwiotwórczych w rodzinie, jak również dziedziczną skłonnością do raka.

Pierwotny rak szpiku kostnego jest rzadko diagnozowany. Większość chorób onkologicznych tego narządu to przerzuty, które są przenoszone przez przepływ krwi z guzów nowotworowych w płucach i gruczołach dokrewnych człowieka. Niektórzy naukowcy uważają, że istnieje możliwość rozwoju raka szpiku kostnego z powodu pierwotnej zmiany w jelicie grubym pacjenta.

Objawy choroby są dość charakterystyczne:

Niedokrwistość
Wielka słabość, zmęczenie.
Zmniejszono krzepnięcie krwi, co prowadzi do częstego krwawienia z nosa i innych krwawień, a także pojawienia się siniaków i siniaków na ciele z najlżejszego dotyku. Pacjent może krwawić z dziąseł, nawet z pełnym zdrowiem zębów.
Stała senność, osoba nie czuje się senna nawet po dłuższym śnie.
Bóle głowy.
Zredukowane widzenie.
Ból w jelitach.
Problemy z krzesłem.
Nudności, wymioty.
Wielkie pragnienie.
Ból mięśni nóg.
Bóle kości
Zwiększona kruchość tkanki kostnej, aw rezultacie częste pęknięcia i złamania przy minimalnym wpływie.
Deformacja kręgosłupa.
Utrata masy ciała.
Tendencja do chorób zakaźnych dzięki bardzo słabej odporności.

Objawy takie są nieco niejasne i nie wskazują na konkretną chorobę lub jej lokalizację, są jednak prawdziwym sygnałem alarmowym wymagającym pilnej wizyty u lekarza.

Więcej informacji na temat przeszczepu szpiku kostnego można znaleźć na filmie:

Najbardziej przerażająca choroba szpiku kostnego, której objawy mogą być mylące i niewyraźne to rak. Ta straszna choroba może być wyleczona tylko pod warunkiem jej „napadu” na najwcześniejszych etapach, we wszystkich innych przypadkach przynosi długie, ciężkie leczenie i bolesną śmierć. Dlatego niezwykle ważne jest, aby każda osoba zwracała uwagę na najmniejsze oznaki złego stanu zdrowia i zdała wszystkie niezbędne testy na czas, aby przejść badania. Te proste działania mogą uratować zdrowie i życie pacjenta.

Diagnostyka

Badanie krwi - skuteczna diagnoza pierwszych objawów raka szpiku kostnego

Często choroba szpiku kostnego, której objawy we wczesnych stadiach nie są zbyt wyraźne i przyćmione, można wykryć zupełnie przypadkowo podczas wykonywania badania krwi lub podczas badania USG.

Ale często USG pokazuje trzeci lub czwarty etap raka, kiedy przerzuty rozprzestrzeniły się tak bardzo w całym ciele pacjenta, że dotknęły one wiele narządów i węzłów chłonnych pacjenta. Dlatego stały się widoczne na USG. Leczenie tych stadiów raka rzadko daje pozytywny obraz, zasadniczo może jedynie nieco spowolnić proces umierania.

Metody diagnozowania patologii:

Z powodu tych specyficznych cech badanie krwi staje się najważniejszą metodą diagnostyczną. To najprostsze badanie naszych czasów, które daje najbardziej żywe i szybkie wyniki, a także pomaga diagnozować choroby nowotworowe krwi i szpiku kostnego na najwcześniejszych etapach. Dzięki temu możliwe jest wykrycie problemu na samym początku procesu i szybkie rozpoczęcie leczenia, dając pacjentowi nadzieję na pełne wyzdrowienie.
Nakłucie szpiku kostnego to zbiór tkanek za pomocą specjalnego urządzenia, bolesnej i niebezpiecznej procedury, ale niezbędnej do potwierdzenia lub obalenia diagnozy lub podejrzenia złośliwych nowotworów. Wykonuje się nakłucie mostka w celu zebrania szpiku kostnego, tj. Mostek nakłuwa się specjalną strzykawką w celu wydobycia zawartości kości i przeniesienia go do kolejnego badania.
Biopsja. W celu zdiagnozowania raka szpiku kostnego często pobiera się tkankę z kości biodrowej, a następnie histologiczne badanie tkanki pod kątem zmian patologicznych.
Scyntygrafia - badanie z użyciem radioizotopów, które pozwala wykryć obecność guzów kości.
MRI to nowoczesny sposób na uzyskanie pełnego obrazu obecności, wielkości, kształtu i lokalizacji nowotworu w ludzkim ciele.
Tomografia komputerowa to kolejna zaawansowana metoda wykrywania nieprawidłowej struktury i funkcji kości.

Wybór metod diagnostycznych należy do lekarza. Skupia się na objawach i wybiera najbardziej odpowiednie sposoby, zaczynając od najprostszych i niedrogich. Tylko w razie potrzeby zgadza się na inwazyjne metody badawcze.

Metoda leczenia i rokowanie

Chemioterapia - podstawa leczenia raka szpiku kostnego!

Leczenie każdej choroby w szpiku kostnym jest bardzo długie, skomplikowane i często kosztowne. Anemie wymagają stosowania różnych leków, głównie pochodzenia hormonalnego: glikokortykosteroidów, androgenów, sterydów anabolicznych, cytostatyków lub leków immunosupresyjnych, globulin, cyklosporyny.

Wszystkie te leki mają wiele skutków ubocznych. W niektórych przypadkach stosuje się usuwanie śledziony. Przeszczep szpiku kostnego jest stosowany jako jedyna skuteczna metoda radykalna.

Dlatego diagnoza na czas jest uważana za sposób na ratowanie życia.

W przypadku raka szpiku kostnego istnieją trzy główne metody leczenia:

Chemioterapia, czyli przyjmowanie specjalnych leków, które hamują wzrost nowotworów złośliwych i promują śmierć komórek nowotworowych. Leki stosowane w chemioterapii są stosowane w kursach, powodują wiele skutków ubocznych i nieprzyjemne konsekwencje, czasowo znacznie pogarszają stan pacjenta. Liczba kursów „chemii” jest ustalana przez lekarza w zależności od ciężkości choroby i stanu pacjenta. Celem przyjmowania takich leków jest zabijanie komórek nowotworowych, niszczenie przerzutów lub zapobieganie ich powstawaniu.
Radioterapia, czyli napromienianie obszarów kości dotkniętych rakiem. Przygotowując się do przeszczepu szpiku kostnego, napromienianie dużymi dawkami promieniowania ma na celu zabicie własnego szpiku kostnego pacjenta, aby skutecznie zastąpić go zdrowymi komórkami.
Właściwie przeszczep szpiku kostnego. W ciężkich przypadkach jest to jedyny sposób na uratowanie pacjenta. Szpik kostny pobierany jest od zdrowego, zgodnego dawcy, najczęściej najbliższego krewnego, a następnie wstrzykiwany do ciała wcześniej przygotowanego pacjenta. Zdrowe i silne komórki z powodzeniem rozmnażają się i szybko przywracają normalnie działający szpik kostny. Osoba wchodzi w fazę trwałej remisji lub całkowicie się regeneruje.

Rokowanie dla niedokrwistości jest pozytywne dla co najmniej połowy pacjentów, mają remisję lub całkowicie się regenerują. Proces powrotu do zdrowia jest wyższy u dzieci i młodzieży.

Podczas diagnozowania raka szpiku kostnego u pacjentów w stadium 1 i 2 szanse są dość dobre, odzyskiwanie jest możliwe, etap 3 i 4 niestety nie pozostawiają nadziei na pełne wyleczenie, ale metody leczenia mogą przedłużyć życie takiego pacjenta.

http://diagnozlab.com/analysis/cancer/zabolevanie-kostnogo-mozga-simptomy.html

Choroby bydła

Patologia szpiku kostnego

Patologia szpiku kostnego. W szpiku kostnym obserwuje się hiperplazję, aplazję, atrofię surowiczą i otyłość.

Etiologia.
Hiperplazję szpiku kostnego odnotowuje się w procesach zapalnych w organizmie, białaczce, niektórych nowotworach, niedokrwistości hiperregeneracyjnej (po krwotocznej, hemolitycznej, we wczesnych stadiach niedoboru witamin i żelaza). Obserwuje się aplazję szpiku kostnego z chorobą popromienną, ciężkim i długotrwałym zatruciem, niektórymi chorobami wirusowymi, przewlekłymi niedoborami witaminy Bi2, C i kwasu foliowego, długotrwałym stosowaniem leków tłumiących tworzenie krwi i niszczących uformowane elementy. Ciężka atrofia szpiku kostnego rozwija się z kacheksją o różnej etiologii. Otyłość szpiku kostnego występuje w ciężkich zaburzeniach metabolicznych, w których hematopoeza w czerwonym szpiku kostnym jest osłabiona i zastępuję ją tłuszczem.

Objawy kliniczne.
Charakterystycznym objawem są ilościowe i jakościowe zmiany w składzie komórkowym krwi i szpiku kostnego. Hiperplazji towarzyszy wzrost krwi pewnego typu komórek; aplazja, atrofia surowicza i otyłość - leukopenia, erytropenia i małopłytkowość.

Zmiany patologiczne. W hiperplazji zmniejsza się powierzchnia żółtego szpiku kostnego, powierzchnia nacięcia jest ciemnoczerwona, soczysta, ziarnista. Cytologicznie ujawniają proliferację wszelkich drobnoustrojów miąższowych. Nasycony szpik kostny jest koloru szaro-czerwonego, jego powierzchnia jest umiarkowanie soczysta, miąższ w komórkach jest zapadnięty. Badanie cytologiczne punktowych nakłuć w histosekcjach wskazuje na dramatyczne wyczerpanie ich komórek, znaleziono tylko pojedyncze makrofagi, limfocyty, komórki plazmatyczne, erytromie hormonalne i dojrzałe granulocyty. Gdy surowiczy zanik szpiku kostnego galaretowaty, szary; czerwone i żółte strefy nie różnią się. Komórki miąższu w punktach są pojedyncze, zręby są w stanie dystrofii śluzówki. Szpik tkanki tłuszczowej jest żółty, lekko ziarnisty, a po ściśnięciu krople tłuszczu są wyciskane z powierzchni nacięcia. W punktacji dużo tłuszczu i mało komórek miąższowych.

Diagnoza jest złożona. Kluczowe znaczenie ma natura makro- i mikroskopowych, ale szczególnie zmian cytologicznych w szpiku kostnym i krwi.

http://diseasecattle.ru/nezaraznye-bolezni/bolezni-krovetvoreniya/patologiya-kostnogo-mozga.html

zanik szpiku kostnego

Uniwersalny słownik rosyjsko-angielski. Akademik.ru 2011

Zobacz, co to jest „zanik szpiku kostnego” w innych słownikach:

Brain Tumor - Brain Tumor Tumor go... Wikipedia

Obrzęk mózgu - Obrzęk substancji mózgu (ciemna strefa) wokół przerzutów... Wikipedia

Guzy mózgu - - nowotwory w tkance mózgowej. Istnieje 9 grup guzów: 1. Guzy neuroektodermalne pochodzą z tkanek pochodzenia ektodermalnego. Wyróżnia się: 1) rdzeń rdzeniowy (nowotwór złośliwy, obserwowany...... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki

SPLEEN - SPLEEN. Spis treści: I. Anatomia porównawcza. 29 II. Anatomia. 30 III. Histologia 32 IV. Fizjologia i patofizjologia. 36 V. Anatomia patologiczna. 44 VI. Metody...... Wielka encyklopedia medyczna

KOŚCI - KOŚCI. Spis treści: I. HISTOLOGIA I EMBRIOLOGIA. 130 ii. Patologia kości III w. Klinika chorób kości. 153 IV. Operacje na kościach. Yub I. Histologia i embriologia. Struktura wyższych kręgowców K. obejmuje...... Wielką Encyklopedię Medyczną

Anemie - (niedokrwistość; grecki. Negatywny przedrostek + krew haima; synonim niedokrwistości) spadek ilości hemoglobiny we krwi, zwykle towarzyszy erytrocytopenia. A. powszechny stan patologiczny, który występuje częściej jako zespół...... encyklopedia medyczna

Bone-I Bone (os) to narząd układu mięśniowo-szkieletowego zbudowany głównie z tkanki kostnej. Zestaw klatek połączonych (w sposób nieciągły lub ciągły) tkanką łączną, chrząstką lub tkanką kostną tworzy szkielet. Całkowita liczba szkieletów K....... Encyklopedia medyczna

Leiszmanioza - Leiszmanioza. Treść: Leiszmanioza skóry. 574 Forest American Leishmaniasis. 588 Kala Azar. 588 psów leiszmaniozy. 604 Leiszmanioza to choroba gorących krajów, która dotyka człowieka i niektóre...... Wielka encyklopedia medyczna

ANEMIA - ANEMIA. Spis treści: I. Niedokrwistość miejscowa. 702 ii. Często niedokrwistość: ostra niedokrwistość. 704 Niedokrwistość przewlekła. 705 III. Niedokrwistość jest złośliwa. 708 ІV. Chloroza 715 V. Anemia dziecięca...... Wielka encyklopedia medyczna

Procesy adaptacji i kompensacji - Adaptacja (adaptacja) do zmieniających się warunków istnienia jest najczęstszą właściwością organizmów żywych. Wszystkie procesy patologiczne można zasadniczo podzielić na dwie grupy: (1) procesy uszkodzenia (procesy alternatywne) i (2)...... Wikipedia

Leucosa - (leucoscs; greckie białe leukos + ōsis; synonim białaczki) choroby o charakterze nowotworowym, występujące wraz z przemieszczeniem normalnych kiełków hemopoezy: guz powstaje z komórek szpiku kostnego. Częstość występowania L. różni się w różnych... Encyklopedii medycznej

http://universal_ru_en.academic.ru/591441/%D0%B0%D1%82%D1%800D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D1 % 81% D1% 82% D0% BD% D0% BE% D0% B3% D0% BE_% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3% D0% B0

Atrofia jest zaburzeniem odżywiania, zmniejszeniem w ciągu życia wielkości narządów lub tkanek zwierząt i ludzi. Oznaki zaniku, nasilenia, objawów i leczenia

Atrofia jest stanem, w którym narządy lub ich poszczególne segmenty są zmniejszone pod względem wielkości, masy i objętości. Jednocześnie ich działanie jest częściowo lub całkowicie zakłócone. Cierpi na zanik nie tylko narządów, ale także nerwów, tkanek, błon śluzowych.

Opis

Atrofia to proces, w którym wszelkie tkanki i narządy w organizmie wysychają. Rozwija się w życiu i nie może być wrodzony. Zależy od wieku i cech indywidualnego organizmu. Ta atrofia różni się od hipoplazji. Ten ostatni występuje w łonie matki, gdy dziecko nie rozwija narządu lub kości.

Inną atrofię należy odróżnić od aplazji. Z nią organ pozostaje w formie rudymentu. Agenesis różni się od opisanej patologii tym, że osoba ma nieprawidłowość. W rezultacie wszelkie narządy mogą być całkowicie nieobecne.

Zwykły proces zanikowy polega na tym, że z powodu zakłócenia aktywności komórek tkanki zaczynają się zmniejszać. Najczęściej na samym początku rozwoju objawów objawy prawie się nie ujawniają. Jednak z czasem ciało może całkowicie zniknąć. Jedynie części komórki, które nie są dotknięte atrofią, to cytoplazma i jądro. Patologiczne zmiany w metabolizmie nie występują. Czasami opisany problem może prowadzić do zmniejszenia składu ilościowego komórek.

Zanik zwyrodnieniowy jest problemem, w którym dochodzi do patologicznej degeneracji komórek. Może być spowodowane akumulacją lipofuscyny w tkankach.

Klasyfikacja

Patologiczne i fizjologiczne są uważane za jeden z najczęstszych typów atrofii. Rozważ je bardziej szczegółowo:

Fizjologiczne. Podobny proces jest naturalny. Przez całe życie ludzie mają zanik kości lub skóry (ze względu na cechy wieku), tętnicę pępowinową (u niemowląt). Kiedy osoba staje się marazmem lub otępieniem, płaty czołowe są dotknięte. Uważa się to również za atrofię fizjologiczną.
Patologiczne. Występuje, gdy osoba ma niedobór składników odżywczych. Czasami może to prowadzić do onkologii, infekcji, problemów układu nerwowego. Po pierwsze, patologia wpływa na wszystkie ludzkie tkanki tłuszczowe, a następnie mięśnie zaczynają cierpieć. Po wyczerpaniu się wszystkich składników odżywczych organizm zaniknie na nerki, serce, mózg i inne ważne narządy.

Klasyfikacja typu patologicznego

Zanik patologiczny dzieli się na ogólny i lokalny. Pierwszy typ patologii opisano powyżej. Miejscowy zanik dzieli się na podtypy. Spójrzmy na nie:

Dysfunkcjonalne. Podobny problem wynika z faktu, że organ lub kończyna osoby źle wypełnia swoje funkcje. Na przykład, jeśli po jakimkolwiek urazie występuje zanik mięśni, jest to spowodowane odpoczynkiem w łóżku. Problem kości występuje, ponieważ zmniejsza się rozmiar beleczek. Niektórzy ludzie mogą doświadczyć procedury, takiej jak wyłuszczenie gałki ocznej. Operacja może również wpływać na stan wszystkich sąsiadujących organów i mięśni. Częstym powikłaniem jest zanik nerwu wzrokowego.
Atrofia z powodu nacisku. W medycynie ten rodzaj problemu nazywa się kompresją. Atrofia narządu lub jego części może wystąpić w wyniku ciągłego ściskania. To może być guz. Częstym problemem jest zanik nerki. Prowokuje ucisk moczowodu. Jednocześnie osłabia się zdolność filtrowania składników odżywczych i występuje wodonercze.
Atrofia niedokrwienna. Jest także nazywany dyscirculatory. Jest wywoływany przez zwężenie tętnic, które zapewniają normalne uzupełnianie składników odżywczych niektórych narządów. Z powodu zakłócenia procesu krążenia krwi witaminy nie są przyjmowane. Prowadzi to do głodu tlenu. Proces metaboliczny jest również zaburzony. W rezultacie zaczyna się zanik komórek. Podobne zjawisko prowadzi również do rozwoju chorób, takich jak stwardnienie rozsiane i demencja. Atrofia mózgu może wystąpić nawet u noworodków, jeśli mają niedotlenienie, będąc w łonie matki.
Brown. Najczęściej wpływa na wątrobę, mięśnie i serce. Ten typ atrofii nazywany jest brązowym, ponieważ w tym kolorze zabarwiony jest chory narząd. Patologia jest związana z akumulacją lipofuscyny.
Zanik anormalny. Prowokuje brak hormonów troficznych. Jeśli tarczyca, jajniki lub przysadka mózgowa nie działają dobrze, macica może zacząć się zmniejszać. Przy małej ilości estrogenu obserwuje się zanik pochwy. Jeśli w organizmie znajduje się dużo jodu, cierpi na to tarczyca.
Atrofia z powodu czynników chemicznych, fizycznych i toksycznych. Jeśli dana osoba przez długi czas jest dotknięta energią promieniowania, wówczas ma problemy z narządami rozrodczymi, a tworzenie krwi jest również zaburzone. Zaczyna się zanik szpiku kostnego, śledziony i gruczołów płciowych. Przy ciągłym stosowaniu glikokortykosteroidów istnieje problem z nadnerczami i steroidami - z jądrami.
Zanik neurogenny. Najczęściej wywołuje brak impulsów do konkretnego organu. Jest podobny z powodu zniszczenia włókien nerwowych, które mogą pojawić się z powodu urazów, a także guzów. Ten problem najczęściej dotyczy tkanek, mięśni i skóry. Atrofia na jednej lub dwóch kończynach jednocześnie nie jest rzadką patologią. Jeśli mówimy o porażce nerwu trójdzielnego, wówczas osoba ma problemy z odpowiadającą jej częścią twarzy.

Dodatkowa klasyfikacja

Atrofia jest również podzielona według zewnętrznych objawów i natury stanu zapalnego. Zastanów się bardziej szczegółowo.

Klasyfikacja objawów:

Gładkie Problem ten polega na wygładzeniu powierzchni dotkniętego chorobą narządu. Staje się gładka i błyszcząca. Czasami może zostać zachowana oryginalna struktura powłoki. W tym przypadku zanik jest rozłożony równomiernie. Najczęściej ten problem dotyczy nerek i wątroby.
Bumpy Powierzchnia dotkniętego narządu będzie miała guzki.

Klasyfikacja ze względu na charakter zapalenia:

Częściowe. Taka atrofia dotyka tylko określonej części ciała.
Kompletne Najczęściej problem ten dotyczy nerwu wzrokowego. Wszystkie włókna są niszczone, a komórki są wymieniane. Atrofię można zaobserwować na jednym oku lub na dwóch na raz.
Rozproszone Wpływa na całe ciało. Funkcjonalność nie cierpi. Jednak rozmiar ciała jest różny.
Ogniskowa. Występuje tylko w stosunku do błon śluzowych. Nie dotyczy całej powierzchni, ale tylko jej części. Najczęściej obserwowano ogniskowy zanik żołądka i jelit.

Przyczyny

Rozważ przyczyny, które przyczyniają się do pojawienia się ogólnego stopnia atrofii. Brak odżywiania, onkologii, problemy z podwzgórzem, układem hormonalnym, a także długotrwałe skutki dla choroby zakaźnej mogą być podobne.

Aby wybrać odpowiednie metody leczenia atrofii, musisz znać przyczyny lokalnego problemu. Wywołują go zaburzenia związane z hormonami, długotrwałe stosowanie niektórych leków, unerwienie, zatrucie organizmu, promieniowanie, predyspozycje genetyczne, nacisk na narząd, a także choroby mięśni.

Przejawy

Jak przejawia się zanik, zależy wyłącznie od lokalizacji problemu i jego zaniedbania. Jeśli występuje ogólna patologia, pacjent traci na wadze, zmniejsza się jego masa mięśniowa. Z biegiem czasu ta patologia prowadzi do zniszczenia narządów wewnętrznych.

Gdy zanik nerwu wzrokowego u człowieka zmniejsza jasność widzenia, a także ograniczone widzenie obwodowe. Mogą pojawić się plamy. Jeśli nie zatrzymasz zapalenia, pacjent może stracić wzrok.

Zanik błon nosa prowadzi do naruszenia wszystkich funkcji. W najgorszym przypadku dotknie to kości i chrząstki.

Diagnostyka

Atrofia jest uważana za poważną chorobę, która wymaga szybkiej diagnozy i właściwego leczenia. Pierwszym krokiem jest wyznaczenie badania fizycznego. Polega na pobieraniu historii, a także palpacji i tak dalej. W każdym razie powinieneś zrobić badanie laboratoryjne. Zgodnie z uzyskanymi wynikami przepisywane są metody dalszej diagnostyki.

Jeśli mówimy o zaniku narządu, to USG, tomografia, RTG i tak dalej. W przypadku zmian mięśniowych wskazana jest biopsja. Powinieneś również wykonać biochemiczne badanie krwi. Jeśli obserwuje się zanik nerwu, wykonuje się oftalmoskopię, angiografię i inne badania.

Leczenie

Po stwierdzeniu przez lekarza przyczyny atrofii tkanek śluzowych, nerwowych lub miękkich należy go wyeliminować lub przynajmniej złagodzić proces zapalny. W takim przypadku możesz tymczasowo zatrzymać postęp problemu. Jeśli zanik jest rozpoczęty nieznacznie, możesz spróbować częściowo lub całkowicie przywrócić zaatakowany narząd. Ale musisz zrozumieć, że z późnym leczeniem zmiany nie podlegają poprawce.

Terapia prowadzona jest w zależności od formy, ciężkości choroby i stanu pacjenta. Ma również wpływ na to, jak stary jest pacjent i czy ma jakieś cechy w ciele. W takim przypadku, jeśli opisany problem jest niewielki i stanowi powikłanie pewnej patologii, leczy się początkową chorobę.

Metody leczenia i fizjoterapii są nieskuteczne. Pomagają jednemu pacjentowi, a nie drugiemu.

Komplikacje

Atrofia może prowadzić do wielu konsekwencji, które wpływają na narządy i inne ważne układy. Komplikacje mogą być minimalne (zmniejszenie rozmiaru) i globalne (wysychanie). Jeśli mówimy o objawach klinicznych, wówczas osoba może rozwinąć ślepotę w różnym stopniu, zmniejszając funkcjonalność zaatakowanego organu. Atrofia to choroba, która może prowadzić do demencji, unieruchomienia, a nawet śmierci.

Wyniki

Należy zauważyć, że problem ten nie jest tak łatwy do wyleczenia. Jeśli ktoś widział podejrzane objawy, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. To zminimalizuje wszystkie konsekwencje.

Należy pamiętać, że atrofia jest patologią, która może być śmiertelna. Dlatego najlepiej jest go wyeliminować w początkowych etapach niż powoli umierać.

http://www.syl.ru/article/380977/atrofiya---eto-rasstroystvo-pitaniya-prijiznennoe-umenshenie-razmerov-organov-ili-tkaney-jivotnyih-i-cheloveka-priznaki-atrofii-stepeni-simptomyi- i-lechenie

Atrofia

Atrofia (atrofia) jest stanem patologicznym, któremu towarzyszy spadek wielkości, objętości i wagi zarówno całego ciała, jak i poszczególnych jego części, ze stopniowym zmniejszaniem się i zaprzestaniem funkcjonowania. Oprócz organów, atrofia może wpływać na niektóre tkanki, nerwy, błony śluzowe, gruczoły i tak dalej.

Atrofia jest nabytym procesem dożylnym, to znaczy elementy, które wcześniej rozwijały się normalnie zgodnie z wiekiem i właściwościami fizjologicznymi organizmu, wysychają. Jest to podstawowa różnica między hipoplazją, charakteryzująca się niedorozwojem wewnątrzmacicznym narządu lub innej części ciała, na przykład kości. Ponadto, atrofię należy wyraźnie odróżnić od aplazji, w której organizm zachowuje wygląd wczesnego poczęcia lub od agenezy - całkowitego braku jakiegoś organu, wynikającego z zaburzeń podczas ontogenezy.

Podstawą prostego procesu atroficznego jest zmniejszenie objętości tkanki z powodu zaniku komórek. Ponadto w większości przypadków zmiana jakościowa ich elementów strukturalnych nie jest obserwowana na początku, dopiero później można zaobserwować ich całkowite zniknięcie. Dokładniej, główne elementy składowe - cytoplazma i jądro - pozostają niezmienione w komórce. Głębokie komórkowe zaburzenia metaboliczne nie występują. W przyszłości zanik może prowadzić do zmniejszenia liczby komórek.

Zanik degeneracyjny jest połączeniem atrofii z degeneracyjną degeneracją komórek. Typowym przykładem jest brązowa atrofia, charakteryzująca się akumulacją lipofuscyny w tkance narządu.

Klasyfikacja

Atrofie są podzielone na wiele typów, z których główne są fizjologiczne i patologiczne.

Zanik fizjologiczny. Jest to normalny proces, który towarzyszy osobie przez całe życie. Jako przykład, obliteracja i zanik przewodu tętniczego i tętnic pępowinowych u noworodków, zanik grasicy po okresie dojrzewania młodzieży. Atrofia gruczołów płciowych jest charakterystyczna dla osób starszych, kości, chrząstki międzykręgowe i stawowe, a skóra jest charakterystyczna dla starości. Zanik korowy z charakterystycznym uszkodzeniem płatów czołowych, któremu towarzyszy zniszczenie tkanek kory mózgowej, prowadzi do starczego szaleństwa i demencji.

Zanik patologiczny. Z kolei dzieli się na ogólne i lokalne.

Ogólny atrofia patologiczna rozwija się z powodu niewystarczającego spożycia składników odżywczych do organizmu, lub w przypadku naruszenia lub zaprzestania wchłaniania pewnych pierwiastków z powodu raka, chorób zakaźnych, chorób układu nerwowego.
W początkowym stopniu kacheksji zużywa się nagromadzony tłuszcz z depot, a następnie zanik przenosi się do mięśni szkieletowych, znacznie zmniejszając masę mięśniową. Po braku składników odżywczych wpływa na wątrobę, serce, mózg i inne ważne narządy, zakłócając ich funkcjonowanie. Ogólny zanik mięśni (kacheksja) objawia się takimi zmianami.

Zanik lokalny z przyczyn i mechanizmu rozwoju dzieli się na następujące typy:

• Dysfunkcjonalne. Ten typ atrofii rozwija się ze względu na zmniejszenie funkcji narządu lub kończyny. W tym przypadku wymuszony odpoczynek w łóżku lub hipodynamika prowadzi do zaniku mięśni uda i łydek. Obserwowane w złamaniach kości, gdy pacjent chwilowo nie jest w stanie zapewnić pełnego obciążenia złamanej kończyny. Zanik nerwu wzrokowego, który nastąpił po wyłuszczeniu gałki ocznej, można przypisać utracie funkcji z powodu braku aktywności. Zanik kości objawia się osteoporozą ze zmniejszeniem wielkości beleczek.

• Zanik kompresji (od ciśnienia). Pełna atrofia narządu lub jakiejkolwiek jego części może wynikać z długotrwałego ściskania go, na przykład dużego guza. Zanik nerki powoduje kompresję moczowodu z upośledzonym wypływem moczu i występowaniem wodonercza.

• Zanik układu krążenia (niedokrwienny). Zaczyna się po zwężeniu światła tętnic, które zasilają narząd, tkankę lub błonę śluzową. Niewystarczające krążenie krwi w tkance prowadzi do niedoborów składników odżywczych, głodu tlenowego i zaburzeń metabolicznych, co prowadzi do zanikowych procesów w komórkach z ich stopniową śmiercią. Niedotlenienie komórek kory mózgowej przyczynia się do rozwoju stwardnienia i otępienia. U noworodków z niedotlenienia płodu obserwuje się uogólniony zanik mózgu mózgu o różnym stopniu nasilenia.

• Neurotyczna lub neurogenna atrofia. Występuje w wyniku zaburzenia lub zablokowania przewodzenia nerwów (impulsów) do narządu. Uszkodzenie neuronów, zniszczenie włókien nerwowych, pojawienie się po urazach, nowotwory złośliwe, krwotoki prowadzą do takiego stanu. Tkanka kostna, mięśnie szkieletowe lub zmiany skórne są najbardziej charakterystyczne dla tego typu atrofii. To unerwienie jest częstą przyczyną zaniku nabłonka błon śluzowych, jednej lub obu kończyn. Wraz z porażką nerwu trójdzielnego obserwuje się zanik odpowiedniej części twarzy.

• Atrofia wywołana przez różne czynniki chemiczne, fizyczne lub toksyczne. Długotrwałe infekcje ciężkim zatruciem organizmu, ekspozycja na promieniowanie, zatrucie chemiczne, długotrwałe stosowanie kortykosteroidów są przyczyną rozwoju tego typu atrofii. Energia promieniowa związana z czynnikami fizycznymi najczęściej powoduje zanik krwi i narządów rozrodczych. Zanikowe gonady, komórki szpiku kostnego, obszary śledziony. Długotrwałe stosowanie egzogennych glikokortykosteroidów może powodować zanik gruczołów nadnerczy i steroidów - zanik jąder.

• Zanik hormonalny spowodowany brakiem hormonów troficznych. Hipofunkcja lub upośledzenie czynności tarczycy, przysadki lub jajników prowadzi do zmniejszenia wielkości macicy i gruczołów sutkowych. Nadmiar jodu powoduje zanik tarczycy, a spadek produkcji estrogenów prowadzi do zaniku mięśni pochwy.

• Atrophy Brown. Jeśli chodzi o, narząd nabiera brązowego zabarwienia z powodu pojawienia się brązowych komórek pigmentowych w protoplazmie komórek - lipofuscyny. Tego rodzaju charakterystyka serca, mięśni prążkowanych lub wątroby.

Zgodnie z zewnętrznymi manifestacjami:

• Lumpy. Nierównomierny rozkład procesu wyraża się w szorstkości i małej szorstkości powierzchni miejsca z atrofią.

• Gładkie. Dzięki tej formie atrofii fizjologiczne fałdy narządu wygładzają się, a jego powierzchnia staje się gładka i błyszcząca. Albo organ zachowuje swoją pierwotną gładkość, co wskazuje na równomierny rozkład procesu atroficznego. Dotyczy to głównie nerek i wątroby.

Z natury zmiany:

• Ogniskowa. Wpływa nie na całą powierzchnię śluzówki lub innej tkanki, ale tylko na jej poszczególne sekcje (ogniska). Ten typ zaniku jest charakterystyczny dla nabłonka błony śluzowej żołądka i jelit, objawiającego się wieloma zmianami ogniskowymi.

• Rozproszone. Rozprowadzane na całej powierzchni ciała, często całkowicie angażując go w ten proces. Konfiguracja narządu nie zmienia się, ale obserwuje się jego całkowite wyschnięcie (zmniejszenie rozmiaru).

• Częściowe. Miejsce narządu lub tkanki nie jest w pełni dotknięte. Obniża się objętość i rozmiar części ciała.

• Kompletne. Charakterystyka zaniku nerwu wzrokowego. Całkowite zniszczenie włókien i zastąpienie ich komórkami tkanki łącznej. Mogą istnieć uszkodzenia nerwów wzrokowych obu oczu, a może tylko jedno.

W odrębnej kategorii, zanik wieloukładowy (MSA) jest chorobą neurodegeneracyjną o charakterze progresywnym z uszkodzeniem nerwowych węzłów podkorowych istoty białej półkul, tułowia, rdzenia kręgowego i móżdżku.

Klasyfikacja MSA w zależności od obrazu klinicznego:

1. Zwyrodnienie prążkowia. Dominują objawy choroby Parkinsona.

2. Atrofia móżdżku oliwnego. Klinika ataksji móżdżkowej.

3. Zespół Shay-Drager. Obraz kliniczny hipotonii ortostatycznej i innych objawów postępującej niewydolności autonomicznej.

U małych dzieci można zidentyfikować amyotropię rdzeniową Kugelberg-Welander. Jest to choroba dziedziczna charakteryzująca się przerostem tkanki łącznej, zanikiem wiązki i przerostem włókien mięśniowych.

Przyczyny

Czynniki prowokujące wyniszczenie ogólne:

1. Brak składników odżywczych;
2. Choroby onkologiczne;
3. Zmiany w podwzgórzu (kacheksja mózgowa);
4. Zaburzenia endokrynologiczne (kacheksja rdzeniowa);
5. Długotrwałe choroby zakaźne.

Lista przyczyn lokalnej atrofii:

1. Nacisk na ciało lub jego część;
2. Ograniczenie aktywności fizycznej i obciążenia mięśni;
3. Naruszenie krążenia krwi z powodu niedokrwiennych zmian w żyłach i tętnicach;
4. Innervation;
5. Ciężkie zatrucie organizmu poważnymi infekcjami;
6. Predyspozycje dziedziczne;
7. Narażenie na promieniowanie;
8. Długotrwałe stosowanie leków hormonalnych;
9. Zaburzenia hormonalne.

Jako przykład, ogniska atrofii lewej komory mogą tworzyć się z zablokowania światła tętnicy, która zasila ten obszar serca, i nerwu wzrokowego - chorób siatkówki, mózgu, jego naczyń i tak dalej. Zanik kości szczęki może prowadzić do utraty zębów.

Objawy kliniczne

Objawy tej patologii są zróżnicowane i zależą od charakteru zmiany chorobowej, lokalizacji, rozpowszechnienia i ciężkości.

Gdy kacheksja u pacjenta powoduje ogólną utratę masy mięśniowej, jest chudy, chudy. Postęp prowadzi do zaniku narządów wewnętrznych i komórek mózgu.

Częściowa atrofia nerwu wzrokowego wyraża się w ograniczonym widzeniu, ostrym ograniczeniu lub braku widzenia bocznego, pojawieniu się plam na przedmiotach podczas ich badania. Postęp procesu może spowodować całkowitą utratę wzroku (całkowity zanik nerwów wzrokowych), trudną do naprawienia korektę.

Objawy zaniku siatkówki - utrata przejrzystości, zdolność do odróżniania kolorów. Stopniowe pogorszenie wzroku powoduje pojawienie się złudzeń optycznych. Jednym z efektów choroby jest całkowita ślepota.

Objawy zaniku skóry - suchość, ścieńczenie, utrata elastyczności. Ogniska pogrubienia skóry z powodu powstawania tkanki łącznej i dystrofii podczas koloidalnego zwyrodnienia skóry lub atrofii idiopatycznej.

Pacjenci z chorobą Kugelberga-Welandra najpierw skarżą się na trudności w chodzeniu, a następnie atrofia idzie w ramiona, zmniejszając napięcie mięśniowe, zaburzając ich aktywność fizyczną. Tendonowe szarpnięcia ustępują, powstają różne deformacje: stopy, nogi, klatka piersiowa i inne.

Atrofia błony śluzowej nosa prowadzi do wyłączenia wszystkich jej funkcji i jest kompletna - w celu zmniejszenia kości, braku chrząstki i małżowin nosowych.

Proces ten może wpływać na tchawicę śluzową, oskrzela, która wpływa na płuca i cały układ oddechowy jako całość. Przerzedzenie śluzu wraz z rozszerzeniem światła i powstawaniem blizn - niekompletna lista problemów wynikających z tej patologii.
Zmniejszenie czynności jajników ze zmniejszeniem wydzielania estrogenu podczas menopauzy zagraża procesowi zanikowemu nabłonka szyjki macicy.

Metody diagnostyczne

Każdy konkretny przypadek podejrzenia jednej lub innej atrofii wymaga określonego zestawu środków diagnostycznych.

Pierwszym i ogólnym etapem każdego rodzaju atrofii jest badanie fizykalne, składające się z robienia historii, oględzin, palpacji i tak dalej. We wszystkich przypadkach konieczne są również badania laboratoryjne. Dalsza diagnoza jest inna.

Aby zidentyfikować zanik jakiegokolwiek narządu, przeprowadza się diagnostykę ultrasonograficzną, obrazowanie rezonansem magnetycznym, scyntygrafię, fibrogastroduodenoskopię, promieniowanie rentgenowskie itp.

Na przykład główną diagnozą zaniku mięśni jest elektromiografia i biopsja mięśni. Metoda laboratoryjna polega na określeniu niektórych wskaźników ogólnej i biochemicznej analizy krwi.

Rozpoznanie zaniku nerwu wzrokowego dokonuje się po analizie wyników oftalmoskopii, tonometrii, angiografii fluorescencyjnej i innych badań.

Leczenie

Po zainstalowaniu przyczyn, które sprowokowały początek atroficznego procesu, konieczne jest wyeliminowanie go w miarę możliwości. Zapobiega to dalszemu postępowi choroby. Pod warunkiem, że atrofia i zmiany twardzinowe nie są zbyt zaniedbane, możliwe jest częściowe lub całkowite przywrócenie struktury i funkcji uszkodzonego narządu lub jego części. Jednak głębokie nieodwracalne zmiany zanikowe nie mogą być korygowane ani leczone.

Na wybór leczenia wpływa forma, nasilenie i czas trwania choroby, indywidualna nietolerancja na leki, wiek pacjenta. Jeśli atrofia jest konsekwencją choroby podstawowej, to jest ona przede wszystkim leczona. Pozostałe metody leczenia dobierane są indywidualnie. Leczenie objawowe i fizjoterapeutyczne, z reguły długie. W niektórych przypadkach osiągnąć pozytywny efekt, na przykład, zawiesić redukcję wzroku podczas zaniku siatkówki, a leczenie innego procesu może być nieskuteczne.

http://fitfan.ru/health/bolezni/6952-atrofija.html

Osteoporoza i zanik kości przyczyny i konsekwencje

Osteoporoza jest przewlekle postępującą chorobą układową ludzkiego szkieletu. Osteoporoza odnosi się do zespołu klinicznego, który objawia się w kompleksie innych chorób, który charakteryzuje się zmniejszeniem gęstości kości, naruszeniem ich mikroarchitektury i zwiększoną kruchością z powodu naruszenia metabolizmu tkanki kostnej z przewagą katabolizmu nad procesami tworzenia kości, zmniejszeniem wytrzymałości kości i zwiększonym ryzykiem złamań.

Osteoporozę, tj. „Rozcieńczanie” kości, należy rozumieć jako częściowe zanikanie i przerzedzenie płytek gąbczastej substancji kości wraz z rozluźnieniem i przerzedzeniem zwartej substancji. W osteoporozie w warunkach zmienionego trofizmu równowaga w pracy osteoklastów i osteoblastów jest zaburzona, a siły łamania kości przejmują środki tworzące kości.

W kościach przez całe życie zachodzą procesy restrukturyzacji. Ale normalnie, równocześnie i równolegle, praca osteoblastów i osteoklastów dostosowuje strukturę kości w najbardziej korzystny sposób do jej zmienionej funkcji. Dopóki obciążenie spadające na kość jest wystarczające, restrukturyzacja nie wiąże się z ogólnym spadkiem liczby płytek kostnych. Wzrost obciążenia (prawidłowo dozowany), zwłaszcza w młodym wieku, prowadzi do zwiększenia liczby płytek kostnych. Okazuje się fizjologiczny lub działający przerost kości.

Przyczyny osteoporozy kości

W osteoporozie funkcja kości jako dźwigni i podparcia zmniejsza się do pewnego stopnia. Całkowita liczba płytek kostnych na jednostkę objętości kości zmniejsza się. Jednakże, gdy proces jest wystarczająco stary i znane obciążenie jest utrzymywane w pewnych kierunkach, często stwierdza się, że płytki kostne są oszczędzane wzdłuż głównych linii siły. W rezultacie powstaje ostry kontrast między tymi zachowanymi płytkami kostnymi a sąsiadującymi bardzo rozrzedzonymi obszarami kości. Stąd niefortunny termin „przerostowa” osteoporoza występująca w literaturze. W rzeczywistości nie ma przerostu, tj. Wzrostu liczby płytek kostnych, w żadnej fazie osteoporozy.

Przy rozległej osteoporozie zmniejsza się nie tylko liczba płytek kostnych na jednostkę objętości kości, ale także zaburzony jest metabolizm mineralny, aw pewnym stopniu zaburzone jest również tworzenie krwi.

W wyniku osteoporozy następuje wzrost wielkości komórek substancji gąbczastej, tj. Wewnętrznych przestrzeni kostnych, pojemników czerwonego i żółtego szpiku kostnego. W taki czy inny sposób nie tylko gąbczasta, ale także zwarta materia jest wchłaniana. Korowa substancja trzonu kości jest mniej lub bardziej gąbczasta, w wyniku czego przestrzeń szpiku kostnego wzrasta, rozszerza się.

Zwarta warstwa jamy stawowej, zwykle stwardniała, staje się cieńsza z osteoporozą i staje się tak cienka jak tylna płytka głowy kości stawowej.

Demineralizacja kości zależy od stopnia osteoporozy. Utrata pierwiastków zawierających wapno w zakresie 10-15% jego składu, zgodnie z danymi literackimi, nie jest rejestrowana radiograficznie; innymi słowy. metoda pozwala wykryć tylko znaczące stopnie demineralizacji.

Zastąpienie wapiennych elementów kostnych tkanką tłuszczową, krwią, częściowo tkanką osteoidową, która nie ulega zwapnieniu, obserwuje się zarówno w przypadku jednorodnej osteoporozy, jak i poprzedniej plamistej. Obrzęk kości obserwuje się tylko w ostrej i podostrej osteoporozie. ale nie w przewlekłych procesach. W przewlekłych procesach szpik kostny mieloidu zamienia się w tłuszcz i włókniste, funkcje tworzenia krwi w tych obszarach kości nie są przywracane.

Diagnoza osteoporozy

Dobrze wyróżniona osteoporoza lokalna, powszechna i uogólniona wyróżnia się długością. Istnieją również przypadki z wyraźną jednolitą osteoporozą; jest to tak zwana rozproszona lub szklista osteoporoza.

Kompleks czynników przyczyniających się do występowania osteoporozy nie jest złożony w różnych przypadkach. Trofeum jest w taki czy inny sposób, ale zawsze się zmienia. W niektórych przypadkach zaburzenia troficzne występują powoli, w innych - bardzo szybko, te ostatnie mogą być związane z bardzo wyraźnym zespołem bólowym, tak zwaną kauzalgią.

Można powiedzieć, że w niektórych przypadkach osteoporoza występuje w wyniku braku aktywności (unieruchomienie, bolesność, aw związku z tym oszczędzanie kończyn), w innych - w wyniku zaburzeń troficznych, w szczególności chorób lub uszkodzeń nerwów obwodowych zawierających włókna troficzne, jak również centra nerwowe.

Powikłania zaniku kości

W wyniku braku aktywności osteoporoza pojawia się powoli, przez wiele miesięcy (zanik kości, tj. Zmniejszenie ich objętości, nawet później). Nie należy jednak zapominać, że bezczynności musi towarzyszyć wtórnie pogwałcenie trofizmu, zaburzenia w odżywianiu elementarnych jednostek strukturalnych kości.
Osteoporozę na podstawie pierwotnych zaburzeń troficznych stwierdza się już tydzień później, a czasami nawet kilka dni po odpowiadających jej uszkodzeniach w czasie kauzalgii).

W osteoporozie zarysy kości nie są złamane. W szczególności warstwa korowa, niezależnie od tego, jak cienka może być, jest nadal zachowana i dobrze śledzona na radiogramie. Tylna płytka kostna granicząca z chrząstką stawową jest zawsze chroniona osteoporozą. Ponadto, w przeciwieństwie do zniszczenia, podchrzęstna płytka kostna w osteoporozie dowolnego pochodzenia (w procesach zapalnych, zaburzeniach troficznych, w starszym wieku) jest jakby podkreślona ołówkiem. Kości i chrząstka stawowa wchodzą w siebie, ponieważ zęby w odpowiednich cięciach, cała powierzchnia ich połączenia jest cementowana. Strefy zwapnienia chrząstki stawowej i ściśle związana z nią podchrzęstna płytka kostna są bardzo długie odporne na procesy destrukcyjne.

Pod zanikiem należy rozumieć zmniejszenie objętości kości. Atrofia kości jest cieńsza niż normalnie. Atrofię można łączyć z osteoporozą, ale można ją zaobserwować bez wyraźnej osteoporozy.

Pod wpływem co najmniej formacji tkanki miękkiej, na przykład tętniaka aorty lub tętnicy, łagodnego guza, zorganizowanego krwiaka, powiększonego worka śluzowego, miejscowo, ale stale działającego na kość, wrażenie ubytku kości pojawia się w każdej kości, nawet bardzo silnej. Wrażenie w rozmiarze i kształcie odpowiada organowi nacisku. Wolne ciśnienie bez kiełkowania w kości, odkształcanie kości, nie odsłania przestrzeni szpiku kostnego. Zablokowana płyta zostaje zapisana. Ogólnie rzecz biorąc, zachowanie co najmniej rozcieńczonej warstwy korowej jest charakterystyczne dla atrofii i osteoporozy dowolnego pochodzenia.

W osteoporozie dowolnego pochodzenia, ale bez atrofii, rozmiar i objętość kości pozostają niezmienione. W osteoporozie kość, która straciła znaczną część swojego składu mineralnego, staje się łatwiejsza. W podeszłym wieku, któremu nie towarzyszy ciężka choroba i związana z nią bezczynność, zanik kości jest łagodny. Atrofia jest wyraźnie widoczna tylko w dolnej szczęce, jeśli jest bezzębna.

W kościach starych ludzi, wraz z przerzedzaniem i redukcją pierwiastków zawierających wapno, w niektórych końcach stawów zwiększa się ulga i wzrost kości brzeżnych. Nie wynika to jednak z obecności nieregularnej mozaiki w strukturze kości. Struktura starzejącej się kości jest całkowicie zgodna ze specyfiką obciążenia.

Osteoporoza obserwowana w starszym wieku występuje w bardzo specyficznych obszarach. Trofeum w tych miejscach jest do pewnego stopnia zepsute. Substytucja w obszarach osteoporotycznych szpiku kostnego przez tkankę tłuszczową lub tkankę włóknistą jest często obserwowana nawet w nasadach, metafizie i apofizie, co często symuluje zniszczenie, aw szczególności osteolityczne przerzuty raka.

http://www.sciencedebate2008.com/osteoporoz-i-atrofiya-kostey/

2.4. Patologia szpiku kostnego

Wyróżnia się hiperplazję, aplazję, atrofię surowiczą i otyłość szpiku kostnego.

Hiperplazja to intensywna reprodukcja elementów komórkowych w szpiku kostnym. Szpik kostny w kroju jest ciemnoczerwony, soczysty, ziarnisty, powierzchnia żółtego szpiku kostnego jest zmniejszona. Cytologicznie ujawniają proliferację komórek limfoidalnych lub szpikowych. Występuje w procesach zapalnych w organizmie, białaczce, niektórych nowotworach, anemii.

Aplazja - gwałtowny spadek liczby komórek w szpiku kostnym. Obserwowane z chorobą popromienną, ciężkim zatruciem, niektórymi chorobami wirusowymi, przewlekłymi niedoborami witamin B₁₂, Z kwasem foliowym i długotrwałym stosowaniem leków hamujących tworzenie krwi i niszczących uformowane elementy. Aplassed szpik kostny jest szaro-czerwony, umiarkowanie soczysty na nacięciu, miąższ w komórkach jest zapadnięty. Gdy badanie cytologiczne punkcików i histosery zaznaczyło ostre wyczerpanie ich komórek: makrofagi, limfocyty, komórki plazmatyczne, dojrzałe granulocyty itp.

Ciężka atrofia. Szpik kostny, galaretowate, szare, czerwone i żółte obszary są nie do odróżnienia. W punktach i skrawkach histologicznych zrębu w stanie dystrofii śluzówki wykrywa się pojedyncze komórki miąższu. We krwi - leukopenia, erytropenia, małopłytkowość. Występuje z kacheksją o różnej etiologii.

Otyłość. Szpik kostny jest żółty, lekko ziarnisty, po ściśnięciu z powierzchni nacięcia, krople tłuszczu są wyciskane. W punktacji dużo tłuszczu i mało komórek miąższowych. We krwi te same zmiany, co w atrofii surowiczej. Występuje w poważnych zaburzeniach metabolicznych, a czerwony szpik kostny jest zastępowany przez tkankę tłuszczową, a tworzenie krwi zanika.

2.5. Niedobór odporności

Niedobory odporności charakteryzują się niezdolnością układu immunologicznego do wytwarzania pełnoprawnej odpowiedzi immunologicznej na różne antygeny. Są pierwotne (wrodzone), wiek i wtórne (nabyte).

Pierwotne niedobory odporności charakteryzują się defektem zarówno odporności komórkowej, jak i humoralnej (połączony niedobór odporności) lub tylko odporność komórkowa lub humoralna. Rozwijają się one w wyniku wad genetycznych i z powodu nieodpowiedniego karmienia matek w czasie ciąży, występują u noworodków.

W przypadku połączonego niedoboru odporności odnotowuje się genezę (brak) lub hipoplazję (niedorozwój) narządów układu odpornościowego.

Niedobór odporności z defektem odporności komórkowej charakteryzuje się agenezją lub hipoplazją stref grasicy i grasicy zależnych w węzłach chłonnych i śledzionie, brak limfocytów T we krwi i narządach układu odpornościowego. Chore zwierzęta umierają z powodu chorób zakaźnych.

W przypadku braku niedoboru odporności z wadą odporności humoralnej lub częściowej utraty zdolności układu odpornościowego do syntezy immunoglobulin. Morfologicznie, w śledzionie, węzłach chłonnych i innych narządach układu odpornościowego nie ma stref zależnych od B. Grasica uratowana. Chore zwierzęta umierają z powodu poważnych chorób bakteryjnych i wirusowych, powodując uszkodzenie płuc i przewodu pokarmowego.

Niedobory odporności związane z wiekiem obserwuje się u młodych i starych zwierząt. U młodych zwierząt pojawiają się one w okresie noworodkowym, w 2. i 3. tygodniu życia oraz podczas odsadzenia w wyniku niewystarczającej dojrzałości morfofunkcyjnej układu odpornościowego. We krwi zwierząt w tym czasie brakuje immunoglobulin i limfocytów B, słaba aktywność fagocytowa mikro- i makrofagów. W węzłach chłonnych i śledzionie występuje niewiele wtórnych pęcherzyków limfatycznych i komórek plazmatycznych. Zapalenie żołądka i jelit oraz zapalenie oskrzeli i płuc wywołane przez oportunistyczną mikroflorę występują u młodych zwierząt. Brak odporności humoralnej u nowonarodzonych zwierząt jest kompensowany przez pełne karmienie i dobre warunki.

U starych zwierząt niedobór odporności jest spowodowany związaną z wiekiem inwolucją grasicy, zmniejszeniem liczby limfocytów T w węzłach chłonnych i śledzionie, co często prowadzi do rozwoju guza.

Wtórne niedobory odporności występują w przypadku chorób zakaźnych i niezakaźnych, nowotworów złośliwych, długotrwałego stosowania hormonów, antybiotyków i cytostatyków, nieodpowiedniego karmienia, złych warunków, stresu. Towarzyszy im upośledzona odporność komórkowa i humoralna, tj. są połączone i objawiają się przypadkową inwolucją grasicy, ograniczając (opróżniając) węzły chłonne, śledzionę, gwałtowny spadek liczby limfocytów we krwi.