Podsumowanie przestrzenne. To zjawisko, które powoduje wzrost siły sygnału, jest przenoszone przez włączenie coraz większej liczby włókien czuciowych do jego transmisji. Połączenie tych receptorów, utworzone przez pojedyncze bolesne włókno, często pokrywa obszar skóry do 5 cm średnicy. Obszar ten nazywany jest polem receptorowym tego włókna. Liczba zakończeń w środku pola jest duża, ale zmniejsza się w kierunku obrzeża Gałęzie różnych włókien bólowych częściowo nakładają się w przestrzeni, więc strzałka skóry zwykle stymuluje jednocześnie koniec wielu włókien. Ponieważ liczba wolnych końców oddzielnego włókna bólowego w środku jego pola receptorowego jest znacznie większa niż na obwodzie, strzałka w środku pola stymuluje to włókno w znacznie większym stopniu niż ten sam kutas na obwodzie.

Tymczasowa kwota. Drugim sposobem przesyłania sygnałów o rosnącej sile jest zwiększenie częstotliwości impulsów nerwowych w każdym włóknie, co nazywa się sumowaniem czasu.

Duże znaczenie w koordynacji procesów w ośrodkowym układzie nerwowym ma ulga czasowa i przestrzenna (lub sumowanie). Tymczasowa ulga objawia się zwiększoną pobudliwością neuronów podczas kolejnego EPSP w wyniku rytmicznych stymulacji neuronu. Dzieje się tak, ponieważ czas trwania EPSP trwa dłużej niż okres refrakcji aksonu. Przestrzenna ulga w ośrodku nerwowym jest obserwowana przy jednoczesnej stymulacji, na przykład, dwóch aksonów. Gdy każdy akson jest stymulowany oddzielnie, podprogowe EPSP pojawiają się w pewnej grupie neuronów w ośrodku nerwowym. Stymulacja stawów tych aksonów daje większą liczbę neuronów z pobudzeniem powyżej progu (istnieje PD).

Krótko:Doraźna i przestrzenna ulga jest wzmocnieniem reakcji odruchowej pod wpływem szeregu kolejnych bodźców lub ich jednoczesnego oddziaływania na kilka pól receptywnych. Tłumaczy to zjawisko sumowania w centrach nerwowych.

W przeciwieństwie do ulgi w ośrodkowym układzie nerwowym występuje zjawisko okluzji. Okluzja to wzajemne oddziaływanie dwóch przepływów wzbudzenia między sobą Po raz pierwszy okluzję opisał C. Sherrington. Istota okluzji polega na wzajemnym hamowaniu reakcji odruchowych, w których całkowity efekt jest znacznie mniejszy niż suma oddziałujących reakcji. Według C. Sherringtona zjawisko okluzji tłumaczy się nakładaniem się pól synaptycznych utworzonych przez aferentne ogniwa oddziałujących reakcji. W związku z tym, gdy dostarczane są dwa aferentne pakiety EPSP, każdy z nich jest częściowo spowodowany przez te same neurony ruchowe rdzenia kręgowego. Okluzja jest stosowana w eksperymentach elektrofizjologicznych w celu określenia wspólnego łącza dla dwóch ścieżek propagacji impulsów.

Krótko:Okluzja jest przeciwieństwem ulgi. Gdy reakcja odruchowa na dwa lub więcej bodźców nadprogowych jest mniejsza niż odpowiedzi na ich oddzielne efekty. Jest to związane z zbieżnością kilku impulsów wzbudzenia na pojedynczym neuronie.

Jeszcze raz:Centralna ulga - ze względu na specyfikę struktury ośrodka nerwowego. Każde włókno doprowadzające, wchodzące do centrum nerwowego, unerwia pewną liczbę komórek nerwowych. Neurony te są pulą neuronów. Każde centrum nerwowe ma wiele basenów. W każdej puli neuronowej znajdują się 2 strefy: centralna (tutaj włókno doprowadzające powyżej każdego neuronu tworzy wystarczającą liczbę wzbudzeń dla wzbudzenia synaps), obwodowa lub marginalna obręcz (tutaj liczba synaps nie jest wystarczająca do wzbudzenia). Podczas stymulacji neurony strefy centralnej są podekscytowane. Centralna ulga: przy jednoczesnej stymulacji 2 neuronów aferentnych, odpowiedź może być większa niż suma arytmetyczna stymulacji każdego z nich, ponieważ impulsy z nich idą do tych samych neuronów strefy peryferyjnej.

Okluzja - jednocześnie stymulując 2 neurony aferentne, odpowiedź może być mniejsza niż suma arytmetyczna stymulacji każdego z nich. Mechanizm: impulsy zbiegają się do tych samych neuronów strefy centralnej. Występowanie niedrożności lub centralnej ulgi zależy od siły i częstotliwości podrażnienia. Pod działaniem optymalnego bodźca (maksymalny bodziec (w sile i częstotliwości) powodujący maksymalną odpowiedź) pojawia się centralna ulga. Pod wpływem impulsu pesymalnego (z siłą i częstotliwością powodującą spadek odpowiedzi) występuje zjawisko okluzji.

Właściwość ułatwiania przewodzenia i zamykania impulsu nerwowego jest wynikiem zbieżności (zbieżności) impulsów nerwowych z różnych aksonów do jednej komórki nerwowej W celu wygenerowania impulsu nerwowego, może nie wystarczyć wzbudzenie dochodzące do komórki nerwowej w procesie jednego aksonu. W tym przypadku pobudzenie z innego aksonu, docierające do tej samej komórki nerwowej, ułatwia generowanie impulsów nerwowych.

Kilka aksonów może zbliżyć się do komórki nerwowej, a każdy z nich osobno może spowodować pobudzenie. Gdy są jednocześnie wzbudzone, niektóre sygnały docierające do komórki nerwowej są zatkane, nie znajdując dostępu do aparatu efektorowego. Oczywiście jest to tylko ogólny schemat możliwej interakcji wzbudzenia pochodzącego z różnych przewodników nerwowych do pojedynczej komórki nerwowej. W rzeczywistości, gdy pobudzające lub hamujące działanie setek i tysięcy procesów nerwowych zbiega się w pojedynczą komórkę, sumowanie i okluzja stają się czysto statystycznymi zjawiskami.

http://studopedia.ru/19_408834_oblegchenie-i-okklyuziya.html

Sumowanie pobudzenia

Ta właściwość polega na tym, że centrum nerwowe może wejść w stan podniecenia, gdy bodźce podprogowe działają na wejściu centralnym, podążając za sobą w regularnych odstępach czasu lub jednocześnie z kilku neuronów wejściowych. Warunkiem wstępnym jest, aby każde nadchodzące wzbudzenie oddzielnie było podprogowe dla centrum nerwowego. Ta właściwość ośrodków nerwowych została po raz pierwszy opisana przez IM Sechenova w 1863 r., A następnie szczegółowo zbadana przez C. Sherringtona, I.P. Pavlova, J. Ecclesa.

Mechanizm leżący u podstaw procesu sumowania jest związany z integracyjnymi funkcjami centrum nerwowego i jest podobny do mechanizmu sumowania pojedynczego neuronu.

Każde centrum nerwowe ma wiele włókien doprowadzających lub wejściowych z różnych części pola receptywnego odruchu. Słabe bodźce jednego lub kilku obszarów pola receptywnego nie są w stanie zrealizować odruchu, ale oddziałując na centrum nerwowe w tym samym czasie, generują HPSP, które są sumowane, co prowadzi do tworzenia potencjałów czynnościowych na błonie komórek nerwowych, propagujących się przez przewodniki eferentne, powodując reakcję odruchową. Zjawisko to nazywane jest sumowaniem przestrzennym.

Wraz ze wzrostem częstotliwości podprogowych sygnałów aferentnych docierających do tego samego neuronu wejściowego, sumowanie EPSP na błonie postsynaptycznej prowadzi do osiągnięcia CMP, co również powoduje pobudzenie ośrodka nerwowego i wystąpienie odruchowej reakcji na słabe, ale częste bodźce. Jest to zjawisko tymczasowego podsumowania. Jednocześnie w ośrodku nerwowym, w procesie sumowania, znajdują się jakościowo nowe zjawiska - centralna ulga i okluzja (ryc.)

Rys. 2.1. Centralna ulga (I) i okluzja (II).

neurony z progową liczbą synaps są podświetlone na czerwono, podprogowe - różowe;

neurony o nadprogowej liczbie synaps - brązowe.

http://studopedia.org/11-30204.html

Ośrodki nerwowe

Struktura ośrodka nerwowego

Centrum nerwowe jest zbiorem neuronów niezbędnych do realizacji określonego odruchu lub regulacji określonej funkcji.

Głównymi elementami komórkowymi ośrodka nerwowego są liczne neurony, których nagromadzenie tworzy jądra nerwowe. Struktura centrum może obejmować neurony rozproszone poza jądrem. Centrum nerwowe może być reprezentowane przez struktury mózgu zlokalizowane na kilku poziomach centralnego układu nerwowego (na przykład ośrodki regulacji oddychania, krążenia krwi i trawienia).

Każde centrum nerwowe składa się z jądra i peryferii.

Część jądrowa ośrodka nerwowego jest funkcjonalnym połączeniem neuronów, które otrzymuje podstawowe informacje ze ścieżek doprowadzających. Uszkodzenie tego obszaru ośrodka nerwowego prowadzi do uszkodzenia lub znaczącego naruszenia realizacji tej funkcji.

Peryferyjna część centrum nerwowego otrzymuje niewielką część informacji aferentnej, a jej uszkodzenie powoduje ograniczenie lub zmniejszenie objętości wykonywanej funkcji (ryc. 1).

Funkcjonowanie centralnego układu nerwowego jest realizowane dzięki aktywności znacznej liczby ośrodków nerwowych, które są zespołami komórek nerwowych, które są połączone za pomocą kontaktów synaptycznych i różnią się ogromną różnorodnością i złożonością połączeń wewnętrznych i zewnętrznych.

Rys. 1. Schemat ogólnej struktury centrum nerwowego

W ośrodkach nerwowych występują następujące podziały hierarchiczne: robotnicy, regulatorzy i kierownictwo (rys. 2).

Rys. 2. Schemat hierarchicznego podporządkowania różnych części ośrodków nerwowych

Dział wykonawczy centrum nerwowego jest odpowiedzialny za wdrożenie tej funkcji. Na przykład, sekcja robocza ośrodka oddechowego jest reprezentowana przez ośrodki wdechowe, wydechowe i pneumotaksję, znajdujące się w rdzeniu przedłużonym i mostach; naruszenie tego działu powoduje zatrzymanie oddechu.

Dział regulacyjny ośrodka nerwowego jest centrum zlokalizowanym w korze półkul mózgowych i regulującym aktywność roboczego podziału ośrodka nerwowego. Z kolei aktywność działu regulacyjnego ośrodka nerwowego zależy od stanu działu roboczego, który odbiera informację aferentną oraz od zewnętrznych bodźców środowiskowych. W ten sposób wydział regulacyjny ośrodka oddechowego znajduje się w płacie czołowym kory mózgowej i pozwala na dowolną kontrolę wentylacji płucnej (głębokość i częstość oddechów). Ta arbitralna regulacja nie jest jednak nieograniczona i zależy od czynności funkcjonalnej działu roboczego, pulsacji aferentnej, odzwierciedlającej stan środowiska wewnętrznego (w tym przypadku pH krwi, stężenie dwutlenku węgla i tlenu we krwi).

Działem wykonawczym ośrodka nerwowego jest ośrodek ruchowy umiejscowiony w rdzeniu kręgowym i przekazujący informacje z działu roboczego ośrodka nerwowego do organów roboczych. Dział wykonawczy ośrodka nerwów oddechowych znajduje się w rogach przednich rdzenia kręgowego i przekazuje rozkazy z centrum pracy do mięśni oddechowych.

Z drugiej strony, te same neurony mózgu i rdzenia kręgowego mogą uczestniczyć w regulacji różnych funkcji. Na przykład komórki ośrodka połykania biorą udział w regulacji nie tylko aktu połykania, ale także wymiotów. Centrum to zapewnia wszystkie kolejne etapy aktu połykania: ruch mięśni języka, skurcz mięśni podniebienia miękkiego i jego uniesienie, następnie skurcz mięśni gardła i przełyku podczas przejścia bryły pokarmu. Te same komórki nerwowe zapewniają skurcz mięśni podniebienia miękkiego i jego uniesienie podczas wymiotów. W konsekwencji te same komórki nerwowe wchodzą do centrum połykania i centrum wymiotów.

Właściwości ośrodków nerwowych

Właściwości ośrodków nerwowych zależą od ich struktury i mechanizmów transmisji wzbudzenia w synapsach. Wyróżnia się następujące właściwości ośrodków nerwowych:

• Jednostronne pobudzenie
• Opóźnienie synaptyczne
• Sumowanie pobudzenia
• Transformacja rytmu

• Zmęczenie
• Konwergencja
• Rozbieżność
• Napromienianie pobudzenia
• Koncentracja pobudzenia
• Tonus
• Ciągliwość
• Ulga
• Okluzja
• Pogłos
• Przedłużenie

Jednostronne przewodzenie pobudzenia w ośrodku nerwowym. Wzbudzenie w ośrodkowym układzie nerwowym odbywa się w tym samym kierunku od aksonu do dendrytu lub ciała komórki następnego neuronu. Podstawą tej właściwości są cechy morfologiczne połączenia między neuronami.

Jednostronne przewodzenie wzbudzenia zależy od struktury synapsy i humoralnej natury transmisji impulsu w nim: mediator, który przekazuje wzbudzenie, jest przydzielany tylko w końcówce presynaptycznej, a receptory, które postrzegają mediator, znajdują się na błonie postsynaptycznej;

Zwolnił pobudzenie (centralne opóźnienie). W systemie łuku odruchowego pobudzenie jest najwolniej realizowane w synapsach OUN. Pod tym względem czas odruchu centralnego zależy od liczby neuronów interkalarnych.

Im bardziej złożona jest reakcja odruchowa, tym większy jest czas odruchu centralnego. Jego wartość jest związana ze stosunkowo wolnym przewodzeniem pobudzenia przez kolejno połączone synapsy. Spowolnienie wzbudzenia powstaje w wyniku względnego czasu trwania procesów zachodzących w synapsach: selekcji mediatora przez membranę presynaptyczną, jego dyfuzji przez szczelinę synaptyczną, wzbudzenia błony postsynaptycznej, pojawienia się ekscytującego potencjału postsynaptycznego i jego przejścia do potencjału działania;

Transformacja rytmu pobudzenia. Ośrodki nerwowe są w stanie zmienić rytm nadchodzących impulsów. Mogą reagować na pojedyncze bodźce serią impulsów lub bodźcami o małej częstotliwości - z pojawieniem się częstszych potencjałów działania. W rezultacie centralny układ nerwowy wysyła do ciała roboczego liczbę impulsów, stosunkowo niezależną od częstotliwości stymulacji.

Wynika to z faktu, że neuron jest izolowaną jednostką układu nerwowego, dla niego w każdej chwili przychodzi dużo podrażnienia. Pod ich wpływem zmienia się potencjał błonowy komórki. Jeśli zostanie utworzona mała, ale długotrwała depolaryzacja (długi pobudzający potencjał postsynaptyczny), wówczas jeden bodziec wyzwala serię impulsów (rys. 3);

Rys. 3. Schemat transformacji rytmu pobudzenia

Efektem następczym jest zdolność do utrzymania pobudzenia po zakończeniu bodźca, tj. nie ma impulsów aferentnych, a eferentni nadal działają przez pewien czas.

Efekt końcowy tłumaczy się obecnością śladowej depolaryzacji. Jeśli depolaryzacja śladu jest długotrwała, wówczas potencjały działania (rytmiczna aktywność neuronu) mogą wystąpić na jego tle w ciągu kilku milisekund, co skutkuje odpowiedzią. Ale daje to stosunkowo krótki efekt.

Dłuższy efekt końcowy jest związany z obecnością połączeń pierścieniowych między neuronami. Wydaje się, że pobudzenie się podtrzymuje, powracając przez zabezpieczenia do pierwotnie wzbudzonego neuronu (ryc. 4);

Rys. 4. Schemat połączeń pierścieniowych w centrum nerwów (według Lorento de Ho): 1 - ścieżka aferentna; 2-pośrednie neurony; 3 - neuron eferentny; 4 - ścieżka eferentna; 5 - gałąź powtarzająca się aksonów

Ułatwianie lub kłusowanie ścieżek. Ustalono, że po wzbudzeniu, które powstało w odpowiedzi na stymulację rytmiczną, następny bodziec powoduje większy efekt lub, aby utrzymać poprzedni poziom odpowiedzi, wymagana jest mniejsza siła następnej stymulacji. Zjawisko to nazywane jest „ulgą”.

Można to wytłumaczyć faktem, że podczas pierwszego bodźca rytmicznego bodźca przemieszczenie pęcherzyków neuroprzekaźnika następuje bliżej błony presynaptycznej i po kolejnej stymulacji mediator jest szybciej uwalniany do szczeliny synaptycznej. To z kolei prowadzi do faktu, że ze względu na sumowanie ekscytującego potencjału postsynaptycznego, krytyczny poziom depolaryzacji jest osiągany szybciej i powstaje potencjał działania propagującego (rys. 5);

Rys. 5. Program ułatwiający

Podsumowanie, po raz pierwszy opisane przez I.M. Sechenov (1863), który polega na tym, że słabe bodźce, które nie powodują widocznej reakcji, z częstymi powtórzeniami, można zsumować, stworzyć nadprogową siłę i wywołać efekt wzbudzenia. Istnieją dwa typy sumowania - sekwencyjne i przestrzenne.

• Sumowanie sekwencyjne w synapsach występuje, gdy istnieje kilka podprogowych impulsów wzdłuż tej samej ścieżki doprowadzającej do centrów. W wyniku sumowania pobudzenia lokalnego wywołanego przez każdy bodziec podprogowy pojawia się odpowiedź.
• Sumowanie przestrzenne polega na pojawieniu się reakcji odruchowej w odpowiedzi na dwa lub więcej podprogowych bodźców, które docierają do centrum nerwowego wzdłuż różnych ścieżek doprowadzających (ryc. 6);

Rys. 6. Właściwość centrum nerwowego - sumowanie przestrzennego (B) i spójnego (A)

Sumowanie przestrzenne, jak również sekwencyjne, można wyjaśnić faktem, że przy stymulacji podprogowej, która przebiegała wzdłuż jednej ścieżki aferentnej, uwalniana jest niewystarczająca ilość mediatora, aby spowodować depolaryzację błony do poziomu krytycznego. Jeśli impulsy docierają równocześnie do kilku doprowadzających ścieżek do tego samego neuronu, wymagana jest wystarczająca ilość mediatora w synapsach, co jest konieczne do depolaryzacji progowej i pojawienia się potencjału działania;

Napromieniowanie Gdy centrum nerwowe jest wzbudzone, impulsy nerwowe rozprzestrzeniają się na sąsiednie ośrodki i doprowadzają je do stanu aktywnego. Zjawisko to nazywane jest napromieniowaniem. Stopień napromieniowania zależy od liczby neuronów interkalarnych, stopnia ich mielinizacji, siły bodźca. Z biegiem czasu, w wyniku stymulacji aferentnej tylko jednego centrum nerwowego, strefa napromieniowania zmniejsza się, następuje przejście do procesu koncentracji, tj. ograniczenie pobudzenia tylko w jednym ośrodku nerwowym. Jest to konsekwencją zmniejszenia syntezy mediatorów w neuronach interkalarnych, w wyniku czego biocząsteczki nie są przenoszone z tego centrum nerwowego do sąsiedniego (ryc. 7 i 8).

Rys. 7. Proces napromieniowania wzbudzenia w ośrodkach nerwowych: 1, 2, 3 - ośrodki nerwowe

Rys. 8. Proces koncentracji wzbudzenia w ośrodku nerwowym

Wyrazem tego procesu jest dokładnie skoordynowana odpowiedź motoryczna w odpowiedzi na stymulację pola receptywnego. Formowanie wszelkich umiejętności (praca, sport itp.) Wynika ze szkolenia ośrodków ruchowych, którego podstawą jest przejście z procesu napromieniania do koncentracji;

Indukcja. Podstawą relacji między ośrodkami nerwowymi jest proces indukcji - przewodnictwo (indukcja) przeciwnego procesu. Silny proces wzbudzenia w ośrodku nerwowym powoduje (indukuje) hamowanie w sąsiednich ośrodkach nerwowych (przestrzenna indukcja negatywna), a silny proces hamujący wywołuje pobudzenie w sąsiednich ośrodkach nerwowych (przestrzenna indukcja dodatnia). Zmieniając te procesy w tym samym centrum, mówi się o kolejnej indukcji negatywnej lub dodatniej. Indukcja ogranicza rozprzestrzenianie się (napromienianie) procesów nerwowych i zapewnia koncentrację. Zdolność do indukowania zależy w dużej mierze od działania hamujących neuronów interkalarnych - komórek Renshawa.

Stopień rozwoju indukcji zależy od mobilności procesów nerwowych, zdolności do wykonywania szybkich ruchów, które wymagają szybkiej zmiany pobudzenia i zahamowania.

Indukcja jest podstawą dominacji - powstawania ośrodka nerwowego o zwiększonej pobudliwości. Zjawisko to zostało po raz pierwszy opisane przez A.A. Ukhtomsky. Dominujące centrum nerwowe podporządkowuje sobie słabsze ośrodki nerwowe, przyciąga ich energię i tym samym wzmacnia ją jeszcze bardziej. W rezultacie podrażnienie różnych pól receptora zaczyna powodować reakcję odruchową charakterystyczną dla aktywności tego dominującego ośrodka. Dominujący punkt skupienia w ośrodkowym układzie nerwowym może występować pod wpływem różnych czynników, w szczególności silnej stymulacji aferentnej, efektów hormonalnych, motywacji itp. (Rys. 9);

Rozbieżność i konwergencja. Zdolność neuronu do ustanowienia licznych połączeń synaptycznych z różnymi komórkami nerwowymi w obrębie tego samego lub różnych ośrodków nerwowych nazywana jest dywergencją. Na przykład centralne aksony aksonów pierwotnego neuronu doprowadzającego tworzą synapsy na wielu neuronach interkalarnych. Z tego powodu ta sama komórka nerwowa może uczestniczyć w różnych reakcjach nerwowych i kontrolować dużą liczbę innych neuronów, co prowadzi do naświetlania pobudzenia.

Rys. 9. Kształtowanie się dominanty z powodu przestrzennej indukcji negatywnej

Zbieżność różnych ścieżek impulsów nerwowych do tego samego neuronu nazywa się zbieżnością. Najprostszym przykładem zbieżności jest zamknięcie impulsów z kilku neuronów aferentnych (wrażliwych) na pojedynczym neuronie ruchowym. W ośrodkowym układzie nerwowym większość neuronów otrzymuje informacje z różnych źródeł dzięki zbieżności. Zapewnia to przestrzenne sumowanie impulsów i wzmocnienie efektu końcowego (Rys. 10).

Rys. 10. Dywergencja i konwergencja

Zjawisko zbieżności zostało opisane przez C. Sherringtona i nazwano go lejkiem Sherringtona, czyli efektem wspólnej ścieżki końcowej. Zasada ta pokazuje, w jaki sposób, gdy różne struktury nerwowe są aktywowane, powstaje ostateczna reakcja, która ma ogromne znaczenie dla analizy aktywności odruchowej;

Okluzja i ulga. W zależności od względnej pozycji stref jądrowych i obwodowych różnych ośrodków nerwowych, zjawisko okluzji (okluzji) lub reliefu (sumowanie) może wystąpić, gdy odruchy oddziałują, (Rysunek 11).

Rys. 11. Okluzja i ulga

Jeśli zachodzi wzajemne nakładanie się jąder dwóch ośrodków nerwowych, to wtedy, gdy pobudzone zostanie pole aferentne pierwszego centrum nerwowego, powstają warunkowo dwie odpowiedzi motoryczne. Gdy aktywowane jest tylko drugie centrum, pojawią się również dwie odpowiedzi silnika. Jednak przy jednoczesnej stymulacji obu ośrodków całkowita odpowiedź silnika jest równa tylko trzem jednostkom, a nie cztery. Wynika to z faktu, że ten sam neuron ruchowy należy jednocześnie do obu ośrodków nerwowych.

Jeśli zachodzi nakładanie się obwodowych części różnych ośrodków nerwowych, wtedy pojawia się pojedyncza odpowiedź, gdy jedno centrum jest stymulowane, a drugie centrum również jest dotknięte. Gdy dwa centra nerwowe są jednocześnie wzbudzone, istnieją trzy odpowiedzi. Ponieważ neurony ruchowe, które znajdują się w strefie nakładania się i nie reagują izolowaną stymulacją centrów nerwowych, z jednoczesną stymulacją obu ośrodków, otrzymują całkowitą dawkę mediatora, co prowadzi do progowego poziomu depolaryzacji;

Zmęczenie ośrodka nerwowego. Centrum nerwowe ma małą labilność. Ciągle otrzymuje z wielu wysoce labilnych włókien nerwowych dużą liczbę bodźców, które przekraczają jego labilność. Dlatego ośrodek nerwowy pracuje z maksymalnym obciążeniem i łatwo się męczy.

Opierając się na synaptycznych mechanizmach przenoszenia wzbudzenia, zmęczenie w centrach nerwowych można wyjaśnić faktem, że gdy neuron działa, zasoby mediatora są wyczerpane, a transmisja impulsów w synapsach staje się niemożliwa. Ponadto w procesie aktywności neuronów następuje stopniowe zmniejszanie wrażliwości jej receptorów na mediator, co nazywa się odczulaniem;

Wrażliwość ośrodków nerwowych na tlen i niektóre substancje farmakologiczne. W komórkach nerwowych występuje intensywny metabolizm, który wymaga energii i stałego przepływu odpowiedniej ilości tlenu.

Komórki nerwowe półkul mózgowych mózgu są szczególnie wrażliwe na brak tlenu, po pięciu do sześciu minutach głodu tlenowego umierają. U ludzi nawet krótkotrwałe ograniczenie krążenia mózgowego prowadzi do utraty świadomości. Niewystarczające zaopatrzenie w tlen jest łatwiejsze dla komórek nerwowych pnia mózgu, ich funkcja zostaje przywrócona 15-20 minut po całkowitym ustaniu dopływu krwi. A funkcja komórek rdzenia kręgowego zostaje przywrócona nawet po 30 minutach braku krążenia krwi.

W porównaniu z ośrodkiem nerwowym włókno nerwowe jest niewrażliwe na brak tlenu. Zawieszona w atmosferze azotu, zatrzymuje pobudzenie dopiero po 1,5 godziny.

Ośrodki nerwowe mają specyficzną reakcję na różne substancje farmakologiczne, co wskazuje na ich specyfikę i oryginalność zachodzących w nich procesów. Na przykład nikotyna, muskaryn blokują przewodzenie impulsów w synapsach pobudzających; ich działanie prowadzi do zmniejszenia pobudliwości, zmniejszenia aktywności ruchowej i jej całkowitego zaprzestania. Strychnina, toksyna tężcowa wyłącza synapsy hamujące, co prowadzi do zwiększenia pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego i zwiększenia aktywności ruchowej aż do napadów ogólnych. Niektóre substancje blokują przewodzenie wzbudzenia w zakończeniach nerwowych: kurara - w płytce końcowej; atropina - w zakończeniach przywspółczulnego układu nerwowego. Istnieją substancje, które działają w niektórych ośrodkach: apomorfina - wymioty; lobelia - na układ oddechowy; kardiazol - w obszarze motorycznym kory; meskalina - w ośrodkach wzrokowych kory itd.;

Plastyczność ośrodków nerwowych. Pod wpływem plastyczności rozumiemy zmienność funkcjonalną i zdolność adaptacji ośrodków nerwowych. Jest to szczególnie widoczne podczas usuwania różnych części mózgu. Zaburzenia funkcji można przywrócić, jeśli niektóre części móżdżku lub kory mózgowej zostały częściowo usunięte. Eksperymenty dotyczące zszywania funkcjonalnie różnych nerwów wskazują na możliwość całkowitej restrukturyzacji ośrodków. Jeśli przecinasz nerw ruchowy, który unerwia mięśnie kończyn, i przyszywasz jego obwodowy koniec centralnym końcem tnącego nerwu błędnego regulującego narządy wewnętrzne, to po pewnym czasie włókna obwodowe nerwu ruchowego odradzają się (z powodu ich oddzielenia od ciała komórki), a włókna nerwu błędnego rosną do mięśni. Te ostatnie tworzą synapsy w mięśniu, charakterystyczne dla nerwu somatycznego, co prowadzi do stopniowego przywracania funkcji motorycznych. Początkowo, po przywróceniu unerwienia kończyny, podrażnienie skóry powoduje charakterystykę wymiotów nerwu błędnego, który, jako pobudzenie ze skóry, przemieszcza się wzdłuż nerwu błędnego do odpowiednich centrów rdzenia. Po pewnym czasie podrażnienie skóry zaczyna wywoływać zwykłą reakcję motoryczną, ponieważ następuje całkowita restrukturyzacja aktywności ośrodka.

http://www.grandars.ru/college/medicina/nervnyy-centr.html

Ulga, okluzja

Dzięki konwergencji prowadzona jest koordynacja aktywności odruchowej z zastosowaniem takich zasad jak ulga i okluzja (ryc. 4.6).

Ulga - przekroczenie efektu równoczesnego działania dwóch stosunkowo słabych doprowadzających pobudzeń do centralnego układu nerwowego przez sumę ich oddzielnych efektów. Tłumaczy się to sumowaniem EPSP ze wzrostem amplitudy w CCD w grupie neuronów ruchowych, w których EPSP osiąga tylko wartości podprogowe, gdy wejścia są aktywowane.

Efekt zbieżności może być różny w zależności od tego, jakie włókna są pobudzane przez pobudliwość neuronów, czyli od impulsów, a także od siły stymulacji.

Dla wyjaśnienia bierze się pod uwagę, że w centrum neurony są pogrupowane w pule, to znaczy w grupę neuronów ruchowych unerwionych przez włókna jednego wrażliwego neuronu. W składzie każdej puli w centralnej części znajdują się neurony o wysokiej pobudliwości. Są to te, które reagują na progowe podrażnienie i dlatego nazywane są „progiem”. Mniej ekscytujące neurony są rozmieszczone wokół, tworząc próg o wysokim progu. Nie są w stanie zareagować na progowe podrażnienie, dlatego otrzymali nazwę „podprogową”. Z jednoczesnym działaniem na dwa wejścia aferentne (dwa włókna nerwowe) słabe (próg

Rys. 4.6. Wzory rozwoju zjawisk reliefowych (A) i okluzji (B)

I - w składzie każdej puli neuronów w części centralnej neurony o wysokiej pobudliwości (progu) są przydzielane w ciągłym kole. Mniej ekscytujące neurony są rozmieszczone wokół, tworząc próg o wysokim progu. W tych neuronach EPSP osiągane są tylko wartości podprogowe, gdy aktywowane są wejścia I i II. Przy jednoczesnym działaniu na dwa wejścia aferentne przez bodziec słaby (progowy), obserwuje się, że efekt przekracza sumę efektów, gdy wejścia są aktywowane. Wynik ten wskazuje, że w tym przypadku oprócz neuronów progowych są one również zaangażowane w odpowiedź i dzięki zbieżności włókien dwóch wrażliwych neuronów na nich.

B - progi i neurony są oddzielone ciągłym okręgiem. W przypadku oddzielnej stymulacji jednego z włókien (I lub II), każdy z nich wzbudza 5 neuronów. Gdy jednocześnie działają na dwa wejścia aferentne w wyniku zbieżności, impulsy są adresowane do zwykłych „progowych” neuronów ruchowych i powstają w nich pobudzenia ponadprogowe; 8 neuronów jest podekscytowanych (wszystkie dostępne). Nawet jeśli przybycie dwóch strumieni impulsów różni się w czasie, ale w tak małym przedziale, „spóźniony” drugi strumień wpadnie w stan ogniotrwałości w połączonych neuronach z powodu ich pobudzenia impulsami z pierwszego strumienia. Tak więc droga do podniecenia z wpływu drugiego przepływu jest „zamknięta”. Stąd i odpowiednia nazwa zjawiska (z pancerza. Occlusi - blokowanie)

Ty m) drażniący zaobserwowany nadmiarowy wpływ na sumę efektów przy aktywacji wejść. Wynik ten wskazuje, że w tym przypadku, oprócz neuronów progowych, są one również zaangażowane w odpowiedź na próg, dzięki zbieżności włókien dwóch wrażliwych neuronów na nich. Efekt jest realizowany przez mechanizm sumowania przestrzennego.

Okluzja - zmniejszenie efektu jednoczesnego ekscytującego dwa silne wejścia doprowadzające, w porównaniu z sumą efektów oddzielnej stymulacji.

Powodem zamknięcia jest to, że te doprowadzające sygnały wejściowe w wyniku zbieżności są adresowane do wspólnych „progowych” neuronów ruchowych i każdy może utworzyć takie samo wzbudzenie powyżej progu w nich jak oba wejścia razem.

http://studbooks.net/80206/meditsina/oblegchenie_okklyuziya

Konwergencja. Okluzja i centralna ulga.

Konwergencja (podniecenie) - zasada wspólnej ścieżki końcowej. Wejście wzbudzenia różnego pochodzenia na kilka sposobów do tego samego neuronu lub puli neuronowej (zasada „leja Sherringtona”). Tłumaczy się to obecnością wielu aksonalnych zabezpieczeń, neuronów interkalarnych, a także faktem, że istnieje kilka razy więcej ścieżek doprowadzających niż neuronów odprowadzających. Na jednym neuronie CNS może znajdować się do 10 000 synaps, a na neuronach ruchowych może znajdować się do 20 000 synaps. Zjawisko zbieżności wzbudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym jest powszechne. Przykładem jest zbieżność wzbudzeń na rdzeniowym neuronie motorycznym. Zatem główne włókna doprowadzające (ryc. 4.5, b), jak również różne zstępujące ścieżki wielu leżących powyżej ośrodków pnia mózgu i innych oddziałów OUN, zbliżają się do tego samego neuronu ruchowego kręgosłupa. Zjawisko zbieżności jest bardzo ważne, ponieważ zapewnia na przykład udział jednego neuronu ruchowego w kilku różnych reakcjach. Motoneuron unerwiający mięśnie gardła bierze udział w odruchach połykania, kaszlu, ssania, kichania i oddychania, tworząc wspólną końcową ścieżkę dla licznych łuków odruchowych. Na rys. 4,5 i pokazano dwa włókna doprowadzające, z których każde daje zabezpieczenia dla czterech neuronów w taki sposób, że trzy neurony, z całkowitej liczby pięciu, tworzą połączenia z obydwoma włóknami doprowadzającymi. Na każdym z tych trzech neuronów zbiegają się dwa włókna doprowadzające.

Ponieważ pojedynczy neuron ruchowy może zbiegać się z wieloma aksonalnymi obiektami pobocznymi, wytwarzanie potencjału czynnościowego (AP) w każdym momencie zależy od całkowitej ilości pobudzających i hamujących wpływów synaptycznych, PD występuje tylko wtedy, gdy przeważa wpływ pobudzenia. Konwergencja może ułatwić proces wzbudzenia na wspólnych neuronach w wyniku przestrzennego sumowania podprogowego EPSP (pobudzających potencjałów postsynaptycznych) lub zablokować go ze względu na przewagę wpływów hamujących.

Jeśli dwa centra nerwowe reakcji odruchowych częściowo pokrywają się z polami receptywnymi, to wraz ze wspólną stymulacją obu pól recepcyjnych, reakcja będzie mniejsza niż suma arytmetyczna reakcji z izolowaną stymulacją każdego z pól receptywnych - zjawisko okluzji. W niektórych przypadkach, zamiast takiego osłabienia reakcji poprzez wspólną stymulację pól receptywnych dwóch refleksów, można zaobserwować zjawisko reliefu (tj. Całkowita odpowiedź jest wyższa niż suma reakcji z izolowaną stymulacją tych pól receptywnych). Wynika to z faktu, że część neuronów wspólnych dla obu odruchów z izolowaną stymulacją ma efekt podprogowy do wywoływania reakcji odruchowych. W przypadku stymulacji stawów są sumowane i osiągają siłę progową, w wyniku czego końcowa reakcja jest większa niż suma izolowanych reakcji.

Centralna ulga - ze względu na specyfikę struktury ośrodka nerwowego. Każde włókno doprowadzające wchodzące do centrum nerwowego unerwia pewną liczbę komórek nerwowych. Neurony te są pulą neuronową. Każde centrum nerwowe ma wiele basenów. W każdej puli neuronowej znajdują się 2 strefy: centralna (tutaj włókno doprowadzające powyżej każdego neuronu tworzy wystarczającą liczbę wzbudzeń dla wzbudzenia synaps), obwodowa lub marginalna obręcz (tutaj liczba synaps nie jest wystarczająca do wzbudzenia). Podczas stymulacji neurony strefy centralnej są podekscytowane. Centralna ulga: przy jednoczesnej stymulacji 2 neuronów aferentnych, odpowiedź może być większa niż suma arytmetyczna stymulacji każdego z nich, ponieważ impulsy z nich idą do tych samych neuronów strefy peryferyjnej.

Okluzja - jednocześnie stymulując 2 neurony aferentne, odpowiedź może być mniejsza niż suma arytmetyczna stymulacji każdego z nich. Mechanizm: impulsy zbiegają się do tych samych neuronów strefy centralnej.

Występowanie niedrożności lub centralnej ulgi zależy od siły i częstotliwości podrażnienia. Pod działaniem optymalnego bodźca (maksymalny bodziec (w sile i częstotliwości) powodujący maksymalną odpowiedź) pojawia się centralna ulga. Pod wpływem impulsu pesymalnego (z siłą i częstotliwością powodującą spadek odpowiedzi) występuje zjawisko okluzji.

Data dodania: 2015-06-05; Wyświetleń: 3242; ZAMÓWIENIE PISANIE PRACY

http://helpiks.org/3-71081.html

Zasady dywergencji, zbieżności, ulgi centralnej, okluzji

Kolejną ważną zasadą koordynacji w ośrodkowym układzie nerwowym jest zasada dywergencji: dzięki aksonalnym zabezpieczeniom i wielu neuronom interkalarnym jeden neuron jest w stanie ustanowić liczne kontakty synaptyczne z różnymi neuronami w ośrodkowym układzie nerwowym. Ta zdolność neuronu jest nazywana dywergencją lub dywergencją. Ze względu na rozbieżność jednego neuronu może uczestniczyć w różnych reakcjach nerwowych i kontrolować dużą liczbę neuronów. Oprócz rozbieżności, w ośrodkowym układzie nerwowym istnieje zbieżność. Zbieżność to zbieżność różnych ścieżek impulsów nerwowych do tej samej komórki. Szczególnym przypadkiem zbieżności jest zasada wspólnej skończonej ścieżki, która została odkryta przez C. Sherringtona dla neuronu ruchowego rdzenia kręgowego. Rzeczywiście, aktywność neuronu ruchowego rdzenia kręgowego jest określana przez wpływ struktur samego rdzenia kręgowego, różnych aferentnych z powierzchni ciała, przesłanek ze struktur tułowia, móżdżku (przez pień), zwojów podstawy, kory itd.

Duże znaczenie w koordynacji procesów w ośrodkowym układzie nerwowym ma ulga czasowa i przestrzenna (lub sumowanie). Tymczasowa ulga objawia się wzrostem pobudliwości neuronów podczas kolejnych EPSP w wyniku rytmicznych stymulacji neuronu. Dzieje się tak, ponieważ czas trwania EPSP trwa dłużej niż okres refrakcji aksonu. Przestrzenna ulga w ośrodku nerwowym jest obserwowana przy jednoczesnym stymulowaniu, na przykład, dwóch aksonów. Gdy każdy akson jest stymulowany oddzielnie, podprogowe EPSP pojawiają się w pewnej grupie neuronów w ośrodku nerwowym. Stymulacja stawów tych aksonów daje większą liczbę neuronów z pobudzeniem powyżej progu (istnieje PD).

W przeciwieństwie do ulgi w ośrodkowym układzie nerwowym występuje zjawisko okluzji. Okluzja to wzajemne oddziaływanie dwóch strumieni wzbudzenia. Po raz pierwszy okluzję opisał C. Sherrington. Istota okluzji polega na wzajemnym hamowaniu reakcji odruchowych, w których całkowity efekt jest znacznie mniejszy niż suma oddziałujących reakcji. Według C. Sherringtona zjawisko okluzji tłumaczy się nakładaniem się pól synaptycznych utworzonych przez aferentne ogniwa oddziałujących reakcji. W związku z tym, gdy dostarczane są dwa aferentne pakiety EPSP, każdy z nich jest częściowo spowodowany przez te same neurony ruchowe rdzenia kręgowego. Okluzja jest stosowana w eksperymentach elektrofizjologicznych w celu określenia wspólnego łącza dla dwóch ścieżek propagacji impulsów.

Zasada dominująca

Ta zasada została odkryta przez A.A. Ukhtomsky. Uważał dominującą zasadę za podstawę powstającego związku koordynacyjnego. Uh-
Tomsk sformułował doktrynę dominacji jako zasadę działania układu nerwowego i wektor zachowania.

W swoich pracach podkreślał rolę dominanta jako wychowawcy najbardziej złożonych syntez aferentnych z ogromnej masy aktualnych informacji. A.A. Ukhtomsky stwierdził, że dominant określa prawdopodobieństwo reakcji odruchowej w odpowiedzi na obecne podrażnienie.

Dominująca grupa ośrodków nerwowych dominujących tymczasowo w układzie nerwowym (lub systemie odruchów) określa naturę bieżącej odpowiedzi organizmu na bodźce zewnętrzne i wewnętrzne oraz cel jego zachowania.

Zgodnie z ogólną zasadą ośrodków nerwowych dominujący podlega pewnym prawom. A.A. Ukhtomsky sformułował następujące dominujące właściwości:

1) zwiększona pobudliwość;

2) oporność wzbudzenia;

3) obojętność pobudzenia;

4) zdolność do podsumowania wzbudzenia.

Ponadto dominant może przejść w stan hamowania i ponownie się zwolnić. Dominująca równocześnie z tworzeniem i wzmacnianiem sama w sobie prowadzi do sprzężonego hamowania ośrodków antagonistycznych odruchów. Jednoczesne hamowanie nie jest procesem tłumienia wszelkiej aktywności, ale procesem przetwarzania tej aktywności zgodnie z kierunkiem dominującego zachowania. Ważną rolę odgrywa proces hamowania koniugatu w tworzeniu dominanty. Stan podniecenia w centrum, wspierany przez wzbudzenia z najbardziej odległych źródeł, będąc obojętnym (trwałym), z kolei zmniejsza zdolność innych ośrodków do reagowania na impulsy, które są bezpośrednio z nimi związane. Ale hamowanie w innych ośrodkach występuje tylko wtedy, gdy wzbudzenie w wyłaniającym się ośrodku nerwowym osiąga wystarczającą wartość. To właśnie inhibicja koniugatu odgrywa najważniejszą rolę w tworzeniu dominanty, a to hamowanie musi być na czas, to znaczy pełnić rolę koordynującą dla pracy innych organów ciała jako całości. Jeśli chodzi o zwiększoną pobudliwość, należy zauważyć, że nie siła wzbudzenia w środku, ale zdolność do dalszego zwiększania wzbudzenia pod wpływem nowego nadchodzącego impulsu może sprawić, że środek będzie dominujący. A.A. Ukhtomsky podkreśla istotną właściwość centrum dominującego raczej intensywnie, stale i systematycznie gromadzi i utrzymuje podniecenie w sobie, co staje się ważnym czynnikiem dominującym w pracy innych ośrodków. Stwarza to przesłanki chronicznej własności dominanta, jego bezwładności. Bardzo kategorycznie A.A. Ukhtomsky mówi o sumowaniu pobudzeń. Uważał, że o losie dominanta decyduje to, czy ośrodek zsumuje swoje podniecenia pod wpływem impulsów, które do niego docierają, czy też uznają go za niezdolny do sumowania.

Decydującą rolę w tworzeniu dominującego punktu skupienia odgrywa stan wzbudzania stacjonarnego w nim, który opiera się na różnych procesach fizykochemicznych. Pewien poziom wzbudzenia w stanie ustalonym jest niezwykle ważny dla dalszego przebiegu reakcji. Jeśli ten poziom wzbudzenia jest mały, wówczas fala rozproszona może podnieść ją do stanu charakterystycznego dla dominanty, to znaczy stworzyć w niej zwiększoną pobudliwość. Jeśli poziom wzbudzenia w centrum jest już wysoki, to kiedy pojawia się nowa fala wzbudzenia, powstaje efekt zahamowania. A.A. Ukhtomsky nie uważał dominującego skupienia „za centrum silnego pobudzenia”. Uważał, że decydującą rolę w tym procesie należy nie czynnik ilościowy, ale czynnik jakościowy - zwiększona pobudliwość (reakcja na nadchodzące fale wzbudzenia i zdolność centrum do podsumowania tych pobudzeń). To jest to centrum - najbardziej pobudliwe, wrażliwe i wrażliwe w tej chwili - które reaguje na bodziec, który nawet nie odnosi się do niego anatomicznie; to właśnie takie centrum, gdy wchodzi po raz pierwszy w życie, z góry wyznacza nowy przebieg reakcji przez jakiś mniej lub bardziej długi okres czasu. Jedną z głównych cech dominanty jest jej skupienie (wektor).

Formowanie się dominanta nie jest uprzywilejowanym procesem pewnych poziomów układu nerwowego: może przybierać kształt w centrach nerwowych dowolnej części centralnego układu nerwowego, w zależności od warunków przygotowania rozwoju pobudzenia w nich i sprzężonego hamowania odruchów antagonistycznych.

W swoich pracach nad dominantą A.A. Ukhtomsky użył koncepcji funkcjonalnego centrum. Podkreśliło to, że ustalone pewne konstelacje wzajemnie połączonych centrów, morfologicznie daleko rozproszone w całej masie mózgu, są funkcjonalnie powiązane przez jedność działań, przez ich orientację wektorową w kierunku pewnego wyniku.

Stopniowo formująca się taka konstelacja robocza przechodzi przez kilka etapów.

Początkowo dominujący w ośrodkach jest spowodowany jego bezpośrednim działaniem drażniącym (metabolity, hormony, elektrolity w wewnętrznym środowisku organizmu, wpływy odruchowe). Na tym etapie, nazywanym głównie etapem wzmacniania dominującej gotówki, przyciąga ona do siebie różnorodne bodźce zewnętrzne jako podstawę pobudzenia. Wraz z ośrodkami nerwowymi niezbędnymi do tego działania, obce grupy komórkowe są zaangażowane w konstelację poprzez uogólnione pobudzenie. W tym raczej nieekonomicznym procesie ujawnia się rozproszona reakcja dominującej konstelacji na różne bodźce. Ale stopniowo, w procesie ponownego wdrażania tego aktu behawioralnego, rozproszona reakcja zostaje zastąpiona selektywną odpowiedzią tylko na bodźce, które stworzyły tę dominantę.

Kolejnym etapem jest etap rozwoju odpowiedniego bodźca dla danego dominanta, a jednocześnie etap selekcji podmiotowej danego kompleksu bodźców ze środowiska. Wynikiem jest wybór interesujących biologicznie przyjęć dla dominanta, co prowadzi do powstania nowych, odpowiednich powodów dla tej samej dominanty. Teraz wdrożenie aktu dominującego jest bardziej ekonomiczne, grupy nerwowe, które są dla niego niepotrzebne, są zahamowane. Z powtórzeniem dominanty odtwarzanej w ich charakterystyce tylko jeden rytm pobudzenia.

Jedność działania osiąga się dzięki zdolności danego zestawu formacji nerwowych do wzajemnego oddziaływania na siebie w zakresie opanowania rytmu, to znaczy synchronizacji aktywności ośrodków nerwowych. Proces synchronizacji tempa i rytmów aktywności ośrodków nerwowych tworzących określoną konstelację czyni go dominującym.

Według Ukhtomsky'ego głównym aparatem do kontrolowania rytmów w tkankach i narządach jest kora mózgowa, która zapewnia wzajemny proces podporządkowywania tempa i czasu życia tempowi i czasowi sygnałów ze środowiska zewnętrznego oraz poddawania czasu w stopniowo opanowanym środowisku organizmu.

Kora mózgowa bierze udział w odbudowie dominantów. Przywrócenie dominującego na ścieżce korowej może być pobieżne, to znaczy bardziej ekonomiczne. W tym przypadku zespół narządów zaangażowanych w przeżywanie przywróconej dominanty można zmniejszyć i ograniczyć tylko do poziomu korowego. Pełne lub ciągłe przywrócenie dominacji jest możliwe tylko wtedy, gdy przynajmniej częściowo bodziec, który stał się odpowiedni, zostanie odnowiony. Wynika to z faktu, że między dominującym stanem wewnętrznym a tym kompleksem bodźców ustanowiono silne, odpowiednie połączenie. Z korową reprodukcją dominant, która jest ruchomą kombinacją jej składników korowych, następuje międzykortowe wzbogacenie nowych składników korowych dominanty.

Znak korowy, według którego dominantę można doświadczyć na nowo, jest rodzajem integralnego obrazu, swoistym produktem wcześniej dominującego doświadczenia. W nim somatyczne i emocjonalne atrybuty dominanty przeplatają się z jej receptywną treścią, czyli z kompleksem podrażnień, z którymi była związana w przeszłości. Podczas tworzenia integralnego obrazu ważną rolę odgrywają zarówno elementy obwodowe, jak i korowe. Integralny obraz jest swoistym przypomnieniem doświadczonej dominantki, a zarazem kluczem do jej reprodukcji z różnym stopniem kompletności.

Jeśli dominacja jest przywracana przez jej składniki korowe, to znaczy bardziej ekonomicznie, z małą bezwładnością, to w nowych warunkach jest zawsze zarządzana za pomocą wcześniejszych doświadczeń. A.A. Ukhtomsky, ujawniając biologiczne znaczenie naszkicowanych dominujących dominantów, napisał, że ich znaczenie polega na tym, że „... o nowych i nowych danych środowiska bardzo szybko uporządkowano ich arsenał poprzednich eksperymentów, aby wybrać mniej lub bardziej przejście do dominującego przypadku, aby zastosować je do nowego zadania. Celowość lub niedostatek wybranego dominanta przeszłości rozwiązuje problem. ”

Jeśli dominacja zostanie przywrócona z prawie taką samą pełnią, która zapewnia rewitalizację całej konstelacji somatycznej, to zakorzenia się ona z większą bezwładnością, biorąc mniej lub bardziej długi okres życia organizmu. Wybierając jednocześnie nowe stymulujące bodźce, które są biologicznie interesujące z nowego środowiska, dominacja nowych danych ponownie integruje stare doświadczenia.

Data dodania: 2016-07-27; Wyświetleń: 3044; ZAMÓWIENIE PISANIE PRACY

http://poznayka.org/s51967t1.html

2. Właściwości ośrodków nerwowych

Właściwości ośrodków nerwowych.

Jednostronne przewodzenie wzbudzenia - wzbudzenie jest przekazywane z doprowadzającego do neuronu odprowadzającego. Powód: właściwość zaworu synapsy.

Opóźnienie wzbudzenia: prędkość wzbudzenia w centrum nerwowym jest znacznie niższa niż reszty składników łuku odruchowego. Im bardziej złożone centrum nerwowe, tym dłuższy impuls nerwowy przez nie przechodzi. Powód: opóźnienie synaptyczne. Czas wzbudzenia przez centrum nerwowe jest czasem centralnym odruchu.

Sumowanie pobudzenia - pod wpływem pojedynczego bodźca podprogowego nie ma odpowiedzi. Wraz z działaniem kilku bodźców podprogowych pojawia się odpowiedź. Pole receptywne odruchu jest strefą lokalizacji receptorów, której wzbudzenie powoduje pewien odruch.

Istnieją 2 typy sumowania: tymczasowe i przestrzenne.

Tymczasowo - odpowiedź występuje, gdy kilka bodźców podąża za sobą. Mechanizm: sumuje się pobudzające potencjały postsynaptyczne pola receptywnego jednego odruchu. Istnieje suma w czasie potencjałów tych samych grup synaps.

Sumowanie przestrzenne to wystąpienie odpowiedzi z jednoczesnym działaniem kilku bodźców podprogowych. Mechanizm: sumowanie ekscytującego potencjału postsynaptycznego z różnych pól receptywnych. Podsumowano potencjały różnych grup synaps.

Centralna ulga - ze względu na specyfikę struktury ośrodka nerwowego. Każde włókno doprowadzające wchodzące do centrum nerwowego unerwia pewną liczbę komórek nerwowych. Neurony te są pulą neuronową. Każde centrum nerwowe ma wiele basenów. W każdej puli neuronowej znajdują się 2 strefy: centralna (tutaj włókno doprowadzające powyżej każdego neuronu tworzy wystarczającą liczbę wzbudzeń dla pobudzenia synaps), obwodowa lub regionalna granica (tutaj liczba synaps nie wystarcza do wzbudzenia). Podczas stymulacji neurony strefy centralnej są podekscytowane. Centralna ulga: przy jednoczesnej stymulacji 2 neuronów aferentnych, odpowiedź może być większa niż suma arytmetyczna stymulacji każdego z nich, ponieważ impulsy z nich idą do tych samych neuronów strefy peryferyjnej.

Okluzja - jednocześnie stymulując 2 neurony aferentne, odpowiedź może być mniejsza niż suma arytmetyczna stymulacji każdego z nich. Mechanizm: impulsy zbiegają się do tych samych neuronów strefy centralnej. Występowanie niedrożności lub centralnej ulgi zależy od siły i częstotliwości podrażnienia. Pod działaniem optymalnego bodźca (maksymalny bodziec (w sile i częstotliwości) powodujący maksymalną odpowiedź) pojawia się centralna ulga. Pod wpływem impulsu pesymalnego (z siłą i częstotliwością powodującą spadek odpowiedzi) występuje zjawisko okluzji.

Moc Posttetanichesky - wzmocniona odpowiedź, obserwowana po serii impulsów nerwowych. Mechanizm: wzmocnienie pobudzenia w synapsach;

Efekt odruchu odruchu - kontynuacja odpowiedzi po ustaniu bodźca:

Transformacja wzbudzenia - odpowiedź rozbieżności na częstotliwość zastosowanej stymulacji. Na neuronie doprowadzającym transformacja jest obniżona z powodu niskiej labilności synapsy. Na aksonach neuronu eferentnego częstotliwość pulsu jest większa niż częstotliwość zastosowanych stymulacji. Powód: w centrum nerwowym tworzą się zamknięte obwody nerwowe, w nich krąży pobudzenie i impulsy są podawane na wyjściu z centrum nerwowego z większą częstotliwością.

Wysokie zmęczenie ośrodków nerwowych - związane z wysokim zmęczeniem synaps.

Ton centrum nerwowego to umiarkowane pobudzenie neuronów, które jest rejestrowane nawet w stanie względnego odpoczynku fizjologicznego. Przyczyny: odruchowe źródło tonu, humoralne pochodzenie tonu (działanie metabolitów), wpływ leżących nad nim części centralnego układu nerwowego.

Wysoki poziom procesów metabolicznych, aw rezultacie wysokie zapotrzebowanie na tlen. Im więcej neuronów jest rozwiniętych, tym więcej tlenu potrzebują. Neurony rdzenia kręgowego przeżyją 25–30 minut bez tlenu, neurony pnia mózgu - 15–20 minut, neurony kory mózgowej - 5–6 minut.

http://www.medkurs.ru/lecture2k/physiology/pl18/4647.html